Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Geslachtsspecifieke aanpassing aan weerstandstraining bij oudere volwassenen

21 juni 2022 bijgewerkt door: University of Massachusetts, Amherst

Geslachtsspecifieke aanpassing aan verschillende programma's voor weerstandsoefeningen bij oudere volwassenen

Over het algemeen ervaren mannen en vrouwen een verschillende mate van leeftijdsgerelateerde achteruitgang in fysiek functioneren, waarbij functionele beperkingen en handicaps vaker voorkomen bij vrouwen. Een belangrijke voorspeller van deze afname van de functionele capaciteit is de afname van de maximale kracht van de beenspieren (product van kracht en snelheid), die kan worden verbeterd door middel van training. De ontwikkeling van oefeninterventies om de skeletspierfunctie bij oudere volwassenen optimaal te verbeteren, is echter moeilijk geweest, deels omdat we nu weten dat mannen en vrouwen verschillend reageren op dezelfde trainingsprikkel. In feite zijn de fundamentele mechanismen waardoor gewone lichaamsbeweging de fysieke functie bij oudere volwassenen verbetert, nog steeds niet goed begrepen. De voorgestelde studies zijn ontworpen om deze kennislacunes aan te pakken door de moleculaire en cellulaire mechanismen te onderzoeken die ten grondslag liggen aan de reactie op twee verschillende trainingsparadigma's, en te bepalen hoe deze reacties verschillen tussen oudere mannen en vrouwen. De onderzoekers veronderstellen dat de moleculaire, cellulaire en contractiele prestaties van de hele spier het meest zullen worden verbeterd bij mannen door traditionele weerstandstraining met lage snelheid en hoge belasting, en bij vrouwen door krachttraining met hoge snelheid en lage belasting. Bovendien zullen seksespecifieke structurele reacties in myofilament-remodellering, eiwitexpressie en post-translationele modificaties deze seksespecifieke prestatie-aanpassingen aan elke modaliteit verklaren. Om deze hypothesen te testen, zullen gegevens worden verzameld van 50 gezonde, sedentaire oudere mannen en vrouwen (65-75 jaar) voorafgaand aan en na een 16 weken durend unilateraal trainingsprogramma waarin één been weerstandstraining ondergaat en het andere krachttraining. De specifieke doelstellingen van dit project zijn het identificeren van de geslachtsspecifieke effecten van weerstandstraining met lage snelheid versus krachttraining met hoge snelheid op: Doel 1) skeletspierfunctie op moleculair, cellulair en volledig spierniveau, en Doel 2) eiwitexpressie en modificatie evenals grootte op moleculair en cellulair niveau. Het unilaterale interventieontwerp binnen de proefpersoon biedt een krachtig model om de effecten van variabiliteit tussen proefpersonen te minimaliseren, en de translationele benadering zal profiteren van onze unieke expertise met state-of-the-art metingen van moleculair niveau tot het niveau van het hele lichaam.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Werving

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
50

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Massachusetts
      • Amherst, Massachusetts, Verenigde Staten, 01003
        • Werving
        • University of Massachusetts
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

65 jaar tot 75 jaar (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Oudere volwassen (65-75 jaar) vrijwilligers zullen gezond zijn, volgens zelfrapportage, en sedentair, gedefinieerd als geen formeel oefenprogramma voor het jaar voorafgaand aan de evaluatie en < 2 sessies (30 min of meer) vrijwillige lichaamsbeweging per week. Vrijwilligers zullen ambulant zijn zonder het gebruik van loophulpmiddelen en zelfstandig in de gemeenschap wonen. Alle deelnemers zullen de toestemming van een arts moeten verkrijgen om aan het onderzoek deel te nemen, vanwege de oefencomponent, zoals gebruikelijk is op de afdeling Kinesiologie.

Uitsluitingscriteria:

  • Geschiedenis van een ernstige neurologische of neuromusculaire aandoening die van invloed kan zijn op de fysieke functie, waaronder cerebrovasculaire ziekte, perifere neuropathie, neurodegeneratieve ziekte, demyeliniserende ziekte, cerebellaire of extrapiramidale ziekte, enz.
  • Geschiedenis van myocardinfarct, angina pectoris, perifere vasculaire ziekte, chirurgische of percutane revascularisatie van de kransslagader
  • Geschiedenis van ernstige longziekte (d.w.z. kortademigheid die activiteiten van het dagelijks leven beperkt, zoals huishoudelijke ambulantie en zelfzorg)
  • Geschiedenis van reumatoïde artritis
  • Geschiedenis van diabetes of andere stofwisselingsziekten die de neuromusculaire functie kunnen beïnvloeden
  • Ongecontroleerde hypertensie (bloeddruk > 140/90)
  • Geschiedenis van roken in de afgelopen 1 jaar
  • Matige tot ernstige artritis of pijn in de onderste ledematen (d.w.z. pijn bij vlak lopen of die activiteiten van het dagelijks leven beperkt, zoals ambulantie in het huishouden en zelfzorg)
  • Pijn, spierkrampen, gewrichtsstijfheid, kortademigheid, angina pectoris, licht gevoel in het hoofd of andere symptomen bij inspanning
  • Het gebruik van bètablokkers, kalmerende middelen, kalmerende middelen of andere medicijnen die het lichamelijk functioneren kunnen aantasten
  • Personen die statinemedicatie gebruiken die symptomen van spierpijn of myopathie melden
  • Body-mass index >30 kg·m-2, aangezien een verhoogde vetmassa de prestaties van een enkele spiervezel kan veranderen (Choi et al. J Gerontol A Biol Sci Med Sci 71:557-564, 2016)
  • Body-mass index <18 kg·m-2, omdat dit een vroeg teken van kwetsbaarheid kan zijn
  • Moet slagen voor de Physical Activity Readiness Questionnaire for Everyone (PAR-Q+, in bijlage)
  • Alle personen die antistollingsmedicatie gebruiken of met bekende coagulapathieën worden uitgesloten vanwege een verhoogd bloedingsrisico door biopsieprocedure
  • Deelnemers met een contra-indicatie voor magnetische resonantietesten, waaronder een pacemaker of ander implantaat
  • Vrouwen zullen postmenopauzaal zijn, zoals gedefinieerd als het stoppen van de menstruatie gedurende ten minste 12 maanden voorafgaand aan het onderzoek
  • Mannen en vrouwen die hormoonvervangingstherapie ondergaan, omdat deze behandeling de normale leeftijdsgerelateerde daling van de geslachtshormoonspiegels kan omzeilen (als de hormoontherapie meer dan 5 jaar geleden moet zijn geweest)
  • Onbedoeld gewichtsverlies van meer dan 2,5 kg gedurende de laatste 3 maanden
  • Neemt momenteel deel aan of heeft deelgenomen aan een trainingsprogramma voor gewichtsverlies of lichaamsbeweging in het afgelopen jaar
  • Een onvermogen om geschreven en gesproken Engels te begrijpen
  • Een onvermogen om instructies op te volgen, zoals bepaald door de onderzoekers tijdens het toestemmingsproces

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Ander: Opleiding
Alle deelnemers zullen deelnemen aan het trainingsprogramma van 16 weken met weerstandsoefeningen.
Ander: Weerstandstraining
16 weken durend oefentrainingsprogramma, waarbij één been een traditionele weerstandstraining met lage snelheid en hoge belasting ondergaat en het andere been een krachttraining met hoge snelheid en lage belasting ondergaat.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in isokinetisch piekvermogen
Tijdsspanne: Deze meting wordt verzameld voor elke vrijwillige oefeninterventie vóór en na 16 weken en het duurt ongeveer 30 minuten om voor elk tijdstip te verzamelen.
Piek isokinetisch vermogen op het hele spierniveau zal worden geëvalueerd met behulp van een dynamometer.
Deze meting wordt verzameld voor elke vrijwillige oefeninterventie vóór en na 16 weken en het duurt ongeveer 30 minuten om voor elk tijdstip te verzamelen.
Verandering in het specifieke vermogen van een enkele vezel
Tijdsspanne: Deze meting zal worden uitgevoerd op weefselbiopten van elke vrijwillige oefeninterventie vóór en na 16 weken en vereist ongeveer 1 week om per tijdspunt te verzamelen.
Het specifieke vermogen van een enkele vezel zal worden gemeten van segmenten van enkelvoudige menselijke skeletspiervezels met een chemische huid onder maximale door calcium geactiveerde omstandigheden, waarbij het spiervezeltype na de meting wordt bepaald door middel van gelelektroforese
Deze meting zal worden uitgevoerd op weefselbiopten van elke vrijwillige oefeninterventie vóór en na 16 weken en vereist ongeveer 1 week om per tijdspunt te verzamelen.
Verandering in myosine-aanhechtingstijd
Tijdsspanne: Deze meting zal worden uitgevoerd op weefselbiopten van elke vrijwillige oefeninterventie vóór en na 16 weken en vereist ongeveer een week om per tijdspunt te verzamelen.
De aanhechtingstijd van myosine zal worden gemeten van segmenten van enkelvoudige menselijke skeletspiervezels met een chemische huid onder maximale door calcium geactiveerde omstandigheden, waarbij het spiervezeltype na de meting wordt bepaald door middel van gelelektroforese.
Deze meting zal worden uitgevoerd op weefselbiopten van elke vrijwillige oefeninterventie vóór en na 16 weken en vereist ongeveer een week om per tijdspunt te verzamelen.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
University of Massachusetts, Amherst

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
National Institutes of Health (NIH)
National Institute on Aging (NIA)
University of Vermont

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Mark S Miller, PhD, University of Massachusetts, Amherst

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 januari 2018

Primaire voltooiing (Verwacht)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
31 maart 2024

Studie voltooiing (Verwacht)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
31 maart 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
12 januari 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
13 februari 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
20 februari 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
28 juni 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
21 juni 2022

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 mei 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 116-1974
  • 1R01AG047245-01A1 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Ja

Beschrijving IPD-plan

Ruwe gegevens komen in aanmerking voor delen volgens de onderstaande regels. Onbewerkte datasets die worden vrijgegeven voor delen, zullen geen identifiers bevatten. Gegevens en bijbehorende documentatie zullen alleen beschikbaar worden gesteld aan gebruikers onder een ondertekende en correct uitgevoerde overeenkomst voor het delen van gegevens die voorziet in specifieke criteria waaronder de gegevens zullen worden gebruikt, inclusief maar niet beperkt tot een toezegging om: 1) de gegevens alleen te gebruiken voor onderzoeksdoeleinden; 2) het beveiligen van de gegevens met behulp van geschikte computertechnologie; en 3) het vernietigen of retourneren van de gegevens nadat de analyses zijn voltooid.

IPD-tijdsbestek voor delen

Onderzoeksgegevens zullen beschikbaar worden gesteld na definitieve acceptatie voor publicatie van de belangrijkste bevindingen van de voorgestelde studies.

IPD-toegangscriteria voor delen

Gegevens en bijbehorende documentatie zullen alleen beschikbaar worden gesteld aan gebruikers onder een ondertekende en correct uitgevoerde overeenkomst voor het delen van gegevens die voorziet in specifieke criteria waaronder de gegevens zullen worden gebruikt, inclusief maar niet beperkt tot een toezegging om: 1) de gegevens alleen te gebruiken voor onderzoeksdoeleinden; 2) het beveiligen van de gegevens met behulp van geschikte computertechnologie; en 3) het vernietigen of retourneren van de gegevens nadat de analyses zijn voltooid.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Weerstandstraining

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen