Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Rostbevitel a végstádiumú vesebetegségben (ESRD) 2 éven keresztül követett populációban

2013. május 14. frissítette: Suzanne El-Sayegh, Northwell Health

A hemodializált betegek étrendjének rosttartalma és szív- és érrendszeri következményei.

Kutatásunk kiterjed x dializált beteg étrendjének részletes leírására.

Célunkhoz egy újonnan kifejlesztett "étkezési gyakoriság kérdőívet" használtunk. Ez az első validált kérdőív, amely kifejezetten dializált betegekre vonatkozik, és mi alkalmaztuk először.

Különös figyelmet fordítottunk páciensünk étrendjének rosttartalmára. Tételünk, miszerint jóval alatta marad a rostbevitelre javasolt irányelveknek, beigazolódott. Következõink értékelni fogják ennek hatását a diétára, leginkább a szív- és érrendszerre.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

70

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • New York
      • Staten Island, New York, Egyesült Államok, 10305
        • Staten Island University Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

ESRD

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Végstádiumú vesebetegségben szenvedő betegek hemodialízisben
  • Betegek, akik képesek tájékozott beleegyezést adni

Kizárási kritériumok:

  • Terhes nők.
  • Kognitív sérült betegek
  • PEG etetés

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
1
Először írja le a dializált betegek egy csoportjának étrendjét, a rosttartalomra összpontosítva.
Egyéb: A teljes rostbevitel növelése a beteg étrendjében
Második tanácsadás a betegeknek kéthetente a rostban gazdag étrendnek való megfelelésükről, napi 25-30 gramm rostbevitellel. Kövesse őket 2 éven keresztül, és mérje fel, hogy a szív- és érrendszeri eseményekben és profiljukban van-e jelentős csökkenés. a magas rosttartalom kalémiára gyakorolt ​​hatásának felmérése.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
kardiovaszkuláris esemény
Időkeret: 2 év
2 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Northwell Health

Együttműködők

Staten Island University Hospital

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2008. október 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2011. június 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2011. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2009. április 1.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2009. április 1.

Első közzététel (Becslés)

2009. április 2.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2013. május 15.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. május 14.

Utolsó ellenőrzés

2013. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 08-036

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Lipid profil

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in United States

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel