Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Submucosalis bevacizumab visszatérő orrvérzés kezelésére örökletes vérzéses telangiectasia (HHT) betegeknél

2019. november 15. frissítette: University of California, San Diego
Ez egy kutatási tanulmány, amelynek célja, hogy többet megtudjon az Avastin (a megfelelő kémiai neve bevacizumab) alkalmazásáról az orrvérzés (orrvérzés) kezelésére örökletes hemorrhagiás telangiectasia (HHT) betegeknél.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Részletes leírás

A kezelés, függetlenül a javasolt kutatásban való részvételtől, az, hogy a betegeket a műtőbe viszik, ahol általános érzéstelenítésben az orrát vérrögtől, kéregtől és váladéktól megtisztítják. Ezután a nyálkahártyába adrenalint tartalmazó helyi érzéstelenítőt fecskendeznek be, hogy csökkentsék a kényelmetlenséget és csökkentsék a vérzést. Az orrnyálkahártyát a szokásos módon KTP lézerrel kezeljük. A 100 mg-os Avastin-t 4 cm3-ben adagoljuk ezután 4 cm3 normál sóoldattal 8 cm3 össztérfogatra hígítjuk. A hígítás nem a kezelésben ismert különbségek miatt készült, hanem általában legalább 8 cm3 szükséges az orrnyálkahártya megfelelő befecskendezéséhez. Ezután az 1%-os bevacizumabot submucosálisan fecskendezik be az orrüregbe, megkímélve a porc és a septum nyálkahártyáját. Az orrüregbe ezt követően 2 cm3 fibrin tömítőanyaggal (EVICEL) permetezzük, ami csökkenti a posztoperatív vérzést, és megkönnyíti a lézerterápia utáni gyógyulást. Ennek semmi köze a Bevacizumab injekcióhoz. A pácienst ezután felébresztik, visszaviszik a gyógyszobába, és hazaengedik. Körülbelül egy hét elteltével a pácienst arra utasítják, hogy kezdje meg a hipertóniás pulzáló orröblítést. 1 hónapos kortól követik a klinikán. Az adatfelvételi űrlapot mellékeljük. A kezelés megkezdése előtt a beteg befejezi a HHT orrvérzés súlyossági pontszámát, vért vesznek a hematokrit, hemoglobin és szérum feritin szintjére. A fogamzóképes korú nők mindegyike vizeletben végzett terhességi tesztet végez, amely szükséges mind az altatáshoz, mind a Bevacizumab vizsgálathoz. A betegeket havonta követik az első 6 hónapban. 3 és 6 hónapos korban a vérvizsgálatot megismétlik. A San Diegóban élők számára az UCSD-n is előadhatók. A San Diego területén kívül élők számára az alapellátó orvos megismételheti. Az ezt követő 18 hónapban havonta követik a betegeket elektronikusan vagy telefonon. Az ESS pontszámokat kiszámítják. A laboratóriumi vizsgálatokat nem ismétlik meg. A betegeket addig követik, amíg újra vérzik, és ESS-pontszámuk 2 fölé, vagy 1 ponttal emelkedik a műtét utáni 1 hónapos értékelésükhöz képest. Az eddigi 20 vagy 30 beteg tapasztalata szerint a vérzés 1-2 héten belül megszűnik. Ezért az 1 hónapos pontszám kell az optimális eredményük. A nemkívánatos eseményeket rögzítik, és megfelelő módon jelentik az IRB-nek.

A HHT Alapítvány új orrvérzés súlyossági pontszámot (ESS) dolgozott ki és tesztelt. Ezt használtuk az elmúlt hónapokban, és azt találtuk, hogy ez a HHT orrvérzés kiváló mértéke. Egy másolatot mellékelünk.

A minimális mintaszám 10 beteg. A vizsgálat tervezett időtartama 24 hónap, és ha több beteget vesznek fel, akkor bevonják őket. Ha kevesebb beteget vesznek fel, a vizsgálat meghosszabbítható. Az adatokat eszközökkel és szórással kell jelenteni. A betegeket egyénileg és együttesen összehasonlítják a kezelés előtti adataikkal, konkrétan a hematokrit, hemoglobin, szérum ferritin és orrvérzés súlyossági pontszámával.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

10

Fázis

  • 2. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • California
      • San Diego, California, Egyesült Államok, 92103
        • University of California, San Diego

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

16 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18 év feletti felnőttek, tájékozott beleegyezésre képes férfiak és nem terhes nők, akik Curacao kritériumai szerint HHT-ban szenvednek, és akiknek a HHT miatti orrvérzése olyan mértékű, hogy orvosi ellátást igényel.
  • A fogamzóképes korú nőket előzetes intézkedésként terhességi teszttel látják el, hogy az érintettek ne legyenek veszélyben.
  • Általában ezeknek a betegeknek az ESS pontszáma 5 vagy nagyobb. Alkalmanként azonban olyan egyén is bevonható a bevacizumab spray-kezelésbe, akinek pontszáma 2 és 5 között van, de nem tudja megfelelően megtisztítani az orrát.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Nyálkahártya alatti bevacizumab
200 mg bevacizumab, submucosalis injekció
200 mg bevacizumab, submucosalisan beadva - 100 mg orrlyukonként
Más nevek:
  • Avastin

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Epistaxis az orrvérzés súlyossági pontszáma, hematokrit, hemoglobin és szérum feritin szintjei alapján
Időkeret: 2 év
A vizsgálat nyomozója elhunyt, és nem áll rendelkezésünkre az eredmények feltöltéséhez szükséges vizsgálati adat.
2 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2010. július 22.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2013. július 27.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2013. július 27.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2011. július 19.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2011. július 25.

Első közzététel (Becslés)

2011. július 26.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. december 4.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. november 15.

Utolsó ellenőrzés

2019. november 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Nyálkahártya alatti bevacizumab

3
Iratkozz fel