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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05446012
Relation entre la grossesse extra-utérine et les troubles thyroïdiens
5 décembre 2022 mis à jour par: Serif Aksin, Siirt University
Grossesse extra-utérine et troubles thyroïdiens
Les trompes de Fallope participent à l'incorporation des gamètes et des embryons dans la cavité endométriale.
Il fournit également un environnement optimal pour l'aplatissement et le développement embryonnaire précoce.
Les pathologies tubaires peuvent provoquer une infertilité primaire et secondaire.
Cette condition a été associée à une hypothyroïdie manifeste et subclinique.
Cependant, les effets de l'hypothyroïdie sur l'activité tubaire ne sont pas entièrement connus.
Bien que quelques études d'expérimentation animale sur ce sujet aient été publiées, il n'existe aucune étude à ce sujet dans la littérature.
Démontrer que les cellules épithéliales et musculaires lisses des trompes de Fallope de rat expriment des récepteurs thyroïdiens dans des expériences sur des animaux a montré que les trompes de Fallope sont des cibles pour les hormones thyroïdiennes.
Encore une fois, dans une étude expérimentale sur des animaux, il a été révélé que les hormones thyroïdiennes exercent un contrôle important sur le stockage du glycogène et des lipides, la signalisation lipidique et l'infiltration lymphocytaire, qui jouent un rôle important dans le maintien du microenvironnement dans les trompes de Fallope du rat.
Ce microenvironnement est nécessaire à la fécondation, à la capacitation des spermatozoïdes et au développement des gamètes.
Dans une autre étude expérimentale sur des animaux, on a pensé que des modifications de la taille de l'épithélium des trompes de Fallope et du métabolisme cellulaire chez les lapins hypothyroïdiens pouvaient affecter l'activité oviductale et les fonctions de reproduction.
Une grossesse extra-utérine est définie comme une grossesse implantée en dehors de l'utérus.
Grossesse extra-utérine> 98% implants dans la trompe de Fallope.
L'étiologie de la grossesse extra-utérine n'est pas claire, mais l'implantation tubaire est probablement due à une altération du transport embryon-tubaire.
Cela est dû à des changements dans l'environnement tubaire.
Sur la base de ces informations, nous visons à déterminer la relation possible entre l'hypothyroïdie et la grossesse extra-utérine chez l'homme dans notre étude.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Description détaillée
Notre objectif dans cette étude est de déterminer la relation possible entre l'hypothyroïdie et la grossesse extra-utérine chez l'homme.
À cette fin, 40 patientes avec un diagnostic de grossesse extra-utérine et 40 patientes avec un diagnostic de grossesse précoce suivies à l'hôpital de formation et de recherche de Siirt entre le 30 juin 2022 et le 30 octobre 2022 seront incluses dans l'étude.
L'âge du patient, les antécédents de grossesse, les antécédents médicaux et les résultats de laboratoire (TSH, sT3, sT4, TT3, TT4, thyroglobuline, anticorps anti-peroxydase, anticorps anti-thyroglobuline, anticorps récepteurs de la TSH) seront enregistrés.
À la lumière des informations recueillies, il sera tenté de déterminer s'il existe une relation entre les dysfonctionnements thyroïdiens et la grossesse extra-utérine.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
62
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Siirt, Turquie, 56000
- Siirt Üniversity Medical Faculty
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
les femmes de plus de 18 ans diagnostiquées avec une grossesse extra-utérine ou une grossesse précoce
La description
Critère d'intégration:
- >18 ans
- Avoir une grossesse précoce ou une grossesse extra-utérine
Critère d'exclusion:
- prendre des médicaments en raison d'un dysfonctionnement de la glande thyroïde
- antécédents de grossesse extra-utérine
- antécédents de chirurgie tubaire
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
femmes ayant reçu un diagnostic de grossesse extra-utérine (n : 40)
des tests de la fonction thyroïdienne (TSH, sT3, sT4, TT3, TT4, thyroglobuline, anticorps anti-peroxydase, anticorps anti-thyroglobuline, niveaux d'anticorps des récepteurs de la TSH) seront effectués chez les femmes diagnostiquées avec une grossesse extra-utérine
|
échantillon de sang pour les tests de la fonction thyroïdienne (TSH, T3, T3, anticorps anti-peroxydase, anticorps anti-thyroglobuline)
|
Femmes enceintes du groupe témoin (n : 40)
des tests de la fonction thyroïdienne (TSH, sT3, sT4, TT3, TT4, thyroglobuline, anticorps anti-peroxydase, anticorps anti-thyroglobuline, niveaux d'anticorps des récepteurs de la TSH) seront effectués chez les femmes enceintes en début de semaine de grossesse.
|
échantillon de sang pour les tests de la fonction thyroïdienne (TSH, T3, T3, anticorps anti-peroxydase, anticorps anti-thyroglobuline)
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Dysfonctionnement thyroïdien et grossesse extra-utérine
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne de 5 mois
|
TSH, T3, T4, TT3, TT4, thyroglobuline, anticorps anti-peroxydase, anticorps anti-thyroglobuline, anticorps anti-récepteurs de la TSH seront mesurés chez les patients diagnostiqués avec une grossesse extra-utérine
|
Jusqu'à la fin des études, une moyenne de 5 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Şerif Aksin, Siirt University Medical Faculty Obstetrics and Gynecology Departmant
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Mendez-Tepepa M, Zepeda-Perez D, Espindola-Lozano M, Rodriguez-Castelan J, Arroyo-Helguera O, Pacheco P, Nicolas-Toledo L, Cuevas-Romero E. Hypothyroidism modifies differentially the content of lipids and glycogen, lipid receptors, and intraepithelial lymphocytes among oviductal regions of rabbits. Reprod Biol. 2020 Jun;20(2):247-253. doi: 10.1016/j.repbio.2020.02.004. Epub 2020 Feb 20.
- Oner J, Oner H. Immunodetection of thyroid hormone receptor (alpha1/alpha2) in the rat uterus and oviduct. Acta Histochem Cytochem. 2007 Jul 3;40(3):77-81. doi: 10.1267/ahc.06026.
- Anaya-Hernandez A, Rodriguez-Castelan J, Nicolas L, Martinez-Gomez M, Jimenez-Estrada I, Castelan F, Cuevas E. Hypothyroidism affects differentially the cell size of epithelial cells among oviductal regions of rabbits. Reprod Domest Anim. 2015 Feb;50(1):104-11. doi: 10.1111/rda.12455. Epub 2014 Nov 18.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
25 juin 2022
Achèvement primaire (Réel)
5 décembre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
5 décembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 juin 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 juin 2022
Première publication (Réel)
6 juillet 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
6 décembre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 décembre 2022
Dernière vérification
1 décembre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SiirtU
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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