Prove cliniche su Tasso di sieroconversione HBeAg a 52 e 104 settimane
Totale 27 risultati
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National Taiwan University HospitalCompletatoEpatite cronica B | Concetto di tabella di marcia nel trattamento dell'epatite B cronica | Negatività alla PCR di 24 settimane della telbivudina | Negatività alla PCR a 52 e 104 settimane | Tasso di sieroconversione HBeAg a 52 e 104 settimaneTaiwan
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University Hospital, MontpellierCompletatoDonne in gravidanza con meno di 14 settimane di gestazioneFrancia
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Uijeongbu St. Mary HospitalSconosciutoProportion of Patients With a Sustained Virological Response (Serum HBV DNA <20 IU/mL) at Week 48
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Nurgül TekinNon ancora reclutamentoDolore | Retinopatia del prematuro | Bambino prematuro da 26 a 32 settimane | Bambino prematuro da 33 a 36 settimane
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Uijeongbu St. Mary HospitalSconosciutoProportion of Patients With a Sustained Virological Response (Serum HBV DNA <20 IU/mL) at Week 48Corea, Repubblica di
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Centre Hospitalier Universitaire DijonReclutamentoNeonato estremamente prematuro (nato prima delle 32 settimane di gestazione)Francia
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University of OuluBayer; Kuopio University Hospital; Tampere UniversityCompletatoGravidanza | Preeclampsia | Limitazione della crescita fetale intrauterina | Miscarriage Less Than 12 Gestational Weeks | Extrauterine PregnancyFinlandia
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Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustSconosciutoSindrome da distress respiratorio nei neonati prematuri | Estrema prematurità - Meno di 28 settimaneRegno Unito
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisCompletatoDisplasia broncopolmonare | Bambino prematuro da 26 a 32 settimaneFrancia
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Orpha LabsSconosciutoMalattia da accumulo di glicogeno, tipo 14Tacchino
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Bio Products LaboratoryCompletatoCarenza di fattore 10Stati Uniti
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The Methodist Hospital Research InstituteHospital de Clinicas de Porto AlegreReclutamentoAtassia spinocerebellare di tipo 10Stati Uniti, Brasile
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ProQR TherapeuticsAttivo, non reclutanteMalattie degli occhi | Manifestazioni neurologiche | Malattie degli occhi, ereditarie | Disturbi della sensibilità | Disturbi della vista | Cecità | Amaurosi congenita di Leber | Amaurosi congenita di Leber 10 | Malattia retinica | Disturbi oculari congenitiStati Uniti, Belgio, Brasile, Canada, Francia, Germania, Italia, Olanda, Regno Unito
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InCor Heart InstituteMinistry of Health, Brazil; Abbott Medical DevicesReclutamentoCardiomiopatia di Chagas | Tachicardia ventricolare non sostenuta | Almeno 10 punti nel punteggio di rischio Rassi per la morteBrasile
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ProQR TherapeuticsTerminatoMalattie degli occhi | Manifestazioni neurologiche | Malattie degli occhi, ereditarie | Disturbi della sensibilità | Disturbi della vista | Cecità | Amaurosi congenita di Leber | Amaurosi congenita di Leber 10 | Malattia retinica | Disturbi oculari congenitiStati Uniti, Belgio
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ProQR TherapeuticsReclutamentoMalattie degli occhi | Manifestazioni neurologiche | Degenerazione retinica | Distrofie retiniche | Disturbi della sensibilità | Disturbi della vista | Cecità | Amaurosi congenita di Leber | Amaurosi congenita di Leber 10 | Malattia retinica | Disturbi oculari congenitiBelgio, Brasile, Canada, Germania, Italia, Olanda, Regno Unito
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Shengjing HospitalNon ancora reclutamentoBambini di 0,5-14 anni con nefroblastomaCina
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Office of Rare Diseases (ORD)The University of Texas Medical Branch, GalvestonCompletatoAtassia ereditariaStati Uniti
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Editas Medicine, Inc.CompletatoMalattie degli occhi | Degenerazione retinica | Malattie degli occhi, ereditarie | Disturbi della vista | Cecità | Amaurosi congenita di Leber 10 | Malattia retinica | Disturbi oculari congenitiStati Uniti, Olanda, Francia, Germania
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Editas Medicine, Inc.Attivo, non reclutanteDegenerazione retinica | Malattie degli occhi, ereditarie | Disturbi della vista | Amaurosi congenita di Leber 10 | Distrofie retiniche ereditarie | Malattia retinica | Disturbi oculari congenitiStati Uniti
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Biohaven Pharmaceuticals, Inc.Attivo, non reclutanteAtassia spinocerebellare di tipo 3 | Atassie spinocerebellari | Atassia spinocerebellare di tipo 1 | Atassia spinocerebellare di tipo 2 | Atassia spinocerebellare di tipo 6 | Atassia spinocerebellare di tipo 10 | Atassia spinocerebellare di tipo 7 | Atassia spinocerebellare di tipo 8Stati Uniti, Cina
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Biohaven Pharmaceuticals, Inc.Attivo, non reclutanteAtassie spinocerebellari | Atassia spinocerebellare Genotipo Tipo 1 | Atassia spinocerebellare Genotipo di tipo 2 | Atassia spinocerebellare Genotipo di tipo 3 | Atassia spinocerebellare Genotipo Tipo 6 | Atassia spinocerebellare Genotipo Tipo 7 | Atassia spinocerebellare Genotipo Tipo 8 | Atassia...Stati Uniti
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Cadent TherapeuticsRitiratoAtassia spinocerebellare di tipo 3 | Atassie spinocerebellari | Atassia spinocerebellare di tipo 1 | Atassia spinocerebellare di tipo 2 | Atassia spinocerebellare di tipo 6 | Atassia spinocerebellare di tipo 10 | Atassia spinocerebellare di tipo 7 | Atassia spinocerebellare di tipo 8 | Atassia spinocerebellare... e altre condizioniStati Uniti
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National Medical Research Center for Therapy and...Moscow State University of Medicine and DentistryReclutamentoAderenza ai farmaci | Aderenza, Farmaco | Aderenza al trattamento | Ipercolesterolemia Familiare | Colloquio motivazionale | Aderenza, Paziente | Aderenza e conformità al trattamento | Conformità del paziente | Aderenza | Ipercolesterolemia, familiare | Aderenza del paziente | Ipercolesterolemia autosomica dominante e altre condizioniFederazione Russa
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University of WashingtonNational Cancer Institute (NCI)CompletatoLeucemia Mielomonocitica Cronica | Leucemia mieloide acuta dell'adulto con anomalie 11q23 (MLL). | Leucemia mieloide acuta dell'adulto con Del(5q) | Leucemia mieloide acuta dell'adulto con Inv(16)(p13;q22) | Leucemia mieloide acuta dell'adulto con t(16;16)(p13;q22) | Leucemia mieloide acuta dell... e altre condizioniStati Uniti
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamentoMalattia metabolica | Metabolismo purina-pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Immunodeficienza con iper-IgM, tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Sindrome da iper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia, emolitica, dovuta a deficit di UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Aciduria orotica | DHODH, OMIM *126064, Sindrome... e altre condizioniStati Uniti
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e altri collaboratoriReclutamentoMalattie mitocondriali | Retinite pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite eosinofila | Atrofia multisistemica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fistola anale | Atassia spinocerebellare di tipo 3 | Atassia di Friedrich | Malattia Kennedy | Malattia di Lyme | Linfoistiocitosi emofagocitica | Atassia spinocerebellare... e altre condizioniStati Uniti, Australia