Adaptación específica del sexo al entrenamiento de resistencia en adultos mayores
21 de junio de 2022 actualizado por: University of Massachusetts, Amherst
Adaptación específica del sexo a diferentes programas de ejercicios de fuerza en adultos mayores
En general, hombres y mujeres experimentan diferentes grados de disminución de la función física relacionada con la edad, y las mujeres tienen una mayor prevalencia de limitaciones funcionales y discapacidad.
Un predictor clave de esta disminución de la capacidad funcional es la reducción de la potencia máxima de los músculos de las piernas (producto de la fuerza por la velocidad), que se puede mejorar con el entrenamiento físico.
Sin embargo, el desarrollo de intervenciones de ejercicio para mejorar de manera óptima la función del músculo esquelético en adultos mayores ha sido difícil, en parte porque ahora sabemos que hombres y mujeres responden de manera diferente al mismo estímulo de entrenamiento con ejercicio.
De hecho, los mecanismos fundamentales por los cuales el ejercicio habitual mejora la función física en los adultos mayores aún no se comprenden bien.
Los estudios propuestos están diseñados para abordar estas lagunas de conocimiento al examinar los mecanismos moleculares y celulares que subyacen a la respuesta a dos paradigmas distintos de entrenamiento físico y determinar cómo estas respuestas difieren entre hombres y mujeres mayores.
Los investigadores plantean la hipótesis de que el rendimiento contráctil molecular, celular y de todo el músculo mejorará más en los hombres mediante el entrenamiento de resistencia tradicional de baja velocidad y alta carga, y en las mujeres mediante el entrenamiento de potencia de alta velocidad y baja carga.
Además, las respuestas estructurales específicas del sexo en la remodelación de miofilamentos, la expresión de proteínas y las modificaciones postraduccionales explicarán estas adaptaciones de rendimiento específicas del sexo para cada modalidad.
Para probar estas hipótesis, se recopilarán datos de 50 hombres y mujeres mayores sanos y sedentarios (65-75 años) antes y después de un programa de entrenamiento de ejercicio unilateral de 16 semanas en el que una pierna se somete a entrenamiento de resistencia y la otra entrenamiento de potencia.
Los Objetivos Específicos de este proyecto son identificar los efectos específicos del sexo del entrenamiento de fuerza de baja velocidad frente al entrenamiento de potencia de alta velocidad en: Objetivo 1) función del músculo esquelético a nivel molecular, celular y de todo el músculo, y Objetivo 2) expresión de proteínas y modificación así como tamaño a nivel molecular y celular.
El diseño de intervención unilateral dentro del sujeto proporciona un modelo poderoso para minimizar los efectos de la variabilidad entre sujetos, y el enfoque traslacional aprovechará nuestra experiencia única con medidas de vanguardia desde los niveles moleculares hasta los de todo el cuerpo.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
50
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Mark S Miller, PhD
- Número de teléfono: 4135774701
- Correo electrónico: markmiller@kin.umass.edu
Ubicaciones de estudio
-
-
Massachusetts
-
Amherst, Massachusetts, Estados Unidos, 01003
- Reclutamiento
- University of Massachusetts
-
Contacto:
- Mark S Miller, PhD
- Número de teléfono: 413-577-4701
- Correo electrónico: markmiller@kin.umass.edu
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
65 años a 75 años (Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los voluntarios adultos mayores (65-75 años) serán sanos, según autoinforme y sedentarios, definidos como ningún programa de ejercicio formal durante el año anterior a la evaluación y < 2 sesiones (30 min o más) de ejercicio voluntario por semana. Los voluntarios serán ambulatorios sin el uso de ayudas para caminar y vivirán de forma independiente en la comunidad. Todos los participantes deberán obtener el consentimiento de un médico para participar en el estudio, debido al componente de ejercicio, como es práctica común en el Departamento de Kinesiología.
