Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pooperacyjne badanie ambulatoryjne i ćwiczenia (PACE).

1 kwietnia 2020 zaktualizowane przez: Michael T. Jaklitsch, Dana-Farber Cancer Institute
Niniejsze badanie naukowe ocenia wyniki pooperacyjne pod kątem jakości życia i powrotu funkcjonalnego starszych pacjentów po operacji onkologicznej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Jest to badanie pilotażowe, mające na celu zebranie danych na temat pokonanych kroków (chodzenie) dziennie pacjentów po lobektomii po operacji. Chociaż badacze wiedzą, że chodzenie poprawia wyniki po operacji, nie ma polityki instytucjonalnej, zestawu celów dla pacjentów ani metody decydowania, którzy pacjenci wymagają dodatkowych zasobów, takich jak fizjoterapia. Zebrane dane zostaną wykorzystane do opracowania ogólnoszpitalnej strategii dla pacjentów, aby łatwiej osiągali pooperacyjne kamienie milowe w zakresie poruszania się.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

27

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02215
        • Brigham and Women's Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci w wieku ≥ 18 lat
  • Kto przeszedł lub kto zostanie poddany resekcji płuca w szpitalu Brigham and Women's Hospital (BWH)
  • Z rozpoznaniem choroby złośliwej lub łagodnej

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z początkowym unieruchomieniem (tj. poruszanie się na wózku inwalidzkim, korzystanie z jakichkolwiek urządzeń wspomagających chodzenie lub zmiany chodu)
  • Pacjenci z deficytami poznawczymi

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE PODTRZYMUJĄCE
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Śledzenie mobilności
  • Każdy pacjent otrzyma od zespołu badawczego nowy tracker mobilności
  • Standardowa ocena przedoperacyjna, procedura chirurgiczna i opieka pooperacyjna będą nadal wykonywane
  • Pomiary każdego pacjenta (kroki, dystans i kalorie) uzyska personel badawczy
Inny: Śledzenie mobilności
Śledzenie ruchów i kalorii pacjenta

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba wykonanych kroków
Ramy czasowe: 2 lata
Liczba kroków wykonanych przez badanych zostanie zarejestrowana na monitorze mobilności, począwszy od momentu wejścia na piętro, a skończywszy na momencie wypisu.
2 lata

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przebyty dystans
Ramy czasowe: 2 lata
Dystans przebyty przez osoby badane będzie rejestrowany na monitorze mobilności, począwszy od momentu przyjęcia na piętro, a kończąc na momencie wypisu.
2 lata
Liczba spalonych kalorii
Ramy czasowe: 2 lata
Liczba kalorii spalonych przez badanych będzie rejestrowana na monitorze mobilności, począwszy od momentu wejścia na piętro, a skończywszy na momencie wypisu.
2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Dana-Farber Cancer Institute

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

2 sierpnia 2017

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 kwietnia 2020

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 kwietnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 lipca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 lipca 2017

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

1 sierpnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

3 kwietnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 kwietnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 17-152

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nowotwór

Badania kliniczne na Śledzenie mobilności

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Slovakia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj