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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07238569
Étude de phase III sur l'immunothérapie adaptative guidée par l'ADN d'EBV pour le carcinome nasopharyngé avancé
16 novembre 2025 mis à jour par: Jun Ma, MD, Sun Yat-sen University
Essai clinique de phase III multicentrique et prospectif de l'immunothérapie adaptative guidée par l'ADN du VEB pour le carcinome nasopharyngé localement avancé
Cette évaluation a examiné l'efficacité de deux schémas adjuvants suite à une chimiothérapie de induction et une radiochimiothérapie concomitante identiques (IC+CCRT) chez des patients atteints d'un carcinome nasopharyngé localement avancé (LANPC) présentant une persistance de l'ADN de l'EBV ou une maladie stable après trois cycles d'IC.
Le bras témoin a reçu de l'adébrélimab en adjuvant, tandis que le bras expérimental a reçu de l'adébrélimab plus de la capécitabine.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Description détaillée
Cette étude recrutera des patients atteints de LANPC de stade II-III (AJCC 9e édition, excluant T3N0-1).
Après trois cycles de chimiothérapie d'induction (gemcitabine, cisplatine et adebrelimab), les patients éligibles présentant une persistance de l'ADN de l'EBV ou une maladie stable seront randomisés 1:1.
Tous les patients subiront une RCC suivie d'un traitement adjuvant.
Le groupe témoin recevra cinq cycles d'adebrelimab.
Le groupe expérimental recevra cinq cycles d'adebrelimab en association avec la capécitabine, qui sera administrée pendant un an.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
516
Phase
- Phase 3
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Jun Ma, M.D
- Numéro de téléphone: +862087343469
- E-mail: majun2@mail.sysu.edu.cn
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Lei Chen, M.D.
- E-mail: chenlei@sysucc.org.cn
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion :
- Âge ≥18 et ≤65 ans
- Patients avec un carcinome nasopharyngé non kératinisant confirmé histologiquement selon les critères de l'OMS.
- Score de performance de l'Eastern Cooperative Oncology Group de 0-1.
- Tumeur classée stade II-III (AJCC 9ème édition), excluant T3N0-1.
- Fonction médullaire adéquate : nombre de globules blancs > 4 × 10⁹/L, hémoglobine >90g/L et numération plaquettaire >100×10⁹/L
Fonction hépatique et rénale adéquate :
- Bilirubine totale ≤ 1,5 × limite supérieure de la normale (LSN)
- Alanine aminotransférase (ALT)/Aspartate aminotransférase (AST) ≤2,5×LSN
- Phosphatase alcaline ≤ 2,5 × LSN
- Taux de clairance ≥ 60 ml/min
Autres critères de laboratoire et cliniques
- Fonction thyroïdienne normale, amylase et lipase sériques, taux d'hormones hypophysaires, marqueurs inflammatoires, tests d'enzymes cardiaques et électrocardiogramme (ECG) normaux
- Pour les patients âgés de >50 ans avec antécédents de tabagisme, des résultats normaux du test de fonction pulmonaire (TFP) sont requis
- Pour les patients avec des résultats d'ECG anormaux ou des antécédents de maladie cardiovasculaire (ne répondant à aucun critère d'exclusion listé dans l'article 8), des évaluations supplémentaires incluant l'évaluation de la fonction myocardique et l'échocardiographie doivent être réalisées, avec des résultats dans les limites normales
- Patients avec une positivité persistante de l'ADN de l'EBV ou une maladie stable après 3 cycles de chimiothérapie d'induction (gemcitabine, cisplatine et adebrelimab).
- Les patients doivent être informés de la nature expérimentale de cette étude et donner un consentement éclairé écrit, et être disposés et capables de se conformer au calendrier de l'étude, incluant les visites de suivi, les procédures de traitement, les tests de laboratoire et autres exigences liées au protocole.
- Les femmes en âge de procréer doivent être disposées à adhérer à une contraception efficace pendant le traitement et pendant 1 an après la dernière dose du médicament à l'étude (par exemple, préservatifs, utilisation régulière de contraceptifs oraux sous supervision médicale).
Critères d'exclusion :
- Progression de la maladie après chimiothérapie d'induction
- Positif pour l'antigène de surface de l'hépatite B (HBsAg) avec ADN du virus de l'hépatite B >1×10³ copies/mL, positif pour l'anticorps anti-virus de l'hépatite C (VHC)
- Positif pour l'anticorps anti-VIH ou diagnostiqué avec le syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA).
- Tuberculose pulmonaire active : Les patients avec des antécédents de tuberculose active dans l'année écoulée doivent être exclus quel que soit le statut de traitement. Les patients avec des antécédents de tuberculose pulmonaire active datant de plus d'un an doivent également être exclus, sauf s'ils ont reçu un traitement antituberculeux confirmé et régulier.
