Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Gyakorlatok a THA műtét utáni rehabilitációjában

2020. április 4. frissítette: Bruna de Moraes Lopes, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Az izomerősítésen alapuló gyakorlati program hatásai teljes csípőízületi ízületi műtéten átesett egyének rehabilitációjában: Randomizált klinikai vizsgálat.

Az egyoldalú THA-nak alávetett alanyokat véletlenszerűen két rehabilitációs csoportba osztják. Az egyik csoport kap egy füzetet a posztoperatív gondozásra vonatkozó útmutatókkal, míg a másik csoport személyes foglalkozásokon vesz részt, ahol az izomerősítést helyezik előtérbe.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Állapot

Az aktuális toborzási állapotot vagy a kiterjesztett hozzáférési állapotot jelzi.
Ismeretlen

Körülmények

Körülmények

A vizsgált betegség, rendellenesség, szindróma, betegség vagy sérülés. A ClinicalTrials.gov oldalon a feltételek más, egészséggel kapcsolatos kérdéseket is tartalmazhatnak, például az élettartamot, az életminőséget és az egészségügyi kockázatokat.

Beavatkozás / kezelés

Beavatkozás / kezelés

Olyan folyamat vagy művelet, amely egy klinikai vizsgálat középpontjában áll. A beavatkozások magukban foglalják a gyógyszereket, orvosi eszközöket, eljárásokat, oltóanyagokat és egyéb olyan termékeket, amelyek vizsgálat alatt állnak vagy már rendelkezésre állnak. A beavatkozások magukban foglalhatnak nem invazív megközelítéseket is, mint például az oktatás vagy az étrend és a testmozgás módosítása.

Részletes leírás

A teljes csípőízületi műtéten (THA) átesett csípőízületi osteoarthritisben (OA) szenvedő egyének funkcionális kapacitása megváltozhat, és ez többek között az izomerő csökkenésével járhat. Általános célunk az, hogy összehasonlítsuk az izomerő edzésén alapuló edzésprogram hatását az orientációkkal és funkcionális otthoni gyakorlatokkal a THA-val kezelt betegeknél, valamint összehasonlítsuk mindkét csoport eredményeit egészséges egyének eredményeivel. A THA-s egyéneket véletlenszerűen két csoportba osztják. Az egyik csoport személyes kezelést (G1), a másik pedig posztoperatív útmutatást (G2) kap. Az allokációval kapcsolatban elvakult értékelő az értékelési eszközöket a következő pillanatokban alkalmazza: preintervenció, 7 nap letelte után és 10 hét után a kezelés befejezése. A kutatás klinikai eredményeiként bemutatja: az izomerőt a dinamometriában kapott nyomatékcsúcsok értékein keresztül; a funkcionális kapacitás a Timed Up and Go teszt és a Harris Hip Score kérdőív eredményein keresztül; a és flexométerrel mért ízületi mozgások tartománya; a fájdalom a fájdalom numerikus skálájának eredményein keresztül; és kineziofóbia, a Tampa Skála pontszámai révén.

Tanulmány típusa

Tanulmány típusa

A klinikai vizsgálat természetét írja le. A vizsgálati típusok közé tartoznak az intervenciós vizsgálatok (más néven klinikai vizsgálatok), a megfigyeléses vizsgálatok (beleértve a betegnyilvántartásokat) és a kiterjesztett hozzáférés.
Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

Beiratkozás

Egy klinikai vizsgálatban résztvevők száma. A „várható” beiratkozás a résztvevők azon célszáma, amelyre a kutatóknak szüksége van a vizsgálathoz.
84

Fázis

Fázis

Egy gyógyszert vagy biológiai terméket tanulmányozó klinikai vizsgálat szakasza az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) által kidolgozott definíciók alapján. A fázis a vizsgálat célkitűzésén, a résztvevők számán és egyéb jellemzőken alapul. Öt fázis van: 1. korai fázis (korábban 0. fázisként szerepelt), 1. fázis, 2. fázis, 3. fázis és 4. fázis. A Nem alkalmazható az FDA által meghatározott fázisok nélküli kísérletek leírására szolgál, beleértve az eszközök vagy viselkedési beavatkozások kipróbálását.
  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi kapcsolat

Annak a személynek a neve és elérhetősége, aki válaszolni tud a klinikai vizsgálatba való beiratkozási kérdésekre. Minden helyszínnek, ahol a vizsgálatot végzik, lehet egy konkrét kapcsolattartó is, aki jobban meg tudja válaszolni ezeket a kérdéseket.

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

  • Brazília
    • Rio Grande Do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brazília, 90050-170
        • Toborzás
        • Federal Health Science University of Porto Alegre
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kapcsolatba lépni:
        • Alkutató:
          • Bruna M Lopes, PhD student

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Jogosultsági kritériumok

Azok a kulcsfontosságú követelmények, amelyeknek a klinikai vizsgálatban részt venni kívánó személyeknek meg kell felelniük, vagy a jellemzőkkel kell rendelkezniük. A jogosultsági kritériumok egyaránt tartalmaznak felvételi kritériumokat (amelyek szükségesek ahhoz, hogy egy személy részt vegyen a vizsgálatban) és kizárási kritériumokból (amelyek megakadályozzák a személy részvételét). A jogosultsági kritériumok típusai közé tartozik, hogy a vizsgálatba egészséges önkénteseket fogadnak-e be, vannak-e életkori vagy korcsoportos követelmények, vagy nem korlátozza-e.

Tanulmányozható életkorok

50 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Porto Alegre város ortopéd orvosai, Rio Grande do Sul, Brazília;
  • 30-60 nap közötti egyoldali teljes csípőízületi műtét (cementezett és hibrid protézisek) posztoperatív fázis;
  • Olvassa el és fogadja el a Szabad és tájékozott hozzájárulási űrlapot, és megértette a kutatásban javasolt értékelések elvégzéséhez szükséges irányelveket.

Kizárási kritériumok:

  • Sebészeti beavatkozás végrehajtása az elmúlt hat hónapban az alsó végtagok egyéb ízületeiben;
  • korábbi sebészeti beavatkozások a coxofemoralis ízületben;
  • sebészeti eljárások és osteoartikuláris betegségek az ágyéki gerincben;
  • osteoartikuláris betegségek az alsó végtagok ízületeiben;
  • izomsérülések az alsó végtagokban;
  • osteoarthritis jeleinek vagy tüneteinek jelenléte az ellenoldali csípőben;
  • posztoperatív szövődmények, például protézis elmozdulása, mélyvénás trombózis, periartikuláris törések és idegi elváltozások;
  • kortikoszteroidok intraartikuláris injekciója az alsó végtagokba az elmúlt hat hónap során;
  • fogyatékossággal járó szív- és érrendszeri betegségek, mint például súlyos nehézlégzés és kontrollálatlan artériás magas vérnyomás;
  • neurológiai betegségek jelenléte.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar

Résztvevő csoport / kar

A klinikai vizsgálatban résztvevők csoportja vagy alcsoportja, amely a vizsgálati protokoll szerint meghatározott beavatkozást/kezelést kap, vagy nem kap beavatkozást.
Beavatkozás / kezelés

Beavatkozás / kezelés

Olyan folyamat vagy művelet, amely egy klinikai vizsgálat középpontjában áll. A beavatkozások magukban foglalják a gyógyszereket, orvosi eszközöket, eljárásokat, oltóanyagokat és egyéb olyan termékeket, amelyek vizsgálat alatt állnak vagy már rendelkezésre állnak. A beavatkozások magukban foglalhatnak nem invazív megközelítéseket is, mint például az oktatás vagy az étrend és a testmozgás módosítása.
Kísérleti: 1. csoport
A rehabilitációs gyakorlatok 1. csoportját egy izomerő-edzésen alapuló gyakorlati protokollnak vetik alá, amelynek időtartama 6 hét, heti két edzés gyakorisága 45 perc.
Egyéb: Rehabilitációs gyakorlatok
Az 1. csoportba tartozó betegek egy gyógytornász által felügyelt testedzési protokollon vesznek részt. A foglalkozásokon az izomerő-rehabilitáció áll majd a középpontban, a gyakorlatokat fokozott külső terhelés mellett végezzük.
Aktív összehasonlító: 2. csoport
A posztoperatív útmutatás A 2. csoport tájékoztató füzetet és heti linkeket kap a kutatóktól a lehetséges kérdések megválaszolásához.
Egyéb: Posztoperatív útmutatás
A 2. csoport csak a posztoperatív ellátásra vonatkozó iránymutatást kap.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Elsődleges eredményintézkedések

A klinikai vizsgálat protokolljában az a tervezett eredménymérték, amely a legfontosabb a beavatkozás/kezelés hatásának értékeléséhez. A legtöbb klinikai vizsgálatnak egy elsődleges kimeneti mérőszáma van, de vannak olyanok is, amelyek egynél többet is tartalmaznak.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
6 héttel a beavatkozás utáni izomerő
Időkeret: A beavatkozás után 6 héttel a beavatkozás után mérik).
Az izomerőt hordozható dinamométerrel mérik, és izomnyomatékban (N.m) adják meg.
A beavatkozás után 6 héttel a beavatkozás után mérik).

Másodlagos eredményintézkedések

Másodlagos eredményintézkedések

A klinikai vizsgálat protokolljában egy tervezett eredménymérő, amely nem olyan fontos, mint az elsődleges eredménymérő a beavatkozás hatásának értékeléséhez, de még mindig érdekes. A legtöbb klinikai vizsgálatnak több másodlagos kimeneti mérőszáma van.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Funkcionális kapacitás (TUG)
Időkeret: Mérjük a beavatkozás előtt (30 nappal a műtét után), és két pillanattal a beavatkozás után (1 héttel a beavatkozás után és 6 héttel a beavatkozás után).
A funkcionális kapacitást az időzített fel és megy teszt során értékeljük.
Mérjük a beavatkozás előtt (30 nappal a műtét után), és két pillanattal a beavatkozás után (1 héttel a beavatkozás után és 6 héttel a beavatkozás után).
Funkcionális kapacitás (HHS)
Időkeret: Mérjük a beavatkozás előtt (30 nappal a műtét után), és két pillanattal a beavatkozás után (1 héttel a beavatkozás után és 6 héttel a beavatkozás után).
A funkcionális kapacitást a harris hip pontszám kérdőíven keresztül értékeljük.
Mérjük a beavatkozás előtt (30 nappal a műtét után), és két pillanattal a beavatkozás után (1 héttel a beavatkozás után és 6 héttel a beavatkozás után).
Csípő mozgástartomány
Időkeret: Mérjük a beavatkozás előtt (30 nappal a műtét után), és két pillanattal a beavatkozás után (1 héttel a beavatkozás után és 6 héttel a beavatkozás után).
A csípő mozgási tartományát flexométerrel mérjük, és mozgási fokokban adjuk meg.
Mérjük a beavatkozás előtt (30 nappal a műtét után), és két pillanattal a beavatkozás után (1 héttel a beavatkozás után és 6 héttel a beavatkozás után).
Fájdalom a műtött csípőben (az elmúlt hét napban)
Időkeret: Mérjük a beavatkozás előtt (30 nappal a műtét után), és két pillanattal a beavatkozás után (1 héttel a beavatkozás után és 6 héttel a beavatkozás után).
A pácienst megkérdezik arról, hogy az elmúlt 7 napban milyen fájdalmat érzett a műtött csípőjében. A fájdalmat a numerikus fájdalomskála értékeli, és a páciens által kiválasztott szám jelzi.
Mérjük a beavatkozás előtt (30 nappal a műtét után), és két pillanattal a beavatkozás után (1 héttel a beavatkozás után és 6 héttel a beavatkozás után).
1 hét beavatkozás utáni izomerő
Időkeret: A beavatkozás után mérik (1 héttel a beavatkozás után).
Az izomerőt hordozható dinamométerrel mérik, és izomnyomatékban (N.m) adják meg.
A beavatkozás után mérik (1 héttel a beavatkozás után).
Beavatkozás előtti izomerő
Időkeret: A beavatkozás előtt (30 nappal a műtét után) mérik.
Az izomerőt egy hordozható dinamométer méri, és izomnyomatékban (N.m) adjuk meg.
A beavatkozás előtt (30 nappal a műtét után) mérik.

Egyéb eredményintézkedések

Egyéb eredményintézkedések

Klinikai vizsgálatok esetén a protokollban leírt tervezett mérés, amelyet egy beavatkozás/kezelés résztvevőkre gyakorolt ​​hatásának meghatározására használnak. Megfigyeléses vizsgálatok esetén olyan mérés vagy megfigyelés, amelyet a betegségek vagy tulajdonságok mintázatainak, illetve a kitettséggel, kockázati tényezőkkel vagy kezeléssel való összefüggések leírására használnak. Az eredménymérők típusai közé tartozik az elsődleges eredménymérő és a másodlagos eredménymérő.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Testtömeg-index
Időkeret: Mérjük a beavatkozás előtt (30 nappal a műtét után), és két pillanattal a beavatkozás után (1 héttel a beavatkozás után és 6 héttel a beavatkozás után).
A testtömegindexet a súly és a magasság mérésével határozzák meg, és a tömeg/magasság² egyenlet formájában jelenítik meg.
Mérjük a beavatkozás előtt (30 nappal a műtét után), és két pillanattal a beavatkozás után (1 héttel a beavatkozás után és 6 héttel a beavatkozás után).
Az alsó végtagok hossza
Időkeret: Mérjük a beavatkozás előtt (30 nappal a műtét után), és két pillanattal a beavatkozás után (1 héttel a beavatkozás után és 6 héttel a beavatkozás után).
Az alsó végtagok hosszát mérőszalaggal határozzuk meg, és centiméterben adjuk meg.
Mérjük a beavatkozás előtt (30 nappal a műtét után), és két pillanattal a beavatkozás után (1 héttel a beavatkozás után és 6 héttel a beavatkozás után).
Kineziofóbia
Időkeret: Mérjük a beavatkozás előtt (30 nappal a műtét után), és két pillanattal a beavatkozás után (1 héttel a beavatkozás után és 6 héttel a beavatkozás után).
A kineziofóbia értékelésére a Tampa Skálát használjuk.
Mérjük a beavatkozás előtt (30 nappal a műtét után), és két pillanattal a beavatkozás után (1 héttel a beavatkozás után és 6 héttel a beavatkozás után).
Femorális eltolás
Időkeret: Mérjük a beavatkozás előtt (30 nappal a műtét után), és két pillanattal a beavatkozás után (1 héttel a beavatkozás után és 6 héttel a beavatkozás után).
A femorális függőleges és vízszintes eltolás értékelése radiográfiás vizsgálatok segítségével.
Mérjük a beavatkozás előtt (30 nappal a műtét után), és két pillanattal a beavatkozás után (1 héttel a beavatkozás után és 6 héttel a beavatkozás után).

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Szponzor

A vizsgálatot kezdeményező szervezet vagy személy, aki felhatalmazással és ellenőrzéssel rendelkezik a vizsgálat felett.
Federal University of Health Science of Porto Alegre

Nyomozók

Nyomozók

Klinikai vizsgálatban részt vevő kutató. A kapcsolódó kifejezések közé tartozik a helyszíni főkutató, a helyszíni segédkutató, a tanulmányi elnök, a vizsgálati igazgató és a vizsgálatvezető.
  • Kutatásvezető: Bruna M Lopes, PhD Student, Federal Health Science University of Porto Alegre

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

Tanulmány kezdete

Az a tényleges dátum, amikor az első résztvevőt bevonták egy klinikai vizsgálatba. A „várható” vizsgálat kezdő dátuma az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat kezdő dátuma lesz.
2018. május 4.

Elsődleges befejezés (Várható)

Elsődleges befejezés

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták, vagy beavatkozást kapott az elsődleges eredménymérő végső adatainak összegyűjtésére. Ezt a dátumot nem befolyásolja, hogy a klinikai vizsgálat a protokollnak megfelelően fejeződött be, vagy befejeződött. Azoknál a klinikai vizsgálatoknál, amelyekben egynél több elsődleges kimeneti mérőszám eltérő befejezési dátummal szerepel, ez a kifejezés azt a dátumot jelenti, amikor az összes elsődleges eredménymérő adatgyűjtés befejeződik. A „várható” elsődleges befejezési dátum az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat elsődleges befejezési dátuma lesz.
2020. július 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

A tanulmány befejezése

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták vagy beavatkozást/kezelést kapott az elsődleges kimenetel mérésére, a másodlagos kimenetel mérésére és a nemkívánatos eseményekre vonatkozó végső adatok összegyűjtésére (azaz az utolsó résztvevő utolsó látogatása). A „várható” vizsgálat befejezési dátuma az a dátum, amely a kutatók szerint a vizsgálat befejezésének dátuma lesz.
2020. szeptember 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

Először benyújtva

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtotta a vizsgálati rekordot a ClinicalTrials.gov webhelynek. Általában néhány napos késés telik el az első benyújtás dátuma és a rekord elérhetősége között a ClinicalTrials.gov oldalon (az első közzététel dátuma).
2017. július 1.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtja a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumainak megfelelő vizsgálati rekordot. Előfordulhat, hogy a megbízónak vagy a vizsgálónak egy vagy több alkalommal felül kell vizsgálnia és be kell nyújtania a vizsgálati jegyzőkönyvet, mielőtt az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumai teljesülnek. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2017. július 3.

Első közzététel (Tényleges)

Első közzététel

Az a dátum, amikor a vizsgálati rekord először elérhető volt a ClinicalTrials.gov oldalon, miután a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálata befejeződött. Általában néhány napos késés telik el a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló által a vizsgálati jegyzőkönyv benyújtása és az első közzététel dátuma között.
2017. július 6.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

Utolsó frissítés közzétéve

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálati rekord módosításait elérhetővé tették a ClinicalTrials.gov oldalon. Előfordulhat, hogy a módosításokat a vizsgálat szponzora vagy vizsgálója benyújtotta a ClinicalTrials.gov oldalra (az utolsó frissítés benyújtásának dátuma) és az utolsó frissítés közzétételének dátuma között.
2020. április 7.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló olyan változtatásokat nyújtott be a vizsgálati rekordon, amelyek összhangban vannak a National Library of Medicine (NLM) minőség-ellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumaival. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2020. április 4.

Utolsó ellenőrzés

Utolsó ellenőrzés

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló megerősítette, hogy a ClinicalTrials.gov oldalon egy klinikai vizsgálattal kapcsolatos információ pontos és aktuális. Ha egy tanulmány toborzási státuszú toborzás; még nem toboroz; vagy aktív, az elmúlt 2 évben nem erősítették meg a toborzást, a vizsgálat felvételi státusza ismeretlenként jelenik meg.
2020. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Az NCT-számtól eltérő azonosítók vagy azonosítószámok, amelyeket a vizsgálat szponzora, finanszírozói vagy mások rendeltek hozzá a klinikai vizsgálathoz. Ezek a számok tartalmazhatnak más vizsgálati nyilvántartásokból származó egyedi azonosítókat és a National Institute of Health támogatási számait.
  • THA Rehabilitation

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Cookie-beállítások

Sütiket használunk annak biztosítására, hogy a legjobb élményt nyújtsuk Önnek weboldalunkon. További részletekért olvassa el adatvédelmi és sütikre vonatkozó irányelveinket. ...>>>Bármikor megváltoztathatja preferenciáit vagy visszavonhatja beleegyezését, törölve a cookie-kat webhelyéről vagy számítógépéről az irányelvek szerint. Kérjük, fogadja el, és válassza ki a kívánt beállításokat az alábbi "Beállítások kezelése" szakasz megfelelő négyzeteinek bejelölésével. Kérjük, figyelmesen olvassa el Általános Szerződési Feltételeinket, mielőtt folytatja a webhely bármely részének használatát.
«Beállítások kezelése