Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: To determine the safety and tolerability of AZD1446 vs Placebo given as an add-on treatment to Donep

Összesen 494874 találat

AstraZeneca

Befejezve

4 Week, Safety and Tolerability Study in Patients With Mild to Moderate Alzheimer's Disease (ROBIN)

Enyhe-közepes fokú Alzheimer-kór

Cseh Köztársaság, Magyarország, Szlovákia
AstraZeneca

Befejezve

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of Modified-Release Formulations of AZD1446 After Oral Single and Repeated Doses

Egészséges

Japán
AstraZeneca

Befejezve

A Study to Investigate Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of AZD1446 Administered for 4 Weeks in Elderly Healthy Volunteers

Egészséges

Svédország
AstraZeneca

Befejezve

Tanulmány az AZD1446 hatékonyságának és tolerálhatóságának vizsgálatára felnőtt ADHD-betegeknél.

Felnőtt ADHD

Egyesült Államok
AstraZeneca

Befejezve

Egészséges önkéntes vizsgálat az indukált kognitív károsodás visszafordíthatóságának értékelésére

Megismerés

Franciaország
AstraZeneca

Befejezve

Tanulmány az AZD1446 egyszeri és többszörös növekvő dózisaival végzett biztonságosság, tolerálhatóság és farmakokinetika vizsgálatára

Egészséges

Svédország
AstraZeneca

Befejezve

Study to Assess Safety, Tolerability and Pharmacokinetics After Single Doses of AZD1446 to Healthy Volunteers (SAD)

Egészséges

Svédország
AstraZeneca

Befejezve

Study to Assess Safety, Tolerability and Pharmacokinetics After Single and Multiple Doses of AZD1446 to Japanese Subject

Egészséges

Japán
AstraZeneca

Megszűnt

Az AZD1446, a placebo és a donepezil hatásának értékelése Alzheimer-kórban szenvedő betegeknél

Alzheimer kór

Orosz Föderáció, Ukrajna
AstraZeneca

Befejezve

Biológiai hozzáférhetőségi vizsgálat a módosított hatóanyag-leadású kapszulák és az azonnali hatóanyag-leadású kapszulák összehasonlításáról étkezési és éhezési körülmények között

Egészséges

Svédország
AstraZeneca

Befejezve

Positron Emission Tomography (PET) Study

Egészséges

Svédország
Endo Pharmaceuticals

Befejezve

Az EN3835 és a placebo hatékonysága, biztonságossága és tolerálhatósága a plantáris fibromatózis kezelésében

Plantar Fibromatosis

Egyesült Államok
NeuroDerm Ltd.

Aktív, nem toborzó

Az ND0612 és az orális IR-LD/CD hatékonysági, biztonságossági és tolerálhatósági vizsgálata PD-ben szenvedő alanyoknál, akik motoros ingadozást tapasztalnak (BouNDless)

Parkinson kór

Egyesült Államok, Izrael, Spanyolország, Franciaország, Orosz Föderáció, Ausztria, Olaszország, Belgium, Csehország, Magyarország, Hollandia, Lengyelország, Portugália, Szlovákia, Ukrajna, Egyesült Királyság
ReAlta Life Sciences, Inc.
FGK Clinical Research GmbH

Befejezve

Klinikai vizsgálat az RLS-0071 adagok biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatásának meghatározására, ha egészséges felnőtteknek adják be LPS belélegzése után

Egészséges

Németország
Boston Pharmaceuticals

Befejezve

Tanulmány a BOS-589 hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére a hasmenés-domináns irritábilis bélszindrómában (IBS-D) szenvedő betegek kezelésében

Hasmenés domináns irritábilis bél szindróma

Egyesült Államok
Pluristem Ltd.

Ismeretlen

A PLX PAD intramuszkuláris injekcióinak hatékonysága, tolerálhatósága és biztonságossága a kritikus végtagi ischaemiában (CLI) szenvedő, kisebb szövetveszteséggel járó, revascularisatióra alkalmatlan alanyok kezelésére

Kritikus végtagi ischaemia (CLI)

Németország, Egyesült Királyság, Magyarország, Egyesült Államok, Bulgária, Csehország, Izrael, Észak-Macedónia, Lengyelország
NeuroDerm Ltd.

