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Essais cliniques sur Taux de séroconversion AgHBe à 52 et 104 semaines
27 résultats au total
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National Taiwan University HospitalComplétéHépatite B chronique | Concept de feuille de route dans le traitement de l'hépatite B chronique | Négativité PCR sur 24 semaines de la Telbivudine | Négativité PCR à 52 et 104 semaines | Taux de séroconversion AgHBe à 52 et 104 semainesTaïwan
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University Hospital, MontpellierComplétéFemmes enceintes de moins de 14 semaines de gestationFrance
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Uijeongbu St. Mary HospitalInconnueProportion of Patients With a Sustained Virological Response (Serum HBV DNA <20 IU/mL) at Week 48
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Nurgül TekinPas encore de recrutementLa douleur | Rétinopathie du prématuré | Bébé prématuré de 26 à 32 semaines | Bébé prématuré de 33 à 36 semaines
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Uijeongbu St. Mary HospitalInconnueProportion of Patients With a Sustained Virological Response (Serum HBV DNA <20 IU/mL) at Week 48Corée, République de
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Centre Hospitalier Universitaire DijonRecrutementNouveau-né extrêmement prématuré (né avant 32 semaines de gestation)France
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University of OuluBayer; Kuopio University Hospital; Tampere UniversityComplétéGrossesse | Prééclampsie | Restriction de croissance fœtale intra-utérine | Miscarriage Less Than 12 Gestational Weeks | Extrauterine PregnancyFinlande
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Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustInconnueSyndrome de détresse respiratoire chez les prématurés | Prématurité extrême - Moins de 28 semainesRoyaume-Uni
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisComplétéRésultat respiratoire à l'adolescence des nourrissons de très faible poids de naissance (EPIPAGEADO)Dysplasie bronchopulmonaire | Bébé prématuré de 26 à 32 semainesFrance
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Orpha LabsInconnueMaladie de stockage du glycogène, type 14Turquie
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Bio Products LaboratoryComplété
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The Methodist Hospital Research InstituteHospital de Clinicas de Porto AlegreRecrutementAtaxie spinocérébelleuse de type 10États-Unis, Brésil
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ProQR TherapeuticsActif, ne recrute pasMaladies oculaires | Manifestations neurologiques | Maladies oculaires, héréditaires | Troubles des sensations | Troubles de la vision | Cécité | Amaurose congénitale de Leber | Amaurose congénitale de Leber 10 | Maladie rétinienne | Troubles oculaires congénitauxÉtats-Unis, Belgique, Brésil, Canada, France, Allemagne, Italie, Pays-Bas, Royaume-Uni
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InCor Heart InstituteMinistry of Health, Brazil; Abbott Medical DevicesRecrutementCardiomyopathie de Chagas | Tachycardie ventriculaire non soutenue | Au moins 10 points dans le score de risque de décès de RassiBrésil
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ProQR TherapeuticsRésiliéMaladies oculaires | Manifestations neurologiques | Maladies oculaires, héréditaires | Troubles des sensations | Troubles de la vision | Cécité | Amaurose congénitale de Leber | Amaurose congénitale de Leber 10 | Maladie rétinienne | Troubles oculaires congénitauxÉtats-Unis, Belgique
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ProQR TherapeuticsRecrutementMaladies oculaires | Manifestations neurologiques | Dégénérescence rétinienne | Dystrophies rétiniennes | Troubles des sensations | Troubles de la vision | Cécité | Amaurose congénitale de Leber | Amaurose congénitale de Leber 10 | Maladie rétinienne | Troubles oculaires congénitauxBelgique, Brésil, Canada, Allemagne, Italie, Pays-Bas, Royaume-Uni
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Shengjing HospitalPas encore de recrutementEnfants de 0,5 à 14 ans atteints de néphroblastomeChine
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Office of Rare Diseases (ORD)The University of Texas Medical Branch, GalvestonComplétéAtaxie héréditaireÉtats-Unis
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Editas Medicine, Inc.ComplétéMaladies oculaires | Dégénérescence rétinienne | Maladies oculaires, héréditaires | Troubles de la vision | Cécité | Amaurose congénitale de Leber 10 | Maladie rétinienne | Troubles oculaires congénitauxÉtats-Unis, Pays-Bas, France, Allemagne
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Editas Medicine, Inc.Actif, ne recrute pasDégénérescence rétinienne | Maladies oculaires, héréditaires | Troubles de la vision | Amaurose congénitale de Leber 10 | Dystrophies rétiniennes héréditaires | Maladie rétinienne | Troubles oculaires congénitauxÉtats-Unis
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Biohaven Pharmaceuticals, Inc.Actif, ne recrute pasAtaxie spinocérébelleuse de type 3 | Ataxies spinocérébelleuses | Ataxie spinocérébelleuse de type 1 | Ataxie spinocérébelleuse de type 2 | Ataxie spinocérébelleuse de type 6 | Ataxie spinocérébelleuse de type 10 | Ataxie spinocérébelleuse de type 7 | Ataxie spinocérébelleuse de type 8États-Unis, Chine
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Biohaven Pharmaceuticals, Inc.Actif, ne recrute pasAtaxies spinocérébelleuses | Ataxie spinocérébelleuse génotype type 1 | Ataxie spinocérébelleuse génotype type 2 | Ataxie Spinocérébelleuse Génotype Type 3 | Ataxie Spinocérébelleuse Génotype Type 6 | Ataxie Spinocérébelleuse Génotype Type 7 | Ataxie spinocérébelleuse génotype type 8 | Ataxie Spinocérébelleuse...États-Unis
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Cadent TherapeuticsRetiréAtaxie spinocérébelleuse de type 3 | Ataxies spinocérébelleuses | Ataxie spinocérébelleuse de type 1 | Ataxie spinocérébelleuse de type 2 | Ataxie spinocérébelleuse de type 6 | Ataxie spinocérébelleuse de type 10 | Ataxie spinocérébelleuse de type 7 | Ataxie spinocérébelleuse de type 8 | Ataxie spinocérébelleuse... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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National Medical Research Center for Therapy and...Moscow State University of Medicine and DentistryRecrutementAdhésion aux médicaments | Adhésion, Médicaments | Adhésion au traitement | Hypercholestérolémie familiale | Entrevue motivationnelle | Adhérence, Patient | Adhésion et conformité au traitement | L'observance du patient | Adhérence | Hypercholestérolémie, Familiale | Adhésion du patient | Hypercholestérolémie... et d'autres conditionsFédération Russe
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University of WashingtonNational Cancer Institute (NCI)ComplétéLeucémie myélomonocytaire chronique | Leucémie myéloïde aiguë de l'adulte avec anomalies 11q23 (MLL) | Leucémie myéloïde aiguë de l'adulte avec Del(5q) | Leucémie myéloïde aiguë de l'adulte avec Inv(16)(p13;q22) | Leucémie myéloïde aiguë de l'adulte avec t(16;16)(p13;q22) | Leucémie myéloïde... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutementMaladie métabolique | Métabolisme purine-pyrimidine | AICDA, OMIM *605257, Immunodéficience avec hyper-IgM, type 2 ; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, syndrome hyper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anémie hémolytique due à un déficit en UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, acidurie orotique | DHODH, OMIM *126064... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... et autres collaborateursRecrutementMaladies mitochondriales | Rétinite pigmentaire | Myasthénie grave | Gastro-entérite à éosinophiles | Atrophie multisystématisée | Léiomyosarcome | Leucodystrophie | Fistule anale | Ataxie spinocérébelleuse de type 3 | Ataxie de Friedreich | Maladie de Kennedy | Maladie de Lyme | Lymphohistiocytose hémophagocytaire et d'autres conditionsÉtats-Unis, Australie