A DARE Warfarin CER tanulmány

Évente körülbelül félmillió amerikai tapasztal vénás thromboemboliás betegséget, beleértve a mélyvénás trombózist (DVT) és a tüdőembóliát (PE). 2010 óta a K-vitamin antagonista warfarin mellett négy új orális antikoaguláns forgalomba hozatalát engedélyezték. Nagyon korlátozott számú közvetlen adat áll rendelkezésre e kezelési lehetőségek összehasonlítására, így a betegek, a klinikusok és más érdekelt felek kevés útmutatást kapnak a legjobb stratégia kiválasztásához, amely egyensúlyban tartja a kiújulás csökkentését a vérzés kockázatával. A DARE Warfarin CER tanulmányban a kutatók összehasonlítják mind az öt jelenleg rendelkezésre álló orális antikoaguláns szert a DVT és a PE kiterjesztett kezelésére, valamint a kiterjesztett kezelés hiányában. Ennek a tanulmánynak az is célja, hogy felmérje, létezik-e heterogenitás a kezelésben bizonyos populációkban, például idősebb betegeknél vagy veseelégtelenségben szenvedőknél. Másodlagos célként a tanulmány egy összekapcsolt elektronikus egészségügyi nyilvántartási biztosítási igények adatbázisát is felhasználja a diagnózis definícióinak validálására, és figyelembe veszi a kárigényekre vonatkozó adatokban nem mért tényezők esetleges fennmaradó zavaró tényezőit. Mivel a betegpopuláció magában foglalja az összes Medicare új antikoaguláns felhasználót, valamint nagyszámú, kereskedelmileg biztosított és Medicaid beteget, az eredmények valószínűleg átvihetők lesznek a MVT-ben vagy PE-ben szenvedő amerikai betegek többségéhez. A Patient-Centered Outcomes Research Institute céljainak megfelelően a vizsgálat megtervezésében és az eredmények terjesztésében a kulcsfontosságú érintettekből álló tanulmányi tanácsadó bizottság aktívan részt vesz.