Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Relation entre la grossesse extra-utérine et les troubles thyroïdiens

5 décembre 2022 mis à jour par: Serif Aksin, Siirt University

Grossesse extra-utérine et troubles thyroïdiens

Les trompes de Fallope participent à l'incorporation des gamètes et des embryons dans la cavité endométriale. Il fournit également un environnement optimal pour l'aplatissement et le développement embryonnaire précoce. Les pathologies tubaires peuvent provoquer une infertilité primaire et secondaire. Cette condition a été associée à une hypothyroïdie manifeste et subclinique. Cependant, les effets de l'hypothyroïdie sur l'activité tubaire ne sont pas entièrement connus. Bien que quelques études d'expérimentation animale sur ce sujet aient été publiées, il n'existe aucune étude à ce sujet dans la littérature. Démontrer que les cellules épithéliales et musculaires lisses des trompes de Fallope de rat expriment des récepteurs thyroïdiens dans des expériences sur des animaux a montré que les trompes de Fallope sont des cibles pour les hormones thyroïdiennes. Encore une fois, dans une étude expérimentale sur des animaux, il a été révélé que les hormones thyroïdiennes exercent un contrôle important sur le stockage du glycogène et des lipides, la signalisation lipidique et l'infiltration lymphocytaire, qui jouent un rôle important dans le maintien du microenvironnement dans les trompes de Fallope du rat. Ce microenvironnement est nécessaire à la fécondation, à la capacitation des spermatozoïdes et au développement des gamètes. Dans une autre étude expérimentale sur des animaux, on a pensé que des modifications de la taille de l'épithélium des trompes de Fallope et du métabolisme cellulaire chez les lapins hypothyroïdiens pouvaient affecter l'activité oviductale et les fonctions de reproduction. Une grossesse extra-utérine est définie comme une grossesse implantée en dehors de l'utérus. Grossesse extra-utérine> 98% implants dans la trompe de Fallope. L'étiologie de la grossesse extra-utérine n'est pas claire, mais l'implantation tubaire est probablement due à une altération du transport embryon-tubaire. Cela est dû à des changements dans l'environnement tubaire. Sur la base de ces informations, nous visons à déterminer la relation possible entre l'hypothyroïdie et la grossesse extra-utérine chez l'homme dans notre étude.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Notre objectif dans cette étude est de déterminer la relation possible entre l'hypothyroïdie et la grossesse extra-utérine chez l'homme. À cette fin, 40 patientes avec un diagnostic de grossesse extra-utérine et 40 patientes avec un diagnostic de grossesse précoce suivies à l'hôpital de formation et de recherche de Siirt entre le 30 juin 2022 et le 30 octobre 2022 seront incluses dans l'étude. L'âge du patient, les antécédents de grossesse, les antécédents médicaux et les résultats de laboratoire (TSH, sT3, sT4, TT3, TT4, thyroglobuline, anticorps anti-peroxydase, anticorps anti-thyroglobuline, anticorps récepteurs de la TSH) seront enregistrés. À la lumière des informations recueillies, il sera tenté de déterminer s'il existe une relation entre les dysfonctionnements thyroïdiens et la grossesse extra-utérine.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

62

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Siirt, Turquie, 56000
        • Siirt Üniversity Medical Faculty

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

les femmes de plus de 18 ans diagnostiquées avec une grossesse extra-utérine ou une grossesse précoce

La description

Critère d'intégration:

  • >18 ans
  • Avoir une grossesse précoce ou une grossesse extra-utérine

Critère d'exclusion:

  • prendre des médicaments en raison d'un dysfonctionnement de la glande thyroïde
  • antécédents de grossesse extra-utérine
  • antécédents de chirurgie tubaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
femmes ayant reçu un diagnostic de grossesse extra-utérine (n : 40)
des tests de la fonction thyroïdienne (TSH, sT3, sT4, TT3, TT4, thyroglobuline, anticorps anti-peroxydase, anticorps anti-thyroglobuline, niveaux d'anticorps des récepteurs de la TSH) seront effectués chez les femmes diagnostiquées avec une grossesse extra-utérine
échantillon de sang pour les tests de la fonction thyroïdienne (TSH, T3, T3, anticorps anti-peroxydase, anticorps anti-thyroglobuline)
Femmes enceintes du groupe témoin (n : 40)
des tests de la fonction thyroïdienne (TSH, sT3, sT4, TT3, TT4, thyroglobuline, anticorps anti-peroxydase, anticorps anti-thyroglobuline, niveaux d'anticorps des récepteurs de la TSH) seront effectués chez les femmes enceintes en début de semaine de grossesse.
échantillon de sang pour les tests de la fonction thyroïdienne (TSH, T3, T3, anticorps anti-peroxydase, anticorps anti-thyroglobuline)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Dysfonctionnement thyroïdien et grossesse extra-utérine
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne de 5 mois
TSH, T3, T4, TT3, TT4, thyroglobuline, anticorps anti-peroxydase, anticorps anti-thyroglobuline, anticorps anti-récepteurs de la TSH seront mesurés chez les patients diagnostiqués avec une grossesse extra-utérine
Jusqu'à la fin des études, une moyenne de 5 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Şerif Aksin, Siirt University Medical Faculty Obstetrics and Gynecology Departmant

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 juin 2022

Achèvement primaire (Réel)

5 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

5 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 juin 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 juin 2022

Première publication (Réel)

6 juillet 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

6 décembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 décembre 2022

Dernière vérification

1 décembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur tests de la fonction thyroïdienne

3
S'abonner