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Geschlechtsspezifische Anpassung an Widerstandstraining bei älteren Erwachsenen

21. Juni 2022 aktualisiert von: University of Massachusetts, Amherst

Geschlechtsspezifische Anpassung an verschiedene Widerstandsübungsprogramme bei älteren Erwachsenen

Im Allgemeinen leiden Männer und Frauen in unterschiedlichem Maße an altersbedingter Abnahme der körperlichen Funktion, wobei Frauen stärker von funktionellen Einschränkungen und Behinderungen betroffen sind. Ein wichtiger Prädiktor für diese Abnahme der funktionellen Kapazität ist die Abnahme der maximalen Kraft der Beinmuskulatur (Produkt aus Kraft und Geschwindigkeit), die durch körperliches Training verbessert werden kann. Die Entwicklung von Trainingsinterventionen zur optimalen Verbesserung der Skelettmuskelfunktion bei älteren Erwachsenen war jedoch schwierig, teilweise weil wir jetzt wissen, dass Männer und Frauen unterschiedlich auf denselben Trainingsreiz reagieren. Tatsächlich sind die grundlegenden Mechanismen, durch die gewohnheitsmäßiges Training die körperliche Funktion bei älteren Erwachsenen verbessert, immer noch nicht gut verstanden. Die vorgeschlagenen Studien sollen diese Wissenslücken schließen, indem sie die molekularen und zellulären Mechanismen untersuchen, die der Reaktion auf zwei unterschiedliche Trainingsparadigmen zugrunde liegen, und bestimmen, wie sich diese Reaktionen zwischen älteren Männern und Frauen unterscheiden. Die Forscher gehen davon aus, dass die molekulare, zelluläre und kontraktile Leistung des gesamten Muskels bei Männern durch traditionelles Widerstandstraining mit niedriger Geschwindigkeit und hoher Belastung und bei Frauen durch Krafttraining mit hoher Geschwindigkeit und geringer Belastung am meisten verbessert wird. Darüber hinaus werden geschlechtsspezifische strukturelle Reaktionen beim Myofilament-Umbau, der Proteinexpression und posttranslationalen Modifikationen diese geschlechtsspezifischen Leistungsanpassungen an jede Modalität erklären. Um diese Hypothesen zu testen, werden Daten von 50 gesunden, sesshaften älteren Männern und Frauen (65-75 Jahre) vor und nach einem 16-wöchigen einseitigen Trainingsprogramm gesammelt, bei dem ein Bein einem Widerstandstraining und das andere Krafttraining unterzogen wird. Die spezifischen Ziele dieses Projekts sind die Identifizierung der geschlechtsspezifischen Auswirkungen von Widerstandstraining mit niedriger Geschwindigkeit im Vergleich zu Krafttraining mit hoher Geschwindigkeit auf: Ziel 1) Skelettmuskelfunktion auf molekularer, zellulärer und ganzer Muskelebene und Ziel 2) Proteinexpression und Modifikation sowie Größe auf molekularer und zellulärer Ebene. Das unilaterale Interventionsdesign innerhalb des Subjekts bietet ein leistungsstarkes Modell zur Minimierung der Auswirkungen der Variabilität zwischen Subjekten, und der translationale Ansatz nutzt unser einzigartiges Fachwissen mit modernsten Maßnahmen von der molekularen bis zur Ganzkörperebene.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
50

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Massachusetts
      • Amherst, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 01003
        • Rekrutierung
        • University of Massachusetts
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre bis 75 Jahre (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ältere Erwachsene (65-75 Jahre alt) Freiwillige sind laut Selbstbericht gesund und sesshaft, definiert als kein formelles Trainingsprogramm für das Jahr vor der Bewertung und < 2 Sitzungen (30 Minuten oder mehr) willkürlicher Übungen pro Woche. Die Freiwilligen werden ohne die Verwendung von Gehhilfen gehfähig sein und unabhängig in der Gemeinschaft leben. Alle Teilnehmer müssen aufgrund der Übungskomponente, wie in der Abteilung für Kinesiologie üblich, die Zustimmung eines Arztes zur Teilnahme an der Studie einholen.

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte schwerer neurologischer oder neuromuskulärer Erkrankungen, die die körperliche Funktion beeinträchtigen können, einschließlich zerebrovaskuläre Erkrankungen, periphere Neuropathie, neurodegenerative Erkrankungen, demyelinisierende Erkrankungen, Kleinhirn- oder extrapyramidale Erkrankungen usw.
  • Vorgeschichte von Myokardinfarkt, Angina pectoris, peripherer Gefäßerkrankung, chirurgischer oder perkutaner Koronararterienrevaskularisierung
  • Vorgeschichte einer schweren Lungenerkrankung (d. h. Dyspnoe, die die Aktivitäten des täglichen Lebens wie das Gehen im Haushalt und die Selbstversorgung einschränkt)
  • Geschichte der rheumatoiden Arthritis
  • Vorgeschichte von Diabetes oder anderen Stoffwechselerkrankungen, die die neuromuskuläre Funktion beeinträchtigen können
  • Unkontrollierter Bluthochdruck (Blutdruck > 140/90)
  • Geschichte des Rauchens im letzten 1 Jahr
  • Mittelschwere bis schwere Arthritis oder Schmerzen der unteren Extremitäten (d. h. Schmerzen beim Gehen auf ebener Ebene oder die Aktivitäten des täglichen Lebens wie Gehen im Haushalt und Selbstversorgung einschränken)
  • Schmerzen, Muskelkrämpfe, Gelenksteifheit, Dyspnoe, Angina pectoris, Benommenheit oder andere Symptome bei Anstrengung
  • Die Verwendung von Betablockern, Beruhigungsmitteln, Beruhigungsmitteln oder anderen Medikamenten, die die körperliche Funktion beeinträchtigen können
  • Personen, die Statine einnehmen und über Symptome von Muskelschmerzen oder Myopathie berichten
  • Body-Mass-Index > 30 kg·m-2, da eine erhöhte Fettmasse die Leistung einzelner Muskelfasern verändern kann (Choi et al. J Gerontol A Biol Sci Med Sci 71:557-564, 2016)
  • Body-Mass-Index < 18 kg·m-2, da dies ein frühes Anzeichen von Gebrechlichkeit sein kann
  • Muss den Fragebogen zur Bereitschaft für körperliche Aktivität für alle (PAR-Q+, im Anhang) bestehen
  • Alle Personen, die gerinnungshemmende Medikamente einnehmen oder mit bekannten Gerinnungsstörungen werden aufgrund des erhöhten Blutungsrisikos durch das Biopsieverfahren ausgeschlossen
  • Teilnehmer mit einer Kontraindikation für Magnetresonanztests, einschließlich eines Herzschrittmachers oder eines anderen Implantats
  • Frauen sind postmenopausal, definiert als Ausbleiben der Menstruation für mindestens 12 Monate vor dem Studium
  • Männer und Frauen, die sich einer Hormonersatztherapie unterziehen, da diese Behandlung das normale altersbedingte Absinken des Sexualhormonspiegels umgehen kann (falls eine Hormontherapie vor > 5 Jahren durchgeführt wurde)
  • Unbeabsichtigter Gewichtsverlust von mehr als 2,5 kg in den letzten 3 Monaten
  • Derzeit an einem Gewichtsabnahme- oder Bewegungstrainingsprogramm teilnehmen oder im letzten Jahr daran teilgenommen haben
  • Eine Unfähigkeit, geschriebenes und gesprochenes Englisch zu verstehen
  • Eine Unfähigkeit, Anweisungen zu befolgen, wie von den Ermittlern während des Zustimmungsverfahrens festgestellt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Sonstiges: Ausbildung
Alle Teilnehmer nehmen an dem 16-wöchigen Krafttrainingsprogramm teil.
Sonstiges: Widerstandstraining
16-wöchiges Übungstrainingsprogramm, bei dem ein Bein einem traditionellen Widerstandstraining mit niedriger Geschwindigkeit und hoher Belastung und das andere Bein einem Krafttraining mit hoher Geschwindigkeit und geringer Belastung unterzogen wird.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der isokinetischen Spitzenleistung
Zeitfenster: Diese Messung wird für jede sportliche Intervention vor und nach der 16. Woche von Freiwilligen erhoben und dauert etwa 30 Minuten für jeden Zeitpunkt.
Die isokinetische Spitzenleistung auf der gesamten Muskelebene wird mit einem Dynamometer bewertet.
Diese Messung wird für jede sportliche Intervention vor und nach der 16. Woche von Freiwilligen erhoben und dauert etwa 30 Minuten für jeden Zeitpunkt.
Änderung der spezifischen Leistung einer einzelnen Faser
Zeitfenster: Diese Messung wird an Gewebe durchgeführt, das von jedem Freiwilligen vor und nach der 16-wöchigen Übungsintervention biopsiert wurde, und erfordert ungefähr 1 Woche zum Sammeln pro Zeitpunkt.
Die spezifische Leistung einzelner Fasern wird an Segmenten chemisch gehäuteter einzelner menschlicher Skelettmuskelfasern unter maximal kalziumaktivierten Bedingungen gemessen, wobei der Muskelfasertyp nach der Messung durch Gelelektrophorese bestimmt wird
Diese Messung wird an Gewebe durchgeführt, das von jedem Freiwilligen vor und nach der 16-wöchigen Übungsintervention biopsiert wurde, und erfordert ungefähr 1 Woche zum Sammeln pro Zeitpunkt.
Änderung der Myosin-Anheftungszeit
Zeitfenster: Diese Messung wird an Gewebe durchgeführt, das von jeder Freiwilligen vor und nach der 16-wöchigen Übungsintervention biopsiert wurde, und erfordert ungefähr eine Woche zum Sammeln pro Zeitpunkt.
Die Myosin-Anheftungszeit wird an Segmenten chemisch gehäuteter einzelner menschlicher Skelettmuskelfasern unter maximal calciumaktivierten Bedingungen gemessen, wobei der Muskelfasertyp nach der Messung durch Gelelektrophorese bestimmt wird.
Diese Messung wird an Gewebe durchgeführt, das von jeder Freiwilligen vor und nach der 16-wöchigen Übungsintervention biopsiert wurde, und erfordert ungefähr eine Woche zum Sammeln pro Zeitpunkt.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Massachusetts, Amherst

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
National Institutes of Health (NIH)
National Institute on Aging (NIA)
University of Vermont

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Mark S Miller, PhD, University of Massachusetts, Amherst

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Januar 2018

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. März 2024

Studienabschluss (Voraussichtlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. März 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
12. Januar 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
13. Februar 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. Februar 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
28. Juni 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
21. Juni 2022

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 116-1974
  • 1R01AG047245-01A1 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Ja

Beschreibung des IPD-Plans

Rohdaten werden für die gemeinsame Nutzung gemäß den unten angegebenen Regeln in Betracht gezogen. Rohdatensätze, die zum Teilen freigegeben werden sollen, enthalten keine Identifikatoren. Daten und die zugehörige Dokumentation werden Benutzern nur im Rahmen einer unterzeichneten und ordnungsgemäß ausgeführten Vereinbarung zur gemeinsamen Nutzung von Daten zur Verfügung gestellt, die bestimmte Kriterien vorsieht, nach denen die Daten verwendet werden, einschließlich, aber nicht beschränkt auf die Verpflichtung: 1) die Daten nur zu verwenden für Forschungszwecke; 2) Sicherung der Daten durch geeignete Computertechnologie; und 3) Vernichtung oder Rückgabe der Daten nach Abschluss der Analysen.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Die Forschungsdaten werden nach der endgültigen Annahme zur Veröffentlichung der wichtigsten Ergebnisse der vorgeschlagenen Studien zur Verfügung gestellt.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Daten und die zugehörige Dokumentation werden Benutzern nur im Rahmen einer unterzeichneten und ordnungsgemäß ausgeführten Vereinbarung zur gemeinsamen Nutzung von Daten zur Verfügung gestellt, die bestimmte Kriterien vorsieht, nach denen die Daten verwendet werden, einschließlich, aber nicht beschränkt auf die Verpflichtung: 1) die Daten nur zu verwenden für Forschungszwecke; 2) Sicherung der Daten durch geeignete Computertechnologie; und 3) Vernichtung oder Rückgabe der Daten nach Abschluss der Analysen.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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