Criterio de exclusión:
- Antecedentes de una afección neurológica o neuromuscular importante que pueda afectar la función física, incluida la enfermedad cerebrovascular, la neuropatía periférica, la enfermedad neurodegenerativa, la enfermedad desmielinizante, la enfermedad cerebelosa o extrapiramidal, etc.
- Antecedentes de infarto de miocardio, angina, enfermedad vascular periférica, revascularización arterial coronaria quirúrgica o percutánea
- Antecedentes de enfermedad pulmonar grave (es decir, disnea que limita las actividades de la vida diaria, como la deambulación doméstica y el cuidado personal)
- Historia de la artritis reumatoide
- Antecedentes de diabetes u otra enfermedad metabólica que pueda afectar la función neuromuscular
- Hipertensión no controlada (presión arterial > 140/90)
- Antecedentes de tabaquismo en el último año
- Artritis o dolor moderado a severo en las extremidades inferiores (es decir, dolor al caminar nivelado o que limita las actividades de la vida diaria, como la deambulación doméstica y el cuidado personal)
- Dolor, calambres musculares, rigidez articular, disnea, angina de pecho, mareos u otros síntomas de esfuerzo
- El uso de bloqueadores beta, sedantes, tranquilizantes u otros medicamentos que pueden afectar la función física.
- Individuos que toman medicamentos con estatinas que reportan síntomas de dolor muscular o miopatía
- Índice de masa corporal >30 kg·m-2, ya que el aumento de la masa grasa puede alterar el rendimiento de una sola fibra muscular (Choi et al. J Gerontol A Biol Sci Med Sci 71:557-564, 2016)
- Índice de masa corporal <18 kg·m-2, ya que puede ser un signo temprano de fragilidad
- Debe aprobar el Cuestionario de preparación para la actividad física para todos (PAR-Q+, en el Apéndice)
- Se excluirá a cualquier persona que tome medicamentos anticoagulantes o con coagulopatías conocidas, debido al aumento del riesgo de sangrado por el procedimiento de biopsia.
- Participantes con una contraindicación para la prueba de resonancia magnética, incluido un marcapasos u otro implante
- Las mujeres serán posmenopáusicas, definidas como el cese de la menstruación durante al menos 12 meses antes del estudio.
- Hombres y mujeres que se someten a una terapia de reemplazo hormonal, ya que este tratamiento puede eludir las disminuciones normales relacionadas con la edad en los niveles de hormonas sexuales (si se tomó la terapia hormonal, debe haber sido hace > 5 años)
- Pérdida de peso involuntaria de más de 2,5 kg durante los últimos 3 meses
- Participar actualmente o haber participado en un programa de entrenamiento de ejercicio o pérdida de peso en el último año
- Incapacidad para entender el inglés hablado y escrito.
- Incapacidad para seguir instrucciones, según lo determinen los investigadores durante el proceso de consentimiento.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
1
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Otro: Capacitación
Todos los participantes participarán en el programa de entrenamiento de ejercicios de resistencia de 16 semanas.
|
Programa de entrenamiento físico de 16 semanas, en el que una pierna se somete a un entrenamiento de resistencia tradicional de baja velocidad y alta carga y la otra pierna se somete a un entrenamiento de potencia de alta velocidad y baja carga.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambio en la potencia isocinética máxima
Periodo de tiempo: Esta medida se recopilará para cada intervención voluntaria de ejercicio antes y después de las 16 semanas y tardará aproximadamente 30 minutos en recopilarse para cada punto de tiempo.
|
La potencia isocinética máxima a nivel de todo el músculo se evaluará utilizando un dinamómetro.
|
Esta medida se recopilará para cada intervención voluntaria de ejercicio antes y después de las 16 semanas y tardará aproximadamente 30 minutos en recopilarse para cada punto de tiempo.
|
|
Cambio en la potencia específica de fibra única
Periodo de tiempo: Esta medida se realizará en una biopsia de tejido de cada voluntario antes y después de la intervención de ejercicio de 16 semanas y requiere aproximadamente 1 semana para recolectar por punto de tiempo.
|
La potencia específica de una sola fibra se medirá a partir de segmentos de fibras musculares esqueléticas humanas individuales despellejadas químicamente en condiciones máximas activadas por calcio, y el tipo de fibra muscular se determinará después de la medición mediante electroforesis en gel.
|
Esta medida se realizará en una biopsia de tejido de cada voluntario antes y después de la intervención de ejercicio de 16 semanas y requiere aproximadamente 1 semana para recolectar por punto de tiempo.
|
|
Cambio en el tiempo de unión de la miosina
Periodo de tiempo: Esta medida se realizará en una biopsia de tejido de cada voluntario antes y después de la intervención de ejercicio de 16 semanas y requiere aproximadamente una semana para recolectar por punto de tiempo.
|
El tiempo de fijación de la miosina se medirá a partir de segmentos de fibras musculares esqueléticas humanas individuales despellejadas químicamente en condiciones máximas activadas por calcio, y el tipo de fibra muscular se determinará después de la medición mediante electroforesis en gel.
|
Esta medida se realizará en una biopsia de tejido de cada voluntario antes y después de la intervención de ejercicio de 16 semanas y requiere aproximadamente una semana para recolectar por punto de tiempo.
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Mark S Miller, PhD, University of Massachusetts, Amherst
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
1 de enero de 2018
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
31 de marzo de 2024
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
31 de marzo de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
12 de enero de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de febrero de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
20 de febrero de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
28 de junio de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de junio de 2022
Última verificación
Última verificación
1 de mayo de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 116-1974
- 1R01AG047245-01A1 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Sí
Descripción del plan IPD
Los datos sin procesar se considerarán para compartir según las reglas que se indican a continuación.
Los conjuntos de datos sin procesar que se publicarán para compartir no contendrán identificadores.
Los datos y la documentación asociada se pondrán a disposición de los usuarios solo en virtud de un acuerdo de intercambio de datos firmado y debidamente ejecutado que establezca criterios específicos bajo los cuales se utilizarán los datos, incluido, entre otros, el compromiso de: 1) utilizar los datos solo para motivo de investigación; 2) asegurar los datos utilizando la tecnología informática adecuada; y 3) destruir o devolver los datos después de que se completen los análisis.
Marco de tiempo para compartir IPD
Los datos de la investigación estarán disponibles tras la aceptación final para la publicación de los principales hallazgos de los estudios propuestos.
Criterios de acceso compartido de IPD
Los datos y la documentación asociada se pondrán a disposición de los usuarios solo en virtud de un acuerdo de intercambio de datos firmado y debidamente ejecutado que establezca criterios específicos bajo los cuales se utilizarán los datos, incluido, entre otros, el compromiso de: 1) utilizar los datos solo para motivo de investigación; 2) asegurar los datos utilizando la tecnología informática adecuada; y 3) destruir o devolver los datos después de que se completen los análisis.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Entrenamiento de ejercicios de resistencia
-
NCT06926036ReclutamientoApnea obstructiva del sueño (AOS)
-
NCT07345598Aún no reclutandoCáncer pediátrico | Oncología Pediátrica | Catéter venoso central | Colocación de catéter venoso central | Infección del sitio de salida del catéter venoso central
-
NCT06550908ReclutamientoPólipo colónico | Adenoma de colon
-
NCT07080814ReclutamientoOsteoartritis de rodilla | Entrenamiento de equilibrio | Rehabilitación Postoperatoria | Recuperación total de artroplastia de rodilla
-
NCT01703975TerminadoResultado de aprendizaje | Eficiencia de entrenamiento
-
NCT07038525TerminadoEducación estudiantil | La formación práctica | Educación en línea | Técnicas de sutura | Eficacia del entrenamiento
-
NCT05958225TerminadoEstrés | Bienestar Psicológico | Dificultad económica
-
NCT03344198TerminadoModificación de la dieta | Ejercicio | Presión arterial | Promoción de la salud | Factor de riesgo cardiovascular
-
NCT00375167Terminado