Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Spożycie błonnika w populacji ze schyłkową niewydolnością nerek (ESRD) obserwowano przez 2 lata

14 maja 2013 zaktualizowane przez: Suzanne El-Sayegh, Northwell Health

Zawartość błonnika w diecie pacjentów hemodializowanych i jej konsekwencje dla układu sercowo-naczyniowego.

Nasze badania obejmują szczegółowy opis składu diety x pacjentów dializowanych.

W naszym celu wykorzystaliśmy nowo opracowany „kwestionariusz częstotliwości jedzenia”. Jest to pierwszy zatwierdzony kwestionariusz przeznaczony dla pacjentów dializowanych i jako pierwsi go użyliśmy.

Szczególny nacisk położyliśmy na zawartość błonnika w diecie naszej pacjentki. Nasza teza, że ​​są one znacznie poniżej zalecanych norm spożycia błonnika, została zweryfikowana. Nasza obserwacja pozwoli ocenić wpływ takiej diety, głównie na układ sercowo-naczyniowy.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

70

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • New York
      • Staten Island, New York, Stany Zjednoczone, 10305
        • Staten Island University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

ESRD

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci ze schyłkową niewydolnością nerek poddawani hemodializie
  • Pacjenci, którzy są w stanie wyrazić świadomą zgodę

Kryteria wyłączenia:

  • Kobiety w ciąży.
  • Pacjenci z zaburzeniami poznawczymi
  • Karmienie PEGiem

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
1
Najpierw opisz dietę kohorty pacjentów dializowanych, ze szczególnym uwzględnieniem zawartości błonnika.
Inny: Zwiększenie całkowitego spożycia błonnika w diecie pacjenta
Co dwa tygodnie doradzaj pacjentom, czy przestrzegają diety bogatej w błonnik, której celem jest 25 do 30 g błonnika dziennie. Obserwuj ich przez okres 2 lat i oceń, czy występuje u nich istotne zmniejszenie zdarzeń sercowo-naczyniowych i profilu, oprócz ocena wpływu wysokiej zawartości błonnika na kalemię.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
zdarzenie sercowo-naczyniowe
Ramy czasowe: 2 lata
2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Northwell Health

Współpracownicy

Staten Island University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 kwietnia 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 kwietnia 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

2 kwietnia 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

15 maja 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 maja 2013

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 08-036

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Profil lipidowy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Taiwan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj