Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky inspiračního svalového tréninku (IMT) na schopnost rovnováhy a kvalitu života pacientů s diabetes mellitus (IMT)

4. března 2024 aktualizováno: Riphah International University
Zátěž onemocněním způsobená cukrovkou (DM) rychle roste a byly hlášeny četné komplikace včetně kardiopulmonálního a vysokého rizika pádu, což snižuje celkovou kvalitu života. IMT může být užitečnou technikou ke zlepšení fyzického a funkčního výkonu, snížení závažnosti komplikací a umožní jednotlivcům stát se aktivními členy komunity. Cílem této studie je vyhodnotit duální účinky IMT na posturální stabilitu a plicní funkci diabetických pacientů.

Přehled studie

Detailní popis

Diabetes Mellitus (DM) je chronické metabolické onemocnění charakterizované hyperglykémií způsobenou buď nedostatkem inzulínu, nebo neschopností těla jej využít. Hyperglykémie nakonec vede k poškození více orgánů u pacientů s nekontrolovaným diabetem. Incidence se vyskytuje většinou ve věku 55 let a postihuje rovnoměrně obě pohlaví. Prevalence diabetu se za poslední tři desetiletí celosvětově zvýšila čtyřikrát a celosvětová prevalence se alarmujícím způsobem zvyšuje, přičemž přibližně 1 z každých 11 jedinců má diabetes mellitus, přičemž 90 % pacientů má diabetes mellitus 2. typu. Statistická data ukazují obrovskou zátěž nemocnostmi a úmrtností v celosvětovém měřítku a předpokládanou hrozbu pro systém zdravotní péče v budoucnosti. (1) Komplikace diabetu byly hlášeny vyšší v regionu jižní Asie ve srovnání se západními protějšky. V Pákistánu se podle National Diabetes Survey of Pakistan (NDSP 2016–2017) odhaduje, že souhrnná prevalence diabetu bude 26,3 %. postihuje 27,4 milionů lidí starších 20 let. Tato vysoká čísla jsou přímo i nepřímo spojena s ekonomickou zátěží společnosti a v konečném důsledku ovlivňují kvalitu života diabetiků, rodin a komunity.

Klinicky jsou s DM spojeny různé komplikace (mikro a makrovaskulární), které jsou hlavními zdroji morbidity a mortality. Neuropatie, nefropatie a retinopatie jsou mikrovaskulární komplikace, zatímco makrovaskulární komplikace zahrnují kardiovaskulární onemocnění, mrtvici a další vaskulární onemocnění. Kromě těchto komplikací existuje několik dalších komplikací včetně snížené odolnosti vůči infekcím, zubních problémů, porodních komplikací u gestačního diabetu, špatné rovnováhy, sarkopenie a zvýšeného rizika pádu a zlomenin. Snížená síla a vytrvalost bránice, životně důležitého dýchacího svalu, vede ke zhoršení respiračních funkcí.

Periferní neuropatie, retinopatie a vestibulární postižení mění biomechanickou stabilitu a sílu posturální kontroly u jedinců s DM. Nestabilita vytváří disparitu mezi svalovými a nervovými strukturami pro provádění lokomočních schopností, takže byly pozorovány abnormální vzorce chůze, slabost svalů dolních končetin, zhoršení smyslových funkcí, snížené reflexy a vysoké riziko pádu.

Tyto muskuloskeletální komplikace zhoršují úroveň mobility a brání provádění funkčních úkolů a aktivit každodenního života (ADL) u pacientů s DM. Omezený pohyb a omezení účasti na společenských aktivitách vytváří nedostupnost a zvýšila se závislost na pečovateli. Celková úroveň aktivity se snížila a snižuje kvalitu života jednotlivců a v konečném důsledku vytváří sociální a ekonomickou zátěž pro komunitu.

Management DM vždy klade důraz na zlepšení aktuálního zdravotního stavu a prevenci dalších komplikací nekontrolovaného DM. V literatuře bylo popsáno několik léčebných přístupů k udržení adekvátní kontroly glykémie a zvládnutí komplikací souvisejících s diabetem a komorbidit. Strategie léčby se také zaměřují na maximalizaci kvality života a minimalizaci rizika komplikací souvisejících s léčbou včetně hypoglykémie. Poruchy rovnováhy a posturální polohy jsou u DM běžné v důsledku neuropatických změn a v literatuře byly zdokumentovány různé tréninkové strategie pro zlepšení posturální stability a snížení rizika pádu. Tréninkové přístupy zahrnují Tai Chi, Wii Fit trénink, kruhový trénink, posilovací cvičení dolních končetin, nácvik chůze a úkolově orientovaný dynamický trénink pro zlepšení celkových balančních schopností.

Stabilita centrálního trupu a síla jádra jsou nedílnou součástí posturální stability a rovnováhy, ale existují omezené důkazy, které by je řešily pro trénink rovnováhy u DM. V literatuře chybí důkazy o specifickém tréninku zaměřeném na centrální trup a sílu jádra ke zlepšení schopnosti rovnováhy, snížení rizika pádu a zlepšení kvality života u pacientů s DM.

Inspiratory Muscle Training (IMT) je přístrojový trénink a široce používaná terapeutická technika pro zlepšení inspirační svalové síly a vytrvalosti, hrudní pohyblivosti, cvičební kapacity, snížení dušnosti a zvýšení kvality života. V poslední době se IMT používá ke zlepšení rovnováhy a fyzické výkonnosti u starších osob.

Jak je IMT užitečnou intervencí ke zlepšení kardiopulmonální funkce, posturální kontroly a kvality života? Základní mechanismus hlavních a klinických důsledků IMT má tři mechanismy:

Za prvé: Tloušťka a pevnost membrány zlepšuje rovnováhu dvěma způsoby. Za prvé, dochází k aktivaci bránice při pohybech horní končetiny, což naznačuje, že koaktivace bránice napomáhá mechanické stabilizaci páteře. Za druhé, hraje hlavní roli při vytváření nitrobřišního tlaku, který pomáhá při stabilizaci bederní páteře při pohybech, jako je abdukce a addukce ramene, tj. poruchy rovnováhy. Tyto změny zlepší pohyblivost dolních končetin, sílu kvadricepsu, funkční výkonnost, odezvu kontroly držení těla a toleranci cvičení mezi jednotlivci. Má celkový dopad na zlepšené strategie rovnováhy, fyzickou výkonnost a posturální stabilitu u starších osob a dalších patologických stavů včetně chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN), cystické fibrózy a mrtvice.

Za druhé: Zvýšení pohyblivosti bránice a hypertrofie, stejně jako zlepšená nervová kontrola a tloušťka dýchacích svalů včetně transversus abdominus a vnitřních šikmých svalů vede u pacientů ke zvýšení cvičební kapacity, plicních funkcí a snížení vnímané dušnosti a námahy. Zvýší sílu dýchacích svalů, což nakonec prokáže, že je to účinná léčebná strategie u CHOPN, chronického srdečního selhání, roztroušené sklerózy a různých respiračních onemocnění.

Za třetí: IMT má určité ergogenní účinky prostřednictvím zvýšení pohyblivosti bránice a síly, čímž zkracuje dobu zotavení u sprinterů, omezuje hyperaktivitu srdečního sympatiku u cyklistů a zvyšuje výkon veslování.

Proto lze předpokládat, že IMT je nejen účinná pro zlepšení kardiopulmonální funkce, ale je také silně spojena s posturální stabilitou. Zátěž nemocí DM rychle roste a byly hlášeny četné komplikace včetně kardiopulmonálního a vysokého rizika pádu, což snižuje celkovou kvalitu života. IMT může být užitečnou technikou ke zlepšení fyzického a funkčního výkonu, snížení závažnosti komplikací a umožní jednotlivcům stát se aktivními členy komunity. Cílem této studie je vyhodnotit duální účinky IMT na posturální stabilitu a plicní funkci diabetických pacientů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

62

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pákistán, 44000
        • Pakistan Railway Hospital, Riphah Rehabilitation Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

50 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Skóre Mini Mental State Examination (MMSE) >24
  • Diabetes typu II: Diagnóza po 5-8 letech
  • Berg Balance skóre (30-40)
  • Přítomnost polyneuropatie potvrzená prostřednictvím Modified Toronto Clinical Scoring System.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti na oxygenoterapii
  • Nekontrolovaný diabetes (potvrzeno prostřednictvím HbA1C) nebo exacerbace onemocnění v posledních 3 měsících.
  • Pacienti provozující pravidelnou pohybovou aktivitu, jakýkoli balanční trénink v posledních 6 měsících a předchozí nebo současné zkušenosti s IMT
  • Pacienti s muskuloskeletálními komorbiditami, které mohou zhoršit výkon při cvičení
  • Periferní saturace kyslíkem (SpO2) < 90 % během šestiminutového testu chůze (6MWT)
  • Pacienti s dlouhým COVID syndromem
  • Pacienti s hypertenzí bez kontrolní medikace a také ti, kteří vykazují vrchol hypertenze (> 140/90 mmHg) déle než 3 po sobě jdoucí dny
  • Pacienti s kardiorespiračními chorobami nebo pacienti užívající léky ovlivňující rovnováhu, např. betablokátory, léky proti úzkosti a antidepresiva.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina IMT
  • Standardní cvičební protokol podle směrnic ACSM Standardní cvičební protokol podle směrnic ACSM
  • Balanční trénink - Otago Exercise Program (OEP)

    • zahřátí (10-15 minut)
    • posilovací cvičení (~20 min)
    • balanční aktivity (~20 min)
    • cool-down (5-10 min) Balanční trénink - OEP
    • zahřátí (10-15 minut)
    • posilovací cvičení (~20 min)
    • balanční aktivity (~20 min)
    • vychladnutí (5-10 minut)
  • IMT prostřednictvím POWERBREATHE

    • 30 rychlých dechů dvakrát denně při nastavitelném odporu (ekvivalent ~50 % [základní] MIP).
    • Bude zvýšeno až na 35 dechů podle tolerance pacienta Sham IMT
    • 60 pomalých dechů jednou denně při nastavení zátěže 0 (odpovídá ~15 % [základní] MIP)
    • Nastavení tréninkové zátěže bude zabráněno pomocí lepicí pásky aplikované na regulátor zátěže zařízení.
Účastníci budou provádět domácí IMT dvakrát denně [jednou ráno (mezi 7:00 a 12:00) a jednou večer (mezi 16:00 a 21:00)] po dobu 8 po sobě jdoucích týdnů pomocí mechanické tlakové prahové zatěžovací zařízení. Kromě toho se účastníci této skupiny pokusí zvýšit inspirační odpor, když budou mít pocit, že 30 dechů je dosažitelných snadno nebo pokud by účastníci mohli dosáhnout 35 po sobě jdoucích dechů.
Falešný srovnávač: Falešné IMT
  • Standardní cvičební protokol podle směrnic ACSM Standardní cvičební protokol podle směrnic ACSM
  • Balanční trénink - OEP

    • zahřátí (10-15 minut)
    • posilovací cvičení (~20 min)
    • balanční aktivity (~20 min)
    • cool-down (5-10 min) Balanční trénink - OEP
    • zahřátí (10-15 minut)
    • posilovací cvičení (~20 min)
    • balanční aktivity (~20 min)
    • vychladnutí (5-10 minut)
  • IMT prostřednictvím POWERBREATHE

