Effets du kinésiotaping et de la physiothérapie dans l'arthrose de grade 2 suite à des déchirures méniscales dégénératives
Effets cliniques et fonctionnels du kinésiotaping et de la physiothérapie dans l'arthrose de grade 2 suite à des déchirures méniscales dégénératives chez les joueurs de football - Un essai contrôlé randomisé
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les déchirures méniscales dégénératives représentent un problème répandu chez les joueurs de football et sont fréquemment associées à un risque accru de développer une arthrose du genou. Cette étude vise à explorer les impacts cliniques et fonctionnels de l'utilisation du kinésiotaping et de la physiothérapie comme interventions dans l'arthrose de grade 2 résultant de déchirures méniscales dégénératives chez les joueurs de football.
Le kinésiotaping est une technique thérapeutique impliquant l'application de bandes élastiques spécialisées sur des zones ciblées, visant à soutenir les muscles et les articulations blessés, à améliorer la circulation et à soulager la douleur. La physiothérapie, quant à elle, utilise une gamme d'exercices et de modalités pour favoriser la guérison et améliorer la fonction articulaire. Les deux modalités sont couramment utilisées en médecine sportive pour gérer les blessures musculo-squelettiques.
L’enquête porte sur des joueurs de football diagnostiqués avec une arthrose de grade 2 secondaire à des déchirures méniscales dégénératives. L'arthrose de grade 2 signifie une perte modérée du cartilage et une instabilité articulaire potentielle. Les participants seront divisés en deux groupes : l'un recevant du kinésiotaping en combinaison avec de la physiothérapie et l'autre subissant seule une physiothérapie conventionnelle.
Les évaluations cliniques incluront les niveaux de douleur, le gonflement des articulations et l'amplitude des mouvements. Les résultats fonctionnels tels que la force, l'agilité et la proprioception seront mesurés au moyen de tests standardisés. La durée de l'étude et les périodes de suivi permettront une évaluation complète des effets à court et à long terme.
L'hypothèse qui sous-tend cette recherche postule que l'approche combinée du kinésiotaping et de la physiothérapie donnera des résultats supérieurs par rapport à la physiothérapie traditionnelle seule. Les avantages potentiels peuvent inclure une réduction de la douleur, une meilleure stabilité des articulations, une capacité fonctionnelle améliorée et une diminution du risque de dégénérescence supplémentaire.
En mettant en lumière l'efficacité de ces interventions, cette étude aspire à apporter des informations précieuses dans le domaine de la médecine du sport, en aidant au développement de stratégies fondées sur des preuves pour gérer les déchirures méniscales dégénératives et atténuer le risque d'arthrose chez les joueurs de football. Les résultats pourraient éclairer la pratique clinique et potentiellement influencer les protocoles de réadaptation pour les athlètes confrontés à des défis similaires.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Riyad
-
Al Kharj, Riyad, Arabie Saoudite, 11942
- Saud Alrawilli
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
Diagnostic de l'arthrose du genou :
Personnes ayant un diagnostic confirmé d'arthrose du genou sur la base d'évaluations cliniques et/ou radiologiques.
Arthrose du genou légère à modérée :
Le kinésiotaping peut être plus approprié pour les personnes souffrant d'arthrose du genou légère à modérée plutôt que pour les cas graves.
Présence de douleur et d’inconfort :
Personnes souffrant de douleur, d’inconfort ou de limitations fonctionnelles liées à l’arthrose du genou.
Limites fonctionnelles :
Ceux qui ont des limitations fonctionnelles dans les activités de la vie quotidienne ou une mobilité réduite en raison de l'arthrose du genou.
Aucune contre-indication :
Les personnes sans contre-indications au kinésiotaping, telles que des allergies cutanées, des infections ou des plaies ouvertes dans la zone d'application.
Volonté de participer :
Les personnes disposées à participer et à adhérer à l'intervention de kinésiotaping.
Ne répond pas aux autres traitements conservateurs :
Ceux qui ont essayé et n’ont pas répondu de manière adéquate à d’autres traitements conservateurs contre l’arthrose du genou, tels que l’exercice, la physiothérapie ou les médicaments oraux.
Absence de comorbidités graves :
Les personnes sans comorbidités graves ni conditions médicales pouvant contre-indiquer l’utilisation du kinésiotaping.
Préférences individuelles :
Prise en compte des préférences individuelles et acceptation du kinésiotaping dans le cadre du plan de traitement.
Critère d'exclusion:
1. Affections cutanées :
- Infections cutanées actives, allergies ou plaies ouvertes dans la zone où le kinésiotape doit être appliqué.
- Affections cutanées pouvant être aggravées ou aggravées par l'adhésif présent dans le ruban. 2. Troubles vasculaires :
Conditions qui affectent la circulation sanguine, telles qu'une maladie vasculaire périphérique, une thrombose veineuse profonde ou d'autres troubles vasculaires, qui peuvent être aggravées par l'application de kinésiotape.
3. Neuropathie périphérique :
Les personnes souffrant de neuropathie périphérique ou d'autres troubles nerveux, car le kinésiotaping peut affecter la sensation et il existe un risque de blessure ou d'inconfort.
4. Cancer ou tumeurs :
Cancer actif ou tumeurs dans la région où le kinésiotape doit être appliqué, car le kinésiotape pourrait interférer avec le traitement du cancer ou exacerber les symptômes.
5. Instabilité articulaire :
Les personnes présentant une instabilité articulaire sévère, car la kinésiotape peut ne pas fournir un soutien suffisant aux articulations très instables.
6. Allergies aux composants du ruban :
- Allergies connues aux matériaux ou à l'adhésif utilisés dans le kinésiotape. 7. Troubles circulatoires :
- Troubles circulatoires sévères, pouvant être exacerbés par la pression ou la tension appliquée par le kinésiotape.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur actif: Kinésiotaping actif + Physiothérapie
L'application du kinésiotaping pour l'arthrose de grade 2 implique l'application d'une bande d'ancrage à une extrémité de l'articulation affectée, généralement sans étirement. Appliquez la bande de kinésiotape avec la quantité d'étirement souhaitée, généralement autour de 50 à 80 % de sa capacité d'étirement maximale. Dirigez le ruban le long du muscle ou de l'articulation selon un motif spécifique, tel que « I », « Y » ou « X » en fonction de l'objectif thérapeutique. Terminez avec une bande d'ancrage à l'extrémité opposée, sans étirement pour maintenir le ruban en place. Physiothérapie: Appliquez le TENS : TENS basse fréquence (2-10 Hz) qui produit une sensation de picotement ou de bourdonnement sans provoquer d'inconfort ni de douleur. Les séances TENS peuvent durer entre 20 et 30 minutes par séance. Exercices de renforcement :
|
Le kinésiotaping est couramment utilisé en médecine sportive et en réadaptation. Il est appliqué par des professionnels qualifiés, tels que des physiothérapeutes ou des entraîneurs sportifs, capables d'évaluer les besoins individuels et de déterminer la technique de taping appropriée pour des conditions spécifiques. La bande est généralement portée pendant plusieurs jours, permettant des effets thérapeutiques continus. Il est important de noter que même si le kinésiotaping a gagné en popularité, son efficacité fait toujours l'objet de recherches en cours et son application devrait faire partie d'un plan de traitement complet. Les réponses individuelles à la kinésiotape peuvent varier et son utilisation est souvent combinée à d'autres interventions thérapeutiques pour des résultats optimaux. |
|
Comparateur placebo: Kinésiotaping Placebo + Physiothérapie
L'application du kinésiotaping pour l'arthrose de grade 2 implique l'application d'une bande d'ancrage à une extrémité de l'articulation affectée, généralement sans étirement. Appliquez la kinésiotape sans étirement. Dirigez la bande le long du muscle ou de l'articulation selon un motif spécifique, tel que « I », « Y » ou « X » en fonction de l'objectif thérapeutique. Terminez avec une bande d'ancrage à l'extrémité opposée, sans étirement pour maintenir le ruban en place. Physiothérapie: Appliquez le TENS : TENS basse fréquence (2-10 Hz) qui produit une sensation de picotement ou de bourdonnement sans provoquer d'inconfort ni de douleur. Les séances TENS peuvent durer entre 20 et 30 minutes par séance. Exercices de renforcement :
|
Le kinésiotaping est couramment utilisé en médecine sportive et en réadaptation. Il est appliqué par des professionnels qualifiés, tels que des physiothérapeutes ou des entraîneurs sportifs, capables d'évaluer les besoins individuels et de déterminer la technique de taping appropriée pour des conditions spécifiques. La bande est généralement portée pendant plusieurs jours, permettant des effets thérapeutiques continus. Il est important de noter que même si le kinésiotaping a gagné en popularité, son efficacité fait toujours l'objet de recherches en cours et son application devrait faire partie d'un plan de traitement complet. Les réponses individuelles à la kinésiotape peuvent varier et son utilisation est souvent combinée à d'autres interventions thérapeutiques pour des résultats optimaux. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Intensité de la douleur - Échelle visuelle analogique
Délai: Référence
|
Le VAS est généralement présenté comme une ligne droite, souvent de 10 centimètres (ou une autre longueur standard), avec deux extrémités représentant les points extrêmes d'un continuum.
Par exemple, une extrémité peut être étiquetée « Aucune douleur » ou « Aucun symptôme » et l'autre extrémité peut être étiquetée « Pire douleur imaginable » ou « Symptômes maximaux ».
|
Référence
|
|
Intensité de la douleur - Échelle visuelle analogique
Délai: 8 semaines
|
Le VAS est généralement présenté comme une ligne droite, souvent de 10 centimètres (ou une autre longueur standard), avec deux extrémités représentant les points extrêmes d'un continuum.
Par exemple, une extrémité peut être étiquetée « Aucune douleur » ou « Aucun symptôme » et l'autre extrémité peut être étiquetée « Pire douleur imaginable » ou « Symptômes maximaux ».
|
8 semaines
|
|
Intensité de la douleur - Échelle visuelle analogique
Délai: 6 mois
|
Le VAS est généralement présenté comme une ligne droite, souvent de 10 centimètres (ou une autre longueur standard), avec deux extrémités représentant les points extrêmes d'un continuum.
Par exemple, une extrémité peut être étiquetée « Aucune douleur » ou « Aucun symptôme » et l'autre extrémité peut être étiquetée « Pire douleur imaginable » ou « Symptômes maximaux ».
|
6 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Handicap fonctionnel - WOMAC
Délai: Référence
|
L'échelle WOMAC se compose de trois sous-échelles, chacune évaluant une dimension différente de la santé liée à l'arthrose.
|
Référence
|
|
Handicap fonctionnel - WOMAC
Délai: 8 semaines
|
L'échelle WOMAC se compose de trois sous-échelles, chacune évaluant une dimension différente de la santé liée à l'arthrose.
|
8 semaines
|
|
Handicap fonctionnel - WOMAC
Délai: 6 mois
|
L'échelle WOMAC se compose de trois sous-échelles, chacune évaluant une dimension différente de la santé liée à l'arthrose.
|
6 mois
|
|
Performance sportive - Test chronométré et partez
Délai: Référence
|
Demandez à la personne de s'asseoir sur la chaise, le dos contre le dossier et les bras sur les accoudoirs de la chaise (si disponible).
Au signal « Partez », demandez-leur de se lever, de contourner le premier cône, de retourner à la chaise et de se rasseoir.
Utilisez un chronomètre pour mesurer le temps nécessaire à l'individu pour terminer la tâche.
Des temps plus rapides indiquent généralement une meilleure agilité et mobilité fonctionnelle.
|
Référence
|
|
Performance sportive - Test chronométré et partez
Délai: 8 semaines
|
Demandez à la personne de s'asseoir sur la chaise, le dos contre le dossier et les bras sur les accoudoirs de la chaise (si disponible).
Au signal « Partez », demandez-leur de se lever, de contourner le premier cône, de retourner à la chaise et de se rasseoir.
Utilisez un chronomètre pour mesurer le temps nécessaire à l'individu pour terminer la tâche.
Des temps plus rapides indiquent généralement une meilleure agilité et mobilité fonctionnelle.
|
8 semaines
|
|
Performance sportive - Test chronométré et partez
Délai: 6 mois
|
Demandez à la personne de s'asseoir sur la chaise, le dos contre le dossier et les bras sur les accoudoirs de la chaise (si disponible).
Au signal « Partez », demandez-leur de se lever, de contourner le premier cône, de retourner à la chaise et de se rasseoir.
Utilisez un chronomètre pour mesurer le temps nécessaire à l'individu pour terminer la tâche.
Des temps plus rapides indiquent généralement une meilleure agilité et mobilité fonctionnelle.
|
6 mois
|
|
Performance sportive - Test en zigzag de 40 mètres
Délai: Référence
|
Aménagez un chemin en zigzag à l’aide de cônes ou de marqueurs. Le chemin doit avoir une longueur totale de 40 mètres. Le motif en zigzag doit inclure des virages serrés, obligeant les participants à changer de direction rapidement. Expliquez le test au participant, en insistant sur la nécessité de parcourir le chemin en zigzag le plus rapidement possible. Insistez sur l’importance de l’agilité, de la vitesse et des changements de direction rapides. Utilisez un chronomètre ou une minuterie pour mesurer le temps nécessaire au participant pour terminer le parcours en zigzag de 40 mètres. Au signal « Go », le participant doit repartir du début et parcourir le chemin en zigzag le plus rapidement possible. Le temps doit être enregistré lorsque le participant franchit la ligne d'arrivée. |
Référence
|
|
Performance sportive - Test en zigzag de 40 mètres
Délai: 8 semaines
|
Aménagez un chemin en zigzag à l’aide de cônes ou de marqueurs. Le chemin doit avoir une longueur totale de 40 mètres. Le motif en zigzag doit inclure des virages serrés, obligeant les participants à changer de direction rapidement. Expliquez le test au participant, en insistant sur la nécessité de parcourir le chemin en zigzag le plus rapidement possible. Insistez sur l’importance de l’agilité, de la vitesse et des changements de direction rapides. Utilisez un chronomètre ou une minuterie pour mesurer le temps nécessaire au participant pour terminer le parcours en zigzag de 40 mètres. Au signal « Go », le participant doit repartir du début et parcourir le chemin en zigzag le plus rapidement possible. Le temps doit être enregistré lorsque le participant franchit la ligne d'arrivée. |
8 semaines
|
|
Performance sportive - Test en zigzag de 40 mètres
Délai: 6 mois
|
Aménagez un chemin en zigzag à l’aide de cônes ou de marqueurs. Le chemin doit avoir une longueur totale de 40 mètres. Le motif en zigzag doit inclure des virages serrés, obligeant les participants à changer de direction rapidement. Expliquez le test au participant, en insistant sur la nécessité de parcourir le chemin en zigzag le plus rapidement possible. Insistez sur l’importance de l’agilité, de la vitesse et des changements de direction rapides. Utilisez un chronomètre ou une minuterie pour mesurer le temps nécessaire au participant pour terminer le parcours en zigzag de 40 mètres. Au signal « Go », le participant doit repartir du début et parcourir le chemin en zigzag le plus rapidement possible. Le temps doit être enregistré lorsque le participant franchit la ligne d'arrivée. |
6 mois
|
|
Qualité de vie - SF-12
Délai: Référence
|
L'enquête abrégée sur la santé (SF-12) est un questionnaire largement utilisé et validé conçu pour évaluer la qualité de vie liée à la santé (HRQoL) dans diverses populations.
Il s'agit d'une version plus courte du SF-36 et fournit une mesure rapide et fiable de l'état de santé général.
Le SF-12 comprend 12 questions couvrant huit domaines de santé et produit deux mesures récapitulatives : le résumé de la composante physique (PCS) et le résumé de la composante mentale (MCS).
|
Référence
|
|
Qualité de vie - SF-12
Délai: 8 semaines
|
L'enquête abrégée sur la santé (SF-12) est un questionnaire largement utilisé et validé conçu pour évaluer la qualité de vie liée à la santé (HRQoL) dans diverses populations.
Il s'agit d'une version plus courte du SF-36 et fournit une mesure rapide et fiable de l'état de santé général.
Le SF-12 comprend 12 questions couvrant huit domaines de santé et produit deux mesures récapitulatives : le résumé de la composante physique (PCS) et le résumé de la composante mentale (MCS).
|
8 semaines
|
|
Qualité de vie - SF-12
Délai: 6 mois
|
L'enquête abrégée sur la santé (SF-12) est un questionnaire largement utilisé et validé conçu pour évaluer la qualité de vie liée à la santé (HRQoL) dans diverses populations.
Il s'agit d'une version plus courte du SF-36 et fournit une mesure rapide et fiable de l'état de santé général.
Le SF-12 comprend 12 questions couvrant huit domaines de santé et produit deux mesures récapitulatives : le résumé de la composante physique (PCS) et le résumé de la composante mentale (MCS).
|
6 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimé)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- RHPT/021/093
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Délai de partage IPD
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- SÈVE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur Kinésiotaping
-
Istituto Ortopedico RizzoliComplétéLa douleur | Œdème secondaire | Dysfonctionnement articulaire | ARTHROPLASTIE TOTALE DU GENOUItalie
-
Riphah International UniversityComplétéLa polyarthrite rhumatoïdePakistan
-
Dilşad SindelComplétéPatientes atteintes du syndrome de douleur myofasciale (MPS) lié aux points déclencheurs actifs (TP) du trapèze supérieur
-
Dokuz Eylul UniversityInconnue
-
Ignacio Alejandro Astudillo GanoraComplétéMal au dos | Syndrome de douleur lombaire | Mal de dos, faibleEspagne
-
Shifa Tameer-e-Millat UniversityRecrutementAVC chroniquePakistan
-
Hacettepe UniversityRecrutementGonarthrose; PrimaireTurquie
-
Universidade Cidade de Sao PauloComplétéLombalgie chronique non spécifiqueBrésil
-
Harran UniversitySanliurfa Education and Research HospitalComplété