Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Nem-specifikus alkalmazkodás az idősebb felnőttek ellenállási tréningjéhez

2022. június 21. frissítette: University of Massachusetts, Amherst

Nem-specifikus alkalmazkodás a különböző ellenállási gyakorlatokhoz idősebb felnőtteknél

Általánosságban elmondható, hogy a férfiak és a nők eltérő mértékű, életkorral összefüggő fizikai funkciócsökkenést tapasztalnak, a nőknél nagyobb a funkcionális korlátok és fogyatékosság előfordulása. A funkcionális kapacitás csökkenésének fő előrejelzője a lábizmok maximális erejének csökkenése (az erő és a sebesség szorzata), amely edzéssel javítható. Az idősebb felnőttek vázizomműködésének optimális javítását célzó gyakorlati beavatkozások kidolgozása azonban nehéz volt, részben azért, mert ma már tudjuk, hogy a férfiak és a nők eltérően reagálnak ugyanarra az edzési ingerre. Valójában még mindig nem ismerik jól azokat az alapvető mechanizmusokat, amelyek révén a rendszeres testmozgás javítja az idősebb felnőttek fizikai funkcióját. A javasolt tanulmányok célja, hogy ezeket a tudásbeli hiányosságokat orvosolják azáltal, hogy megvizsgálják a molekuláris és sejtes mechanizmusokat, amelyek két különböző gyakorlati edzési paradigmára adott válaszok mögött állnak, és meghatározzák, hogy ezek a válaszok miben térnek el az idősebb férfiak és nők között. A kutatók azt feltételezik, hogy a molekuláris, sejtes és teljes izom-összehúzódási teljesítményt leginkább a férfiaknál javítja a hagyományos alacsony sebességű, nagy terhelésű ellenállási edzés, a nőknél pedig a nagy sebességű, alacsony terhelésű erőtréning. Ezen túlmenően, a myofilamentum átalakulásában, a fehérje expressziójában és a poszttranszlációs módosításokban a nem-specifikus szerkezeti válaszok megmagyarázzák ezeket a nem-specifikus teljesítmény-adaptációkat az egyes modalitásokhoz. E hipotézisek teszteléséhez adatokat gyűjtenek 50 egészséges, ülő életmódot folytató idősebb férfitól és nőtől (65-75 évesek) egy 16 hetes egyoldalú edzésprogram előtt és után, amelyben az egyik láb ellenállási edzésen, a másik pedig erőedzésen megy keresztül. Ennek a projektnek a konkrét célja az alacsony sebességű ellenállási edzés és a nagy sebességű erőtréning nem-specifikus hatásainak azonosítása: 1. cél) a vázizomzat működése molekuláris, sejtes és teljes izomszinten, valamint 2. cél) fehérjeexpresszió. és a módosítás, valamint a méret molekuláris és sejtszinten. A tárgyon belüli, egyoldalú beavatkozási tervezés hatékony modellt biztosít az alanyok közötti variabilitás hatásainak minimalizálására, a transzlációs megközelítés pedig egyedülálló szakértelmünket használja ki a legmodernebb mérésekkel a molekuláris szinttől a teljes testig.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Állapot

Az aktuális toborzási állapotot vagy a kiterjesztett hozzáférési állapotot jelzi.
Toborzás

Körülmények

Körülmények

A vizsgált betegség, rendellenesség, szindróma, betegség vagy sérülés. A ClinicalTrials.gov oldalon a feltételek más, egészséggel kapcsolatos kérdéseket is tartalmazhatnak, például az élettartamot, az életminőséget és az egészségügyi kockázatokat.

Beavatkozás / kezelés

Beavatkozás / kezelés

Olyan folyamat vagy művelet, amely egy klinikai vizsgálat középpontjában áll. A beavatkozások magukban foglalják a gyógyszereket, orvosi eszközöket, eljárásokat, oltóanyagokat és egyéb olyan termékeket, amelyek vizsgálat alatt állnak vagy már rendelkezésre állnak. A beavatkozások magukban foglalhatnak nem invazív megközelítéseket is, mint például az oktatás vagy az étrend és a testmozgás módosítása.

Tanulmány típusa

Tanulmány típusa

A klinikai vizsgálat természetét írja le. A vizsgálati típusok közé tartoznak az intervenciós vizsgálatok (más néven klinikai vizsgálatok), a megfigyeléses vizsgálatok (beleértve a betegnyilvántartásokat) és a kiterjesztett hozzáférés.
Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

Beiratkozás

Egy klinikai vizsgálatban résztvevők száma. A „várható” beiratkozás a résztvevők azon célszáma, amelyre a kutatóknak szüksége van a vizsgálathoz.
50

Fázis

Fázis

Egy gyógyszert vagy biológiai terméket tanulmányozó klinikai vizsgálat szakasza az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) által kidolgozott definíciók alapján. A fázis a vizsgálat célkitűzésén, a résztvevők számán és egyéb jellemzőken alapul. Öt fázis van: 1. korai fázis (korábban 0. fázisként szerepelt), 1. fázis, 2. fázis, 3. fázis és 4. fázis. A Nem alkalmazható az FDA által meghatározott fázisok nélküli kísérletek leírására szolgál, beleértve az eszközök vagy viselkedési beavatkozások kipróbálását.
  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi kapcsolat

Annak a személynek a neve és elérhetősége, aki válaszolni tud a klinikai vizsgálatba való beiratkozási kérdésekre. Minden helyszínnek, ahol a vizsgálatot végzik, lehet egy konkrét kapcsolattartó is, aki jobban meg tudja válaszolni ezeket a kérdéseket.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Massachusetts
      • Amherst, Massachusetts, Egyesült Államok, 01003
        • Toborzás
        • University of Massachusetts
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Jogosultsági kritériumok

Azok a kulcsfontosságú követelmények, amelyeknek a klinikai vizsgálatban részt venni kívánó személyeknek meg kell felelniük, vagy a jellemzőkkel kell rendelkezniük. A jogosultsági kritériumok egyaránt tartalmaznak felvételi kritériumokat (amelyek szükségesek ahhoz, hogy egy személy részt vegyen a vizsgálatban) és kizárási kritériumokból (amelyek megakadályozzák a személy részvételét). A jogosultsági kritériumok típusai közé tartozik, hogy a vizsgálatba egészséges önkénteseket fogadnak-e be, vannak-e életkori vagy korcsoportos követelmények, vagy nem korlátozza-e.

Tanulmányozható életkorok

65 év (Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Az idősebb felnőtt (65-75 éves) önkéntesek önbevallásuk szerint egészségesek és ülő életmódot folytatnak, az értékelést megelőző évben nem végeznek formális edzésprogramot, és hetente kevesebb mint 2 alkalom (30 perc vagy több) akaratlagos gyakorlatot végeznek. Az önkéntesek járást segítő eszközök használata nélkül járnak majd, és önállóan élnek a közösségben. Minden résztvevőnek be kell szereznie az orvos beleegyezését a vizsgálatban való részvételhez, a gyakorlati komponens miatt, ahogy az a Kineziológiai Osztályon bevett gyakorlat.

Kizárási kritériumok:

  • Jelentős neurológiai vagy neuromuszkuláris állapot, amely befolyásolhatja a fizikai funkciót, beleértve az agyi érbetegséget, a perifériás neuropátiát, a neurodegeneratív betegséget, a demyelinizációs betegséget, a cerebelláris vagy extrapiramidális betegséget stb.
  • Szívinfarktus, angina, perifériás érbetegség, műtéti vagy perkután koszorúér revaszkularizáció a kórtörténetben
  • Súlyos tüdőbetegség anamnézisében (azaz nehézlégzés, amely korlátozza a mindennapi tevékenységeket, például a háztartásban való járást és az önellátást)
  • Rheumatoid arthritis története
  • Cukorbetegség vagy más anyagcsere-betegség anamnézisében, amely befolyásolhatja a neuromuszkuláris funkciót
  • Nem kontrollált magas vérnyomás (vérnyomás > 140/90)
  • Dohányzás története az elmúlt 1 évben
  • Mérsékelt vagy súlyos alsó végtagi ízületi gyulladás vagy fájdalom (azaz olyan fájdalom, amely sík járás közben jelentkezik, vagy korlátozza a mindennapi tevékenységeket, például a háztartásban való mozgást és az önellátást)
  • Fájdalom, izomgörcsök, ízületi merevség, nehézlégzés, angina, szédülés vagy egyéb terheléses tünetek
  • Béta-blokkolók, nyugtatók, nyugtatók vagy egyéb olyan gyógyszerek alkalmazása, amelyek károsíthatják a fizikai funkciókat
  • Statin gyógyszert szedő egyének, akik izomfájdalom vagy myopathia tüneteiről számolnak be
  • A testtömegindex >30 kg·m-2, mivel a megnövekedett zsírtömeg megváltoztathatja az egyes izomrostok teljesítményét (Choi et al. J Gerontol A Biol Sci Med Sci 71:557-564, 2016)
  • A testtömegindex <18 kg·m-2, mivel ez a törékenység korai jele lehet
  • Mindenkinek teljesítenie kell a Fizikai aktivitásra való felkészültség kérdőívét (PAR-Q+, a mellékletben)
  • A véralvadásgátló gyógyszert szedő vagy ismert koagulapátiában szenvedő személyek kizárásra kerülnek a biopsziás eljárás miatti fokozott vérzési kockázat miatt.
  • Olyan résztvevők, akiknél ellenjavallt a mágneses rezonancia vizsgálat, beleértve a pacemakert vagy más implantátumot
  • A nők posztmenopauzás állapotban vannak, ami a menstruáció leállását jelenti a vizsgálat előtt legalább 12 hónapig
  • Hormonpótló terápiában részesülő férfiak és nők, mert ez a kezelés megkerülheti a nemi hormonszint normál, életkorral összefüggő csökkenését (ha a hormonterápiát több mint 5 éve vették)
  • 2,5 kg-nál nagyobb akaratlan fogyás az elmúlt 3 hónapban
  • Jelenleg részt vesz vagy részt vett egy fogyókúrás vagy edzésprogramban az elmúlt évben
  • Képtelenség az angol szóbeli és írott megértésére
  • Képtelenség követni az utasításokat, amint azt a nyomozók a hozzájárulási eljárás során megállapították

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Alapvető tudomány
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar

Résztvevő csoport / kar

A klinikai vizsgálatban résztvevők csoportja vagy alcsoportja, amely a vizsgálati protokoll szerint meghatározott beavatkozást/kezelést kap, vagy nem kap beavatkozást.
Beavatkozás / kezelés

Beavatkozás / kezelés

Olyan folyamat vagy művelet, amely egy klinikai vizsgálat középpontjában áll. A beavatkozások magukban foglalják a gyógyszereket, orvosi eszközöket, eljárásokat, oltóanyagokat és egyéb olyan termékeket, amelyek vizsgálat alatt állnak vagy már rendelkezésre állnak. A beavatkozások magukban foglalhatnak nem invazív megközelítéseket is, mint például az oktatás vagy az étrend és a testmozgás módosítása.
Egyéb: Kiképzés
Minden résztvevő részt vesz a 16 hetes ellenállási gyakorlat képzési programban.
Egyéb: Ellenállási gyakorlat edzés
16 hetes gyakorlati edzésprogram, amelyben az egyik lábon a hagyományos alacsony sebességű, nagy terhelésű ellenállási edzésen, a másik lábon pedig nagy sebességű, alacsony terhelésű erőedzésen vesznek részt.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Elsődleges eredményintézkedések

A klinikai vizsgálat protokolljában az a tervezett eredménymérték, amely a legfontosabb a beavatkozás/kezelés hatásának értékeléséhez. A legtöbb klinikai vizsgálatnak egy elsődleges kimeneti mérőszáma van, de vannak olyanok is, amelyek egynél többet is tartalmaznak.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A csúcs izokinetikus teljesítmény változása
Időkeret: Ezt a mértéket minden önkéntes 16 hetes gyakorlat előtti és utáni beavatkozáshoz összegyűjtik, és minden egyes időpontra körülbelül 30 percet vesz igénybe.
Az izokinetikus csúcsteljesítményt a teljes izomszinten dinamométer segítségével értékeljük.
Ezt a mértéket minden önkéntes 16 hetes gyakorlat előtti és utáni beavatkozáshoz összegyűjtik, és minden egyes időpontra körülbelül 30 percet vesz igénybe.
Az egyszál fajlagos teljesítményének változása
Időkeret: Ezt a mérést minden önkéntes 16 hetes edzés előtti és utáni szövetbiopszián végezzük, és időpontonként körülbelül 1 hetet vesz igénybe.
Az egyetlen rost fajlagos teljesítményét vegyileg bőrös emberi vázizomrostok szegmenseiből mérik maximális kalciumaktivált körülmények között, az izomrost típusát gélelektroforézissel utólag meghatározva.
Ezt a mérést minden önkéntes 16 hetes edzés előtti és utáni szövetbiopszián végezzük, és időpontonként körülbelül 1 hetet vesz igénybe.
A miozin kötődési idejének változása
Időkeret: Ezt a mérést minden egyes önkéntes 16 hetes edzés előtti és utáni szövetbiopsziáján elvégzik, és időpontonként körülbelül egy hetet vesz igénybe.
A miozin kötődési idejét a kémiailag bőrrel bevont emberi vázizomrostok szegmenseiből mérik maximális kalciumaktivált körülmények között, az izomrost típusát gélelektroforézissel utólag meghatározva.
Ezt a mérést minden egyes önkéntes 16 hetes edzés előtti és utáni szövetbiopsziáján elvégzik, és időpontonként körülbelül egy hetet vesz igénybe.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Szponzor

A vizsgálatot kezdeményező szervezet vagy személy, aki felhatalmazással és ellenőrzéssel rendelkezik a vizsgálat felett.
University of Massachusetts, Amherst

Együttműködők

Együttműködők

A szponzortól eltérő szervezet, amely támogatást nyújt egy klinikai vizsgálathoz. Ez a támogatás magában foglalhatja a finanszírozással, tervezéssel, megvalósítással, adatelemzéssel vagy jelentéssel kapcsolatos tevékenységeket.
National Institutes of Health (NIH)
National Institute on Aging (NIA)
University of Vermont

Nyomozók

Nyomozók

Klinikai vizsgálatban részt vevő kutató. A kapcsolódó kifejezések közé tartozik a helyszíni főkutató, a helyszíni segédkutató, a tanulmányi elnök, a vizsgálati igazgató és a vizsgálatvezető.
  • Kutatásvezető: Mark S Miller, PhD, University of Massachusetts, Amherst

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

Tanulmány kezdete

Az a tényleges dátum, amikor az első résztvevőt bevonták egy klinikai vizsgálatba. A „várható” vizsgálat kezdő dátuma az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat kezdő dátuma lesz.
2018. január 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

Elsődleges befejezés

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták, vagy beavatkozást kapott az elsődleges eredménymérő végső adatainak összegyűjtésére. Ezt a dátumot nem befolyásolja, hogy a klinikai vizsgálat a protokollnak megfelelően fejeződött be, vagy befejeződött. Azoknál a klinikai vizsgálatoknál, amelyekben egynél több elsődleges kimeneti mérőszám eltérő befejezési dátummal szerepel, ez a kifejezés azt a dátumot jelenti, amikor az összes elsődleges eredménymérő adatgyűjtés befejeződik. A „várható” elsődleges befejezési dátum az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat elsődleges befejezési dátuma lesz.
2024. március 31.

A tanulmány befejezése (Várható)

A tanulmány befejezése

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták vagy beavatkozást/kezelést kapott az elsődleges kimenetel mérésére, a másodlagos kimenetel mérésére és a nemkívánatos eseményekre vonatkozó végső adatok összegyűjtésére (azaz az utolsó résztvevő utolsó látogatása). A „várható” vizsgálat befejezési dátuma az a dátum, amely a kutatók szerint a vizsgálat befejezésének dátuma lesz.
2024. március 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

Először benyújtva

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtotta a vizsgálati rekordot a ClinicalTrials.gov webhelynek. Általában néhány napos késés telik el az első benyújtás dátuma és a rekord elérhetősége között a ClinicalTrials.gov oldalon (az első közzététel dátuma).
2018. január 12.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtja a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumainak megfelelő vizsgálati rekordot. Előfordulhat, hogy a megbízónak vagy a vizsgálónak egy vagy több alkalommal felül kell vizsgálnia és be kell nyújtania a vizsgálati jegyzőkönyvet, mielőtt az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumai teljesülnek. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2018. február 13.

Első közzététel (Tényleges)

Első közzététel

Az a dátum, amikor a vizsgálati rekord először elérhető volt a ClinicalTrials.gov oldalon, miután a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálata befejeződött. Általában néhány napos késés telik el a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló által a vizsgálati jegyzőkönyv benyújtása és az első közzététel dátuma között.
2018. február 20.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

Utolsó frissítés közzétéve

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálati rekord módosításait elérhetővé tették a ClinicalTrials.gov oldalon. Előfordulhat, hogy a módosításokat a vizsgálat szponzora vagy vizsgálója benyújtotta a ClinicalTrials.gov oldalra (az utolsó frissítés benyújtásának dátuma) és az utolsó frissítés közzétételének dátuma között.
2022. június 28.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló olyan változtatásokat nyújtott be a vizsgálati rekordon, amelyek összhangban vannak a National Library of Medicine (NLM) minőség-ellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumaival. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2022. június 21.

Utolsó ellenőrzés

Utolsó ellenőrzés

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló megerősítette, hogy a ClinicalTrials.gov oldalon egy klinikai vizsgálattal kapcsolatos információ pontos és aktuális. Ha egy tanulmány toborzási státuszú toborzás; még nem toboroz; vagy aktív, az elmúlt 2 évben nem erősítették meg a toborzást, a vizsgálat felvételi státusza ismeretlenként jelenik meg.
2022. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Az NCT-számtól eltérő azonosítók vagy azonosítószámok, amelyeket a vizsgálat szponzora, finanszírozói vagy mások rendeltek hozzá a klinikai vizsgálathoz. Ezek a számok tartalmazhatnak más vizsgálati nyilvántartásokból származó egyedi azonosítókat és a National Institute of Health támogatási számait.
  • 116-1974
  • 1R01AG047245-01A1 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Igen

IPD terv leírása

A nyers adatok megosztását az alábbiakban ismertetett szabályok szerint vesszük figyelembe. A megosztásra kiadandó nyers adatkészletek nem tartalmaznak azonosítókat. Az adatokat és a kapcsolódó dokumentációkat csak aláírt és megfelelően végrehajtott adatmegosztási megállapodás alapján teszik elérhetővé a felhasználók számára, amelyek konkrét feltételeket írnak elő az adatok felhasználására, ideértve, de nem kizárólagosan, a következőkre vonatkozó kötelezettségvállalást: 1) az adatok kizárólag kutatási célok; 2) az adatok megfelelő számítástechnikával történő biztosítása; és 3) az adatok megsemmisítése vagy visszaküldése az elemzések befejezése után.

IPD megosztási időkeret

A kutatási adatokat a javasolt tanulmányok főbb eredményeinek közzététele céljából a végső elfogadás után teszik hozzáférhetővé.

IPD-megosztási hozzáférési feltételek

Az adatokat és a kapcsolódó dokumentációkat csak aláírt és megfelelően végrehajtott adatmegosztási megállapodás alapján teszik elérhetővé a felhasználók számára, amelyek konkrét feltételeket írnak elő az adatok felhasználására, ideértve, de nem kizárólagosan, a következőkre vonatkozó kötelezettségvállalást: 1) az adatok kizárólag kutatási célok; 2) az adatok megfelelő számítástechnikával történő biztosítása; és 3) az adatok megsemmisítése vagy visszaküldése az elemzések befejezése után.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Cookie-beállítások

Sütiket használunk annak biztosítására, hogy a legjobb élményt nyújtsuk Önnek weboldalunkon. További részletekért olvassa el adatvédelmi és sütikre vonatkozó irányelveinket. ...>>>Bármikor megváltoztathatja preferenciáit vagy visszavonhatja beleegyezését, törölve a cookie-kat webhelyéről vagy számítógépéről az irányelvek szerint. Kérjük, fogadja el, és válassza ki a kívánt beállításokat az alábbi "Beállítások kezelése" szakasz megfelelő négyzeteinek bejelölésével. Kérjük, figyelmesen olvassa el Általános Szerződési Feltételeinket, mielőtt folytatja a webhely bármely részének használatát.
«Beállítások kezelése