    • 30 rychlých dechů dvakrát denně při nastavitelném odporu (ekvivalent ~50 % [základní] MIP).
    • Bude zvýšeno až na 35 dechů podle tolerance pacienta Sham IMT
    • 60 pomalých dechů jednou denně při nastavení zátěže 0 (odpovídá ~15 % [základní] MIP)
    • Nastavení tréninkové zátěže bude zabráněno pomocí lepicí pásky aplikované na regulátor zátěže zařízení.
Účastníci provedou 60 pomalých dechů jednou denně při nastavení zátěže 0 (odpovídající ~15 % [základní] MIP), za použití stejného zařízení jako skupina IMT. U simulované skupiny bude možnost upravit tréninkovou zátěž zabráněna pomocí lepicí pásky aplikované na regulátor zátěže zařízení.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Skóre rizika pádu
Časové okno: Po 12 týdnech zásahu
Skóre rizika pádu bude vypočítáno systémem posturální stability Biodex, který je vysoce spolehlivým a objektivním měřítkem pro posouzení rovnováhy. Poskytuje náklon povrchu o 20° ve všech směrech o 360 stupňů a zároveň poskytuje nastavitelný odpor pružiny vůči pohyblivému povrchu od statické základny podpěry na úrovni 12 až po plně pohyblivou základnu podpěry úrovně 1, stejně jako pohyby podobné kolísavé desce. Vyšší skóre rizika pádu značí větší zhoršení rovnováhy a tím zvyšuje riziko pádu. Bylo by hodnoceno na začátku, po 12 týdnech a po 6 měsících intervence.
Po 12 týdnech zásahu
Index celkové stability
Časové okno: Po 12 týdnech zásahu
Celkový index stability bude vypočítán pomocí systému Biodex Posturální stability, který je vysoce spolehlivým a objektivním měřítkem pro hodnocení rovnováhy. Poskytuje náklon povrchu o 20° ve všech směrech o 360 stupňů a zároveň poskytuje nastavitelný odpor pružiny vůči pohyblivému povrchu od statické základny podpěry na úrovni 12 až po plně pohyblivou základnu podpěry úrovně 1, stejně jako pohyby podobné kolísavé desce. Bylo by hodnoceno na začátku, po 12 týdnech a po 6 měsících intervence.
Po 12 týdnech zásahu
Přední / zadní index
Časové okno: Po 12 týdnech zásahu
Přední / zadní index bude vypočítán pomocí systému posturální stability Biodex, což je vysoce spolehlivé a objektivní měřítko pro hodnocení rovnováhy. Poskytuje náklon povrchu o 20° ve všech směrech o 360 stupňů a zároveň poskytuje nastavitelný odpor pružiny vůči pohyblivému povrchu od statické základny podpěry na úrovni 12 až po plně pohyblivou základnu podpěry úrovně 1, stejně jako pohyby podobné kolísavé desce. Bylo by hodnoceno na začátku, po 12 týdnech a po 6 měsících intervence.
Po 12 týdnech zásahu
Mediální / laterální index
Časové okno: Po 12 týdnech zásahu
Mediální / laterální index bude vypočítán pomocí systému posturální stability Biodex, což je vysoce spolehlivé a objektivní měřítko pro hodnocení rovnováhy. Poskytuje náklon povrchu o 20° ve všech směrech o 360 stupňů a zároveň poskytuje nastavitelný odpor pružiny vůči pohyblivému povrchu od statické základny podpěry na úrovni 12 až po plně pohyblivou základnu podpěry úrovně 1, stejně jako pohyby podobné kolísavé desce. Bylo by hodnoceno na začátku, po 12 týdnech a po 6 měsících intervence.
Po 12 týdnech zásahu
Modifikovaný klinický test smyslové interakce v rovnováze (M - CTSIB) (složené skóre)
Časové okno: Po 12 týdnech zásahu
Modifikovaný klinický test senzorické interakce v rovnováze (M - CTSIB) bude vypočítán prostřednictvím systému Biodex Posturální stability, který je vysoce spolehlivým a objektivním měřítkem pro hodnocení rovnováhy. Poskytuje náklon povrchu o 20° ve všech směrech o 360 stupňů a zároveň poskytuje nastavitelný odpor pružiny vůči pohyblivému povrchu od statické základny podpěry na úrovni 12 až po plně pohyblivou základnu podpěry úrovně 1, stejně jako pohyby podobné kolísavé desce. Bylo by hodnoceno na začátku, po 12 týdnech a po 6 měsících intervence.
Po 12 týdnech zásahu
Audit kvality života v závislosti na diabetu:
Časové okno: Po 12 týdnech zásahu
Audit kvality života závislé na diabetu (ADDQOL) je spolehlivý dotazník používaný k měření toho, jak jednotlivec vnímá dopad diabetu na kvalitu jeho života. Stupnice se pohybují od -3 do +1 pro 19 životních domén (hodnocení dopadu) a od 0 do +3 podle přisuzované důležitosti (hodnocení důležitosti). Vážené skóre pro každou doménu se vypočítá jako násobek hodnocení dopadu a hodnocení důležitosti (v rozmezí od -9 do +3). Nižší skóre odráží horší kvalitu života. Posouzeno by se mělo při výchozím stavu, po 12 týdnech a po 6 měsících intervence.
Po 12 týdnech zásahu

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Maximální výdechový průtok (PEFR)
Časové okno: Po 12 týdnech zásahu
Špičkový výdechový průtok (PEFR) měřený digitálním spirometrem. Peak Expiratory Flow Rate (PEFR) měřený digitálním spirometrem. K interpretaci špičkových průtoků se běžně používají tři zóny měření. Normální hodnota PEFR je (80-100%). Zelená zóna označuje 80 až 100 procent obvyklé nebo normální hodnoty špičkového průtoku, žlutá zóna označuje 50 až 79 procent obvyklých nebo normálních hodnot špičkového průtoku a červená zóna označuje méně než 50 procent obvyklých nebo normálních hodnot špičkového průtoku. Bylo by hodnoceno na začátku, po 4., 8. a 12. týdnu intervence.
Po 12 týdnech zásahu
Vynucená vitální kapacita (FVC)
Časové okno: Po 12 týdnech zásahu
Vynucená vitální kapacita (FVC) měřená digitálním spirometrem. Pokud je hodnota FVC v rozmezí 80 % referenční hodnoty, jsou výsledky považovány za normální. Bylo by hodnoceno na začátku, po 4., 8. a 12. týdnu intervence.
Po 12 týdnech zásahu
Objem nuceného výdechu za 1 sekundu (FEV1)
Časové okno: Po 12 týdnech zásahu
Usilovaný výdechový objem za 1 sekundu (FEV1) měřený digitálním spirometrem. Pokud je hodnota FEV1 v rozmezí 80 % referenční hodnoty, jsou výsledky považovány za normální. Bylo by hodnoceno na začátku, po 4., 8. a 12. týdnu intervence.
Po 12 týdnech zásahu
FVC/FEV1
Časové okno: Po 12 týdnech zásahu
FVC/FEV1 měřeno digitálním spirometrem. Normální hodnota poměru FEV1/FVC je 70 % (a 65 % u osob starších 65 let). Bylo by hodnoceno na začátku, po 4., 8. a 12. týdnu intervence.
Po 12 týdnech zásahu
Biering-Sørensenovy testy
Časové okno: Po 12 týdnech zásahu
Vytrvalost zadního trupového svalu bude hodnocena pomocí Biering-Sørensenova testu, kde budou účastníci požádáni, aby udržovali polohu na břiše čelem k podlaze, s trupem nepodloženým přes okraj zkušební lavice. Nohy a boky jim zajistí popruh a ruce budou umístěny za hlavou. Bylo by hodnoceno na začátku, po 4., 8. a 12. týdnu intervence.
Po 12 týdnech zásahu
Zkouška vsedě
Časové okno: Po 12 týdnech zásahu
Vytrvalost předního trupového svalu bude hodnocena pomocí izometrického úkolu „sed-leh“ s použitím ohnutého kolena (~75°) sedu. Nohy účastníků zajistí popruh, paže budou složeny přes hrudník, záda se opřou o podpěru (úhel 60° od zkušebního lože) a kolena a kyčle se pokrčí do 90 stupňů. Bylo by hodnoceno na začátku, po 4., 8. a 12. týdnu intervence.
Po 12 týdnech zásahu
Test šest minut chůze (6MWT)
Časové okno: Po 12 týdnech zásahu
K posouzení funkční kapacity pacientů bude použit test Six Minute Walk (6MWT). Subjekty budou instruovány, aby v daný čas chodily po dobu 6 minut po linii 30 m v intervalu 1,5 m ve venkovní chodbě a ušlá vzdálenost se zaznamenává v metrech. Pacienti budou vyzváni, aby pokračovali v chůzi co nejrychleji. Bylo by hodnoceno na začátku, po 4., 8. a 12. týdnu intervence.
Po 12 týdnech zásahu
30 s od sezení do stoje (30 sSTS)
Časové okno: Po 12 týdnech zásahu
30sit-to-stand (30secSTS) je test fyzického výkonu, který zahrnuje měření, kolikrát mohou účastníci vstát ze sedu a poté se znovu posadit za 30 sekund. ( Účastníci budou požádáni, aby se posadili na okraj židle bez područek (výška sedu 46 cm, délka sedáku 45 cm) s rukama založenýma na hrudi. Účastníci dostanou pokyn, aby se zvedli a pak se posadili co nejrychleji a co nejvícekrát za 30 sekund, přičemž obě nohy budou neustále v kontaktu s podlahou. Bylo by hodnoceno na začátku, po 4., 8. a 12. týdnu intervence.
Po 12 týdnech zásahu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Arshad Nawaz Malik, PhD, Riphah International University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. července 2021

Primární dokončení (Aktuální)

6. prosince 2022

Dokončení studie (Aktuální)

6. prosince 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. června 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. června 2021

První zveřejněno (Aktuální)

1. července 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

5. března 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. března 2024

Naposledy ověřeno

1. března 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Anonymizovaná data jednotlivých účastníků, která jsou základem výsledků uvedených v tomto článku, budou na požádání sdílena (na adrese suman.sheraz@riphah.edu.pk) jako soubor Excel ihned po zveřejnění do 36 měsíců od zveřejnění podle zásad univerzity. Později bude k dispozici na univerzitním repozitáři. Protokol studie a plán analýzy jsou také sdíleny jako doplňkové soubory.

Časový rámec sdílení IPD

Po zveřejnění do 36 měsíců

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

na rozumnou žádost

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Falešné IMT

3
Předplatit