Visszavont

Klinikai vizsgálat, amely a folyamatos szubkután ND0612 infúzió hatékonyságát, tolerálhatóságát és biztonságosságát vizsgálja orális levodopa kiegészítéseként Parkinson-kórban szenvedő betegek motoros fluktuációjával

Parkinson kór

Izrael
One World Cannabis Ltd.

Befejezve

I. fázisú, kettős vak, randomizált, placebo-kontrollos, maximális dózisú vizsgálat az MGC-t (orvosi minőségű kannabiszt) tartalmazó helyi krém biztonságosságának és tolerálhatóságának meghatározására egészséges önkénteseknél

Safety Study for Future Treatment of Psoriasis

Izrael
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Tanulmány a BI 409306 négy különböző dózisának hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának vizsgálatára a 12 hetes szkizofréniában szenvedő betegeknél, placebóval összehasonlítva, stabil antipszichotikus kezelésben.

Skizofrénia

Egyesült Államok, Tajvan, Németország, Japán, Kanada
Biogen

Befejezve

Vizsgálat a BIIB033 hatékonyságának, biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának felmérésére a sclerosis multiplex kiújuló formáiban szenvedő résztvevőknél, ha Avonex-szel együtt alkalmazták (SYNERGY)

Sclerosis multiplex

Egyesült Államok, Spanyolország, Magyarország, Szerbia, Kanada, Franciaország, Lengyelország, Orosz Föderáció, Hollandia, Cseh Köztársaság, Olaszország, Egyesült Királyság
Amgen

Befejezve

Határozza meg a Denosumab (AMG 162) hatékonyságát, biztonságosságát és tolerálhatóságát alacsony csontsűrűségű posztmenopauzás nők kezelésében

Alacsony csont ásványi sűrűség
Gilead Sciences

Befejezve

A GS-9669 biztonságossága, tolerálhatósága, farmakokinetikája és vírusellenes aktivitása krónikus hepatitis C vírusfertőzésben szenvedő betegeknél

Hepatitis C

Egyesült Államok, Puerto Rico
Exonhit

Befejezve

Vizsgálat az EHT 0202 klinikai biztonságosságának/tolerálhatóságának és feltáró hatásosságának meghatározására az acetilkolin-észteráz-gátló kiegészítő terápiájaként enyhe és közepes fokú Alzheimer-kórban (EHT0202/002)

Alzheimer kór

Franciaország
Regeneron Pharmaceuticals

Még nincs toborzás

Tanulmány a bőr alá fecskendezett REGN7999 antitest biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatékonyságának tesztelésére nem transzfúziótól függő β-talaszémiában szenvedő felnőttek vastúlterhelésének kezelésére, MRI-vizsgálatok segítségével a szervezet vasszintjének mérésére (FERVENT-1)

Nem transzfúziótól függő béta-talaszémia (NTDT)
Vanda Pharmaceuticals

Toborzás

Egy tanulmány a VSJ-110 biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére a placebóval összehasonlítva a száraz szem kezelésében

Száraz szem

Egyesült Államok
Bristol-Myers Squibb

Toborzás

Tanulmány egy MTBR-ellenes Tau monoklonális antitest (BMS-986446) hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére korai Alzheimer-kórban szenvedő betegeknél (TargetTau-1)

Alzheimer-kór, korai megjelenés

Egyesült Államok, Ausztrália, Belgium, Kanada, Dánia, Franciaország, Japán, Koreai Köztársaság, Hollandia, Lengyelország, Szingapúr, Spanyolország, Svédország, Egyesült Királyság
Wuhan Optics Valley Vcanbiopharma Co., Ltd.

Toborzás

A VUM02 injekció biztonságossága, tolerálhatósága és hatékonysága az idiopátiás tüdőfibrózis (IPF) kezelésében (DEVIF-I)

Idiopátiás tüdőfibrózis

Kína
Children's Hospital of Fudan University

Még nincs toborzás

Egy génterápiás gyógyszer biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatékonyságának értékelése a gyermekkori Fabry-betegség kezelésére

Fabry-kór

Kína
BioSyngen Pte Ltd
Shenzhen Second People's Hospital

Még nincs toborzás

A BST02 injekció biztonságosságáról, tolerálhatóságáról és hatékonyságáról a lokálisan előrehaladott/metasztatikus májrák kezelésében a kutató által kezdeményezett I. fázisú feltáró klinikai vizsgálat

Lokálisan előrehaladott/áttétes májrák

Kína
ViiV Healthcare

Még nincs toborzás

Vizsgálat a VH3739937 vírusellenes hatásának, biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának vizsgálatára HIV-1 vírussal élő, kezelésben nem részesült felnőtteknél

HIV fertőzések

Egyesült Államok, Görögország, Olaszország, Argentína, Lengyelország
Suzhou Erye Pharmaceutical Co., Ltd.

Toborzás

Tanulmány a SZEY-2108 biztonságosságáról, tolerálhatóságáról és PK-járól intravénásan adva HV-kbe SAD és MAD csoportokban

Fertőzések

Kína
Creative Medical Technology Holdings Inc

Még nincs toborzás

A CELZ-201-DDT intramuszkuláris injekciójának biztonsága, tolerálhatósága és hatékonysága krónikus derékfájás kezelésére (ADAPT)

Krónikus deréktáji fájdalom | Degeneratív porckorong betegség

Egyesült Államok
Bristol-Myers Squibb

Toborzás

Egy tanulmány a BMS-986278 hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére progresszív tüdőfibrózisban szenvedő betegeknél

Progresszív tüdőfibrózis

Kína, Egyesült Államok, Japán, Koreai Köztársaság, Tajvan, Magyarország, Kanada, Argentína, Ausztrália, Ausztria, Belgium, Brazília, Chile, Colombia, Csehország, Dánia, Finnország, Franciaország, Németország, Görögország, India, Ír... és több
Bristol-Myers Squibb

Toborzás

Vizsgálat a BMS-986278 hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére idiopátiás tüdőfibrózisban szenvedő betegeknél

Idiopátiás tüdőfibrózis

Kína, Tajvan, Egyesült Államok, Ausztrália, Japán, Koreai Köztársaság, Egyesült Királyság, Kanada, Izrael, Argentína, Ausztria, Belgium, Brazília, Chile, Colombia, Csehország, Dánia, Finnország, Franciaország, Németország, Görögo... és több
NYU Langone Health

Toborzás

IB fázisú vizsgálat a kanakinumab és a tislelizumab biztonságosságának és tolerálhatóságának meghatározására Nab-Paclitaxellel és gemcitabinnal kombinációban hasnyálmirigyrákos betegek neoadjuváns kezelésében

Hasnyálmirigyrák

Egyesült Államok
Zydus Lifesciences Limited

Még nincs toborzás

Tanulmány a ZY19489-Ferroquine kombináció különböző orális adagolási rendjei biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának meghatározására felnőtt, tünetmentes Plasmodium Falciparum hordozókban

Tünetmentes állapot | Falciparum malária | Komplikációmentes malária
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Toborzás

Tanulmány a 9MW3811 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikai tulajdonságainak és immunogenitásának értékelésére egészséges alanyokon

Idiopátiás tüdőfibrózis

Kína
Amgen

Toborzás

Egy tanulmány a Rocatinlimab hosszú távú biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatékonyságának felmérésére közepesen súlyos vagy súlyos atópiás dermatitisben (AD) szenvedő felnőttek és serdülők körében (ROCKET-ASCEND)

Atópiás dermatitisz

Egyesült Államok, Japán, Koreai Köztársaság, Ausztrália, Tajvan, Spanyolország, Svájc, Németország, Ausztria, Dánia, Kína, Hollandia, Magyarország, Csehország, Lengyelország, Brazília, Franciaország, Görögország, Portugália, Ol... és több
Guangdong Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd

Toborzás

Az SHR-2010 injekció hatékonysága és biztonságossága az elsődleges IgA nefropátia kezelésében

Elsődleges IgA nefropátia

Kína
Salim S. Hayek

Toborzás

Véletlenszerű, kettős vak, placebo-kontrollos, 2/3. fázisú vizsgálat az Azeliragon biztonságosságának és hatékonyságának meghatározására a 2019-es koronavírus-betegség (COVID-19) miatt kórházba került betegek kezelésében

COVID-19

Egyesült Államok
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Toborzás

Tanulmány a 9MW3811 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikai tulajdonságainak értékelésére egészséges alanyokon

Tüdő-fibrózis | Tumor

Ausztrália
Bayer

Toborzás

Egy tanulmány az Asundexian (más néven BAY2433334) ischaemiás stroke megelőzésére olyan 18 éves vagy annál idősebb férfi és női résztvevőknél, akiknek már volt ilyen stroke-ja a szíven kívül kialakult és az agyba utazó vérrög miatt Átmeneti stroke-szerű tünetek (OCEANIC-STROKE)

Akut, nem kardioembóliás ischaemiás stroke | Az ischaemiás stroke megelőzése | Magas kockázatú átmeneti iszkémiás roham

Egyesült Államok, Svájc, Belgium, Svédország, Kanada, Ausztrália, Tajvan, Spanyolország, Koreai Köztársaság, Lettország, Izrael, Malaysia, Görögország, Japán, Pulyka, Hollandia, Románia, Kína, Egyesült Királyság, Portugália, Olas... és több
Hoth Therapeutics, Inc.
Worldwide Clinical Trials

Toborzás

Tanulmány a helyi HT-001 hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának vizsgálatára az epidermális növekedési faktor receptor gátlókkal kapcsolatos bőrtoxicitások kezelésére (CLEER)

Pattanásos kitörés vegyi anyagok miatt | Xerosis Cutis | Paronychia

Egyesült Államok
Peking University Cancer Hospital & Institute

Toborzás

Tanulmány a JCXH-212 injekció biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére az előrehaladott rosszindulatú szilárd daganatok kezelésében

Rosszindulatú szilárd daganatok

Kína
Green Cross Wellbeing

Toborzás

A. rész: Krónikus májbetegségben szenvedő betegeknél a LAENNEC (Human Placenta Hydrolysate) célja, hogy értékelje a biztonságosságot és a tolerálhatóságot az adagok beadása után. B rész: A rész, az optimális dózis meghatározása két kapacitás és placebo csoport értékelésével.

Krónikus májbetegség

Koreai Köztársaság
RemeGen Co., Ltd.

Toborzás

Az RC98-cal kombinált Disitamab Vedotin biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és előzetes hatékonyságának értékelése HER2-t expresszáló, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus gyomorrákban (beleértve az AEG-t) szenvedő betegek kezelésében

Gyomorrák

Kína
Novartis Pharmaceuticals

Toborzás

A Remibrutinib hosszú távú hatékonyságáról, biztonságosságáról és tolerálhatóságáról szóló kiterjesztett tanulmány krónikus spontán csalánkiütéses betegeknél, akik korábbi remibrutinibbel végzett vizsgálatokat végeztek

Krónikus spontán urticaria

Egyesült Államok, Koreai Köztársaság, Spanyolország, Franciaország, Németország, Bulgária, Egyesült Királyság, Kína, Magyarország, Csehország, Pulyka, Argentína, Colombia, Olaszország, Dánia, Japán, Tajvan, Ausztrália, Szingapúr és több
Spero Therapeutics

Toborzás

Az SPR720 hatékonyságának, biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére szolgáló tanulmány a placebóval összehasonlítva Mycobacterium Avium Complex (MAC) tüdőbetegségben szenvedő betegek kezelésére

Nem tuberkulózus mikobakteriális tüdőbetegség (NTM-PD)

Egyesült Államok
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Nanjing...

Toborzás

Tanulmány a TQH2722 injekcióról a biztonságosság, tolerálhatóság, farmakokinetika, hatékonyság és immunogenitás értékelésére egészséges felnőtt alanyokban

Atópiás dermatitisz

Kína
Neurocrine Biosciences

Toborzás

Tanulmány a valbenazin hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának felmérésére az agyi bénulás okozta diszkinézia kezelésében

Cerebrális bénulás | Dyskinesia

Egyesült Államok, Argentína, Lengyelország, Spanyolország

Klinikai vizsgálatok keresése: To determine the safety and tolerability of AZD1446 vs Placebo given as an add-on treatment to Donep

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Rwanda

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek