- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Search trials
Klinikai vizsgálatok a Mitokondriális genetikai rendellenességek
Összesen 151828 találat
-
Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...StreetlabBefejezveRetinitis Pigmentosa | Leber örökletes optikai neuropátiája | Stargardt-kórFranciaország
-
Bin LiHuazhong University of Science and TechnologyBefejezveLeber örökletes optikai neuropátiaKína
-
Glostrup University Hospital, CopenhagenIsmeretlenOptikai atrófia, autoszomális dominánsDánia
-
Jagannadha R AvasaralaMegszűntSclerosis multiplex | Optikai ideggyulladás | Neuromyelitis Optica spektrumzavar támadás | Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder Relapszus | Neuromyelitis Optica spektrumzavar progressziójaEgyesült Államok
-
University Hospital, Strasbourg, FranceIsmeretlenGenetikai rendellenességek a terhesség alattFranciaország
-
LMU KlinikumSeventh Framework Programme; NBIA AllianceToborzásNeurodegeneráció agyi vasfelhalmozódással (NBIA) | Pantotenát-kinázzal kapcsolatos neurodegeneráció (PKAN) | Aceruloplazminémia | Béta-propeller fehérjével kapcsolatos neurodegeneráció (BPAN) | Mitokondriális membrán fehérjével kapcsolatos neurodegeneráció (MPAN) | Zsírsav-hidroxiláz-asszociált... és egyéb feltételekKanada, Csehország, Németország, Olaszország, Hollandia, Lengyelország, Szerbia, Spanyolország
-
Argo SanteGenSight BiologicsBefejezveLeber-féle örökletes optikai neuropátia (LHON)Franciaország
-
Oregon Health and Science UniversityUniversity of PittsburghBefejezveNagyon hosszú láncú acilCoA-dehidrogenáz (VLCAD) hiány | Karnitin-palmitoiltranszferáz 2 (CPT2) hiánya | Mitokondriális háromfunkciós fehérje (TFP) hiány | Hosszú láncú 3-hidroxiacilCoA-dehidrogenáz (LCHAD) hiányEgyesült Államok
-
Boston Children's HospitalToborzásBetegségre való genetikai hajlam | Genetikai betegség | Fejlődés, csecsemő | Genetikai szindróma | Fejlődés, gyermekEgyesült Államok
-
BioMarin PharmaceuticalIsmeretlenRare Genetic DisordersEgyesült Államok
-
Oklahoma Medical Research FoundationUniversity of Wisconsin, Madison; University of Oklahoma; National Institute on Aging...ToborzásInzulinrezisztencia | Krónikus betegség | Öregedés | Inzulinérzékenység | MitokondriumokEgyesült Államok
-
Kaiser PermanenteNational Human Genome Research Institute (NHGRI)BefejezveGenetikai rendellenességekEgyesült Államok
-
Abbott MolecularIsmeretlenGenetikai rendellenességek
-
University Hospital, GhentBefejezveGenetikai betegség | Embrió | Embrió rendellenességBelgium
-
TESS Research FoundationBrown University; Stanford University; University of Texas Southwestern Medical CenterToborzásEpilepszia | Mozgási zavarok | Ritka Betegségek | Genetikai rendellenesség | Citrát transzporter hiány | SLC13A5 hiányosság | EIEE25 | Kohlschutter-Tonz szindróma (nem ROGDI) | Citrát transzporter zavar | DEE25Egyesült Államok
-
Novo Nordisk A/SBefejezvePrader-Willi szindróma | Genetikai rendellenességNémetország, Dánia, Svájc
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...BefejezvePlasma microRNA in Patients With Genetic Susceptibility to Mental Disorders
-
University of AarhusAarhus University HospitalMég nincs toborzásSzív elégtelenség | Ischaemia reperfúziós sérülés | Mitokondriális patológiaDánia
-
University of California, IrvineVisszavontKitágult kardiomiopátia | Hipertrófiás kardiomiopátia | Restrikciós kardiomiopátia | Mitokondriális kardiomiopátia | Nem összenyomódó kardiomiopátiaEgyesült Államok
-
University of Maryland, BaltimoreNational Institute of Nursing Research (NINR)BefejezveFájdalom | A fizikai aktivitás | Osteoarthritis, térd | Mitokondriális patológiaEgyesült Államok
-
Weill Medical College of Cornell UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ToborzásSzívizomfibrózis | Cardiomyopathiák | Friedreich Ataxia | Szív hipertrófiaEgyesült Államok
-
University of Southern CaliforniaKaiser PermanenteBefejezveElhízottság | A fizikai aktivitás | Inzulinrezisztencia | Genetika | Légszennyeződés | Terhességi cukorbetegség | Táplálás | 2-es típusú cukorbetegség | Adipokinek | Béta cella funkció
-
Rady Pediatric Genomics & Systems Medicine InstituteEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... és más munkatársakAktív, nem toborzóGenetikai betegségek | Genetikai szindróma | Mendeli rendellenességekEgyesült Államok
