Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A fertőzött, nem egyesített combcsonttörések kezelésének szakaszos sebészeti megközelítésének eredményei felnőtteknél

2020. december 20. frissítette: Michael Girgis Waheeb Tawfeek, Assiut University
A többlépcsős technika hatékonyságának felmérése a fertőzés eradikációjában és a traumás fertőzött combcsont unienced szártörések egyesülésének elérésében felnőtt betegeknél egy éves követés során.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Minden esetet indukált membrán technikával kezelünk két szakaszban. Az első szakaszban a fertőzött csont és lágy szövetek alapos tisztítása és bőséges mosás történik.

A radikális debridementum után az elsődleges rögzítést külső rögzítéssel vagy antibiotikus cementbevonatú, belsőleg rögzített implantátumokkal végezzük. Ha csonthiba van, azt megmérjük, és antibiotikummal impregnált (PMMA) cementtávtartóval töltjük fel. A második szakaszt az első után 4-8 héttel hajtják végre, ha a lágyszövetek megengedik, és csak akkor, ha nincs klinikai vagy biokémiai bizonyíték a folyamatban lévő fertőzésre, amit a normál fehérvérsejtszám, C-reaktív fehérje és eritrocita ülepedési sebesség jelez. . Ez magában foglalja az antibiotikum-cement távtartó cseréjét szivacsos csontgrafttal.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

40

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Az Assiut Egyetem Ortopédiai és Traumatológiai Klinikáján járó felnőtt beteg traumás fertőzött united combcsonttöréssel.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. Életkor 18 és 65 év között.
  2. 32-es típus az Arbeitsgemeinschaft für Osteosynthesefragen osztályozása szerint felnőtteknél.

Kizárási kritériumok:

  1. Olyan betegek, akiknél a lágyszövetek hiányos lefedettsége fedetlen csonttal rendelkezik.
  2. Reflex szimpatikus dystrophiában szenvedő betegek.
  3. Az alsó végtagokat érintő neurológiai szövődményekkel járó gerincsérülések.
  4. Kapcsolódó fejsérülés, amely befolyásolja a sérült végtag tudati szintjét vagy motoros teljesítményét.
  5. Kapcsolódó csonkító végtagsérülés vagy perifériás amputáció.
  6. 6 cm-nél hosszabb csonthiba.
  7. A végtag krónikus perifériás ischaemia.
  8. Patológiás törések múltbeli története.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Csak esetre
  • Időperspektívák: Leendő

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Változás a betegek által jelentett klinikai kimenetelben a WOMAC Osteoarthritis Index segítségével értékelve a beiratkozástól a végleges stádium utáni 1 éves követésig.
Időkeret: a beiratkozástól a végleges szakaszt követő egyéves követésig.
A WOMAC 24 tételből áll, 3 alskálán (5 a fájdalomra, 2 a merevségre és 17 a fizikai funkciókra). A résztvevők az egyes tételek nehézségét értékelhetik.
a beiratkozástól a végleges szakaszt követő egyéves követésig.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Michael G. Waheeb, Msc ortho, Assiut University , 71515 Assiut, Arab Republic of Egypt.
  • Tanulmányi szék: Osama Farouk, MD ortho, Assiut University , 71515 Assiut, Arab Republic of Egypt.
  • Tanulmányi igazgató: Hossam MA Abubeih, MD ortho, Assiut University , 71515 Assiut, Arab Republic of Egypt.
  • Tanulmányi igazgató: Mahmoud Badran, MD ortho, Assiut University , 71515 Assiut, Arab Republic of Egypt.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Várható)

2021. március 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2022. augusztus 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2022. október 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. december 11.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. december 20.

Első közzététel (Tényleges)

2020. december 23.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. december 23.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. december 20.

Utolsó ellenőrzés

2020. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Fracture-related infection

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Eldöntetlen

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Fracture Non Union

3
Iratkozz fel