Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sukupuolikohtainen sopeutuminen iäkkäiden aikuisten vastustusharjoitteluun

tiistai 21. kesäkuuta 2022 päivittänyt: University of Massachusetts, Amherst

Sukupuolikohtainen sopeutuminen erilaisiin vastustusharjoitusohjelmiin vanhemmille aikuisille

Yleisesti ottaen miehet ja naiset kokevat eriasteisia ikääntymiseen liittyviä fyysisten toimintojen heikkenemistä, ja naisilla on enemmän toiminnallisia rajoituksia ja vammaisuutta. Tämän toimintakyvyn heikkenemisen keskeinen ennustaja on jalkojen lihasten maksimivoiman (voiman ja nopeuden tulo) väheneminen, jota voidaan parantaa harjoituksella. Harjoitustoimenpiteiden kehittäminen luustolihasten toiminnan optimaaliseksi parantamiseksi iäkkäillä aikuisilla on kuitenkin ollut vaikeaa osittain siksi, että nyt tiedämme, että miehet ja naiset reagoivat eri tavalla samaan harjoittelun ärsykkeeseen. Itse asiassa perusmekanismeja, joilla tavanomainen liikunta parantaa fyysistä toimintaa iäkkäillä aikuisilla, ei vieläkään ymmärretä hyvin. Ehdotetut tutkimukset on suunniteltu korjaamaan näitä tiedon puutteita tutkimalla molekylaarisia ja solumekanismeja, jotka ovat taustalla vasteen kahteen eri harjoitusparadigmaan, ja määrittämällä, kuinka nämä vasteet eroavat iäkkäiden miesten ja naisten välillä. Tutkijat olettavat, että molekyyli-, solu- ja koko lihasten supistumiskyky paranee eniten miehillä perinteisellä matalanopeuksisella, suurella kuormituksella suoritettavalla vastustusharjoittelulla ja naisilla nopealla ja matalalla kuormituksella suoritettavalla voimaharjoittelulla. Lisäksi sukupuolispesifiset rakenteelliset vasteet myofilamenttien uudelleenmuotoilussa, proteiinin ilmentymisessä ja translaation jälkeisissä modifikaatioissa selittävät nämä sukupuolispesifiset suorituskyvyn mukautukset jokaiseen modaaliin. Näiden hypoteesien testaamiseksi kerätään tiedot 50 terveeltä, istumista ikääntyneeltä mieheltä ja naiselta (65-75 vuotta) ennen ja jälkeen 16 viikon yksipuolisen harjoitteluohjelman, jossa toiselle jalalle tehdään vastusharjoittelu ja toinen voimaharjoittelu. Tämän projektin erityistavoitteet ovat tunnistaa matalanopeuksisen vastusharjoittelun sukupuolispesifiset vaikutukset korkeanopeuksiseen voimaharjoitteluun: Tavoite 1) luustolihasten toiminta molekyyli-, solu- ja kokolihastasolla ja tavoite 2) proteiinin ilmentyminen. ja modifikaatio sekä koko molekyyli- ja solutasolla. Aiheen sisäinen, yksipuolinen interventiosuunnittelu tarjoaa tehokkaan mallin, joka minimoi aiheiden välisen vaihtelun vaikutukset, ja translaatiolähestymistapa hyödyntää ainutlaatuista asiantuntemustamme huippuluokan mittareilla molekyylitasolta koko kehon tasolle.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
50

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Massachusetts
      • Amherst, Massachusetts, Yhdysvallat, 01003
        • Rekrytointi
        • University of Massachusetts
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

65 vuotta - 75 vuotta (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikääntyneet aikuiset (65–75-vuotiaat) vapaaehtoiset ovat terveitä, itseraportin mukaan ja istuvat, ja ne määritellään ilman virallista harjoitusohjelmaa arviointia edeltävänä vuonna ja < 2 harjoituskertaa (30 min tai enemmän) vapaaehtoista harjoittelua viikossa. Vapaaehtoiset liikkuvat ilman kävelyapuvälineitä ja elävät itsenäisesti yhteisössä. Kaikilta osallistujilta vaaditaan lääkärin suostumus osallistuakseen tutkimukseen liikuntakomponentin vuoksi, kuten Kinesiologian laitoksella on yleinen käytäntö.

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiempi vakava neurologinen tai neuromuskulaarinen sairaus, joka voi vaikuttaa fyysiseen toimintaan, mukaan lukien aivoverenkiertosairaus, perifeerinen neuropatia, hermostoa rappeuttava sairaus, demyelinoiva sairaus, pikkuaivojen tai ekstrapyramidaalinen sairaus jne.
  • Aiemmin sydäninfarkti, angina pectoris, perifeerinen verisuonisairaus, kirurginen tai perkutaaninen sepelvaltimon revaskularisaatio
  • Aiemmin vakava keuhkosairaus (eli hengenahdistus, joka rajoittaa päivittäistä elämää, kuten kotimatkailua ja itsehoitoa)
  • Nivelreuman historia
  • Diabetes tai muu aineenvaihduntasairaus, joka voi vaikuttaa hermo-lihastoimintaan
  • Hallitsematon verenpainetauti (verenpaine > 140/90)
  • Tupakoinnin historia viimeisen 1 vuoden aikana
  • Kohtalainen tai vaikea alaraajojen niveltulehdus tai kipu (eli kipu tasaisessa kävelyssä tai joka rajoittaa päivittäistä elämää, kuten kotimatkailua ja itsehoitoa)
  • Kipu, lihaskrampit, nivelten jäykkyys, hengenahdistus, angina pectoris, huimaus tai muut oireet rasituksessa
  • beetasalpaajien, rauhoittavien lääkkeiden, rauhoittavien lääkkeiden tai muiden lääkkeiden käyttö, jotka voivat heikentää fyysistä toimintaa
  • Statiinilääkkeitä käyttävät henkilöt, jotka ilmoittavat lihaskivun tai myopatian oireita
  • Painoindeksi >30 kg·m-2, koska lisääntynyt rasvamassa voi muuttaa yksittäisten lihaskuitujen suorituskykyä (Choi et al. J Gerontol A Biol Sci Med Sci 71:557-564, 2016)
  • Painoindeksi <18 kg·m-2, koska tämä voi olla varhainen merkki heikkoudesta
  • Sinun on läpäistävä Fyysisen aktiivisuuden valmiuskysely kaikille (PAR-Q+, liitteessä)
  • Kaikki henkilöt, jotka käyttävät antikoagulanttilääkkeitä tai joilla on tunnettu koagulapatia, suljetaan pois koepalatoimenpiteen aiheuttaman lisääntyneen verenvuotoriskin vuoksi.
  • Osallistujat, joilla on vasta-aihe magneettiresonanssitestaukseen, mukaan lukien tahdistin tai muu implantti
  • Naiset ovat postmenopausaalisia, mikä määritellään kuukautisten keskeytykseksi vähintään 12 kuukaudeksi ennen tutkimusta
  • Miehet ja naiset, jotka saavat hormonikorvaushoitoa, koska tällä hoidolla voidaan kiertää normaalia ikääntymiseen liittyvää sukupuolihormonitason laskua (jos hormonihoitoa on otettu yli 5 vuotta sitten)
  • Tahaton painonpudotus yli 2,5 kg viimeisen 3 kuukauden aikana
  • Osallistut tällä hetkellä tai olet osallistunut painonpudotus- tai liikuntaharjoitteluohjelmaan viimeisen vuoden aikana
  • Kyvyttömyys ymmärtää kirjoitettua ja suullista englantia
  • Kyvyttömyys noudattaa ohjeita, jotka tutkijat ovat määrittäneet suostumusprosessin aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Muut: Koulutus
Kaikki osallistujat osallistuvat 16 viikon kestävyysharjoitteluohjelmaan.
Muut: Resistenssiharjoittelu
16 viikon harjoitteluohjelma, jossa toiselle jalalle tehdään perinteistä matalanopeuksista, suuren kuormituksen vastusharjoitusta ja toinen jalka korkean nopeuden matalan kuormituksen voimaharjoittelussa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos huippuisokineettisessä tehossa
Aikaikkuna: Tämä mitta kerätään jokaisesta vapaaehtoisesta ennen ja jälkeen 16 viikon harjoitusinterventiosta, ja keräämiseen kuluu noin 30 minuuttia kullekin aikapisteelle.
Isokineettisen tehon huippu koko lihastasolla arvioidaan dynamometrillä.
Tämä mitta kerätään jokaisesta vapaaehtoisesta ennen ja jälkeen 16 viikon harjoitusinterventiosta, ja keräämiseen kuluu noin 30 minuuttia kullekin aikapisteelle.
Yhden kuidun ominaistehon muutos
Aikaikkuna: Tämä mitta tehdään kudosbiopsiasta jokaisesta vapaaehtoisesta ennen 16 viikon harjoittelua ja sen jälkeen, ja se vaatii noin 1 viikon keräämiseen ajankohtaa kohden.
Yhden kuidun ominaisteho mitataan kemiallisesti kuorittujen yksittäisten ihmisen luurankolihaskuitujen segmenteistä maksimaalisissa kalsiumilla aktivoiduissa olosuhteissa, ja lihassäikeen tyyppi määritetään jälkimittauksella geelielektroforeesilla.
Tämä mitta tehdään kudosbiopsiasta jokaisesta vapaaehtoisesta ennen 16 viikon harjoittelua ja sen jälkeen, ja se vaatii noin 1 viikon keräämiseen ajankohtaa kohden.
Muutos myosiinin kiinnittymisajassa
Aikaikkuna: Tämä mitta tehdään kudosbiopsiasta jokaisesta vapaaehtoisesta ennen 16 viikon harjoittelua ja sen jälkeen, ja se vaatii noin viikon keräämiseen ajankohtaa kohden.
Myosiinin kiinnittymisaika mitataan kemiallisesti nyljettyjen yksittäisten ihmisen luurankolihaskuitujen segmenteistä maksimaalisissa kalsiumaktivoiduissa olosuhteissa, ja lihaskuitutyyppi määritetään geelielektroforeesin jälkeen.
Tämä mitta tehdään kudosbiopsiasta jokaisesta vapaaehtoisesta ennen 16 viikon harjoittelua ja sen jälkeen, ja se vaatii noin viikon keräämiseen ajankohtaa kohden.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Massachusetts, Amherst

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
National Institutes of Health (NIH)
National Institute on Aging (NIA)
University of Vermont

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Mark S Miller, PhD, University of Massachusetts, Amherst

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 1. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 31. maaliskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 31. maaliskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 12. tammikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 13. helmikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 20. helmikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 28. kesäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 21. kesäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 116-1974
  • 1R01AG047245-01A1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Joo

IPD-suunnitelman kuvaus

Raakadataa harkitaan jaettavaksi alla olevien sääntöjen mukaisesti. Jaettavaksi luovutettavat raakatietojoukot eivät sisällä tunnisteita. Tiedot ja niihin liittyvät asiakirjat asetetaan käyttäjien saataville vain allekirjoitetun ja asianmukaisesti toteutetun tietojen jakamissopimuksen nojalla, joka sisältää erityiset kriteerit, joiden mukaisesti tietoja käytetään, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, sitoumus: 1) käyttää tietoja vain tutkimustarkoituksiin; 2) tietojen turvaaminen asianmukaisella tietotekniikalla; ja 3) tietojen tuhoaminen tai palauttaminen analyysien valmistuttua.

IPD-jaon aikakehys

Tutkimustiedot asetetaan saataville ehdotettujen tutkimusten tärkeimpien tulosten julkaisemista varten lopullisen hyväksynnän jälkeen.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tiedot ja niihin liittyvät asiakirjat asetetaan käyttäjien saataville vain allekirjoitetun ja asianmukaisesti toteutetun tietojen jakamissopimuksen nojalla, joka sisältää erityiset kriteerit, joiden mukaisesti tietoja käytetään, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, sitoumus: 1) käyttää tietoja vain tutkimustarkoituksiin; 2) tietojen turvaaminen asianmukaisella tietotekniikalla; ja 3) tietojen tuhoaminen tai palauttaminen analyysien valmistuttua.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Biologinen ikääntyminen

Kliiniset tutkimukset Resistenssiharjoittelu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia