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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Pharmacokinetics and safety of Lopinavir/ritonavir with rifampicin containing anti-tuberculosis ther

Insgesamt 489998 ergebnisse

The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Department of Disease Control, Ministry of Public Health Thailand

Abgeschlossen

Pharmacokinetics (PK) and Safety of 2 Different Doses of Lopinavir/Ritonavir in in HIV/Tuberculosis (TB) Co-infected Patients Receiving Rifampicin Containing Anti-tuberculosis Therapy

HIV-Infektionen | Tuberkulose

Thailand
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Radboud University Medical Center; Bhumibol Adulyadej Hospital; Klang Hospital; Bamrasnaradura... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von DTG mit RIF

HIV/TB-Koinfektion

Thailand
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie zur Bewertung der Notfallverhütung mit Levonorgestrel in doppelter Dosis in Kombination mit einer Efavirenz-basierten antiretroviralen Therapie oder einer Rifampicin-haltigen Anti-Tuberkulose-Therapie

HIV-Infektionen | Tuberkulose

Vereinigte Staaten, Südafrika, Malawi, Brasilien, Kenia, Thailand, Botswana
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik einer Raltegravir-haltigen antiretroviralen Therapie bei Säuglingen, Kindern, die mit HIV und TB infiziert sind

HIV-Infektionen | Tuberkulose

Südafrika
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Arzneimittelwechselwirkung von PA-824, einem Prüfmedikament gegen Tuberkulose, zusammen mit Efavirenz, Ritonavir-geboostertem Lopinavir oder Rifampin

Tuberkulose

Vereinigte Staaten
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
King Chulalongkorn Memorial Hospital; Bamrasnaradura Infectious Diseases Institute und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Wirksamkeitssicherheitsstudie zum Vergleich von 2 NVP-Dosen nach Beginn einer Rifampin-haltigen TB-Therapie

HIV-Infektionen | Tuberkulose

Thailand
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von ABT-493 und ABT-530 mit und ohne Ribavirin bei Erwachsenen mit HCV, bei denen eine vorherige DAA-haltige Therapie versagt hat

Chronische Hepatitis C | Hepatitis-C-Virus | HCV | Direkt wirkender antiviraler Wirkstoff (DAA) – erfahren
TOLREMO therapeutics AG

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von TT125-802 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren (TT-CSP-001)

Krebs | Erwachsener solider Tumor | Fortgeschrittener solider Tumor | Erwachsenenkrankheit

Spanien, Schweiz
GRIN Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zu Radiprodil zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirkung auf Anfälle und Verhaltenssymptome bei Patienten mit TSC oder FCD Typ II

Tuberöse Sklerose-Komplex | Fokale kortikale Dysplasie

Spanien, Vereinigtes Königreich, Australien, Belgien, Kanada, Italien, Polen
MediLink Therapeutics (Suzhou) Co., Ltd.
Hoffmann-La Roche

Rekrutierung

Eine Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von YL211 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigte Staaten
CMC Ambroise Paré
Celltrion HealthCare France; Paris IBD Center

Noch keine Rekrutierung

Pharmakokinetik, Wirksamkeit und Sicherheit von subkutanem CT-P13 als Induktionstherapie bei Patienten mit aktiver CD oder UC (PASSPORT)

Entzündliche Darmerkrankungen
MediLink Therapeutics (Suzhou) Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Phase-II-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und Pharmakokinetik von YL201 bei Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs

Metastasierter kastrationsresistenter Prostatakrebs (mCRPC)

China
Eli Lilly and Company

Rekrutierung

Eine Studie zu LY3537982 bei chinesischen Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

China
Alyssum Therapeutics
CBCC Global Research

Rekrutierung

Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und vorläufigen Antitumoraktivität von AT-1965 bei Patienten mit fortgeschrittenen, refraktären oder rezidivierenden soliden Tumoren

Solider Krebs

Vereinigte Staaten
Abbisko Therapeutics Co, Ltd

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ABSK112 bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

China, Vereinigte Staaten
Forma Therapeutics, Inc.
Novo Nordisk A/S

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von Etavopivat bei pädiatrischen Patienten mit Sichelzellenanämie

Sichelzellenanämie

Libanon, Kanada, Kenia, Vereinigtes Königreich
AbbVie

Rekrutierung

Eine Studie über unerwünschte Ereignisse, wie sich intravenös (IV) infundiertes ABBV-303 durch den Körper bewegt und wie sich der Krankheitszustand als Monotherapie und in Kombination mit intravenös (IV) infundiertem Budigalimab (ABBV-181) bei erwachsenen Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren bewegt

Solide Tumore

Vereinigte Staaten, Israel
Bio-Thera Solutions

Rekrutierung

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik mit BAT4706 und BAT1308 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor

China
BioXcel Therapeutics Inc
Lotus Clinical Research, LLC

Rekrutierung

Tachyphylaxie, Toleranz und Entzug nach der Behandlung mit Igalmi gegen Unruhe bei Schizophrenie oder bipolarer Störung

Schizophrenie | Bipolare Störung | Schizoaffektiven Störung | Agitation, Psychomotorik | Schizophreniforme Störungen

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Arzneimittelspiegel und Arzneimittelwirkungen von BMS-986326 bei erwachsenen Teilnehmern mit verschiedenen Formen von Lupus

Lupus

Vereinigte Staaten, Argentinien, Deutschland, Mexiko, Polen, Rumänien, Bulgarien, Spanien
Genentech, Inc.

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Aktivität von GDC-1971 in Kombination mit Osimertinib bei Teilnehmern mit inoperablem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs oder mit Cetuximab bei Teilnehmern mit metastasiertem Darmkrebs

Darmkrebs | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Korea, Republik von, Australien, Kanada, Vereinigte Staaten
Bio-Thera Solutions
Zhejiang Tumor Hospital

Rekrutierung

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von BAT8007 zur Injektion bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

China
Bio-Thera Solutions

Rekrutierung

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik mit BAT8010 zur Injektion bei Patienten mit fortgeschrittenen bösartigen soliden Tumoren

Fortgeschrittene oder metastatische solide Tumoren

China
Hoffmann-La Roche

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Aktivität und Pharmakokinetik von GDC-6036 in Kombination mit anderen Krebstherapien bei Teilnehmern mit zuvor unbehandeltem fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit einer KRAS G12C-Mutation (Krascendo 170)

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Brasilien, Vereinigtes Königreich, China, Israel, Australien, Belgien, Niederlande, Argentinien, Spanien, Taiwan, Kanada, Italien, Polen, Truthahn, Schweden, Schweiz
ReAlta Life Sciences, Inc.
Premier Research Group plc

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und vorläufigen Wirksamkeit von RLS-0071 bei Neugeborenen mit mittelschwerer oder schwerer hypoxisch-ischämischer Enzephalopathie, die sich einer therapeutischen Hypothermie unterziehen (STAR)

Hypoxisch-ischämische Enzephalopathie

Vereinigte Staaten
Chongqing University Cancer Hospital
Fundamenta Therapeutics, Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Sicherheit, Wirksamkeit und Pharmakokinetik von ThisCART19A bei Patienten mit refraktärem oder rezidiviertem B-Zell-Lymphom

Refraktäres oder rezidiviertes B-Zell-Lymphom

China
COMPASS Pathways

Rekrutierung

Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, kontrollierte Phase-II-Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von COMP360 bei Teilnehmern mit schwerer depressiver Störung mit einem vorherigen Behandlungsversagen

Depression

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutierung

Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von Vericiguat bei pädiatrischen Teilnehmern mit Herzinsuffizienz aufgrund einer linksventrikulären systolischen Dysfunktion (MK-1242-036)

Herzfehler | Linksventrikuläre systolische Dysfunktion

Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Frankreich, Finnland, Portugal, Schweden, Dänemark, Spanien, Truthahn, Ungarn, Niederlande, Irland, Malaysia, Kolumbien, Deutschland, Singapur, Thailand, Italien, Neuseeland, Belgien, Bra... und mehr
Arcturus Therapeutics, Inc.
Novotech CRO

Rekrutierung

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ARCT-032 bei gesunden erwachsenen Probanden

Mukoviszidose

Neuseeland
Aadi Bioscience, Inc.

Rekrutierung

Dosiseskalationsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von Nab-Sirolimus bei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren und mäßiger Leberfunktionsstörung

Fortgeschrittener solider Tumor | Tumor | Tumor, solide

Vereinigte Staaten
ADC Therapeutics S.A.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von Loncastuximab-Tesirin bei Teilnehmern mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom oder hochgradigem B-Zell-Lymphom mit eingeschränkter Leberfunktion (LOTIS-10)

Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | Hochgradiges B-Zell-Lymphom

Taiwan, Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Brasilien
Grifols Therapeutics LLC

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von XEMBIFY® plus medizinischer Standardbehandlung (SMT) im Vergleich zu Placebo plus SMT zur Vorbeugung von Infektionen bei Teilnehmern mit Hypogammaglobulinämie und wiederkehrenden oder schweren Infektionen im Zusammenhang mit chronischer lymphatischer B-Zell-Leukämie

Bakterielle Infektionen | Chronische lymphatische B-Zell-Leukämie | Hypogammaglobulinämie