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)BefejezveÖrökletes betegségekEgyesült Államok
-
The Hospital for Sick ChildrenToborzásGenetikai betegség | Öröklött betegségKanada
-
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...ToborzásIschaemia reperfúziós sérülés | Veseátültetés; Komplikációk | Késleltetett graft funkció | MitokondriálisBelgium
-
National Institute of Environmental Health Sciences...Massachusetts General HospitalToborzásMeddőség | Hipogonadizmus | Amenorrhoea | Genetikai rendellenességEgyesült Államok
-
Hospital Clínico Universitario de ValladolidBefejezveSugárterhelés | Citogenetikai rendellenességSpanyolország
-
Murdoch Childrens Research InstituteUniversity of Sydney; Sydney Children's Hospitals Network; Women's and Children's... és más munkatársakAktív, nem toborzóAutoszomális recesszív rendellenesség | X-hez kapcsolódó genetikai betegségekAusztrália
-
TESS Research FoundationStanford UniversityJelentkezés meghívóvalEpilepszia | Mozgási zavarok | Ritka Betegségek | Genetikai rendellenesség | Citrát transzporter hiány | SLC13A5 hiányosság | EIEE25 | Kohlschutter-Tonz szindróma (nem ROGDI) | 17p13.1 deléciók az SLC13A5 génre korlátozódnak | Citrát transzporter zavarEgyesült Államok
-
Novo Nordisk A/SBefejezve
-
KK Women's and Children's HospitalNational University Hospital, SingaporeAktív, nem toborzóGenetikai hajlam | Szülés utáni depresszióSzingapúr
-
Novo Nordisk A/SBefejezveAchondroplasia | Genetikai rendellenességJapán
-
Carmel Medical CenterTechnion, Israel Institute of Technology; Soroka University Medical CenterBefejezve
-
National Institute on Drug Abuse (NIDA)BefejezveKábítószerrel való visszaélés/függőség | A kábítószerrel való visszaélés genetikai háttere | Polimorfizmus-genetikai | Opióddal kapcsolatos rendellenességekEgyesült Államok
-
PYC TherapeuticsToborzásÖrökletes optikai atrófiák | Autoszomális domináns optikai atrófia | Optikai atrófia, autoszomális domináns | Kjer optikai atrófiaAusztrália
-
Boston UniversityAktív, nem toborzóEhlers-Danlos szindróma | Genetikai szindrómaEgyesült Államok
-
Baylor College of MedicineToborzásElhízás, gyermekkor | Genetikai betegségEgyesült Államok
-
University of ChicagoPfizer; Biogen; APDM Wearable TechnologiesAktív, nem toborzóSpinocerebelláris ataxia 3. típusú | Friedreich Ataxia | Spinocerebelláris ataxia 1. típusú | Spinocerebelláris ataxia 2. típusú | Spinocerebelláris ataxia, 6. típusEgyesült Államok
-
University of PittsburghBefejezvePulmonális hipertónia | Friedreich Ataxia | Vas-kén klaszterhiányEgyesült Államok
-
Peking University People's HospitalJelentkezés meghívóvalIdős | Meddőség, nő | Mitokondriális | Asszisztált reprodukciós technikaKína
-
Central Hospital, Nancy, FranceIsmeretlenGenetikai betegség | IUGR | Prenatális rendellenesség
-
Novo Nordisk A/SBefejezveVeleszületett vérzési zavar | Haemophilia BEgyesült Államok, Hollandia, Ausztria, Spanyolország, Németország, Macedónia, Volt Jugoszláv Köztársaság, Tajvan, Egyesült Királyság, Olaszország, Malaysia, Thaiföld, Franciaország, Görögország, Pulyka, Japán, Dél-Afrika, Románi...
-
Novo Nordisk A/SBefejezveVeleszületett vérzési zavar | Haemophilia BEgyesült Államok, Svédország, Spanyolország, Németország, Egyesült Királyság, Dánia, Franciaország, Japán
-
Novo Nordisk A/SBefejezveVeleszületett vérzési zavar | Haemophilia B | HaemostasisEgyesült Államok
-
University of Mississippi Medical CenterBefejezveAutisztikus zavar | Rett szindróma | Asperger-szindróma | Pervazív fejlődési zavar | Gyermekkori dezintegratív zavarEgyesült Államok
-
Affiliated Hospital of Nantong UniversityMég nincs toborzásDepresszió | Polimeráz láncreakció | Polimorfizmus, genetikai | CYP1A2 polimorfizmus | Plazmakoncentráció | CYP2C9 polimorfizmus
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiToborzásAutizmus spektrum zavar | DDX3X | Mentális retardáció, X-hez kapcsolódó 102Egyesült Államok
-
Novo Nordisk A/SBefejezveVeleszületett vérzési zavar | Haemophilia BEgyesült Államok, Kanada, Egyesült Királyság, Franciaország, Malaysia, Brazília, Horvátország, Németország, Olaszország, Japán, Tajvan
-
Novo Nordisk A/SBefejezveVeleszületett vérzési zavar | Haemophilia BEgyesült Államok, Hollandia, Ausztria, Spanyolország, Németország, Macedónia, Volt Jugoszláv Köztársaság, Tajvan, Egyesült Királyság, Olaszország, Malaysia, Thaiföld, Franciaország, Görögország, Orosz Föderáció, Pulyka, Japá... és több