Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Posztoperatív ambuláns kihívás és gyakorlat (PACE) próba

2020. április 1. frissítette: Michael T. Jaklitsch, Dana-Farber Cancer Institute
Ez a kutatás a posztoperatív eredményeket értékeli az idős betegek rákműtét utáni életminősége és funkcionális felépülése szempontjából.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Ez egy kísérleti tanulmány, amelynek célja, hogy adatokat gyűjtsön a műtét utáni lobectomiás betegek napi megtett lépéseiről (ambulációjáról). Míg a vizsgálók tudják, hogy az ambuláció javítja a műtét utáni eredményeket, nincs intézményi politika, betegcélok halmaza vagy módszer annak eldöntésére, hogy mely betegek igényelnek további erőforrásokat, például fizikoterápiát. Az összegyűjtött adatokat a kórház egészére kiterjedő stratégia felállítására használják fel a betegek számára, hogy könnyebben elérjék a posztoperatív ambuláns mérföldköveket.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

27

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Egyesült Államok, 02215
        • Brigham and Women's Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • ≥ 18 éves korú betegek
  • Kinek esett át, vagy ki fog átesni tüdőreszekción a Brigham és Női Kórházban (BWH)
  • Rosszindulatú vagy jóindulatú betegség diagnosztizálásával

Kizárási kritériumok:

  • Kiindulási immobilitásban szenvedő betegek (pl. tolószékhez kötve, bármilyen járást segítő eszköz használata vagy járásmódosítás)
  • Kognitív zavarokkal küzdő betegek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: TÁMOGATÓ GONDOSKODÁS
  • Kiosztás: NA
  • Beavatkozó modell: SINGLE_GROUP
  • Maszkolás: EGYIK SEM

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
KÍSÉRLETI: Mobility Tracker
  • A kutatócsoport munkatársai minden pácienst új mobilitáskövetővel látnak el
  • A szokásos preoperatív értékelés, sebészeti beavatkozás és posztoperatív ellátás továbbra is megtörténik
  • Minden egyes páciens mérési adatait (lépések, távolság és kalória) a kutatószemélyzet kapja meg
Egyéb: Mobility Tracker
A páciens mozgásának és kalóriájának követése

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A megtett lépések száma
Időkeret: 2 év
Az alanyok által megtett lépések számát egy mobilitás-követő rögzíti, kezdve a padlóra való felvételkor és a kibocsátásig.
2 év

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Megtett távolság
Időkeret: 2 év
Az alanyok által megtett távolságot a mobilitás-követő rögzíti, a padlóra való belépés időpontjától kezdve a kibocsátásig.
2 év
Az elégetett kalóriák száma
Időkeret: 2 év
Az alanyok által elégetett kalóriák számát a mobilitás-követő rögzíti, kezdve a padlóra való felvételkor és a kibocsátásig.
2 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Dana-Farber Cancer Institute

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2017. augusztus 2.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2020. április 1.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2020. április 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. július 27.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. július 27.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2017. augusztus 1.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2020. április 3.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. április 1.

Utolsó ellenőrzés

2020. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 17-152

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Rák

Klinikai vizsgálatok a Mobility Tracker

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Nigeria

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Iratkozz fel