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Polen, Rumänien, Serbien
Palvella Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von QTORIN Rapamycin 3,9 % wasserfreies Gel bei der Behandlung von Erwachsenen mit Pachyonychia Congenita

Pachyonychia congenita

Vereinigte Staaten
Abbisko Therapeutics Co, Ltd

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ABSK121-NX bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Solider Krebs

Vereinigte Staaten, China
Genentech, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Aktivität von RO7502175 als Einzelwirkstoff und in Kombination mit Atezolizumab bei Teilnehmern mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren

Melanom | Gebärmutterhalskrebs | HCC | Magenkrebs | Speiseröhrenkrebs | NSCLC | Urothelkarzinom | HNSCC | Lokal fortgeschrittene oder metastasierte solide Tumore | TNBC | Zelle RCC löschen

Korea, Republik von, Niederlande, Spanien, Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Belgien
Zhengzhou University
Fundamenta Therapeutics, Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Sicherheit, Wirksamkeit und Pharmakokinetik von ThisCART19A bei Patienten mit refraktärem oder rezidiviertem B-Zell-Lymphom

Allogen, CAR-T, Proteinsequestrierung, nicht geneditiert, r/r B-NHL
AlaMab Therapeutics (Shanghai) Inc.

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von ALMB-0166 bei Patienten mit akuter Rückenmarksverletzung

Akute Rückenmarksverletzung

China
Spero Therapeutics

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von SPR720 im Vergleich zu Placebo zur Behandlung von Teilnehmern mit Mycobacterium Avium Complex (MAC) Lungenerkrankung

Nichttuberkulöse mykobakterielle Lungenerkrankung (NTM-PD)

Vereinigte Staaten
Ashvattha Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von D-4517.2 nach subkutaner Verabreichung bei Patienten mit neovaskulärer (feuchter) altersbedingter Makuladegeneration (AMD) oder Patienten mit diabetischem Makulaödem (DME) (Tejas)

Diabetisches Makulaödem | Neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration

Vereinigte Staaten
Hoffmann-La Roche

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von Glofitamab in Kombination mit Rituximab plus Ifosfamid, Carboplatin-Etoposid-Phosphat bei Teilnehmern mit rezidiviertem/refraktärem Transplantations- oder CAR-T-Therapie-geeignetem diffusem B-Zell-Lymphom

Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom (DLBCL)

Vereinigte Staaten
Shanghai Henlius Biotech

Noch keine Rekrutierung

Eine klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der HLX07-Kombinationstherapie bei Patienten mit ausgedehntem kleinzelligem Lungenkrebs

Kleinzelliger Lungenkrebs

China
United BioPharma

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakodynamik, Pharmakokinetik, Sicherheit und Wirksamkeit der UB-221 IV-Infusion als Zusatztherapie bei Patienten mit chronischer spontaner Urtikaria

Chronische spontane Urtikaria

Taiwan
Abbisko Therapeutics Co, Ltd

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ABSK061 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Solider Krebs

Vereinigte Staaten, China
ES Therapeutics Australia Pty Ltd

Rekrutierung

Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von ES-481 bei erwachsenen Patienten mit essentiellem Tremor

Zittern, wesentlich

Kanada
AstraZeneca
Parexel

Rekrutierung

Sicherheits- und vorläufige Wirksamkeitsbewertung von AZD7789 bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem klassischem Hodgkin-Lymphom

Rezidiviertes oder refraktäres klassisches Hodgkin-Lymphom

Italien, Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Kanada, Dänemark, Frankreich, China, Deutschland
Antengene Therapeutics Limited
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und vorläufigen Wirksamkeit von ATG 037 Monotherapie und Kombinationstherapie mit Pembrolizumab bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Lokal fortgeschrittene oder metastasierte solide Tumore

Australien, China
Hoffmann-La Roche

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von Mosunetuzumab oder Glofitamab in Kombination mit CC-220 und CC-99282 bei Teilnehmern mit B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom

Non-Hodgkin-Lymphom

Vereinigte Staaten, Israel, Italien, Spanien, Vereinigtes Königreich
Bio-Thera Solutions

Rekrutierung

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und pharmakokinetischen klinischen Wirksamkeit von BAT1308 bei fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor

China
Bio-Thera Solutions
Peking University Cancer Hospital & Institute

Rekrutierung

Bewertung der klinischen Wirksamkeit von Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik mit BAT4706 bei fortgeschrittenen soliden Tumoren

Melanom | Fortgeschrittener solider Tumor

China
Corcept Therapeutics

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und Pharmakokinetik von Miricorilant bei Patienten mit vermuteter nichtalkoholischer Steatohepatitis (NASH)

Nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH)

Vereinigte Staaten

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