Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Половая адаптация к тренировкам с отягощениями у пожилых людей

21 июня 2022 г. обновлено: University of Massachusetts, Amherst

Половая адаптация к различным программам упражнений с отягощениями у пожилых людей

В целом мужчины и женщины испытывают разную степень возрастного снижения физической функции, причем у женщин чаще встречаются функциональные ограничения и инвалидность. Ключевым предиктором этого снижения функциональной способности является снижение максимальной мощности мышц ног (произведение силы и скорости), которую можно улучшить с помощью физических упражнений. Тем не менее, разработка упражнений для оптимального улучшения функции скелетных мышц у пожилых людей была затруднена, отчасти потому, что теперь мы знаем, что мужчины и женщины по-разному реагируют на одни и те же тренировочные стимулы. Фактически, фундаментальные механизмы, с помощью которых обычные физические упражнения улучшают физическую функцию у пожилых людей, до сих пор недостаточно изучены. Предлагаемые исследования предназначены для устранения этих пробелов в знаниях путем изучения молекулярных и клеточных механизмов, лежащих в основе реакции на две разные парадигмы тренировок, и определения того, как эти реакции различаются у пожилых мужчин и женщин. Исследователи выдвигают гипотезу, что сократительная способность молекул, клеток и целых мышц будет лучше всего улучшаться у мужчин при традиционных низкоскоростных силовых тренировках с высокой нагрузкой, а у женщин - при высокоскоростных силовых тренировках с малой нагрузкой. Более того, специфичные для пола структурные ответы в ремоделировании миофиламентов, экспрессии белков и посттрансляционных модификациях объяснят эти специфичные для пола адаптации производительности к каждой модальности. Чтобы проверить эти гипотезы, будут собраны данные от 50 здоровых пожилых мужчин и женщин (65-75 лет), ведущих малоподвижный образ жизни, до и после 16-недельной программы односторонних упражнений, в которой одна нога проходит тренировку с отягощениями, а другая — силовую тренировку. Конкретные цели этого проекта заключаются в том, чтобы определить специфические для пола эффекты низкоскоростной тренировки с отягощениями по сравнению с высокоскоростной силовой тренировкой на: Цель 1) функцию скелетных мышц на молекулярном, клеточном и цельномышечном уровнях и Цель 2) экспрессию белка. и модификация, а также размер на молекулярном и клеточном уровнях. Внутрисубъектный односторонний план вмешательства представляет собой мощную модель для минимизации эффектов межсубъектной изменчивости, а поступательный подход будет использовать преимущества нашего уникального опыта с самыми современными мерами от молекулярного до уровня всего тела.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Рекрутинг

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
50

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Контакты исследования

Имя и контактная информация лица, которое может ответить на вопросы о регистрации для участия в клиническом исследовании. В каждом месте, где проводится исследование, также может быть определенное контактное лицо, которое сможет лучше ответить на эти вопросы.
  • Имя: Mark S Miller, PhD
  • Номер телефона: 4135774701
  • Электронная почта: markmiller@kin.umass.edu

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Massachusetts
      • Amherst, Massachusetts, Соединенные Штаты, 01003
        • Рекрутинг
        • University of Massachusetts
        • Контакт:
          • Mark S Miller, PhD
          • Номер телефона: 413-577-4701
          • Электронная почта: markmiller@kin.umass.edu

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

От 65 лет до 75 лет (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Добровольцы старшего возраста (65-75 лет) будут здоровы, по самоотчету, и будут вести малоподвижный образ жизни, определяемый как отсутствие официальной программы упражнений в течение года до оценки и менее 2 сеансов (30 минут или более) волевых упражнений в неделю. Добровольцы будут передвигаться без использования вспомогательных средств для ходьбы и жить самостоятельно в сообществе. Все участники должны будут получить согласие врача на участие в исследовании из-за компонента упражнений, как это принято в отделении кинезиологии.

Критерий исключения:

  • История серьезных неврологических или нервно-мышечных заболеваний, которые могут повлиять на физическую функцию, включая цереброваскулярные заболевания, периферическую невропатию, нейродегенеративные заболевания, демиелинизирующие заболевания, мозжечковые или экстрапирамидные заболевания и т. д.
  • Инфаркт миокарда, стенокардия, заболевания периферических сосудов, хирургическая или чрескожная реваскуляризация коронарных артерий в анамнезе
  • Тяжелое заболевание легких в анамнезе (например, одышка, которая ограничивает повседневную активность, такую ​​как хождение по дому и уход за собой)
  • История ревматоидного артрита
  • История диабета или другого метаболического заболевания, которое может повлиять на нервно-мышечную функцию
  • Неконтролируемая гипертензия (артериальное давление > 140/90)
  • Курение в анамнезе за последний 1 год
  • Умеренный или тяжелый артрит нижних конечностей или боль (т. е. боль при ходьбе по ровной поверхности или боль, ограничивающая повседневную активность, такую ​​как передвижение по дому и уход за собой)
  • Боль, мышечные судороги, тугоподвижность суставов, одышка, стенокардия, головокружение или другие симптомы при нагрузке
  • Использование бета-блокаторов, седативных средств, транквилизаторов или других лекарств, которые могут ухудшить физическую функцию.
  • Лица, принимающие статины, которые сообщают о симптомах мышечной боли или миопатии
  • Индекс массы тела >30 кг·м-2, так как повышенная жировая масса может изменить работу отдельных мышечных волокон (Choi et al. J Gerontol A Biol Sci Med Sci 71:557-564, 2016)
  • Индекс массы тела <18 кг·м-2, так как это может быть ранним признаком слабости.
  • Должен пройти Опросник готовности к физической активности для всех (PAR-Q+, в Приложении)
  • Любые лица, принимающие антикоагулянты или имеющие известные коагулапатии, будут исключены из-за повышенного риска кровотечения при процедуре биопсии.
  • Участники с противопоказаниями к магнитно-резонансному тестированию, включая кардиостимулятор или другой имплантат.
  • Женщины будут в постменопаузе, что определяется как прекращение менструаций в течение как минимум 12 месяцев до исследования.
  • Мужчины и женщины, проходящие заместительную гормональную терапию, поскольку это лечение может обойти нормальное возрастное снижение уровня половых гормонов (если гормональная терапия проводилась > 5 лет назад)
  • Непреднамеренная потеря веса более чем на 2,5 кг за последние 3 месяца
  • В настоящее время участвует или участвовал в программе похудения или физических упражнений в прошлом году
  • Неспособность понимать письменный и устный английский язык
  • Неспособность следовать инструкциям, установленным исследователями в процессе получения согласия.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Другой: Подготовка
Все участники примут участие в 16-недельной программе тренировок с отягощениями.
Другой: Тренировки с сопротивлением
16-недельная программа тренировок, в которой одна нога проходит традиционную низкоскоростную силовую тренировку с высокой нагрузкой, а другая нога — высокоскоростную силовую тренировку с низкой нагрузкой.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение пиковой изокинетической мощности
Временное ограничение: Эта мера будет собираться для каждого добровольца до и после 16-недельного вмешательства, и сбор данных для каждой временной точки займет около 30 минут.
Пиковая изокинетическая мощность на уровне всей мышцы будет оцениваться с помощью динамометра.
Эта мера будет собираться для каждого добровольца до и после 16-недельного вмешательства, и сбор данных для каждой временной точки займет около 30 минут.
Изменение удельной мощности одиночного волокна
Временное ограничение: Это измерение будет проводиться на основе биопсии ткани каждого добровольца до и после 16-недельного вмешательства, и для ее сбора в каждый момент времени требуется примерно 1 неделя.
Удельная мощность одиночного волокна будет измеряться на сегментах одиночных скелетных мышечных волокон человека с химической оболочкой в ​​условиях максимальной активации кальция, при этом тип мышечного волокна будет определяться после измерения с помощью гель-электрофореза.
Это измерение будет проводиться на основе биопсии ткани каждого добровольца до и после 16-недельного вмешательства, и для ее сбора в каждый момент времени требуется примерно 1 неделя.
Изменение времени прикрепления миозина
Временное ограничение: Эта мера будет проводиться на основе биопсии ткани каждого добровольца до и после 16-недельного вмешательства, и для ее сбора в каждый момент времени потребуется примерно одна неделя.
Время прикрепления миозина будет измеряться на сегментах одиночных скелетных мышечных волокон человека с химической оболочкой в ​​условиях максимальной активации кальция, при этом тип мышечного волокна будет определяться после измерения с помощью гель-электрофореза.
Эта мера будет проводиться на основе биопсии ткани каждого добровольца до и после 16-недельного вмешательства, и для ее сбора в каждый момент времени потребуется примерно одна неделя.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
University of Massachusetts, Amherst

Соавторы

Соавторы

Организация, не являющаяся спонсором, которая оказывает поддержку клиническому исследованию. Эта поддержка может включать деятельность, связанную с финансированием, проектированием, реализацией, анализом данных или отчетностью.
National Institutes of Health (NIH)
National Institute on Aging (NIA)
University of Vermont

Следователи

Следователи

Исследователь, участвующий в клиническом исследовании. Связанные термины включают главного исследователя исследовательского центра, вспомогательного исследователя исследовательского центра, председателя исследования, руководителя исследования и главного исследователя исследования.
  • Главный следователь: Mark S Miller, PhD, University of Massachusetts, Amherst

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
1 января 2018 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
31 марта 2024 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
31 марта 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
12 января 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
13 февраля 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
20 февраля 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
28 июня 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
21 июня 2022 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 мая 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • 116-1974
  • 1R01AG047245-01A1 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Да

Описание плана IPD

Необработанные данные будут рассматриваться для обмена в соответствии с правилами, указанными ниже. Необработанные наборы данных, которые будут выпущены для совместного использования, не будут содержать идентификаторы. Данные и связанная с ними документация будут доступны пользователям только в соответствии с подписанным и должным образом оформленным соглашением об обмене данными, которое предусматривает конкретные критерии, в соответствии с которыми будут использоваться данные, включая, помимо прочего, обязательство: 1) использовать данные только для исследовательские цели; 2) защита данных с использованием соответствующих компьютерных технологий; и 3) уничтожение или возврат данных после завершения анализа.

Сроки обмена IPD

Данные исследований будут доступны после окончательного принятия для публикации основных результатов предлагаемых исследований.

Критерии совместного доступа к IPD

Данные и связанная с ними документация будут доступны пользователям только в соответствии с подписанным и должным образом оформленным соглашением об обмене данными, которое предусматривает конкретные критерии, в соответствии с которыми будут использоваться данные, включая, помимо прочего, обязательство: 1) использовать данные только для исследовательские цели; 2) защита данных с использованием соответствующих компьютерных технологий; и 3) уничтожение или возврат данных после завершения анализа.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Тренировки с сопротивлением

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками