A Shu Gan yi Yang kapszula klinikai vizsgálati sémája
Randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos, többközpontú klinikai vizsgálat a Shu Gan yi Yang kapszula hatékonyságáról és biztonságosságáról az erekciós diszfunkcióval összefüggő depresszió kezelésében (a máj-qi stagnálása és a vesehiány)
A tanulmány áttekintése
Állapot
Állapot
Körülmények
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Tanulmány típusa
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Várható)
Beiratkozás
Fázis
Fázis
- 4. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
Tanulmányi kapcsolat
- Név: lili zhang
- Telefonszám: 010-58462584
- E-mail: 1078002120@qq.com
Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését
- Név: yingbo zhao
- Telefonszám: 13517212347
- E-mail: 61773582@qq.com
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Megfelel a nyugati orvoslás diagnosztikai kritériumainak depresszióban;
- MADRS pontszám ≥ 12 pont és <30 pont;
- A nyugati orvoslás diagnosztikai kritériumai az erekciós diszfunkcióval összhangban,IIEF -5≤21 pont;
- A TCM szindróma a májdepresszió és a veseelégtelenség differenciálása a depresszió és az erekciós diszfunkció függvényében;
- Férfi alanyok, 22-65 évesek;
- Azoknak a betegeknek, akiket nem kezeltek antidepresszánsokkal vagy több mint 1 hónapja kezeltek antidepresszánsokkal, és elérték a kezelési dózist, 2 hónapon belül nem kell módosítaniuk gyógyszereiket és adagjaikat;
- A betegek és a szexuális partnerek közötti kapcsolat stabil (legalább az elmúlt 6 hónapban);
- Önkéntes részvétel a klinikai vizsgálatokban, és aláírja a tájékozott beleegyezését.
Kizárási kritériumok:
- Pszichotikus tünetekkel vagy öngyilkos magatartással járó súlyos depressziós rendellenességben szenvedő beteg;
- A nemi szervek anatómiai rendellenességei (például súlyos péniszfibrózis) vagy egyéb szerves szexuális diszfunkció az erekció nyilvánvaló károsodásával;
- Szerves betegség következtében fellépő merevedési zavar;
- Nem hajlandó leállítani más betegeket a depresszió vagy az erekciós diszfunkció terápiája miatt;
- Olyan személy, aki allergiás vagy érzékeny a teszt összetevőire;
- Súlyos primer máj- és vesebetegségekkel kombinálva az aszpartát-aminotranszferáz , az alanin-aminotranszferáz a normál érték 1,5-szeresét, a kreatinin pedig a normálértéket meghaladta;
- Súlyos szomatikus betegségben szenvedő beteg;
- Azok a betegek, akik az elmúlt négy hétben más klinikai vizsgálatokban vettek részt;
- kábítószerrel való visszaélés vagy alkoholizmus anamnézisében;
- A kutatók úgy vélik, hogy azok a betegek, akik nem jogosultak klinikai vizsgálatokra, nem jogosultak klinikai vizsgálatokra.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: KEZELÉS
- Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
- Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
- Maszkolás: KETTŐS
Fegyverek száma
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / karRésztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelésBeavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
KÍSÉRLETI: shu gan yi yang kapszula
4 kapszula / alkalom, 3 alkalommal / nap, 8 hétig
|
Azok a betegek, akik nem használtak antidepresszánst, normál klinikai gyógyszert kaptak. Az antidepresszánsokkal kezelt betegeket több mint 1 hónapja kezelték, és elérték a terápiás dózist anélkül, hogy 2 hónapon belül módosítani kellett volna a gyógyszert és az adagot. Az eredeti kezelésben azonos típusú terhelés alapján a klinikai vizsgálati gyógyszeres kezeléshez
A klinikai vizsgálat során minden beteg kognitív viselkedésmódosítást és támogató pszichoterápiát kapott
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: shu gan yi yang kapszula kapszula szimulációs ügynök
4 kapszula / alkalom, 3 alkalommal / nap, 8 hétig
|
A klinikai vizsgálat során minden beteg kognitív viselkedésmódosítást és támogató pszichoterápiát kapott
Azok a betegek, akik nem használtak antidepresszánst, normál klinikai gyógyszert kaptak. Az antidepresszánsokkal kezelt betegeket több mint 1 hónapja kezelték, és elérték a terápiás dózist anélkül, hogy 2 hónapon belül módosítani kellett volna a gyógyszert és az adagot. Az eredeti kezelésben azonos típusú terhelés alapján a klinikai vizsgálati gyógyszeres kezeléshez
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
változása Az erekciós funkció nemzetközi indexe (IIEF-5) összpontszáma
Időkeret: az alapvonaltól a végpontig (8. hét)
|
Minden nyomon követésnél a legutóbbi élethelyzetnek megfelelően válassza ki a legjobb megoldást az 5 kérdésre, minden elem 0-5 pontozásra kerül, a teljes pontszám 5-7 osztva súlyos merevedési zavarra, 8-11 osztva közepes merevedési zavarra, 12 -21 enyhe merevedési zavarra osztva, 22-25, mert nem szenved erekciós diszfunkcióban (normál)
|
az alapvonaltól a végpontig (8. hét)
|
|
a Montgomery Depression Rating Scale (MADRS) összpontszámának változása
Időkeret: az alapvonaltól a végpontig (8. hét)
|
A Montgomery Depresszió Értékelési Skála 10 elemet tartalmaz, minden elem 0-6 pontozású, extrém depresszió: MADRS≥35; súlyos depresszió: 35> MADRS≥30; közepes depresszió: 30> MADRS ≥ 22;Enyhe depresszió: 22> MADRS ≥ 12; remisszió: MADRS <12.
|
az alapvonaltól a végpontig (8. hét)
|
Másodlagos eredményintézkedések
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A Hamilton Anxiety Skála (HAMA) összpontszámának változása
Időkeret: az alapvonaltól a végpontig (8. hét)
|
Minden alkalommal, amikor a követési pontszám a skála tartalmán alapult, minden elem 0-4 (0 = tünetmentes, 4 = szélsőséges)
|
az alapvonaltól a végpontig (8. hét)
|
|
A hagyományos kínai orvoslás szindróma integráns változása
Időkeret: az alapvonaltól a végpontig (8. hét)
|
A követési pontszám minden alkalommal a skála tartalmán alapult, a nyelvi pulzus nem pontoz
|
az alapvonaltól a végpontig (8. hét)
|
|
Az egyes tünetek hatásának változása
Időkeret: az alapvonaltól a végpontig (8. hét)
|
A skála minden egyes elemében bekövetkezett változásokat minden egyes utóellenőrzési látogatás alkalmával összegyűjtöttük
|
az alapvonaltól a végpontig (8. hét)
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Szponzor
Együttműködők
Együttműködők
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (VÁRHATÓ)
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)
Elsődleges befejezés
A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)
A tanulmány befejezése
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (TÉNYLEGES)
Első közzététel
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
Utolsó frissítés közzétéve
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- DHZD-SGYY
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .