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Effets de l'entraînement des muscles inspiratoires (IMT) sur la capacité d'équilibre et la qualité de vie des patients atteints de diabète sucré (IMT)

4 mars 2024 mis à jour par: Riphah International University
La charge de morbidité du diabète sucré (DM) augmente rapidement et de multiples complications ont été signalées, notamment des risques cardio-pulmonaires et de chute élevés qui diminuent la qualité de vie globale. L'IMT peut être une technique utile pour améliorer les performances physiques et fonctionnelles, réduire la gravité des complications et permettre aux individus de devenir des membres actifs de la communauté. L'étude actuelle vise à évaluer les effets doubles de l'IMT sur la stabilité posturale et la fonction pulmonaire des patients diabétiques.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le diabète sucré (DM) est une maladie métabolique chronique caractérisée par une hyperglycémie due soit à une carence en insuline, soit à l'incapacité de l'organisme à l'utiliser. L'hyperglycémie conduit finalement à des lésions de plusieurs organes chez les patients atteints de diabète non contrôlé. L'incidence survient principalement à l'âge de 55 ans, affectant également les deux sexes. La prévalence du diabète a été multipliée par quatre au cours des trois dernières décennies dans le monde et la prévalence mondiale augmente de manière alarmante avec environ 1 personne sur 11 atteinte de diabète sucré, dont 90 % de patients atteints de diabète sucré de type 2. Les données statistiques décrivent un énorme fardeau de la maladie à la fois dans la morbidité et la mortalité dans le monde et une menace anticipée sur le système de soins de santé à l'avenir. (1) Les complications du diabète ont été signalées plus élevées dans la région de l'Asie du Sud par rapport aux homologues occidentaux. Au Pakistan, selon l'Enquête nationale sur le diabète du Pakistan (NDSP 2016 - 2017), la prévalence globale du diabète devrait être de 26,3 % touchant 27,4 millions de personnes de plus de 20 ans. Ces chiffres élevés sont directement et indirectement liés au fardeau économique de la société et affectent finalement la qualité de vie des diabétiques, des familles et de la communauté.

Cliniquement, il existe différentes complications (micro et macro vasculaires) associées au DM et ce sont les principales sources de morbidité et de mortalité. La neuropathie, la néphropathie et la rétinopathie sont les complications microvasculaires, tandis que les complications macrovasculaires comprennent les maladies cardiovasculaires, les accidents vasculaires cérébraux ainsi que d'autres maladies vasculaires. En dehors de ces complications, il existe peu d'autres complications, notamment une diminution de la résistance aux infections, des problèmes dentaires, des complications à la naissance dans le diabète gestationnel, un mauvais équilibre, une sarcopénie et un risque accru de chute et de fractures. La force et l'endurance réduites du diaphragme, le muscle vital de la respiration, entraînent des fonctions respiratoires compromises.

La neuropathie périphérique, la rétinopathie et les déficiences vestibulaires altèrent la stabilité biomécanique et la force du contrôle postural chez les personnes atteintes de diabète. L'instabilité génère une disparité entre les structures musculaires et neurales pour exécuter les capacités de locomotion, de sorte qu'un schéma de marche anormal, une faiblesse de la musculature des membres inférieurs, une altération de la fonction sensorielle, des réflexes diminués et un risque de chute élevé ont été observés.

Ces complications musculo-squelettiques compromettent le niveau de mobilité et entravent la réalisation des tâches fonctionnelles et des Activités de la Vie Quotidienne (AVQ) chez les patients atteints de DM. Les mouvements limités et les restrictions de participation aux activités sociales créent une inaccessibilité et la dépendance à l'égard des soignants a été accrue. Le niveau d'activité global a diminué et diminue la qualité de vie des individus et, en fin de compte, développe un fardeau social et économique pour la communauté.

La prise en charge du DM met toujours l'accent sur l'amélioration de l'état de santé actuel et la prévention d'autres complications dues au DM incontrôlé. Plusieurs approches de prise en charge ont été rapportées dans la littérature pour maintenir un contrôle glycémique adéquat et gérer les complications et les comorbidités liées au diabète. Les stratégies de traitement visent également à maximiser la qualité de vie et à minimiser le risque de complications liées au traitement, y compris l'hypoglycémie. Les troubles de l'équilibre et de la posture sont courants dans le diabète en raison de changements neuropathiques et différentes stratégies d'entraînement ont été documentées dans la littérature pour améliorer la stabilité posturale et réduire le risque de chute. Les approches d'entraînement comprennent le Tai Chi, l'entraînement basé sur Wii Fit, l'entraînement en circuit, les exercices de renforcement des membres inférieurs, l'entraînement à la marche et l'entraînement dynamique axé sur les tâches pour améliorer les capacités d'équilibre globales.

La stabilité centrale du tronc et la force centrale font partie intégrante de la stabilité posturale et de l'équilibre, mais il existe peu de preuves pour les aborder dans le cadre de l'entraînement à l'équilibre dans le DM. La littérature manque de preuves sur un entraînement spécifique ciblant le tronc central et la force centrale pour améliorer la capacité d'équilibre, réduire le risque de chute et améliorer la qualité de vie des patients atteints de diabète.

L'entraînement des muscles inspiratoires (IMT) est un entraînement basé sur un appareil et une technique thérapeutique largement utilisée pour améliorer la force et l'endurance des muscles inspiratoires, la mobilité thoracique, la capacité d'exercice, réduire la dyspnée et améliorer la qualité de vie. Récemment, l'IMT a été utilisé pour améliorer l'équilibre et les performances physiques chez les personnes âgées.

En quoi la TMI est-elle une intervention utile pour améliorer la fonction cardiopulmonaire, le contrôle postural et la qualité de vie ? Le mécanisme sous-jacent des implications principales et cliniques de l'IMT a trois mécanismes :

Premièrement : l'épaisseur et la résistance du diaphragme améliorent l'équilibre de deux manières. Premièrement, il y a activation du diaphragme pendant les mouvements des membres supérieurs indiquant que la co-activation du diaphragme aide à la stabilisation mécanique de la colonne vertébrale. Deuxièmement, il joue un rôle majeur dans la génération de pression intra-abdominale qui aide à la stabilisation de la colonne lombaire lors de mouvements tels que l'abduction et l'adduction de l'épaule, c'est-à-dire les perturbations de l'équilibre. Ces changements amélioreront la mobilité des membres inférieurs, la force des quadriceps, les performances fonctionnelles, la réponse de contrôle postural et la tolérance à l'exercice chez les individus. Il crée un impact global sur les stratégies d'équilibre améliorées, la performance physique et la stabilité posturale chez les personnes âgées et d'autres conditions pathologiques, y compris la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC), la fibrose kystique et les accidents vasculaires cérébraux.

Deuxièmement : l'augmentation de la mobilité et de l'hypertrophie diaphragmatiques ainsi que l'amélioration du contrôle neural et de l'épaisseur des muscles respiratoires, y compris le transverse de l'abdomen et les obliques internes, entraînent une augmentation de la capacité d'exercice, de la fonction pulmonaire et une diminution de l'essoufflement et de l'effort perçus chez les patients. Il augmentera la force des muscles respiratoires, ce qui en fait une stratégie de traitement efficace pour la MPOC, l'insuffisance cardiaque chronique, la sclérose en plaques et diverses maladies respiratoires.

Troisièmement : l'IMT exerce certains effets ergogènes en augmentant la mobilité et la force diaphragmatiques, améliorant ainsi le temps de récupération chez les sprinteurs, limitant l'hyperactivité sympathique cardiaque chez les cyclistes et améliorant les performances d'aviron.

Par conséquent, on peut émettre l'hypothèse que l'IMT est non seulement efficace pour améliorer la fonction cardio-pulmonaire, mais est également fortement liée à la stabilité posturale. Le fardeau de la maladie du DM augmente rapidement et de multiples complications ont été signalées, notamment des risques cardio-pulmonaires et de chute élevés, ce qui diminue la qualité de vie globale. L'IMT peut être une technique utile pour améliorer les performances physiques et fonctionnelles, réduire la gravité des complications et permettre aux individus de devenir des membres actifs de la communauté. L'étude actuelle vise à évaluer les effets doubles de l'IMT sur la stabilité posturale et la fonction pulmonaire des patients diabétiques.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

62

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 44000
        • Pakistan Railway Hospital, Riphah Rehabilitation Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Score au mini-examen de l'état mental (MMSE)> 24
  • Diabète de type II : après 5 à 8 ans de diagnostic
  • Score Berg Balance (30-40)
  • Présence de polyneuropathie confirmée par le système de notation clinique modifié de Toronto.

Critère d'exclusion:

  • Patients sous oxygénothérapie
  • Diabète non contrôlé (confirmé par HbA1C) ou exacerbation de la maladie au cours des 3 derniers mois.
  • Patients pratiquant une activité physique régulière, tout entraînement à l'équilibre au cours des 6 derniers mois et expérience antérieure ou actuelle avec l'IMT
  • Patients présentant des comorbidités musculo-squelettiques susceptibles d'altérer la performance physique
  • Saturation périphérique en oxygène (SpO2) < 90 % pendant le test de marche de six minutes (6MWT)
  • Patients atteints du syndrome COVID long
  • Sujets hypertendus sans médicament de contrôle ainsi que ceux présentant un pic hypertendu (> 140/90 mmHg) depuis plus de 3 jours consécutifs
  • Patients atteints de maladies cardiorespiratoires ou patients prenant des médicaments affectant l'équilibre, par exemple des bêta-bloquants, des anxiolytiques et des antidépresseurs.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe IMT
  • Protocole d'exercice standard selon les directives de l'ACSM Protocole d'exercice standard selon les directives de l'ACSM
  • Entraînement à l'équilibre - Programme d'exercices Otago (OEP)

    • échauffement (10-15 min)
    • exercices de renforcement (~20 min)
    • activités d'équilibre (~20 min)
    • retour au calme (5-10 min) Entraînement à l'équilibre - OEP
    • échauffement (10-15 min)
    • exercices de renforcement (~20 min)
    • activités d'équilibre (~20 min)
    • récupération (5-10 min)
  • IMT via POWERBREATHE

    • 30 respirations rapides deux fois par jour à une résistance ajustable (équivalant à ~ 50 % du MIP [de base]).
    • Sera augmenté jusqu'à 35 respirations selon la tolérance du patient Sham IMT
    • 60 respirations lentes une fois par jour à un réglage de charge de 0 (correspondant à ~15 % [baseline] MIP)
    • l'ajustement de la charge d'entraînement sera empêché à l'aide de ruban adhésif appliqué sur le dispositif de réglage de la charge de l'appareil.
Les participants effectueront des IMT à domicile deux fois par jour [une fois le matin (entre 7h00 et 12h00) et une fois le soir (entre 16h00 et 21h00)], pendant 8 semaines consécutives, en utilisant un dispositif de chargement à seuil de pression mécanique. De plus, les participants de ce groupe essaieront d'augmenter la résistance inspiratoire lorsque les participants estiment que 30 respirations sont réalisables avec facilité ou si les participants pourraient atteindre 35 respirations consécutives.
Comparateur factice: IMT factice
  • Protocole d'exercice standard selon les directives de l'ACSM Protocole d'exercice standard selon les directives de l'ACSM
  • Entraînement à l'équilibre - OEP

    • échauffement (10-15 min)
    • exercices de renforcement (~20 min)
    • activités d'équilibre (~20 min)
    • retour au calme (5-10 min) Entraînement à l'équilibre - OEP
    • échauffement (10-15 min)
    • exercices de renforcement (~20 min)
    • activités d'équilibre (~20 min)
    • récupération (5-10 min)
  • IMT via POWERBREATHE

    • 30 respirations rapides deux fois par jour à une résistance ajustable (équivalant à ~ 50 % du MIP [de base]).
    • Sera augmenté jusqu'à 35 respirations selon la tolérance du patient Sham IMT
    • 60 respirations lentes une fois par jour à un réglage de charge de 0 (correspondant à ~15 % [baseline] MIP)
    • l'ajustement de la charge d'entraînement sera empêché à l'aide de ruban adhésif appliqué sur le dispositif de réglage de la charge de l'appareil.
Les participants effectueront 60 respirations lentes une fois par jour à un réglage de charge de 0 (correspondant à ~ 15 % [baseline] MIP), en utilisant le même appareil que le groupe IMT. Pour le groupe fictif, la possibilité d'ajuster la charge d'entraînement sera empêchée à l'aide de ruban adhésif appliqué sur le dispositif de réglage de charge de l'appareil.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score de risque de chute
Délai: Après 12 semaines d'intervention
Le score de risque de chute sera calculé par le système de stabilité posturale Biodex qui est une mesure hautement fiable et objective pour l'évaluation de l'équilibre. Il fournit une inclinaison de surface de 20o dans toutes les directions de 360 ​​degrés tout en fournissant une résistance de ressort réglable à la surface mobile d'une base de support statique au niveau 12 à une base de support entièrement mobile de niveau 1 identique aux mouvements de type planche oscillante. Des scores plus élevés de risque de chute indiquent une plus grande détérioration de l’équilibre et augmentent ainsi le risque de chute. Il serait évalué au départ, après 12 semaines et après 6 mois d'intervention.
Après 12 semaines d'intervention
Indice de stabilité globale
Délai: Après 12 semaines d'intervention
L'indice de stabilité global sera calculé via le système de stabilité posturale Biodex qui est une mesure hautement fiable et objective pour l'évaluation de l'équilibre. Il fournit une inclinaison de surface de 20o dans toutes les directions de 360 ​​degrés tout en fournissant une résistance de ressort réglable à la surface mobile d'une base de support statique au niveau 12 à une base de support entièrement mobile de niveau 1 identique aux mouvements de type planche oscillante. Il serait évalué au départ, après 12 semaines et après 6 mois d'intervention.
Après 12 semaines d'intervention
Index Antérieur / Postérieur
Délai: Après 12 semaines d'intervention
L'indice antérieur/postérieur sera calculé via le système de stabilité posturale Biodex qui est une mesure hautement fiable et objective pour l'évaluation de l'équilibre. Il fournit une inclinaison de surface de 20o dans toutes les directions de 360 ​​degrés tout en fournissant une résistance de ressort réglable à la surface mobile d'une base de support statique au niveau 12 à une base de support entièrement mobile de niveau 1 identique aux mouvements de type planche oscillante. Il serait évalué au départ, après 12 semaines et après 6 mois d'intervention.
Après 12 semaines d'intervention
Index médial/latéral
Délai: Après 12 semaines d'intervention
L'indice médial/latéral sera calculé via le système de stabilité posturale Biodex qui est une mesure hautement fiable et objective pour l'évaluation de l'équilibre. Il fournit une inclinaison de surface de 20o dans toutes les directions de 360 ​​degrés tout en fournissant une résistance de ressort réglable à la surface mobile d'une base de support statique au niveau 12 à une base de support entièrement mobile de niveau 1 identique aux mouvements de type planche oscillante. Il serait évalué au départ, après 12 semaines et après 6 mois d'intervention.
Après 12 semaines d'intervention
Test Clinique Modifié d'Interaction Sensorielle en Équilibre (M - CTSIB) (score composite)
Délai: Après 12 semaines d'intervention
Le test clinique modifié d'interaction sensorielle en équilibre (M - CTSIB) sera calculé via le système de stabilité posturale Biodex qui est une mesure hautement fiable et objective pour l'évaluation de l'équilibre. Il fournit une inclinaison de surface de 20o dans toutes les directions de 360 ​​degrés tout en fournissant une résistance de ressort réglable à la surface mobile d'une base de support statique au niveau 12 à une base de support entièrement mobile de niveau 1 identique aux mouvements de type planche oscillante. Il serait évalué au départ, après 12 semaines et après 6 mois d'intervention.
Après 12 semaines d'intervention
Audit de la qualité de vie dépendante du diabète :
Délai: Après 12 semaines d'intervention
L'audit de la qualité de vie dépendante du diabète (ADDQOL) est un questionnaire fiable utilisé pour mesurer la perception individuelle de l'impact du diabète sur sa qualité de vie. Les échelles vont de -3 à +1 pour 19 domaines de vie (cote d'impact) et de 0 à +3 en importance attribuée (cote d'importance). Un score pondéré pour chaque domaine est calculé comme un multiplicateur de la note d'impact et de la note d'importance (allant de -9 à +3). Des scores inférieurs reflètent une moins bonne qualité de vie. Il serait évalué au départ, après 12 semaines et après 6 mois d'intervention.
Après 12 semaines d'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Débit expiratoire maximal (PEFR)
Délai: Après 12 semaines d'intervention
Débit expiratoire de pointe (PEFR) mesuré par spiromètre numérique. Débit expiratoire maximal (PEFR) mesuré par spiromètre numérique. Trois zones de mesure sont couramment utilisées pour interpréter les débits de pointe. La valeur normale du PEFR est (80-100%). La zone verte indique 80 à 100 % des lectures de débit de pointe habituelles ou normales, la zone jaune indique 50 à 79 % des lectures de débit de pointe habituelles ou normales et la zone rouge indique moins de 50 % des lectures de débit de pointe habituelles ou normales. Il serait évalué au départ, après les 4e, 8e et 12e semaines d'intervention.
Après 12 semaines d'intervention
Capacité vitale forcée (CVF)
Délai: Après 12 semaines d'intervention
Capacité vitale forcée (CVF) mesurée par spiromètre numérique. Si la valeur de CVF se situe à moins de 80 % de la valeur de référence, les résultats sont considérés comme normaux. Il serait évalué au départ, après les 4e, 8e et 12e semaines d'intervention.
Après 12 semaines d'intervention
Volume expiratoire forcé en 1sec (FEV1)
Délai: Après 12 semaines d'intervention
Volume expiratoire forcé en 1sec (FEV1) mesuré par spiromètre numérique. Si la valeur du FEV1 se situe à moins de 80 % de la valeur de référence, les résultats sont considérés comme normaux. Il serait évalué au départ, après les 4e, 8e et 12e semaines d'intervention.
Après 12 semaines d'intervention
CVF/VEM1
Délai: Après 12 semaines d'intervention
FVC/FEV1 mesuré par spiromètre numérique. La valeur normale du rapport VEMS/CVF est de 70 % (et de 65 % chez les personnes de plus de 65 ans). Il serait évalué au départ, après les 4e, 8e et 12e semaines d'intervention.
Après 12 semaines d'intervention
Essais de Biering-Sørensen
Délai: Après 12 semaines d'intervention
L'endurance musculaire postérieure du tronc sera évaluée à l'aide du test de Biering-Sørensen, où les participants seront invités à maintenir une position couchée, face au sol, le torse non soutenu au-dessus du bord du banc d'essai. Une sangle sécurisera leurs jambes et leurs hanches, et les mains seront placées derrière leur tête. Il serait évalué au départ, après les 4e, 8e et 12e semaines d'intervention.
Après 12 semaines d'intervention
Test assis
Délai: Après 12 semaines d'intervention
L'endurance des muscles antérieurs du tronc sera évaluée à l'aide d'une tâche isométrique «assise», en adoptant un genou fléchi (~ 75 °). Une sangle sécurisera les pieds des participants, leurs bras seront croisés sur la poitrine, tandis que leur dos sera placé contre un support (angle de 60° par rapport au banc d'essai), et les genoux et les hanches seront fléchis à 90 degrés. Il serait évalué au départ, après les 4e, 8e et 12e semaines d'intervention.
Après 12 semaines d'intervention
Test de marche de six minutes (6MWT)
Délai: Après 12 semaines d'intervention
Le test de marche de six minutes (6MWT) sera utilisé pour évaluer la capacité fonctionnelle des patients. Les sujets seront invités à marcher pendant 6 minutes à un moment donné le long d'une ligne de 30 m à un intervalle de 1,5 m dans un couloir extérieur, et la distance parcourue sera enregistrée en mètres. Les patients seront encouragés à continuer à marcher aussi vite que possible. Il serait évalué au départ, après les 4e, 8e et 12e semaines d'intervention.
Après 12 semaines d'intervention
30sec assis-debout (30secSTS)
Délai: Après 12 semaines d'intervention
30sec assis-debout (30secSTS) est un test de performance physique qui consiste à mesurer le nombre de fois que les participants peuvent se tenir debout à partir d'une position assise, puis se rasseoir en 30 secondes. (Les participants seront invités à s'asseoir sur le bord d'une chaise sans accoudoirs (hauteur d'assise 46 cm, longueur d'assise 45 cm) avec les bras croisés sur la poitrine. Les participants seront invités à se lever, puis à s'asseoir aussi vite que possible et autant de fois que possible en 30 secondes, les deux pieds restant en contact avec le sol à tout moment. Il serait évalué au départ, après les 4e, 8e et 12e semaines d'intervention.
Après 12 semaines d'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Arshad Nawaz Malik, PhD, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juillet 2021

Achèvement primaire (Réel)

6 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

6 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 juin 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 juin 2021

Première publication (Réel)

1 juillet 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

5 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les données anonymisées des participants individuels qui sous-tendent les résultats rapportés dans cet article seront partagées sur demande (à suman.sheraz@riphah.edu.pk) sous forme de fichier Excel immédiatement après la publication jusqu'à 36 mois après la publication, conformément à la politique de l'université. Plus tard, il sera disponible sur le référentiel universitaire. Le protocole d'étude et le plan d'analyse sont également partagés sous forme de fichiers supplémentaires.

Délai de partage IPD

Après publication jusqu'à 36 mois

Critères d'accès au partage IPD

sur demande raisonnable

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Oui

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur IMT factice

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