Studio di fattibilità: sbrigliamento enzimatico in pazienti con ustioni a spessore parziale
Studio di fattibilità: sbrigliamento enzimatico in pazienti con ustioni a spessore parziale (bambini e adulti) - Protocollo MW2008-09-03
Le ustioni rappresentano uno dei traumi più gravi e temuti. Il tessuto bruciato e traumatizzato è noto come escara. L'escara morta, se non rimossa, diventa spesso fortemente contaminata ed è fonte di infezione locale e/o sistemica o di sepsi. L'infiammazione e l'infezione locali distruggono i tessuti circostanti sani ed estendono il danno originale. Al fine di prevenire queste complicazioni e al fine di ridurre al minimo il rischio di infezione, è imperativo valutare l'ustione e rimuovere tutta l'escara incriminata il prima possibile. Questa rimozione del tessuto morto è chiamata "debridement".
Il metodo di sbrigliamento più diretto per la rimozione dell'escara è la chirurgia. Lo sbrigliamento non chirurgico tradizionale e conservativo è un processo lungo che spesso comporta molte complicazioni.
Gli obiettivi di questo studio sono i seguenti:
- Valutare la sicurezza e l'efficacia (esplorativa) della DGD in pazienti ospedalizzati con ustioni termiche a spessore parziale (derma medio e profondo) del 4-30% della superficie corporea totale (TBSA), ma con ustioni totali non superiori al 30% della superficie corporea totale (TBSA) . Sono già state prese misure in studi precedenti che coinvolgono ferite più profonde per controllare i parametri di sicurezza (come dolore, febbre e infezione). Tuttavia, come parte dello sforzo di espandere la popolazione ustionata nel futuro studio di fase 3 al gruppo delle ferite più superficiali, è importante esplorare prima questi parametri in un piccolo gruppo che coinvolge questa popolazione ustionata.
- Esplorare l'assorbimento di DGD misurato mediante test di farmacocinetica.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Maschi e femmine di età compresa tra 2 e 55 anni,
- Ustioni termiche causate da fuoco/fiamme, scottature o contatto,
La composizione della masterizzazione deve essere la seguente:
- Ferite da ustione a spessore parziale (derma medio e profondo) ≥ 4% e ≤ 30% Total Body Surface Area (TBSA),
- Ustioni a tutto spessore ≤ 5%,
- Tutte le ustioni parziali e a tutto spessore devono ricevere il trattamento in studio ad eccezione delle ustioni facciali, genitali o perineali (criteri di esclusione n. 5 e n. 6 di seguito),
- Ustioni totali ≤ 30% TBSA,
- Ricovero ospedaliero entro 24 ore dall'ustione. I pazienti trasferiti da un altro ospedale/clinica possono essere arruolati se il ricovero primario è avvenuto entro 24 ore dalla lesione da ustione e il ricovero presso l'unità ustionata che partecipa allo studio è avvenuto entro 48 ore dalla lesione da ustione,
- Consenso informato scritto firmato.
Criteri di esclusione:
- Più del 5% di ustioni a tutto spessore TBSA,
- Paziente con ustioni a tutto spessore,
- Altri gravi traumi cutanei negli stessi siti delle ustioni (es. notevole contusione, avulsione o abrasione profonda) o precedenti ustioni nella stessa sede(i) di trattamento,
- Una o più ustioni che non soddisfano i criteri di studio,
- Ustioni facciali profonde a spessore parziale e/o a tutto spessore >0,5% TBSA; il trattamento in studio delle ustioni facciali non è consentito,
- Il trattamento in studio delle ustioni perineali e/o genitali non è consentito; Un paziente con queste ferite può essere arruolato ma le ferite potrebbero non essere designate come ferite bersaglio,
- Paziente con ustioni da fuoco/fiamma circonferenziali anteriori/posteriori del tronco, >15% TBSA Circonferenziale è definito come circonferenza ≥ 80% della circonferenza del tronco),
- A. Le seguenti medicazioni pre-arruolamento: a. Flammacerio, b. Nitrato d'argento AgNO3), B. Ferite pre-arruolamento che sono ricoperte da escara fortemente satura di iodio o da pseudoescara (ad es. pseudoeschar a seguito di trattamento SSD);
- Escarotomia preiscrizione,
- Ustioni fortemente contaminate o infezioni preesistenti (Adulti: GB ≥ 20,0 X 103 cellule/µL; Bambini di età compresa tra 4 e 18 anni: GB ≥ 25,0 X 103 cellule/μL)),11. Segni che possono indicare l'inalazione di fumo (ad es. segni clinici, eziologia della lesione, sede della lesione, ecc.),
- Bambini con Hb < 10 gm/dl allo Screening/Pretrattamento
- Prigionieri,
- Donne incinte (test di gravidanza positivo) o madri che allattano,
- Diabete mellito scarsamente controllato (HbA1c>9%),
- Malattie cardio-polmonari (MI entro 4 settimane prima della lesione, ipertensione polmonare, BPCO o malattie polmonari ossigeno-dipendenti preesistenti),
- Malattie preesistenti che interferiscono con la circolazione (PVD, edema, linfedema, chirurgia ai linfonodi regionali, obesità, vene varicose),
- Condizioni di pericolo immediato per la vita (come malattie immunocompromettenti, traumi potenzialmente letali, gravi disturbi preesistenti della coagulazione, malattie cardiovascolari, epatiche o neoplastiche),
- Assunzione sistemica cronica di steroidi,
- Storia di allergia e/o sensibilità nota all'ananas o alla papaina,
- Attuale tentativo di suicidio,
- Partecipazione a un'altra sperimentazione farmacologica sperimentale,
- Abuso attuale di alcol o droghe,
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: DGD
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DGD è una miscela di enzimi liofilizzati derivati dalla Bromelina purificata dal gambo di ananas. Due grammi o 5 grammi di polvere Debrase vengono sciolti in 20 grammi o 50 grammi di Gel Veicolo per ottenere DGD. Il DGD viene applicato sulla ferita da ustione alla dose di 2 g di Debrase/20 g di gel per 100 cm2 di pelle o di 5 g di Debrase/50 g di gel per 250 cm2 per una durata di quattro ore. In un adulto umano medio, 100 cm2 rappresentano circa l'1% della superficie corporea totale (TBSA). Si ricorda che per soggetti di taglia eccezionale (es. bambini), è importante calcolare il dosaggio in base alla misura di 100 cm2. La polvere Debrase e il veicolo in gel devono essere miscelati al letto del paziente per un massimo di 15 minuti prima dell'uso. DGD non dovrebbe essere applicato a più del 15% di TBSA in una sessione. Se l'area della ferita da trattare è superiore al 15% TBSA, DGD deve essere applicato in due o più sessioni separate. DGD non deve essere applicato più di due volte sulla stessa area della ferita da ustione. |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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L'endpoint primario è la sicurezza misurata da: 1. Eventi avversi sistemici e locali, 2. Cambiamenti nei segni vitali e nei test di laboratorio, 3. Tempo alla chiusura della ferita.
Lasso di tempo: Durante lo studio
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Durante lo studio
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Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
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Completamento dello studio
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Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
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Primo Inserito
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Ultimo verificato
Ultimo verificato
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Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- MW2008-09-03
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Prove cliniche su Bruciare
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NCT07443007CompletatoBruciare | Ustioni pediatriche | Burn Riabilitazione
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NCT06305091ReclutamentoApri Esposizione Burn Pit
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NCT05652816ReclutamentoBurn Grado Secondo | Bruciare il terzo grado
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NCT06440239Non ancora reclutamentoBrucia | Burn Grado Secondo
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NCT01166893Reclutamento
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NCT07568600Non ancora reclutamentoBruciare | Burn Grado Secondo | Brucia la contrattura della pelle
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NCT04079998CompletatoFerita da trauma | Burn, spessore parziale
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NCT02673229Terminato
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NCT07415577Non ancora reclutamentoDifetti della pelle a tutto spessore | Burn Grado Secondo | Bruciare il terzo grado | Trapianto di pelle
Prove cliniche su DGD
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NCT00324311Completato