Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Study of DN101 and Taxotere in Patients With Advanced Non-Small Cell Lung Cancer

2007. május 3. frissítette: Novacea

A Phase 1/2 Multicenter, Open Label, Dose Ranging Study of DN-101 and Taxotere® in Patients With Advanced (Stage IIIB or IV) Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) Who Have Failed Previous Therapy With Platinum-Based Chemotherapy

This Phase 1/2 clinical trial is a multi-center, open-label study with three main objectives. The first (Phase 1A) is to determine the maximum-tolerated dose of DN-101 when administered in combination with Taxotere (docetaxel) every three weeks (closed). The second is to determine the maximum-tolerated dose of DN-101 when administered weekly in combination with Taxotere(docetaxel)devery three weeks (open). The third is to evaluate the safety and objective tumor response rate of the combination in NSCLC. DN-101 doses will be escalated at three dosing levels. Patients will receive oral DN-101 on day one, followed by intravenous docetaxel on day two of a 21-day cycle. Treatment cycles will be repeated at the same dose level each 21 days until disease progression or unacceptable toxicity.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

DN-101 is an oral anti-cancer therapy for solid tumors and various hematologic malignancies. DN-101 is a unique formulation of calcitriol specifically designed for use in cancer. Calcitriol is a naturally occurring hormone and the most potent biologically active form of vitamin D. In high doses, calcitriol is active in many laboratory and animal models of cancer and synergistic with many commonly used chemotherapeutic agents. Until recently, the clinical use of calcitriol as an anti-cancer therapy was limited by hypercalcemia at doses required for anti-tumor activity. Based upon clinical results to date, Novacea believes it has successfully developed a solution to this problem through development of DN-101.

Chemotherapy for NSCLC, while not curative, has been shown to prolong survival in patients with unresectable disease. A number of different chemotherapy agents have been shown to have single-agent activity in NSCLC. These include cisplatin, carboplatin, vinorelbine, gemcitabine, paclitaxel and docetaxel. For first-line therapy of Stage IIIB or Stage IV NSCLC, these agents are generally used in combination. In most cases, first-line chemotherapy consists of a platinum-based agent, either cisplatin or carboplatin, and another chemotherapeutic.

Only one agent, Taxotere®, has been approved in the United States by the Food and Drug Administration for use as second-line chemotherapy in NSCLC.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás

80

Fázis

  • 2. fázis
  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • California
      • Berkeley, California, Egyesült Államok, 94704
        • Alta Bates Comprehensive Cancer Center
      • Vallejo, California, Egyesült Államok, 94589
        • Kaiser Permanente Medical Center (Northern California)
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Egyesült Államok
        • Rocky Mountain Cancer Center
    • New York
      • Albany, New York, Egyesült Államok
        • New York Oncology Hematology, P.C. - Albany Regional Cancer Center
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Egyesült Államok
        • Piedmont Hematology Oncology Associates, PLLC
    • Oklahoma
      • Tulsa, Oklahoma, Egyesült Államok
        • Cancer Care Associates
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Egyesült Államok, 97227
        • Kaiser Permanente Northwest
    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Egyesült Államok
        • Cancer Centers of the Carolinas
    • Washington
      • Seattle, Washington, Egyesült Államok, 98104
        • Swedish Cancer Institute
      • Vancouver, Washington, Egyesült Államok
        • Northwest Cancer Specialists, P.C.
      • Yakima, Washington, Egyesült Államok, 98902
        • Yakima Regional Cancer Care Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Histopathologically or cytologically proven non-small cell carcinoma of the lung (NSCLC), either Stage IIIB or Stage IV, that has progressed on or after first or second-line chemotherapy
  • Measurable disease by RECIST criteria
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status < 1
  • Life expectancy > 3 months
  • Age > 18 years
  • Agrees to use adequate contraception throughout the treatment period and for at least 6 months following treatment
  • Able to give informed patient consent

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Együttműködők

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: Howard West, M.D., Swedish Cancer Institute

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2003. június 1.

A tanulmány befejezése

2005. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2003. augusztus 6.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2003. augusztus 7.

Első közzététel (Becslés)

2003. augusztus 8.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2007. május 7.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2007. május 3.

Utolsó ellenőrzés

2007. május 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Karcinóma, nem kissejtes tüdő

Klinikai vizsgálatok a calcitriol + docetaxel

3
Iratkozz fel