- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Search trials
Essais cliniques sur Aneuploïdie autosomique
375 résultats au total
-
Natera, Inc.ComplétéTrisomie 21 | Trisomie 18 | Trisomie 13 | Anomalies des chromosomes sexuels | Syndromes de microdélétionÉtats-Unis
-
Natera, Inc.ComplétéTrisomie 21 | Trisomie 18 | Trisomie 13 | Anomalies des chromosomes sexuels | Syndromes de microdélétionÉtats-Unis, Espagne, Taïwan
-
University of Colorado, DenverRecrutementSyndrome de Klinefelter | Trisomie X | Syndrome XYY | Syndrome XXXY et XXXXY | Syndrome Xxyy | Syndrome Xyyy | Syndrome Xxxx | Syndrome Xxxxx | Syndrome Xxxyy | Syndrome Xxyyy | Syndrome Xyyyy | Homme avec mosaïcisme du chromosome sexuelÉtats-Unis
-
University of California, San FranciscoJohns Hopkins All Children's HospitalComplétéLeucémie myéloïde aiguë | Syndromes myélodysplasiques | Leucémie myélomonocytaire juvénile | Leucémie aiguë lymphoblastique | Leucémie aiguë | Leucémie myéloïde chronique | Leucémie biphénotypique | Syndromes pré-leucémiques | Monosomie 7 | Malformations clonales de la moelle osseuseÉtats-Unis
-
Verinata Health, Inc.ComplétéGrossesse | Syndrome de Down | Syndrome d'Edwards | Syndrome de Patau | Syndrome de TurnerÉtats-Unis
-
Inozyme PharmaRecrutementCalcification artérielle généralisée de la petite enfance | Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessif | Déficit en ectonucléotide pyrophosphatase/phosphodiestérase1États-Unis, Royaume-Uni, Canada, France, Allemagne
-
University of MichiganNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institutes of...RecrutementApnée obstructive du sommeil | Syndrome de Down | Tolérance | Trisomie 21 | Hypertonie musculaire | Obstruction des voies respiratoires nasalesÉtats-Unis
-
Xiaofan ZhuDisponibleAnémie de Fanconi | Maladie génétique récessive autosomique ou liée au sexe | Échec de l'hématopoïèse de la moelle osseuse, anomalies congénitales multiples et susceptibilité aux maladies néoplasiques. | Maintien de l'hématopoïèse.Chine
-
Inozyme PharmaRecrutementCalcification artérielle généralisée de la petite enfance | Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessif | Déficit en ectonucléotide pyrophosphatase/phosphodiestérase1États-Unis, Royaume-Uni
-
Inozyme PharmaRecrutementCalcification artérielle généralisée de la petite enfance | Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessif | Déficit en ectonucléotide pyrophosphatase/phosphodiestérase1États-Unis, Royaume-Uni, Canada
-
Rush University Medical CenterEmory UniversityInscription sur invitationSclérose tubéreuse | Syndrome de l'X fragile | Syndrome de Rett | Syndrome d'hamartome multiple | Syndrome d'Angelman | Carence en créatine, liée à l'X | Syndrome de monosomie télomérique 22Q13 | Chromosome 15Q, suppression partielleÉtats-Unis
-
Sequenom, Inc.ComplétéSyndrome de Turner | Syndrome de Down (trisomie 21) | Syndrome de Patau (trisomie 13) | Syndrome d'Edwards (trisomie 18)États-Unis
-
Lenetix Medical Screening LaboratoryInconnueSyndrome de Down (trisomie 21) | Syndrome d'Edward (Trisomie 18) | Syndrome de Patau (trisomie 13) | Syndrome de Klinefelter (47, XXY) | et autres chromosomes | Anomalies.États-Unis
-
University College CorkPas encore de recrutementDiabète gestationnel | Encéphalopathie néonatale | Dysfonctionnement diastolique | Trisomie 21 | Tachypnée transitoire du nouveau-né | Petit pour l'âge gestationnel à l'accouchementIrlande
-
Westfälische Wilhelms-Universität MünsterICON plcInconnuePseudoxanthome élastique | Calcification artérielle généralisée pendant la petite enfance | Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessifAllemagne
-
Progenity, Inc.ComplétéSyndrome de Down | Aneuploïdie | Syndrome de Di George | Syndrome de Turner | Syndrome de Klinefelter | Suppression chromosomique | Syndrome d'Edwards | Syndrome de PatauÉtats-Unis
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ComplétéCalcification artérielle généralisée de la petite enfance | Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessif de type 2États-Unis
-
Natera, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; Montefiore Medical Center; University of... et autres collaborateursComplétéSyndrome de Prader Willi | Syndrome de Di George | Syndrome de délétion 22q11 | Syndrome d'Angelman | Trisomie 21 | Trisomie 18 | Trisomie 13 | Monosomie X | Anomalies des chromosomes sexuels | 1p36 Syndrome de délétion | Syndrome du cri du chatÉtats-Unis, Australie, Irlande, Espagne, Suède, Royaume-Uni
-
Inozyme PharmaPas encore de recrutementCalcification artérielle généralisée de la petite enfance | Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessif | Déficit en ectonucléotide pyrophosphatase/phosphodiestérase1 | Déficit en membre 6 de la sous-famille des cassettes de liaison à l'ATP
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisPas encore de recrutementHémophilie A | Hémophilie B | Fibrose kystique | Drépanocytose | Dystrophie Musculaire, Duchenne | Syndrome de l'X fragile | Maladie de Huntington | Dystrophie myotonique | Polykystose rénale autosomique récessive | Syndrome de neurofibromatose-Noonan | Dystrophie musculaire, Becker | Diagnostic prénatal invasif... et d'autres conditionsFrance
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRecrutementLeucémie myéloïde aiguë | Leucémie myélomonocytaire juvénile | Leucémie aiguë lymphoblastique | LAM | Leucémie aiguë | Neurofibromatose 1 | Hématologie maligne | Myélodysplasie | Maladie résiduelle minimale | Anomalie chromosomique | Monosomie 7 | Remise | Mutation somatique | Anomalie cytogénétique | TP53 | Hémoglobine... et d'autres conditionsÉtats-Unis
-
Indiana UniversityRecrutementMaladie de la valve aortique | Le syndrome de Marfan | Valve aortique bicuspide | Anévrisme de l'aorte thoracique | Dissection aortique thoracique | Syndrome de Turner | Syndrome d'Ehlers-Danlos vasculaire | Anévrisme aortique thoracique familial et dissection aortique | Syndrome PHACE | Aortopathies | Maladie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursInscription sur invitationHyperoxalurie primaire de type 3 | Diabète sucré | Hémophilie A | Hémophilie B | Intolérance héréditaire au fructose | Fibrose kystique | Déficit en facteur VII | Phénylcétonuries | Drépanocytose | Syndrome de Dravet | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Maladie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... et autres collaborateursRecrutementHyperplasie surrénale congénitale | Hémophilie A | Hémophilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Fibrose kystique | Déficit en alpha 1-antitrypsine | Drépanocytose | Anémie de Fanconi | Maladie granulomateuse chronique | Maladie de Wilson | Neutropénie congénitale sévère | Déficit en ornithine... et d'autres conditionsBelgique
-
Sanguine BiosciencesComplétéLa dépression | Mélanome | Épilepsie | Lymphome | Sclérose en plaques | Cancer du rein | Cancer du col de l'utérus | Diabète sucré | Leucémie | Cancer du sein | Maladies rénales chroniques | Bronchopneumopathie chronique obstructive | La maladie de Parkinson | Le lupus érythémateux disséminé | Myélome multiple | Hépatite... et d'autres conditionsÉtats-Unis