Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: Pharmacokinetics and safety of Lopinavir/ritonavir with rifampicin containing anti-tuberculosis ther

Összesen 491455 találat

The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Department of Disease Control, Ministry of Public Health Thailand

Befejezve

Pharmacokinetics (PK) and Safety of 2 Different Doses of Lopinavir/Ritonavir in in HIV/Tuberculosis (TB) Co-infected Patients Receiving Rifampicin Containing Anti-tuberculosis Therapy

HIV fertőzések | Tuberkulózis

Thaiföld
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Radboud University Medical Center; Bhumibol Adulyadej Hospital; Klang Hospital; Bamrasnaradura... és más munkatársak

Toborzás

A DTG hatékonysága, biztonságossága és farmakokinetikája RIF-fel

HIV/TB egyidejű fertőzés

Thaiföld
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Befejezve

Farmakokinetikai vizsgálat a dupla dózisú levonorgesztrel sürgősségi fogamzásgátlás értékelésére efavirenz alapú antiretrovirális terápiával vagy rifampicin tartalmú tuberkulózis elleni terápiával kombinálva

HIV fertőzések | Tuberkulózis

Egyesült Államok, Dél-Afrika, Malawi, Brazília, Kenya, Thaiföld, Botswana
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Befejezve

A Raltegravir-tartalmú antiretrovirális terápia biztonságossága, toleranciája és farmakokinetikája HIV-vel és TB-vel fertőzött csecsemőknél, gyermekeknél

HIV fertőzések | Tuberkulózis

Dél-Afrika
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Befejezve

A PA-824, a tuberkulózis vizsgálatára szolgáló gyógyszer biztonságosságának és gyógyszerkölcsönhatásainak értékelése efavirenzzel, ritonavirral megnövelt lopinavirral vagy rifampinnel együtt

Tuberkulózis

Egyesült Államok
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
King Chulalongkorn Memorial Hospital; Bamrasnaradura Infectious Diseases Institute; Chiang Rai Hospital és más munkatársak

Befejezve

Hatékonysági biztonsági tanulmány, amely összehasonlítja az NVP 2 dózisát a rifampin-tartalmú TB-terápia megkezdése után

HIV fertőzések | Tuberkulózis

Thaiföld
AbbVie

Befejezve

Vizsgálat az ABT-493 és ABT-530 hatékonyságának, biztonságosságának és farmakokinetikájának értékelésére ribavirinnel és anélkül olyan HCV-vel rendelkező felnőtteknél, akiknél a korábbi DAA-tartalmú terápia sikertelen volt

Krónikus hepatitis C | Hepatitis C vírus | HCV | Közvetlen hatású vírusellenes szer (DAA) – tapasztalt
TOLREMO therapeutics AG

Toborzás

A TT125-802 biztonságosságát, tolerálhatóságát, farmakokinetikáját és hatékonyságát értékelő tanulmány előrehaladott szilárd daganatos betegeknél (TT-CSP-001)

Rák | Felnőtt szilárd daganat | Előrehaladott szilárd daganat | Felnőttkori betegség

Spanyolország, Svájc
GRIN Therapeutics, Inc.

Toborzás

A Radiprodil vizsgálata a biztonságosságról, tolerálhatóságról, farmakokinetikáról, valamint a görcsrohamokra és viselkedési tünetekre gyakorolt hatásról II-es típusú TSC-ben vagy FCD-ben szenvedő betegeknél

Tuberous Sclerosis Complex | Fokális kortikális dysplasia

Spanyolország, Egyesült Királyság, Ausztrália, Belgium, Kanada, Olaszország, Lengyelország
MediLink Therapeutics (Suzhou) Co., Ltd.
Hoffmann-La Roche

Toborzás

Fázisú vizsgálat az YL211 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és hatékonyságának értékelésére előrehaladott szilárd daganatos betegeknél

Előrehaladott szilárd daganatok

Egyesült Államok
CMC Ambroise Paré
Celltrion HealthCare France; Paris IBD Center

Még nincs toborzás

A CT-P13 szubkután indukciós terápiaként történő farmakokinetikája, hatékonysága és biztonságossága aktív CD-s vagy UC-s betegeknél (PASSPORT)

Gyulladásos bélbetegségek
MediLink Therapeutics (Suzhou) Co., Ltd.

Toborzás

II. fázisú vizsgálat az YL201 biztonságosságának, hatékonyságának és farmakokinetikájának értékelésére áttétes kasztráció-rezisztens prosztatarákban szenvedő betegeknél

Áttétes kasztráció-rezisztens prosztatarák (mCRPC)

Kína
Eli Lilly and Company

Toborzás

Az LY3537982 vizsgálata előrehaladott szilárd daganatokban szenvedő kínai résztvevőknél

Előrehaladott szilárd daganatok

Kína
Alyssum Therapeutics
CBCC Global Research

Toborzás

Az AT-1965 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának, farmakodinámiájának és előzetes daganatellenes hatásának vizsgálatára irányuló tanulmány előrehaladott, refrakter vagy visszatérő szilárd daganatos betegekben

Szilárd daganat

Egyesült Államok
Abbisko Therapeutics Co, Ltd

Toborzás

Vizsgálat az ABSK112 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának felmérésére nem kissejtes tüdőrákban szenvedő betegeknél

Nem kissejtes tüdőrák

Kína, Egyesült Államok
Forma Therapeutics, Inc.
Novo Nordisk A/S

Toborzás

Tanulmány az etavopivat farmakokinetikájának és biztonságosságának értékelésére sarlósejtes betegségben szenvedő gyermekgyógyászati betegeknél

Sarlósejtes anaemia

Libanon, Kanada, Kenya, Egyesült Királyság
AbbVie

Toborzás

Nemkívánatos események vizsgálata, az intravénás (IV) beadott ABBV-303 áthaladása a szervezetben és a betegség állapotának változása, monoterápiaként és az intravénás infúziós budigalimabbal (ABBV-181) kombinálva előrehaladott szilárd daganatos betegeknél

Szilárd daganatok

Egyesült Államok, Izrael
Bio-Thera Solutions

Toborzás

A biztonságosság, a tolerálhatóság és a farmakokinetika értékelése a BAT4706 és BAT1308 segítségével előrehaladott szilárd daganatos betegeknél

Előrehaladott szilárd daganat

Kína
Bristol-Myers Squibb

Toborzás

Tanulmány a BMS-986326 biztonságosságának, tolerálhatóságának, gyógyszerszintjének és gyógyszerhatásainak vizsgálatára a lupus különböző formáiban szenvedő felnőttek körében

Lupus

Egyesült Államok, Argentína, Németország, Mexikó, Lengyelország, Románia, Bulgária, Spanyolország
Genentech, Inc.

Toborzás

Tanulmány a GDC-1971 biztonságosságának, farmakokinetikájának és aktivitásának értékelésére az osimertinibbel kombinálva nem reszekálható, lokálisan előrehaladott vagy áttétes, nem kissejtes tüdőrákban, vagy cetuximabbal kombinálva metasztatikus colorectalis daganatos betegeknél

Colorectalis rák | Nem kissejtes tüdőrák

Koreai Köztársaság, Ausztrália, Kanada, Egyesült Államok
Bio-Thera Solutions
Zhejiang Tumor Hospital

Toborzás

A BAT8007 injekció biztonságosságának, toleranciájának és farmakokinetikájának értékelése előrehaladott szilárd daganatos betegeknél

Előrehaladott szilárd daganatok

Kína
Bio-Thera Solutions

Toborzás

A biztonságosság, a tolerálhatóság és a farmakokinetika értékelése a BAT8010 injekcióval előrehaladott rosszindulatú szilárd daganatos betegeknél

Előrehaladott vagy áttétes szilárd daganatok

Kína
Hoffmann-La Roche

Toborzás

A GDC-6036 biztonságosságát, aktivitását és farmakokinetikájának értékelése más rákellenes terápiákkal kombinálva olyan résztvevőknél, akik korábban kezeletlen, előrehaladott vagy metasztatikus, nem kissejtes tüdőrákban szenvedtek KRAS G12C mutációval (Krascendo 170)

Nem kissejtes tüdőrák

Koreai Köztársaság, Kanada, Egyesült Államok, Ausztrália, Brazília, Kína, Egyesült Királyság, Izrael, Belgium, Hollandia, Argentína, Spanyolország, Tajvan, Olaszország, Lengyelország, Pulyka, Svédország, Svájc
ReAlta Life Sciences, Inc.
Premier Research Group plc

Toborzás

Tanulmány az RLS-0071 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és előzetes hatékonyságának értékelésére mérsékelt vagy súlyos hipoxiás-ischaemiás encephalopathiában szenvedő újszülötteknél, akik terápiás hipotermián esnek át (STAR)

Hipoxiás-ischaemiás encephalopathia

Egyesült Államok
Chongqing University Cancer Hospital
Fundamenta Therapeutics, Ltd.

Még nincs toborzás

A ThisCART19A biztonságossága, hatékonysága és farmakokinetikája refrakter vagy kiújult B-sejtes limfómában szenvedő betegeknél

Refrakter vagy kiújult B-sejtes limfóma

Kína
COMPASS Pathways

Toborzás

Fázisú, többközpontú, randomizált, kettős-vak, ellenőrzött vizsgálat a COMP360 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és hatékonyságának vizsgálatára olyan résztvevőknél, akik súlyos depressziós zavarban szenvednek egy korábbi kezelési kudarc esetén

Major depresszív zavar

Egyesült Államok
Merck Sharp & Dohme LLC

Toborzás

A Vericiguat hatékonysága, biztonságossága és farmakokinetikája a bal kamra szisztolés diszfunkciója miatti szívelégtelenségben szenvedő gyermekeknél (MK-1242-036)

Szív elégtelenség | Bal kamrai szisztolés diszfunkció

Koreai Köztársaság, Egyesült Államok, Franciaország, Finnország, Portugália, Svédország, Dánia, Spanyolország, Pulyka, Magyarország, Hollandia, Írország, Malaysia, Colombia, Németország, Szingapúr, Thaiföld, Olaszország, Új Zéland és több
Arcturus Therapeutics, Inc.
Novotech CRO

Toborzás

Az ARCT-032 biztonságossága, tolerálhatósága és farmakokinetikája egészséges felnőtteknél

Cisztás fibrózis

Új Zéland
Aadi Bioscience, Inc.

Toborzás

Dózisemelési vizsgálat a Nab-Sirolimus biztonságosságának és farmakokinetikájának felmérésére lokálisan előrehaladott vagy áttétes szilárd daganatos és közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél

Előrehaladott szilárd daganat | Tumor | Daganat, szilárd

Egyesült Államok
ADC Therapeutics S.A.

Toborzás

A Loncastuximab Tesirine farmakokinetikáját és biztonságosságát értékelő tanulmány kiújult vagy refrakter diffúz nagy B-sejtes limfómában vagy májkárosodásban szenvedő magas fokú B-sejtes limfómában (LOTIS-10) szenvedő betegeknél

Diffúz nagy B-sejtes limfóma | Kiváló minőségű B-sejtes limfóma

Tajvan, Koreai Köztársaság, Egyesült Államok, Brazília
Grifols Therapeutics LLC

Toborzás

Egy tanulmány a XEMBIFY® Plus standard orvosi kezelés (SMT) hatékonyságának, biztonságosságának és farmakokinetikájának értékelésére a Placebo Plus SMT-hez képest a hipogammaglobulinémiában és a B-sejtes krónikus limfocitás leukémiával összefüggő visszatérő vagy súlyos fertőzésekben szenvedő betegek fertőzéseinek megelőzésére

Bakteriális fertőzések | B-sejtes krónikus limfocitás leukémia | Hipogammaglobulinémia

Egyesült Államok, Bulgária, Lengyelország, Románia, Szerbia
Palvella Therapeutics, Inc.

Toborzás

A QTORIN Rapamycin 3,9%-os vízmentes gél biztonságosságát és farmakokinetikáját értékelő tanulmány Pachyonychia congenita felnőttek kezelésében

Pachyonychia Congenita

Egyesült Államok
Abbisko Therapeutics Co, Ltd

Toborzás

Vizsgálat az ABSK121-NX biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának felmérésére előrehaladott szilárd daganatos betegeknél

Szilárd daganat

Egyesült Államok, Kína
Genentech, Inc.

Toborzás

Vizsgálat az RO7502175 biztonságosságának, farmakokinetikájának és aktivitásának értékelésére önálló hatóanyagként és atezolizumabbal kombinálva lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus szilárd daganatos betegeknél

Melanóma | Méhnyakrák | HCC | Gyomorrák | Nyelőcsőrák | NSCLC | Urotheliális karcinóma | HNSCC | Lokálisan előrehaladott vagy áttétes szilárd daganatok | TNBC | Clear Cell RCC

Koreai Köztársaság, Hollandia, Spanyolország, Egyesült Államok, Ausztrália, Kanada, Belgium
Zhengzhou University
Fundamenta Therapeutics, Ltd.

Még nincs toborzás

A ThisCART19A biztonságossága, hatékonysága és farmakokinetikája refrakter vagy kiújult B-sejtes limfómában szenvedő betegeknél

Allogén, CAR-T, Protein Sequestration, Nem gén szerkesztett, r/r B-NHL
AlaMab Therapeutics (Shanghai) Inc.

Toborzás

Tanulmány az ALMB-0166 biztonságosságának és farmakokinetikájának értékelésére akut gerincvelő-sérülésben szenvedő betegeknél

Akut gerincvelő sérülés

Kína
Spero Therapeutics

Toborzás

Az SPR720 hatékonyságának, biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére szolgáló tanulmány a placebóval összehasonlítva Mycobacterium Avium Complex (MAC) tüdőbetegségben szenvedő betegek kezelésére

Nem tuberkulózus mikobakteriális tüdőbetegség (NTM-PD)

Egyesült Államok
Ashvattha Therapeutics, Inc.

Toborzás

Vizsgálat a D-4517.2 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére szubkután beadás után neovaszkuláris (nedves) korral összefüggő makuladegenerációban (AMD) vagy diabéteszes makulaödémában (DME) szenvedő alanyokon (Tejas)

Diabéteszes makulaödéma | Neovaszkuláris korral összefüggő makuladegeneráció

Egyesült Államok
Hoffmann-La Roche

Toborzás

A Glofitamab hatékonyságát, biztonságosságát és farmakokinetikáját Rituximab Plus ifoszfamiddal, karboplatin-etopozid-foszfáttal kombinálva értékelő vizsgálat relapszusos/refrakter transzplantációban vagy CAR-T-kezelésre jogosult diffúz B-sejtes limfómában szenvedő betegeknél

Diffúz nagy B-sejtes limfóma (DLBCL)

Egyesült Államok
Shanghai Henlius Biotech

Még nincs toborzás

Klinikai vizsgálat a HLX07 kombinációs terápia hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére kiterjedt kissejtes tüdőrákban szenvedő betegeknél

Kissejtes tüdőrák

Kína
United BioPharma

Toborzás

Tanulmány az UB-221 IV infúzió farmakodinámiájának, farmakokinetikájának, biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére krónikus spontán urticariában szenvedő betegek kiegészítő terápiájaként

Krónikus spontán urticaria

Tajvan
Abbisko Therapeutics Co, Ltd

Toborzás

Vizsgálat az ABSK061 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának felmérésére előrehaladott szilárd daganatos betegeknél

Szilárd daganat

Egyesült Államok, Kína
ES Therapeutics Australia Pty Ltd

Toborzás

Az ES-481 hatékonysága, biztonságossága és farmakokinetikája esszenciális tremorban szenvedő felnőtt betegeknél

Remegés, elengedhetetlen

Kanada
Antengene Therapeutics Limited
Merck Sharp & Dohme LLC

Toborzás

Tanulmány az ATG 037 monoterápia és a pembrolizumabbal kombinált terápia biztonságosságának, farmakokinetikájának, farmakodinámiájának és előzetes hatékonyságának értékelésére előrehaladott szilárd daganatos betegeknél

Lokálisan előrehaladott vagy áttétes szilárd daganatok

Ausztrália, Kína
Hoffmann-La Roche

Toborzás

A Mosunetuzumab vagy Glofitamab biztonságosságát, farmakokinetikáját és hatékonyságát CC-220 és CC-99282 kombinációban értékelő vizsgálat B-sejtes non-Hodgkin limfómában szenvedő betegeknél

Non-Hodgkin limfóma

Egyesült Államok, Izrael, Olaszország, Spanyolország, Egyesült Királyság
Bio-Thera Solutions

Toborzás

A biztonságosság, a tolerancia és a farmakokinetika klinikai hatékonyságának értékelése a BAT1308 segítségével fejlett szilárd daganatok esetén

Előrehaladott szilárd daganat

Kína
Bio-Thera Solutions
Peking University Cancer Hospital & Institute

Toborzás

A biztonságosság, a tolerancia és a farmakokinetika klinikai hatékonyságának értékelése a BAT4706-tal fejlett szilárd daganatokban

Melanóma | Előrehaladott szilárd daganat

Kína
Corcept Therapeutics

Toborzás

A Miricorilant biztonságosságát, hatékonyságát és farmakokinetikáját értékelő tanulmány feltételezett nem alkoholos steatohepatitisben (NASH) szenvedő betegeknél

Nem alkoholos steatohepatitis (NASH)

Egyesült Államok
Kazia Therapeutics Limited

Toborzás

Az EVT801 biztonságossága, tolerálhatósága és farmakokinetikája előrehaladott szilárd daganatos betegeknél

Szilárd daganat, felnőtt

Franciaország
Biofrontera Bioscience GmbH

Toborzás

Tanulmány a BF-200 ALA (Ameluz®) és BF-RhodoLED® biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére a közepesen súlyos és súlyos akne vulgaris kezelésében fotodinamikus terápiával felnőtteknél

Akne Vulgaris

Egyesült Államok

Klinikai vizsgálatok keresése: Pharmacokinetics and safety of Lopinavir/ritonavir with rifampicin containing anti-tuberculosis ther

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Uganda

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek