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Effetti della fototerapia associata al programma di riabilitazione basato sull'esercizio nello scompenso cardiaco

8 agosto 2017 aggiornato da: Caroline Bublitz Barbosa, Federal University of São Paulo

Effetti della fototerapia associata al programma di riabilitazione cardiaca basato sull'esercizio nell'insufficienza cardiaca cronica: sperimentazione clinica

L'insufficienza cardiaca colpisce non solo il sistema cardiovascolare con anomalie strutturali del cuore, ma anche il sistema muscolo-scheletrico, portando all'intolleranza all'esercizio. Obiettivo: valutare gli effetti di un protocollo di esercizio a breve termine e di fototerapia, sulla capacità funzionale e sui marcatori infiammatori nei pazienti con insufficienza cardiaca. Inoltre, i ricercatori studieranno la funzione polmonare, la forza dei muscoli periferici e respiratori e la qualità della vita. Metodi: I pazienti con scompenso cardiaco (frazione di eiezione ventricolare sinistra < 40%) saranno selezionati dall'ambulatorio del miocardio del Dipartimento di Cardiologia dell'Unifesp e randomizzati in due gruppi: pazienti che saranno sottoposti a fototerapia con placebo ed esercizio al cicloergometro; e pazienti che saranno sottoposti a fototerapia attiva ed esercizio al cicloergometro. Tutti i gruppi riceveranno un trattamento due volte a settimana per quattro settimane. I pazienti saranno istruiti a condurre un programma di camminata domiciliare almeno due volte a settimana. I pazienti saranno valutati prima e dopo i protocolli riguardanti la funzione polmonare, la forza dei muscoli periferici e respiratori, la funzionalità, la qualità della vita e la valutazione dei mediatori dell'infiammazione sistemica.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
40

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 30 anni a 70 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi di insufficienza cardiaca determinata dalla presentazione clinica e confermata all'ecocardiografia dai medici, con una frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) < 40%
  • classi II e III della New York Heart Association (NYHA).

Criteri di esclusione:

  • malattia polmonare cronica confermata da test di funzionalità polmonare
  • angina pectoris instabile e sindromi coronariche acute
  • dialisi
  • condizioni neuromuscolari e psichiatriche che interferiscono con l'esercizio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: SEQUENZIALE
  • Mascheramento: DOPPIO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
SPERIMENTALE: Esercizio fisico e fototerapia con placebo
Protocollo riabilitativo per fototerapia con placebo e cicloergometro
Altro: Esercizio
L'esercizio verrà eseguito su un cicloergometro, a intermittenza, per 40 minuti, a intensità moderata e prescritta dalla scala Borg (PEB) dello sforzo percepito.
Altro: Fototerapia con placebo
I pazienti riceveranno l'applicazione placebo della terapia laser a basso livello (parametri: 808nm, 100mW, 28J) nei muscoli retto femorale e gastrocnemio di entrambi gli arti inferiori prima dell'esecuzione del protocollo di esercizio del cicloergometro.
SPERIMENTALE: Esercizio fisico e fototerapia attiva
Protocollo riabilitativo per fototerapia attiva e cicloergometro
Altro: Esercizio
L'esercizio verrà eseguito su un cicloergometro, a intermittenza, per 40 minuti, a intensità moderata e prescritta dalla scala Borg (PEB) dello sforzo percepito.
Altro: Fototerapia attiva
I pazienti riceveranno l'applicazione attiva della terapia laser a basso livello (parametri: 808nm, 100mW, 28J) nei muscoli retto femorale e gastrocnemio di entrambi gli arti inferiori prima dell'esecuzione del protocollo di esercizio del cicloergometro.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test del cammino di sei minuti per misurare il cambiamento della capacità funzionale
Lasso di tempo: Pre e post 4 settimane di programmi di riabilitazione
In base alla distanza di base percorsa, valuteremo il miglioramento della capacità funzionale dopo il periodo dei programmi riabilitativi
Pre e post 4 settimane di programmi di riabilitazione
Marcatori infiammatori
Lasso di tempo: Pre e post 4 settimane di programmi di riabilitazione
Valutare la variazione dei livelli di interleuchina (IL): IL-1 e IL-10 e fattore di necrosi tumorale-alfa (TNF-α)
Pre e post 4 settimane di programmi di riabilitazione

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forza dei muscoli respiratori
Lasso di tempo: Pre e post 4 settimane di programmi di riabilitazione
Mediante manovacuometria, valutare la variazione della pressione dei muscoli inspiratori e della pressione dei muscoli espiratori
Pre e post 4 settimane di programmi di riabilitazione
Forza muscolare periferica
Lasso di tempo: Pre e post 4 settimane di programmi di riabilitazione
Mediante dinamometria, valutare la variazione della forza massima del muscolo quadricipite femorale
Pre e post 4 settimane di programmi di riabilitazione
Qualità della vita
Lasso di tempo: Pre e post 4 settimane di programmi di riabilitazione
Dal Minnesota Living with Heart Failure Questionario che valuta il cambiamento nella qualità della vita
Pre e post 4 settimane di programmi di riabilitazione

Altre misure di risultato

Altre misure di risultato

Per gli studi clinici, una misurazione pianificata descritta nel protocollo utilizzata per determinare l'effetto di un intervento/trattamento sui partecipanti. Per gli studi osservazionali, una misurazione o un'osservazione utilizzata per descrivere modelli di malattie o tratti o associazioni con esposizioni, fattori di rischio o trattamento. I tipi di misure di esito includono la misura dell'esito primario e la misura dell'esito secondario.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test del cammino di sei minuti per misurare il cambiamento della capacità funzionale
Lasso di tempo: Follow-up dopo 3 mesi dalla fine dei programmi riabilitativi
Valutare il miglioramento della capacità funzionale
Follow-up dopo 3 mesi dalla fine dei programmi riabilitativi
Forza dei muscoli respiratori
Lasso di tempo: Follow-up dopo 3 mesi dalla fine dei programmi riabilitativi
Mediante manovacuometria, valutare la variazione della pressione dei muscoli inspiratori e della pressione dei muscoli espiratori
Follow-up dopo 3 mesi dalla fine dei programmi riabilitativi
Forza muscolare periferica
Lasso di tempo: Follow-up dopo 3 mesi dalla fine dei programmi riabilitativi
Mediante dinamometria, valutando la variazione della forza massima del quadricipite
Follow-up dopo 3 mesi dalla fine dei programmi riabilitativi
Qualità della vita
Lasso di tempo: Follow-up dopo 3 mesi dalla fine dei programmi riabilitativi
Dal Minnesota Living with Heart Failure Questionario che valuta il cambiamento nella qualità della vita
Follow-up dopo 3 mesi dalla fine dei programmi riabilitativi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Federal University of São Paulo

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 maggio 2016

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 marzo 2017

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 giugno 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
11 aprile 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
13 aprile 2017

Primo Inserito (EFFETTIVO)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
19 aprile 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
10 agosto 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
8 agosto 2017

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 54984116.6.0000.5505

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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