Migliorare l’aderenza ai farmaci per il glaucoma (MAGIC)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo scopo di questo studio è migliorare l'aderenza ai farmaci per il glaucoma nei veterani con glaucoma trattato farmacologicamente. Il disegno dello studio è uno studio randomizzato e controllato in un unico sito. Obiettivo specifico 1. Valutare l'impatto di un intervento per migliorare l'aderenza ai farmaci per il glaucoma tra i veterani al follow-up di 6 mesi.
Ipotesi 1: I veterani randomizzati all'intervento riceveranno una percentuale maggiore di dosi di farmaci per il glaucoma prescritte misurate dal monitor elettronico dei farmaci nei 6 mesi successivi all'intervento rispetto ai veterani randomizzati al braccio di controllo.
Il risultato primario per l’ipotesi 1A è la proporzione delle dosi prescritte assunte secondo il monitor elettronico. I partecipanti in entrambe le braccia riceveranno il monitor elettronico o "bottiglia intelligente", che trasmette in modalità wireless la data e l'ora di apertura della bottiglia intelligente al team di studio. Da questi eventi di medicazione verrà derivata la proporzione delle dosi prescritte, definita come il rapporto tra il numero di volte in cui la bottiglia intelligente è stata aperta e il numero di dosi richieste prescritte secondo la cartella clinica durante il periodo di tempo in cui la bottiglia è in utilizzo. Ad esempio, se a un partecipante viene consigliato di assumere la sua goccia per il glaucoma due volte al giorno per i 180 giorni in cui la bottiglia è in uso e la bottiglia intelligente rivela 135 aperture nello stesso periodo di tempo, la proporzione delle dosi prescritte assunte è del 37,5% .
Obiettivo specifico 2. Valutare l'impatto dell'intervento sull'intensificazione della terapia per il glaucoma tra i veterani al follow-up di 12 mesi.
Ipotesi 2: La percentuale di veterani nel braccio di intervento a cui viene prescritta una terapia per il glaucoma più intensiva, definita come aggiunta di farmaci adiuvanti per il glaucoma o raccomandazione per laser o chirurgia del glaucoma, sarà inferiore alla percentuale di veterani nel braccio di controllo a cui viene prescritta una terapia più intensiva terapia del glaucoma nei 12 mesi successivi all’intervento.
La raccolta dei dati di base includerà la catalogazione dell'attuale regime terapeutico per il glaucoma prescritto al partecipante. Le astrazioni delle tabelle verranno eseguite 12 mesi dopo la visita di base e l'intensificazione della terapia per il glaucoma sarà definita come 1) l'aggiunta di un altro farmaco per il glaucoma al regime di base, 2) raccomandazione per il trattamento laser del glaucoma o 3) raccomandazione per la chirurgia del glaucoma nei 12 mesi successivi alla visita di base. I ricercatori raccoglieranno questi dati a 12 mesi perché lo studio Metrics ha suggerito che il 55% dei partecipanti nel braccio di controllo avrà un'intensificazione della terapia entro un anno.
Obiettivo specifico 3. Valutare il rapporto costo-efficacia incrementale e gli impatti sul budget e sul flusso di lavoro dell'intervento rispetto alle cure abituali.
Ipotesi 3: L'intervento avrà un rapporto costo-efficacia per i seguenti rapporti: 1) costo per percentuale di miglioramento nell'aderenza al farmaco; 2) costo per cecità evitata; e 3) costo per anni di vita risparmiati aggiustati per la qualità.
Verrà utilizzato un approccio di misurazione diretta per stimare l’intervento per paziente e i costi del braccio di controllo. I costi di utilizzo dell'assistenza sanitaria correlati al glaucoma saranno derivati dai set di dati amministrativi del VA. Le stime dei costi verranno combinate con il miglioramento osservato nell'aderenza ai farmaci e con la riduzione dell'escalation della terapia per stimare i primi due rapporti costo-efficacia incrementali. La simulazione utilizzando il modello di Markov verrà utilizzata per stimare il costo incrementale per la cecità evitata e gli anni di vita aggiustati per la qualità (QALY) guadagnati. Le stime dei costi e i dati raccolti sul tempo di lavoro verranno combinati con i tassi di prevalenza del glaucoma tra i veterani per stimare l'impatto complessivo sul budget e sul carico di lavoro per il sistema sanitario VA.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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North Carolina
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Durham, North Carolina, Stati Uniti, 27705
- Durham VA Medical Center, Durham, NC
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi di glaucoma ad angolo aperto [glaucoma primario ad angolo aperto, glaucoma a dispersione di pigmento, glaucoma pseudoesfoliativo, glaucoma a meccanismo combinato, glaucoma a bassa tensione] registrata in cartella clinica
- Collirio per glaucoma prescritto,
Campo visivo eseguito negli ultimi 9 mesi.
- Poiché il test del campo visivo è la cura standard del glaucoma e gli investigatori desiderano stabilire la gravità del glaucoma al basale, gli investigatori richiederanno che i soggetti abbiano un test del campo visivo documentato nella tabella entro 9 mesi dall'arruolamento.
Criteri di esclusione:
Criteri di esclusione per i pazienti allo Screener:
"Quanto sei sicuro di ricordarti sempre di usare i farmaci per il glaucoma?"
- per nulla fiducioso
- alquanto fiducioso
- molto fiducioso)
E "Nelle ultime 4 settimane, hai mai dimenticato di prendere la medicina?"
- Verranno esclusi i veterani che risponderanno rispettivamente "molto fiducioso" e "no".
Criteri di inclusione per gli accompagnatori allo screening:
- Disposto a partecipare all'assistenza del paziente con gocce di glaucoma e
- Disponibilità ad accompagnare il paziente alla visita di intervento per i partecipanti al braccio di intervento o alla visita di educazione alla salute degli occhi per i partecipanti al braccio di controllo.
Criteri di esclusione per gli accompagnatori: impossibilità o riluttanza a partecipare alla visita di riferimento e all'intervento o alla sessione educativa del braccio di controllo con il paziente partecipante.
Criteri di esclusione per pazienti o accompagnatori:
- Mancanza di conoscenza dell'inglese,
- Manca sia di cellulare che di telefono fisso.
Criteri di esclusione per i pazienti post randomizzazione:
- Decisione del paziente e del fornitore di cessare l'uso dei farmaci per il glaucoma
- Modifica dello stato funzionale tale per cui le gocce non vengono più somministrate dal paziente o dall'accompagnatore (come l'assistenza in casa di cura)
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Intervento
I partecipanti verranno randomizzati per ricevere una sessione educativa generale sulla salute degli occhi (braccio di controllo) o un intervento educativo sviluppato per migliorare l'aderenza ai farmaci per il glaucoma (braccio di intervento).
A tutti i partecipanti verrà fornita una "bottiglia intelligente" per ospitare uno dei loro farmaci per il glaucoma.
La bottiglia intelligente registra la data e l'ora in cui la bottiglia viene aperta.
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Discussione sul glaucoma e sul potenziale di cecità, facilitata dall'educatore sul glaucoma utilizzando un modello di occhio tridimensionale e una rappresentazione fotografica della perdita della vista glaucomatosa; Dimostrazione individuale delle tecniche di instillazione di colliri, Fornitura di un aiuto mnemonico che avvisa il partecipante delle dosi dimenticate; Revisione del manuale del partecipante: una brochure illustrata sul glaucoma e sull'instillazione di colliri.
Un programma personalizzato per il dosaggio dei farmaci per il glaucoma.
Suggerimenti individualizzati per migliorare l'aderenza in base alle risposte del soggetto al (SASES).
Ai partecipanti verrà fornita una "bottiglia intelligente" per ospitare uno dei loro farmaci per il glaucoma.
La bottiglia intelligente registra la data e l'ora in cui la bottiglia viene aperta.
Solo per i partecipanti al braccio di intervento, verrà attivato un promemoria tramite AdhereTech.
Altri nomi:
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Comparatore attivo: Controllo
I partecipanti verranno randomizzati per ricevere una sessione educativa generale sulla salute degli occhi (braccio di controllo) o un intervento educativo sviluppato per migliorare l'aderenza ai farmaci per il glaucoma (braccio di intervento).
A tutti i partecipanti verrà fornita una "bottiglia intelligente" per ospitare uno dei loro farmaci per il glaucoma.
La bottiglia intelligente registra la data e l'ora in cui la bottiglia viene aperta.
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La sessione informativa sul controllo includerà la revisione di una presentazione Powerpoint sulla salute generale degli occhi, incluso ma non specifico sul glaucoma.
Ai partecipanti verrà fornita una "bottiglia intelligente" per ospitare uno dei loro farmaci per il glaucoma.
La bottiglia intelligente registra la data e l'ora in cui la bottiglia viene aperta.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Proporzione delle dosi di farmaci per il glaucoma prescritte assunte nei tempi previsti
Lasso di tempo: Randomizzazione a 6 mesi
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I veterani randomizzati all’intervento riceveranno una percentuale maggiore di dosi di farmaci per il glaucoma prescritte, misurate dal monitor elettronico dei farmaci nei 6 mesi successivi all’intervento, rispetto ai veterani randomizzati al braccio di controllo?
La bottiglia elettronica registra la data e l'ora di apertura della bottiglia.
Solo per i partecipanti al braccio di intervento verrà attivato un promemoria tramite la bottiglia elettronica.
La misura del risultato è la proporzione delle dosi prescritte assunte con un minimo di Zero e un massimo di Uno; dove i punteggi più alti indicano una maggiore aderenza.
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Randomizzazione a 6 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Utilizzo e costi delle risorse mediche VA
Lasso di tempo: 6 mesi
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Gli investigatori esamineranno gli impatti di bilancio complessivi sul sistema sanitario VA.
I principali costi di intervento sono gli input di manodopera, costituiti dal costo fisso una tantum della formazione e dal costo variabile della manodopera per condurre l'intervento di adesione.
Il sistema sanitario VA sostiene anche costi, quali amministrazione, servizi pubblici e servizi di custodia, che non possono essere direttamente attribuiti a un determinato servizio sanitario ma che comunque dovrebbero essere inclusi nell'analisi dei costi.
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6 mesi
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Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Efficacia del flusso di lavoro sanitario VA
Lasso di tempo: 12 mesi
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Gli investigatori esamineranno gli impatti complessivi del carico di lavoro sul sistema sanitario VA.
Le stime dei costi e i dati raccolti sul tempo di lavoro verranno combinati con i tassi di prevalenza del glaucoma tra i veterani per stimare l'impatto complessivo del carico di lavoro sul sistema sanitario VA.
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12 mesi
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Rapporto costo-efficacia rispetto alle cure usuali per il costo per cecità evitato
Lasso di tempo: 12 mesi
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L’intervento avrà un buon rapporto costo-efficacia rispetto alle cure abituali per quanto riguarda il costo per cecità evitata?
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12 mesi
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Efficacia del flusso di lavoro VA
Lasso di tempo: 12 mesi
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Gli investigatori esamineranno gli impatti complessivi del carico di lavoro sul sistema sanitario VA.
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12 mesi
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Numero di partecipanti con terapia per il glaucoma di nuova prescrizione
Lasso di tempo: 12 mesi
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La percentuale di veterani nel braccio di intervento a cui viene prescritta una terapia per il glaucoma più intensiva sarà inferiore alla percentuale di veterani nel braccio di controllo a cui viene prescritta una terapia per il glaucoma più intensiva nei 12 mesi successivi all’intervento?
La raccolta dei dati di base includerà la catalogazione dell'attuale regime terapeutico per il glaucoma prescritto al partecipante.
Le astrazioni delle tabelle verranno eseguite 12 mesi dopo la visita di base e l'intensificazione della terapia per il glaucoma sarà definita come 1) l'aggiunta di un altro farmaco per il glaucoma al regime di base, 2) raccomandazione per il trattamento laser del glaucoma o 3) raccomandazione per la chirurgia del glaucoma nei 12 mesi successivi alla visita di base.
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12 mesi
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Costo totale a 6 mesi
Lasso di tempo: 6 mesi
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La percentuale di partecipanti che hanno ottenuto un'aderenza pari o superiore all'80% misurata mediante monitor elettronico, costi totali dell'intervento e delle risorse mediche e rapporti incrementali di costo-efficacia confrontando l'intervento con il controllo a 6 mesi.
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6 mesi
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Rapporto costo-efficacia dell'adesione all'interno dello studio
Lasso di tempo: 6 mesi
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L’intervento sarà economicamente vantaggioso rispetto alle cure abituali?
Il costo totale è stato calcolato aggiungendo il costo medio delle risorse mediche per paziente al costo dell'intervento ($ 549) o del controllo ($ 48), quindi moltiplicando il totale per il numero di pazienti per gruppo (100).
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6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Kelly W. Muir, MD MHSc, Durham VA Medical Center, Durham, NC
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Rosdahl JA, Hein AM, Bosworth HB, Woolson S, Olsen M, Kirshner M, Hung A, Muir KW. Randomized controlled trial of an education-based intervention to improve medication adherence: Design considerations in the medication adherence in glaucoma to improve care study. Clin Trials. 2021 Jun;18(3):343-350. doi: 10.1177/1740774520988291. Epub 2021 Jan 25.
- Muir KW, Rosdahl JA, Hein AM, Woolson S, Olsen MK, Kirshner M, Sexton M, Bosworth HB. Improved Glaucoma Medication Adherence in a Randomized Controlled Trial. Ophthalmol Glaucoma. 2022 Jan-Feb;5(1):40-46. doi: 10.1016/j.ogla.2021.04.006. Epub 2021 Apr 20.
- Hein AM, Rosdahl JA, Bosworth HB, Woolson SL, Olsen MK, Kirshner MA, Muir KW. The Association of an Upper Extremity Functional Survey and Glaucoma Medication Administration Success. Curr Eye Res. 2019 Oct;44(10):1150-1156. doi: 10.1080/02713683.2019.1625405. Epub 2019 Jun 11.
- Williams AM, Theophanous C, Muir KW, Rosdahl JA, Woolson S, Olsen M, Bosworth HB, Hung A. Within-Trial Cost-Effectiveness of an Adherence-Enhancing Educational Intervention for Glaucoma. Am J Ophthalmol. 2022 Dec;244:216-227. doi: 10.1016/j.ajo.2022.08.011. Epub 2022 Aug 21.
- Buehne KL, Rosdahl JA, Hein AM, Woolson S, Olsen M, Kirshner M, Sexton M, Bosworth HB, Muir KW. How Medication Adherence Affects Disease Management in Veterans with Glaucoma: Lessons Learned from a Clinical Trial. Ophthalmic Res. 2023;66(1):489-495. doi: 10.1159/000528857. Epub 2023 Jan 5.
Collegamenti utili
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Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- IIR 15-113
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