Ensayos clínicos sobre Tasa de seroconversión de HBeAg a las 52 y 104 semanas
Total 27 resultados
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National Taiwan University HospitalTerminadoHepatitis B crónica | Concepto de hoja de ruta en el tratamiento de la hepatitis B crónica | PCR de 24 semanas Negatividad de telbivudina | Negatividad PCR a las 52 y 104 semanas | Tasa de seroconversión de HBeAg a las 52 y 104 semanasTaiwán
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University Hospital, MontpellierTerminadoMujeres embarazadas con menos de 14 semanas de gestaciónFrancia
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Uijeongbu St. Mary HospitalDesconocidoProportion of Patients With a Sustained Virological Response (Serum HBV DNA <20 IU/mL) at Week 48
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Nurgül TekinAún no reclutandoDolor | Retinopatía del prematuro | Bebé prematuro de 26 a 32 semanas | Bebé prematuro de 33 a 36 semanas
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Uijeongbu St. Mary HospitalDesconocidoProportion of Patients With a Sustained Virological Response (Serum HBV DNA <20 IU/mL) at Week 48Corea, república de
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Centre Hospitalier Universitaire DijonReclutamientoRecién nacido extremadamente prematuro (nacido antes de las 32 semanas de gestación)Francia
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University of OuluBayer; Kuopio University Hospital; Tampere UniversityTerminadoEl embarazo | Preeclampsia | Restricción del crecimiento fetal intrauterino | Miscarriage Less Than 12 Gestational Weeks | Extrauterine PregnancyFinlandia
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Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustDesconocidoSíndrome de dificultad respiratoria en bebés prematuros | Prematuridad extrema: menos de 28 semanasReino Unido
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisTerminadoDisplasia broncopulmonar | Bebé prematuro de 26 a 32 semanasFrancia
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Orpha LabsDesconocidoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno, tipo 14Pavo
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Bio Products LaboratoryTerminadoDeficiencia del factor 10Estados Unidos
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The Methodist Hospital Research InstituteHospital de Clinicas de Porto AlegreReclutamientoAtaxia espinocerebelosa tipo 10Estados Unidos, Brasil
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ProQR TherapeuticsActivo, no reclutandoEnfermedades de los ojos | Manifestaciones neurológicas | Enfermedades De Los Ojos Hereditarias | Trastornos sensoriales | Trastornos de la visión | Ceguera | Amaurosis congénita de Leber | Amaurosis congénita de Leber 10 | Enfermedad de la retina | Trastornos oculares congénitosEstados Unidos, Bélgica, Brasil, Canadá, Francia, Alemania, Italia, Países Bajos, Reino Unido
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InCor Heart InstituteMinistry of Health, Brazil; Abbott Medical DevicesReclutamientoMiocardiopatía chagásica | Taquicardia ventricular no sostenida | Al menos 10 puntos en la puntuación de riesgo de muerte de RassiBrasil
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ProQR TherapeuticsTerminadoEnfermedades de los ojos | Manifestaciones neurológicas | Enfermedades De Los Ojos Hereditarias | Trastornos sensoriales | Trastornos de la visión | Ceguera | Amaurosis congénita de Leber | Amaurosis congénita de Leber 10 | Enfermedad de la retina | Trastornos oculares congénitosEstados Unidos, Bélgica
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ProQR TherapeuticsReclutamientoEnfermedades de los ojos | Manifestaciones neurológicas | Degeneración retinal | Distrofias retinales | Trastornos sensoriales | Trastornos de la visión | Ceguera | Amaurosis congénita de Leber | Amaurosis congénita de Leber 10 | Enfermedad de la retina | Trastornos oculares congénitosBélgica, Brasil, Canadá, Alemania, Italia, Países Bajos, Reino Unido
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Shengjing HospitalAún no reclutandoNiños de 0,5 a 14 años con nefroblastomaPorcelana
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Office of Rare Diseases (ORD)The University of Texas Medical Branch, GalvestonTerminadoAtaxia hereditariaEstados Unidos
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Editas Medicine, Inc.TerminadoEnfermedades de los ojos | Degeneración retinal | Enfermedades De Los Ojos Hereditarias | Trastornos de la visión | Ceguera | Amaurosis congénita de Leber 10 | Enfermedad de la retina | Trastornos oculares congénitosEstados Unidos, Países Bajos, Francia, Alemania
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Editas Medicine, Inc.Activo, no reclutandoDegeneración retinal | Enfermedades De Los Ojos Hereditarias | Trastornos de la visión | Amaurosis congénita de Leber 10 | Distrofias retinales hereditarias | Enfermedad de la retina | Trastornos oculares congénitosEstados Unidos
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Biohaven Pharmaceuticals, Inc.Activo, no reclutandoAtaxia espinocerebelosa tipo 3 | Ataxias espinocerebelosas | Ataxia espinocerebelosa tipo 1 | Ataxia espinocerebelosa tipo 2 | Ataxia espinocerebelosa tipo 6 | Ataxia espinocerebelosa tipo 10 | Ataxia espinocerebelosa tipo 7 | Ataxia espinocerebelosa tipo 8Estados Unidos, Porcelana
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Biohaven Pharmaceuticals, Inc.Activo, no reclutandoAtaxias espinocerebelosas | Ataxia espinocerebelosa genotipo tipo 1 | Ataxia espinocerebelosa genotipo tipo 2 | Ataxia espinocerebelosa genotipo tipo 3 | Ataxia espinocerebelosa genotipo tipo 6 | Ataxia espinocerebelosa genotipo tipo 7 | Ataxia espinocerebelosa genotipo tipo 8 | Genotipo de ataxia...Estados Unidos
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Cadent TherapeuticsRetiradoAtaxia espinocerebelosa tipo 3 | Ataxias espinocerebelosas | Ataxia espinocerebelosa tipo 1 | Ataxia espinocerebelosa tipo 2 | Ataxia espinocerebelosa tipo 6 | Ataxia espinocerebelosa tipo 10 | Ataxia espinocerebelosa tipo 7 | Ataxia espinocerebelosa tipo 8 | Ataxia espinocerebelosa tipo 17 | ARCA1 - Ataxia...Estados Unidos
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National Medical Research Center for Therapy and...Moscow State University of Medicine and DentistryReclutamientoAdherencia a la medicación | Adherencia, Medicación | Adherencia al tratamiento | Hipercolesterolemia familiar | Entrevista motivacional | Adherencia, Paciente | Adherencia y Cumplimiento del Tratamiento | Cumplimiento del paciente | Adherencia | Hipercolesterolemia Familiar | Adherencia del paciente | Hipercolesterolemia... y otras condicionesFederación Rusa
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University of WashingtonNational Cancer Institute (NCI)TerminadoLeucemia mielomonocítica crónica | Leucemia mieloide aguda en adultos con anomalías en 11q23 (MLL) | Leucemia mieloide aguda en adultos con Del(5q) | Leucemia mieloide aguda en adultos con Inv(16)(p13;q22) | Leucemia mieloide aguda en adultos con t(16;16)(p13;q22) | Leucemia mieloide aguda en... y otras condicionesEstados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamientoEnfermedad metabólica | Metabolismo purina-pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Inmunodeficiencia con Hyper-IgM, tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Síndrome de Hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia hemolítica debida a deficiencia de UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Aciduria orótica | DHODH, OMIM *126064... y otras condicionesEstados Unidos
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedades mitocondriales | Retinitis pigmentosa | Miastenia gravis | Gastroenteritis Eosinofílica | Atrofia multisistémica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fístula anal | Ataxia espinocerebelosa tipo 3 | Ataxia de Friedreich | Enfermedad de Kennedy | Enfermedad de Lyme | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Ataxia... y otras condicionesEstados Unidos, Australia