Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Испытание послеоперационной амбулаторной провокации и упражнений (PACE)

1 апреля 2020 г. обновлено: Michael T. Jaklitsch, Dana-Farber Cancer Institute
Это исследование оценивает послеоперационные результаты с точки зрения качества жизни и функционального восстановления пожилых пациентов после операции по поводу рака.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это пилотное исследование, предназначенное для сбора данных о пройденных шагах (ходьбе) в день у пациентов с лобэктомией после операции. Хотя исследователи знают, что передвижение улучшает результаты после операции, не существует институциональной политики, набора целей для пациентов или метода определения того, какие пациенты нуждаются в дополнительных ресурсах, таких как физиотерапия. Собранные данные будут использованы для разработки общебольничной стратегии, чтобы пациенты могли быстрее достичь послеоперационных вех в передвижении.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

27

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты в возрасте ≥ 18 лет
  • Кто перенес или перенесет резекцию легкого в Brigham and Women's Hospital (BWH)
  • При диагностике злокачественного или доброкачественного заболевания

Критерий исключения:

  • Пациенты с исходной неподвижностью (т. прикованность к инвалидной коляске, использование любого устройства помощи при ходьбе или изменение походки)
  • Пациенты с когнитивным дефицитом

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ ТЕРАПИЯ
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Трекер мобильности
  • Каждому пациенту сотрудники исследовательской группы предоставят новый трекер мобильности.
  • Стандартная предоперационная оценка, хирургическая процедура и послеоперационный уход будут по-прежнему проводиться.
  • Измерения каждого пациента (шаги, расстояние и калории) будут получены исследовательским персоналом.
Другой: Трекер мобильности
Отслеживание движений и калорий пациента

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество предпринятых шагов
Временное ограничение: 2 года
Количество пройденных испытуемыми шагов будет регистрироваться на трекере мобильности, начиная с момента входа на этаж и заканчивая моментом выхода.
2 года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Пройденное расстояние
Временное ограничение: 2 года
Расстояние, пройденное субъектами, будет фиксироваться на трекере мобильности, начиная с момента поступления на этаж и заканчивая моментом выписки.
2 года
Количество сожженных калорий
Временное ограничение: 2 года
Количество сожженных испытуемыми калорий будет фиксироваться на трекере мобильности, начиная с момента входа на этаж и заканчивая моментом выхода.
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Dana-Farber Cancer Institute

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

2 августа 2017 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 апреля 2020 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 апреля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 июля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 июля 2017 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 августа 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

3 апреля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 апреля 2020 г.

Последняя проверка

1 апреля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 17-152

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Рак

Клинические исследования Трекер мобильности

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Brazil

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться