Kezelési terv PIK3CA génmutációval rendelkező, visszatérő méhpapilláris szeros karcinómában (UPSC) szenvedő betegek számára
CRAD001X2401: Kezelési terv PIK3CA génmutációval rendelkező, visszatérő méhpapilláris szeros karcinómában (UPSC) szenvedő betegek számára
A tanulmány áttekintése
Állapot
Állapot
Körülmények
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A cél az, hogy a visszatérő UPSC-ben és korlátozott kezelési alternatívákkal rendelkező betegek számára hozzáférést biztosítsanak az everolimuszhoz.
Letrozol napi 2,5 mg 30 naponként Everolimusz 10 mg naponta 28 napon keresztül
Tanulmány típusa
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Beiratkozás
Fázis
Fázis
- 2. fázis
- 3. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Egyesült Államok, 21204
- Greater Baltimore Medical Center
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- A beteg megfelelő csontvelő- és véralvadási funkcióval rendelkezik, amit a következők mutatnak: abszolút neutrofilszám (ANC) ≥ 1,5 × 109/L; vérlemezkék ≥ 100 × 109/L; hemoglobin (Hgb) ≥ 9,0 g/dl.
A betegnek megfelelő májműködése van, amit a következők mutatnak:
- teljes szérum bilirubin ≤ 2,0 mg/dl,
- ALT és AST ≤ 2,5x ULN (≤ 5x ULN májmetasztázisos betegeknél),
- INR ≤2;.
- A beteg veseműködése megfelelő, amint azt a szérum kreatininszintje ≤ 1,5 × ULN mutatja.
- A beteg éhgyomri szérum koleszterinszintje ≤ 300 mg/dl vagy 7,75 mmol/L ÉS éhomi trigliceridje ≤ 2,5 × ULN. MEGJEGYZÉS: Ha az egyik vagy mindkét küszöbértéket túllépik, a beteg csak a megfelelő lipidcsökkentő gyógyszeres kezelés megkezdése után vehető be.
- A beteg írásos beleegyezését adja, amelyet a helyi irányelvek szerint szerzett.
- A szexuálisan aktív férfiaknak óvszert kell használniuk a közösülés során, miközben everolimuszt szednek a kezelés leállítása után 8 hétig, vagy női partnereiknek nagyon hatékony fogamzásgátlást kell alkalmazniuk ebben a meghatározott időszakban.
- A fogamzóképes korú nőknél az everolimusz-kezelés megkezdése előtt 14 nappal negatív szérum terhességi tesztet, valamint a kezelés előtt negatív helyi vizelet terhességi tesztet kell végezni, és hajlandónak kell lenniük nagyon hatékony fogamzásgátlási módszerek alkalmazására a vizsgálat során és 8 hétig azt követően. tanulmányozza a gyógyszer beadását.
Kizárási kritériumok:
- A beteg korábban mTOR-gátlókkal kezelt (pl. szirolimusz, temszirolimusz, deforolimusz).
- A beteg ismert intoleranciája vagy túlérzékenysége az everolimusszal vagy más rapamicin analógokkal szemben (pl. szirolimusz, temszirolimusz).
- A beteg nem kontrollált diabetes mellitusban szenved, amelyet a megfelelő terápia ellenére az éhomi szérum glükóz > 1,5 × ULN értéke határozza meg. Olyan betegek is bevonhatók, akiknek az anamnézisében károsodott éhomi glükózszint vagy diabetes mellitus (DM) szerepel, azonban a vércukorszintet és az antidiabetikus kezelést a programban való részvétel teljes ideje alatt szorosan ellenőrizni kell, és szükség szerint módosítani kell.
A betegnek bármilyen súlyos és/vagy kontrollálatlan egészségügyi állapota van, mint például:
- instabil angina pectoris, tünetekkel járó pangásos szívelégtelenség, szívizominfarktus ≤ 6 hónappal a randomizálás előtt, súlyos, kontrollálatlan szívritmuszavar,
- aktív vagy kontrollálatlan súlyos fertőzés,
- májbetegségek, például cirrhosis, dekompenzált májbetegség és krónikus hepatitis (pl. számszerűsíthető HBV-DNS és/vagy pozitív HbsAg, számszerűsíthető HCV-RNS),
- ismert, súlyosan károsodott tüdőfunkció (a spirometria és a DLCO a normál érték 50%-a vagy kevesebb, és az O2-telítettség 88%-a vagy kevesebb nyugalomban szobalevegőn),
- aktív, vérző diatézis.
- Krónikus kezelés kortikoszteroidokkal vagy más immunszuppresszív szerekkel.
- A beteg kórtörténetében HIV szeropozitivitás szerepel.
A beteg fogamzóképes korú nő, kivéve, ha rendkívül hatékony fogamzásgátló módszert alkalmaz.
- Fogamzóképes korú nő (WOCBP) minden olyan nő, aki fiziológiailag képes teherbe esni, beleértve azokat a nőket is, akiknek karrierje, életmódja vagy szexuális irányultsága kizárja a férfi partnerrel való közösülést, valamint azokat a nőket, akiknek partnerét vazektómiával vagy más módon sterilizálták.
- A rendkívül hatékony fogamzásgátlás, amelyet úgy határoznak meg, hogy megfelelő használat esetén az éves terhességi arány <1%, a következő módszerek egyikét tartalmazza:
- Teljes absztinencia (ha ez összhangban van az alany preferált és megszokott életmódjával. Az időszakos absztinencia (pl. naptári, ovulációs, tüneti, posztovulációs módszerek) és megvonása nem elfogadható fogamzásgátlási módszer.
- Férfi/nőstény sterilizálás
- Orális, injekciós vagy beültetett hormonális fogamzásgátlási módszerek alkalmazása, méhen belüli eszköz (IUD) vagy intrauterin rendszer (IUS) elhelyezése, vagy a hormonális fogamzásgátlás egyéb formái, amelyek hasonló hatékonysággal rendelkeznek (a sikertelenség aránya <1%), például hormon hüvelygyűrű vagy transzdermális hormonális fogamzásgátlás
- A beteg nem hajlandó vagy nem tudja teljesíteni a kezelési tervet.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek száma
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / karRésztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelésBeavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Letrozol és everolimusz
Letrozol napi 2,5 mg 30 naponként Everolimusz 10 mg naponta 28 napon keresztül
|
A Letrozol 2,5 mg-ot naponta 30 napon keresztül kell bevenni
Más nevek:
Everolimusz 10 mg naponta 28 napon keresztül
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Egykaros vizsgálat everolimusz és letrozol kombinációjával a PIK3CA génmutációval járó visszatérő méhpapilláris szeros karcinóma (UPSC) kezelésében; Tumor válasz az everolimusszal és letrozollal végzett kezelésre a RECIST kritériumok alapján
Időkeret: Kiindulási állapot, majd 12 hetente az everolimusz és letrozol kezelés alatt 36 hónapig;
|
Tumor válasz az everolimusszal és letrozollal végzett kezelésre a RECIST kritériumok alapján
|
Kiindulási állapot, majd 12 hetente az everolimusz és letrozol kezelés alatt 36 hónapig;
|
Másodlagos eredményintézkedések
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Egykaros vizsgálat everolimusz és letrozol kombinációjával a PIK3CA génmutációval járó visszatérő méhpapilláris szeros karcinóma (UPSC) kezelésében; A letrozol és everolimusz kombinációjával kezelt betegek teljes túlélése
Időkeret: A véletlen besorolástól a halál időpontjáig, 36 hónapig értékelve
|
A letrozol és everolimusz kombinációjával kezelt betegek teljes túlélése
|
A véletlen besorolástól a halál időpontjáig, 36 hónapig értékelve
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
Elsődleges befejezés
A tanulmány befejezése (Tényleges)
A tanulmány befejezése
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Első közzététel
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Utolsó frissítés közzétéve
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- Neoplazmák szövettani típus szerint
- Neoplazmák
- Urogenitális neoplazmák
- Neoplazmák webhelyenként
- Adenokarcinóma
- Karcinóma
- Neoplazmák, mirigyes és epiteliális
- Nemi szervek daganatai, nők
- Méhbetegségek
- Cystadenocarcinoma
- Neoplazmák, cisztás, mucinous és savós
- Cystadenocarcinoma, Serous
- Méh neoplazmák
- A gyógyszerek élettani hatásai
- A farmakológiai hatás molekuláris mechanizmusai
- Enzim gátlók
- Antineoplasztikus szerek
- Immunszuppresszív szerek
- Immunológiai tényezők
- Hormonok, hormonpótlók és hormonantagonisták
- Hormonantagonisták
- Aromatáz inhibitorok
- Szteroid szintézis gátlók
- Ösztrogén antagonisták
- Letrozol
- Everolimus
Egyéb vizsgálati azonosító számok
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- CRAD001X2401
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Méhrák
-
NCT07594678Még nincs toborzásAnatómiai stádiumú emlőrák AJCC v8 | Anatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage IV Breast Cancer AJCC v8 | Kemoterápia által kiváltott alopecia
-
NCT06113016ToborzásAnatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8 | Korai stádiumú emlőkarcinóma | Anatómiai Stage I Breast Cancer American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
NCT06999798ToborzásAnatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage IV Breast Cancer AJCC v8 | Helyileg előrehaladott emlőkarcinóma
-
NCT07158021ToborzásAnatómiai stádiumú emlőrák AJCC v8 | Anatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage IV Breast Cancer AJCC v8 | Áttétes emlőkarcinóma
-
NCT07281417ToborzásStage III Sinonasal Cancer AJCC v8 | Stage IVA Sinonasal Cancer AJCC v8 | IVB stádiumú Sinonasalis rák AJCC v8 | Sinonasalis laphámsejtes karcinóma
-
NCT07590583Még nincs toborzásAnatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage IV Breast Cancer AJCC v8 | Áttétes hormonreceptor-pozitív emlőkarcinóma | Nem reszekálható hormonreceptor-pozitív emlőkarcinóma | Advanced Hormone Receptor-Positive Breast Carcinoma
-
NCT07460752Még nincs toborzásAnatómiai stádiumú emlőrák AJCC v8 | Anatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8 | Helyileg előrehaladott hormonreceptor-pozitív emlőkarcinóma
-
NCT04517838ToborzásAnatómiai stádiumú emlőrák AJCC v8 | Anatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage IV Breast Cancer AJCC v8 | Mell adenokarcinóma | HER2-pozitív emlőkarcinóma
-
NCT06633926Aktív, nem toborzóAnatómiai stádiumú emlőrák AJCC v8 | Anatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8
-
NCT06388122ToborzásAnatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8 | Áttétes emlőrák | Anatómiai Stage IV Breast Cancer AJCC v8 | Hormonreceptor-pozitív emlőkarcinóma | HER2-negatív emlőrák | Áttétes emlőkarcinóma | HER2 negatív emlőkarcinóma | Hormonreceptor-pozitív emlőrák
Klinikai vizsgálatok a Letrozol
-
NCT07225790Befejezve
-
NCT07143682BefejezveMeddőség | Policisztás petefészek szindróma (PCOS)
-
NCT05454358Megszűnt
-
NCT00530868BefejezveMellrák | A mell neoplazmája | Mellrák
-
NCT01797718BefejezveA növekedés és a pubertás alkotmányos késése
-
NCT07285382ToborzásHR pozitív HER2 negatív előrehaladott emlőrák
-
NCT06315205Aktív, nem toborzó
-
NCT07448272Aktív, nem toborzóPCOS (policisztás petefészek szindróma)