- Maladies auto-immunes actives, connues ou suspectées, incluant mais non limitées à l'uvéite, la colite, l'hépatite, l'hypophysite, la néphrite, la vascularite, le lupus érythémateux disséminé, l'hyperthyroïdie, l'hypothyroïdie et l'asthme nécessitant des bronchodilatateurs. Le diabète de type I, l'hypothyroïdie traitée par thérapie de substitution et les maladies cutanées ne nécessitant pas de traitement systémique (par exemple, vitiligo, psoriasis ou alopécie) sont autorisés.
- Antécédents de maladie pulmonaire interstitielle ou de pneumonie nécessitant des corticostéroïdes oraux ou intraveineux dans l'année écoulée ; utilisation de vancomycine dans le mois écoulé.
- Traitement chronique systémique par corticostéroïdes en cours (équivalent ou supérieur à prednisone >10mg par jour) ou tout autre traitement immunosuppresseur. Les patients ayant reçu des corticostéroïdes inhalés ou topiques sont autorisés.
Affections cardiaques non contrôlées, telles que :
- Insuffisance cardiaque avec classification de la New York Heart Association (NYHA) ≥ Classe II ;
- Angor instable ;
- Antécédents d'infarctus du myocarde dans l'année écoulée ;
- Arythmies supraventriculaires ou ventriculaires nécessitant un traitement ou une intervention
- Femmes enceintes ou allaitantes (un test de grossesse doit être envisagé pour les femmes en âge de procréer ayant une vie sexuelle active)
- Antécédents ou présence d'autres tumeurs malignes, à l'exception du cancer de la peau non mélanome adéquatement traité, du carcinome in situ du col de l'utérus et du carcinome papillaire de la thyroïde.
- Hypersensibilité connue aux produits protéiques macromoléculaires ou à tout composant de l'adebrelimab.
- Infections actives nécessitant un traitement systémique dans la semaine précédant l'inclusion.
- Administration de vaccins vivants dans les 30 jours précédant la première dose d'adebrelimab.
- Facteurs affectant significativement l'absorption des médicaments oraux, tels que l'incapacité à avaler, la diarrhée chronique ou l'obstruction intestinale.
- Antécédents de transplantation d'organe ou de transplantation de cellules souches hématopoïétiques.
- Toute autre condition évaluée par l'investigateur comme pouvant compromettre la sécurité ou l'observance du patient, telle que des maladies graves nécessitant un traitement urgent (incluant les troubles psychiatriques), des valeurs de laboratoire significativement anormales, ou d'autres facteurs de risque psychologiques, familiaux ou sociaux.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: adébrélimab plus capécitabine
Les patients recevront une radiothérapie conformationnelle avec modulation d'intensité (RCMI) définitive de 6996 cGy en 33 fractions.
Du cisplatine concomitant de 100 mg/m² sera administré toutes les 3 semaines pendant 2 cycles durant la RCMI.
Par la suite, une thérapie adjuvante avec de l'adébrélimab (1200 mg, j1) sera initiée pour un total de 5 cycles, et la capécitabine sera administrée à 650 mg/m² par voie orale deux fois par jour pendant un an.
|
Une radiothérapie définitive avec modulation d'intensité (IMRT) de 6996cGy sera administrée en 33 fractions.
Adebrelimab 1200 mg sera administré toutes les 3 semaines pendant 5 cycles en chimiothérapie adjuvante
Induction cisplatine 80mg/m², toutes les 3 semaines pendant 3 cycles avant la radiothérapie ; Cisplatine concomitant 100mg/m², toutes les 3 semaines pendant 2 cycles pendant la radiothérapie
Le capécitabine a été administré à raison de 650 mg/m² par voie orale deux fois par jour pendant un an.
|
|
Comparateur actif: adebrelimab
Les patients recevront une radiothérapie conformationnelle avec modulation d'intensité (RCMI) définitive de 6996 cGy en 33 fractions.
Du cisplatine concomitant de 100 mg/m² sera administré toutes les 3 semaines pendant 2 cycles durant la RCMI.
Par la suite, une thérapie adjuvante avec l'adébrélimab (1200 mg, j1) sera initiée pour un total de 5 cycles.
|
Une radiothérapie définitive avec modulation d'intensité (IMRT) de 6996cGy sera administrée en 33 fractions.
Adebrelimab 1200 mg sera administré toutes les 3 semaines pendant 5 cycles en chimiothérapie adjuvante
Induction cisplatine 80mg/m², toutes les 3 semaines pendant 3 cycles avant la radiothérapie ; Cisplatine concomitant 100mg/m², toutes les 3 semaines pendant 2 cycles pendant la radiothérapie
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Survie sans échec (SSE)
Délai: 3 ans
|
De la date de la randomisation jusqu'à la date de la première récidive locorégionale documentée, de la première métastase à distance ou du décès quelle qu'en soit la cause, selon la première occurrence, évalué jusqu'à 74 mois
|
3 ans
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Événements indésirables (EI) et événements indésirables graves (EIG)
Délai: 3 années
|
Classé selon CTCAE V5.0.
|
3 années
|
|
Survie globale (OS)
Délai: 3 ans
|
De la date de la randomisation jusqu'à la date du décès, quelle qu'en soit la cause, survenant en premier, évalué jusqu'à 74 mois
|
3 ans
|
|
Survie sans métastase à distance (SSMD)
Délai: 3 ans
|
À compter de la date de randomisation jusqu'à la date de la première métastase à distance documentée, selon la première occurrence, évalué jusqu'à 74 mois.
|
3 ans
|
|
Survie sans récidive locorégionale (SSRL)
Délai: 3 ans
|
De la date de randomisation jusqu'à la date de la première récidive locorégionale documentée, selon celle survenue en premier, évaluée jusqu'à 74 mois.
|
3 ans
|
|
Réponse tumorale
Délai: le moment de l'achèvement de la chimiothérapie d'induction, de la radiothérapie et de l'immunothérapie adjuvante ; à partir de la date d'inclusion jusqu'à la date de la dernière fois que l'imagerie tumorale et l'évaluation de la maladie ont été effectuées, évaluées jusqu'à 74 semaines
|
Évaluation de la réponse tumorale comme CR, PR, SD, PD, NA par les cliniciens
|
le moment de l'achèvement de la chimiothérapie d'induction, de la radiothérapie et de l'immunothérapie adjuvante ; à partir de la date d'inclusion jusqu'à la date de la dernière fois que l'imagerie tumorale et l'évaluation de la maladie ont été effectuées, évaluées jusqu'à 74 semaines
|
|
Qualité de vie (QdV)
Délai: semaine 1, 6, 24, 60, 72
|
Le changement de la QdV de la randomisation au début de la radiothérapie, à la fin de la radiothérapie, 13-16 semaines après la radiothérapie, 2 ans et 3 ans après la randomisation.
Le questionnaire de qualité de vie EORTC QLQ-C30 (EORTC QLQ-C30) version 3.0 sera utilisé.
Ce questionnaire comprend 30 questions, dont 24 sont agrégées en neuf échelles à questions multiples, c'est-à-dire cinq échelles de fonctionnement (par exemple, physique), trois échelles de symptômes (par exemple, fatigue) et une échelle de l'état de santé global.
Les six échelles à question unique restantes (par exemple, dyspnée) évaluent les symptômes.
Ces 15 échelles seront notées selon le manuel de notation officiel.
Pour les échelles fonctionnelles et l'échelle de l'état de santé global, un score plus élevé représente un meilleur niveau de fonctionnement ou de qualité de vie.
Pour les échelles de symptômes, un score plus élevé indique une plus grande sévérité des symptômes.
|
semaine 1, 6, 24, 60, 72
|
|
Survie sans échec (SSE) dans différents sous-groupes
Délai: 3 ans
|
Les analyses pour FFS seront réalisées dans les sous-groupes suivants : virus d'Epstein-Barr (EBV) ADN (≤4000 copies/ml vs. >4000 copies/ml), différents niveaux d'expression de PD-L1, âge, sexe, état général, catégorie T, catégorie N et stade.
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3 ans
|
Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Corrélation entre le niveau d'expression de PD-L1 avant traitement et le FFS
Délai: 3 ans
|
Le niveau d'expression de PD-L1 des cellules tumorales avant le traitement est évalué de manière centralisée au moyen de tests immunohistochimiques.
|
3 ans
|
|
Évaluer la survie sans échec dans le sous-groupe du niveau plasmatique d'ADN du virus Epstein-Barr
Délai: 3 ans
|
Analyse de sous-groupe
|
3 ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 décembre 2025
Achèvement primaire (Estimé)
1 décembre 2029
Achèvement de l'étude (Estimé)
23 mai 2031
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 novembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 novembre 2025
Première publication (Réel)
20 novembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 novembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 novembre 2025
Dernière vérification
1 novembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Agents antinéoplasiques immunologiques
- Agents antinéoplasiques
- Mécanismes moléculaires d'action pharmacologique
- Composés hétérocycliques, 1 anneau
- Composés hétérocycliques
- Thérapeutique
- Acides nucléiques, nucléotides et nucléosides
- Actions pharmacologiques
- Actions et utilisations chimiques
- Utilisations thérapeutiques
- Produits chimiques inorganiques
- Composés de chlore
- Composés d'azote
- Désoxycytidine
- Cytidine
- Nucléosides pyrimidine
- Pyrimidines
- Nucléosides
- Uracile
- Pyrimidinones
- Composés en platine
- Radiothérapie
- Désoxyribonucléosides
- Fluorouracile
- Radiothérapie, conforme
- Radiothérapie, assistée par ordinateur
- Capécitabine
- Inhibiteurs de point de contrôle immunitaire
- Cisplatine
- Radiothérapie, intensité modulée
Autres numéros d'identification d'étude
- 2025-FXY-346-FLK
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
L'ensemble complet de données de patients anonymisées sera soumis sur une plateforme en ligne.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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