Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

In che modo la famiglia che affronta il cancro infantile influisce sulla qualità della vita del bambino?

17 maggio 2022 aggiornato da: University Children's Hospital, Zurich

In che modo le famiglie affrontano il cancro infantile? Uno studio longitudinale sul ruolo delle "valutazioni personali" sulla qualità della vita correlata alla salute dei bambini

I bambini con cancro di nuova diagnosi ei loro genitori saranno contattati e invitati a partecipare. Previo accordo, i bambini saranno intervistati, entrambi i genitori compileranno i questionari e saranno inoltre intervistati. Utilizzando un disegno longitudinale a 3 onde, verranno esaminati principalmente auto-riferiti i genitori e le valutazioni della malattia, il coping diadico di coppia (DC) e il DC genitore-figlio durante un corso di 12 mesi. Inoltre, durante brevi colloqui separati, il discorso dei genitori sarà codificato per le valutazioni del noi e l'emozione espressa riguardo all'altro partner e al bambino. I risultati forniranno informazioni su come le variabili familiari influenzano la QoL del bambino nell'arco di 12 mesi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Sfondo

Ricercatori e medici allo stesso modo hanno chiesto una ricerca orientata alla famiglia e longitudinale sul cancro infantile (CC). La ragione di ciò è triplice. In primo luogo, i genitori sono il contesto più influente sullo sviluppo del bambino. In secondo luogo, la CC può essere considerata una "malattia della famiglia", cioè un fattore di stress che colpisce il paziente, i suoi genitori e l'interazione all'interno di tutti i membri e sottosistemi della famiglia, poiché sono un'unità interdipendente. In terzo luogo, i tassi di sopravvivenza più elevati e l'aumento della cronicità del CC richiedono un continuo adattamento da parte dell'intera famiglia allo stress correlato alla malattia. Pertanto, diversi studi hanno trovato associazioni tra le variabili della famiglia e del bambino durante e dopo il trattamento del cancro, e pochi studi suggeriscono una relazione causale del funzionamento della famiglia sull'adattamento del bambino e sulla qualità della vita (QoL). Tuttavia, (1) quali dimensioni familiari sono correlate al processo di stress, valutazione e gestione del CC, (2) in che modo i cambiamenti e (3) le divergenze all'interno di tali dimensioni prevedono la QoL del bambino nel tempo, rimane una risposta. La ricerca sullo stress e sul coping nelle coppie ha identificato due dimensioni cruciali per migliori risultati relazionali e di salute che hanno il potenziale per fornire quelle risposte. "Noi-valutazioni", che è il processo con cui gli individui tendono a valutare ciò che accade loro come coppia, cioè, in un modo più orientato alla relazione (problema "noi") o in modo più individuale ("io/tu" problema); e Dyadic Coping, ovvero il processo con cui le coppie affrontano insieme lo stress. Pertanto, l'obiettivo di espandere e comprendere queste dimensioni nel contesto delle famiglie che affrontano il CC.

Obiettivi

Utilizzando un disegno longitudinale a tre onde, i ricercatori mirano a esaminare (1) il ruolo che le valutazioni del noi dei genitori e le valutazioni della malattia, la coppia e il coping diadico genitore-figlio hanno per la qualità della vita di un bambino nel tempo, (2) come queste variabili cambiano nel tempo e in che modo questi cambiamenti prevedono i cambiamenti nella qualità di vita di un bambino, (3) in che modo la congruenza o le discrepanze all'interno delle valutazioni del noi e delle valutazioni della malattia, della coppia e del coping diadico genitore-figlio predicono i cambiamenti nella qualità della vita del bambino nel tempo, e (4 ) come le valutazioni del noi dei genitori osservate, le emozioni espresse dal partner e dai genitori predicono la QoL del bambino.

Ipotesi

I ricercatori si aspettano che punteggi più alti sulle variabili dei genitori prevedano cambiamenti positivi sulla QoL del bambino durante i primi 12 mesi dopo la diagnosi del cancro (T2 e T3). Gli investigatori si aspettano che i cambiamenti e le discrepanze all'interno delle variabili dei genitori nel tempo prevedano cambiamenti nella QoL del bambino a T2 e T3.

Metodi

Un centinaio di bambini con cancro di nuova diagnosi e le loro madri e padri saranno reclutati dagli ospedali pediatrici universitari di Zurigo e Berna e valutati tre volte durante 12 mesi. I bambini saranno intervistati in ogni momento. I genitori compileranno diversi questionari carta-matita valutando le variabili di interesse e saranno intervistati a T2 (6 mesi) e T3 (1 anno). Modelli di punteggio di modifica latente con tre fattori (ad es. madre, padre, figlio) e analisi multilivello saranno utilizzate per testare la nostra ipotesi.

Rilevanza

Fornendo informazioni preliminari sul ruolo che le dimensioni chiave della famiglia svolgono nello spiegare una migliore qualità di vita del bambino nel tempo, questo studio consentirà agli operatori sanitari di sapere quali risorse e membri della famiglia dovrebbero essere presi di mira durante il trattamento del cancro, migliorare gli interventi e, in definitiva, migliorare qualità di vita del bambino.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

96

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Zurich, Svizzera, 8032
        • University Children's Hospital Zurich

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 6 anni a 17 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Bambini con cancro di nuova diagnosi e i loro genitori

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Bambini tra i 6 e i 17 anni con diagnosi di cancro (4-6 settimane) iscritti nel Registro svizzero dei tumori
  • Genitori di bambini recentemente diagnosticati con cancro infantile
  • Genitore caregiver che convive con un altro partner in una relazione impegnata da almeno un anno.

Criteri di esclusione:

  • Bambini malati con grave disabilità cognitiva e fisica preesistente (valutazione del medico)
  • Bambini malati con genitori single

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Qualità della vita del bambino
Lasso di tempo: Tre punti temporali in una traiettoria di 12 mesi: 4/6 settimane dopo la diagnosi del cancro (T1), 6 mesi dopo la diagnosi 1 (T2) e 12 mesi dopo la diagnosi (T3)
Intervista basata sulla versione lunga DISABKIDS Chronic Generic Measure (DCGM-37) (Ravens-Sieberer et al., 2007)
Tre punti temporali in una traiettoria di 12 mesi: 4/6 settimane dopo la diagnosi del cancro (T1), 6 mesi dopo la diagnosi 1 (T2) e 12 mesi dopo la diagnosi (T3)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Disturbo post traumatico da stress infantile
Lasso di tempo: Tre punti temporali in una traiettoria di 12 mesi: 4/6 settimane dopo la diagnosi del cancro (T1), 6 mesi dopo la diagnosi 1 (T2) e 12 mesi dopo la diagnosi (T3)
Intervista basata sull'indice di reazione PTSD infantile dell'Università della California a Los Angeles (Pynoos & Steinberg, 2013, versione tedesca Landolt, 2014)
Tre punti temporali in una traiettoria di 12 mesi: 4/6 settimane dopo la diagnosi del cancro (T1), 6 mesi dopo la diagnosi 1 (T2) e 12 mesi dopo la diagnosi (T3)
Adattamento psicologico dei genitori
Lasso di tempo: Tre punti temporali in una traiettoria di 12 mesi: 4/6 settimane dopo la diagnosi del cancro (T1), 6 mesi dopo la diagnosi 1 (T2) e 12 mesi dopo la diagnosi (T3)
Misurato dalla Symptom-Checklist-27 (SCL-27; Hardt, Egle, Kappis, Hessel e Brähler, 2004)
Tre punti temporali in una traiettoria di 12 mesi: 4/6 settimane dopo la diagnosi del cancro (T1), 6 mesi dopo la diagnosi 1 (T2) e 12 mesi dopo la diagnosi (T3)
Disturbo da stress post-traumatico dei genitori
Lasso di tempo: Tre punti temporali in una traiettoria di 12 mesi: 4/6 settimane dopo la diagnosi del cancro (T1), 6 mesi dopo la diagnosi 1 (T2) e 12 mesi dopo la diagnosi (T3)
Misurato dalla Posttraumatic Diagnostic Scale (PDS, versione tedesca: Elbert et al., 2014)
Tre punti temporali in una traiettoria di 12 mesi: 4/6 settimane dopo la diagnosi del cancro (T1), 6 mesi dopo la diagnosi 1 (T2) e 12 mesi dopo la diagnosi (T3)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Markus Landolt, PhD, University Children's Hospital of Zurich

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2015

Completamento primario (Effettivo)

31 ottobre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 giugno 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 giugno 2015

Primo Inserito (Stima)

12 giugno 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 maggio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 maggio 2022

Ultimo verificato

1 maggio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KLS-3325-02-2014

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro pediatrico

Cerca prove simili