Clinical Trials on Déficit en bêta-galactosidase-1 (GLB1) in Korea, Republic of

34 résultats au total

Genzyme, a Sanofi Company

Complété

Innocuité et efficacité des perfusions de Cerezyme® toutes les 4 semaines par rapport à toutes les 2 semaines dans la maladie de Gaucher de type 1

Maladie de Gaucher, type 1 | Syndrome de lipidose cérébroside | Déficit en glucocérébrosidase | Déficit en glucosylcéramide bêta-glucosidase | Maladie de Gaucher, forme non neuropathique

États-Unis, Royaume-Uni, Espagne, Italie, Brésil, Canada, Pologne
Thomayer University Hospital
Masaryk University

Recrutement

Czech AATD Registry

Déficit en alpha-1-antitrypsine

Tchéquie
Grifols Therapeutics LLC

Recrutement

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique de deux doses différentes d'inhibiteur de l'alpha1-protéinase sous-cutanée (humaine) à 15 % chez les participants présentant un déficit en alpha1-antitrypsine

Déficit en Alpha1-Antitrypsine

États-Unis
Baylor College of Medicine
Children's National Research Institute

Recrutement

Histopathologie hépatique dans les troubles du cycle de l'urée

Déficit en ornithine transcarbamylase | Trouble du cycle de l'urée | Déficit en carbamyl phosphate synthétase | Acidurie argininosuccinique | Hyperargininémie | Citrullinémie 1 | Déficit ARGI | Déficit en ASL | Déficit en ASS | Déficit NAGS

États-Unis
Inhibrx, Inc.

Complété

Étude de phase 1 pour évaluer l'innocuité, la PK et la PD de l'INBRX-101 chez les adultes présentant un déficit en alpha-1 antitrypsine (rhAAT-Fc)

Déficit en alpha-1 antitrypsine | AATD

États-Unis, Nouvelle-Zélande, Royaume-Uni
CSL Behring

Complété

Étude d'extension de Zemaira® i.v. Administration chez les sujets atteints d'emphysème dû à un déficit en inhibiteur de l'alpha1-protéinase.

Emphysème | Déficit en inhibiteur de l'alpha 1-protéinase

Australie, Canada, République tchèque, Danemark, Estonie, Finlande, Allemagne, Irlande, Pologne, Roumanie, Suède
Baylor College of Medicine
Children's Hospital of Philadelphia; Children's Hospital Colorado; Seattle Children... et autres collaborateurs

Recrutement

Maladie du foie dans les troubles du cycle de l'urée

Déficit en ornithine transcarbamylase | Trouble du cycle de l'urée | Acidurie argininosuccinique | Hyperargininémie | Citrullinémie 1 | Déficit ARGI | Déficit en ASL | Déficit en ASS

États-Unis
George Washington University

Recrutement

Santé cérébrale et microbiome (bMicrobiome)

Déficience cognitive légère | Démence légère | Maladie d'Alzheimer 1

États-Unis
CSL Behring

Recrutement

L'innocuité et l'efficacité de l'alpha-1 antitrypsine (AAT) pour la prévention de la maladie du greffon contre l'hôte (GVHD) chez les patients recevant une greffe de cellules hématopoïétiques (MODULAATE)

Maladie aiguë du greffon contre l'hôte

États-Unis, Corée, République de, Espagne, Australie, Allemagne, Italie, Turquie, Japon
Genzyme, a Sanofi Company

Recrutement

Registre de la maladie de Gaucher et sous-registre de la grossesse de l'International Collaborative Gaucher Group (ICGG)

Maladie de Gaucher | Syndrome de lipidose cérébroside | Déficit en glucocérébrosidase | Déficit en glucosylcéramide bêta-glucosidase

Hongrie, Croatie, États-Unis, Australie, Belgique, Brésil, Bulgarie, Canada, Danemark, Allemagne, Grèce, Hong Kong, Inde, Indonésie, Italie, Jordan, Corée, République de, Koweit, Liban, Malaisie, Pakistan, Philippines, Pologne, Arabie... et plus
Janssen Sciences Ireland UC

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'association à dose fixe (FDC) de darunavir/cobicistat/emtricitabine/ténofovir alafénamide (D/C/F/TAF) par rapport à un régime consistant en darunavir/cobicistat FDC avec emtricitabine/ténofovir disoproxil fumarate FDC dans le traitement- Sujets naïfs infectés par le VIH de type 1

Virus de l'immunodéficience de type 1, humain

États-Unis, France, Pologne, Royaume-Uni, Belgique, Allemagne, Espagne, Canada, Fédération Russe, Porto Rico
Gilead Sciences

Actif, ne recrute pas

Étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du lénacapavir (GS-6207) en association avec un régime de fond optimisé (OBR) chez des participants fortement expérimentés en traitement vivant avec une infection par le VIH-1 présentant une résistance à plusieurs médicaments (CAPELLA)

Infection par le VIH-1

États-Unis, Espagne, France, Taïwan, Japon, Thaïlande, République Dominicaine, Allemagne, Canada, Italie, Afrique du Sud
Aeglea Biotherapeutics

Complété

Efficacité et innocuité de la pegzilarginase chez les patients présentant un déficit en arginase 1

Déficit en arginase I | Hyperargininémie

États-Unis, Italie, Canada, France, Royaume-Uni, L'Autriche, Allemagne
CSL Behring

Complété

Zemaira chez les sujets atteints d'emphysème dû à un déficit en inhibiteur de l'alpha1-protéinase

Emphysème | Déficit en inhibiteur de l'alpha1-protéinase

Australie, Fédération Russe, États-Unis, Danemark, Estonie, Finlande, Allemagne, Irlande, Pologne, Roumanie, Suède, Canada, République tchèque
Alexion
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Complété

Étude d'extension en ouvert de 48 semaines sur l'elvucitabine en association avec un TAR de fond pour les sujets ayant terminé l'étude ACH443-014A

Infection par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH)-1

États-Unis, Espagne, Allemagne, République Dominicaine
University of North Carolina, Chapel Hill
National Institute on Drug Abuse (NIDA); National Institute of Mental Health...

Complété

Désintensification du traitement et VIH-1 résiduel chez les jeunes

Infections à VIH | VIH-1

États-Unis, Porto Rico
Medical College of Wisconsin
National Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute... et autres collaborateurs

Complété

Conditionnement à intensité réduite pour les syndromes hémophagocytaires ou certaines déficiences immunitaires primaires (BMT CTN 1204) (RICHI)

Maladie granulomateuse chronique | Lymphohistiocytose hémophagocytaire | Déficit d'adhérence leucocytaire | Infection chronique active par le virus Epstein-Barr | HIGM-1 | IPEX

États-Unis, Canada
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Complété

Une étude de phase 2 pour évaluer la pharmacocinétique, l'innocuité et l'efficacité de TMC114/Ritonavir (Rtv) chez les enfants et les adolescents infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH)-1

Infections à VIH | VIH-1

États-Unis, France, Espagne, Canada, Afrique du Sud, Argentine, Brésil, Roumanie
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Complété

TMC278-TiDP6-C209 : un essai clinique chez des patients VIH-1 naïfs de traitement comparant le TMC278 à l'éfavirenz en association avec le ténofovir + l'emtricitabine.

Infections à VIH | VIH-1 | Virus de l'immunodéficience humaine de type 1

États-Unis, Australie, France, Royaume-Uni, Taïwan, Espagne, Argentine, Le Portugal, Roumanie, Afrique du Sud, Canada, Danemark, Suède, Pays-Bas, Brésil, Porto Rico, L'Autriche, Fédération Russe, Thaïlande, Mexique
Gilead Sciences

Actif, ne recrute pas

Étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de l'association à dose fixe d'emtricitabine et de ténofovir alafénamide (F/TAF) une fois par jour pour la prophylaxie pré-exposition chez les hommes et les femmes transgenres ayant des rapports sexuels avec des hommes et présentant un risque d'infection par le VIH-1 (DISCOVER)

Prophylaxie pré-exposition de l'infection par le VIH-1

États-Unis, L'Autriche, Danemark, Royaume-Uni, Pays-Bas, Italie, Allemagne, Canada, Irlande, France, Espagne
Janssen Scientific Affairs, LLC

Complété

Une étude visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité de (D/C/F/TAF) une combinaison à dose fixe (FDC) une fois par jour chez les participants nouvellement diagnostiqués et naïfs de traitement antirétroviral infectés par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) recevant des soins dans un modèle de soins Tester et traiter

VIH-1

États-Unis
Janssen Sciences Ireland UC

Actif, ne recrute pas

TMC125-TiDP35-C239 - Accès continu à l'étravirine (ETR) chez les participants infectés par le VIH-1 expérimentés en traitement

Infections à VIH | VIH-1

États-Unis, France, Espagne, Afrique du Sud, Canada, Argentine, Thaïlande, Brésil, Roumanie, Panama, Porto Rico
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Complété

TMC278-TiDP6-C215: A Clinical Trial in Treatment Naive HIV-subjects Patients Comparing TMC278 to Efavirenz in Combination With 2 Nucleoside/Nucleotide Reverse Transcriptase Inhibitors

Infections à VIH | VIH-1

États-Unis, France, Royaume-Uni, Chine, Belgique, Allemagne, Espagne, Chili, Mexique, Le Portugal, Costa Rica, Panama, Afrique du Sud, Canada, Brésil, Porto Rico, Fédération Russe, Thaïlande, Australie, Inde
GlaxoSmithKline

Complété

Monothérapie versus placebo sur 10 jours chez des adultes infectés par le VIH-1 naïfs d'intégrase

Infection, virus de l'immunodéficience humaine | Infection par le VIH-1

États-Unis
AbbVie

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de l'ABBV-181 (Budigalimab) chez des participants adultes atteints du virus de l'immunodéficience humaine (VIH)-1

Infection par le VIH | VIH-1 | Virus de l'immunodéficience humaine (VIH)

États-Unis, Australie, Canada, Porto Rico
ViiV Healthcare
Pfizer

Complété

A Pilot Study Of A Novel Treatment Regimen, Maraviroc + Ritonavir Boosted Atazanavir, In Treatment Naive HIV-Infected Patients

Human Immunodeficiency Virus-1

États-Unis, Espagne, Allemagne
Gilead Sciences

Complété

Étude ouverte de phase 3 pour évaluer le passage des régimes antirétroviraux stables optimisés contenant du darunavir à l'association elvitégravir/cobicistat/emtricitabine/ténofovir alafénamide (E/C/F/TAF) à dose fixe (FDC) plus darunavir (DRV) dans le traitement du VIH- 1 Adultes positifs

Infections à VIH | Syndrome immunodéficitaire acquis | VIH-1

États-Unis, Canada
Gilead Sciences

Complété

GS-9137 boosté au ritonavir vs inhibiteur(s) de protéase boosté(s) au ritonavir en combinaison avec un ART de fond.

VIH | Virus de l'immunodéficience humaine | VIH-1

États-Unis, Porto Rico
Merck Sharp & Dohme LLC

Actif, ne recrute pas

QM ISL oral comme PrEP chez les femmes cisgenres à haut risque d'infection par le VIH-1 (MK-8591-022) (Impower-022)

Prophylaxie | Virus de l'immunodéficience humaine de type 1 | VIH-I

États-Unis, Afrique du Sud, Ouganda
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Complété

A Study of TMC278 in Human Immunodeficiency Virus Type 1 Infected Patients, Who Are Not Treated With Antiretroviral Medicines

Virus de l'immunodéficience humaine de type 1

États-Unis, France, Royaume-Uni, Chine, Allemagne, Afrique du Sud, Fédération Russe, Argentine, Brésil, Porto Rico, L'Autriche, Thaïlande, Mexique, Ouganda
Janssen R&D Ireland

Complété

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du régime darunavir/cobicistat/emtricitabine/ténofovir alafénamide (D/C/F/TAF) par rapport à l'inhibiteur de protéase boosté (bPI) avec emtricitabine/ténofovir disoproxil fumarate (FTC/TDF) dans le régime virologiquement supprimé, Participants infectés par le VIH-1

Virus de l'immunodéficience humaine de type 1

États-Unis, France, Royaume-Uni, Belgique, Espagne, Suisse, Suède, Canada, Porto Rico, Pologne
ViiV Healthcare

Résilié

Une étude de dosage de GW640385 boosté avec du ritonavir (Rtv) par rapport à un inhibiteur de la protéase (IP) boosté par RTV chez des adultes infectés par le VIH-1 et expérimentés par IP

Infection par le VIH-1 | Infection, virus de l'immunodéficience humaine I

États-Unis, France, Allemagne, Canada, Italie, Australie, Belgique, Le Portugal, Porto Rico, Roumanie, Royaume-Uni
Janssen R&D Ireland

Complété

Une étude visant à évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité du TMC435 associé à la trithérapie à l'interféron pégylé alpha-2a (Pegasys) et à la ribavirine (Copegus) chez les patients infectés par le génotype 1 de l'hépatite C chronique co-infectés par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1

Virus de l'hépatite C de génotype 1

États-Unis, France, Royaume-Uni, Allemagne, Espagne, Le Portugal, Canada, Porto Rico
National Cancer Institute (NCI)

Complété

Malate de sunitinib dans le traitement des patients séropositifs atteints de cancer recevant un traitement antirétroviral

Infection par le VIH | Carcinome rénal à cellules claires | Myélofibrose primaire | Polyglobulie Vera | Thrombocytémie essentielle | Leucémie myélomonocytaire chronique | Leucémie myéloïde aiguë récurrente de l'adulte | Lymphome à cellules B extranodal de la zone marginale du tissu lymphoïde associé... et d'autres conditions

États-Unis

Clinical Trials on Déficit en bêta-galactosidase-1 (GLB1) in Korea, Republic of

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