Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av fototerapi knyttet til treningsbasert rehabiliteringsprogram ved hjertesvikt

8. august 2017 oppdatert av: Caroline Bublitz Barbosa, Federal University of São Paulo

Effekter av fototerapi knyttet til treningsbasert hjerterehabiliteringsprogram ved kronisk hjertesvikt: klinisk utprøving

Hjertesvikt påvirker ikke bare det kardiovaskulære systemet med strukturelle abnormiteter i hjertet, men også muskel- og skjelettsystemet, noe som fører til treningsintoleranse. Mål: Å evaluere effekten av en kortsiktig treningsprotokoll og fototerapi, på funksjonskapasiteten og inflammatoriske markører hos pasienter med hjertesvikt. I tillegg skal etterforskerne undersøke lungefunksjon, perifer og respiratorisk muskelstyrke og livskvalitet. Metoder: Hjertesviktpasienter (venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon < 40 %) vil bli valgt fra poliklinikken til myokardiet ved Institutt for kardiologi ved Unifesp og randomisert i to grupper: pasienter som vil bli underkastet placebo fototerapi og syklusergometertrening; og pasienter som vil bli underkastet aktiv fototerapi og sykkelergometerøvelse. Alle grupper vil få behandling to ganger i uken i fire uker. Pasienter vil bli instruert om å gjennomføre hjemmebasert gåprogram minst to ganger i uken. Pasienter vil bli evaluert før og etter protokoller vedrørende lungefunksjon, perifer og respiratorisk muskelstyrke, funksjonalitet, livskvalitet og evaluering av systemiske inflammatoriske mediatorer.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
40

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

30 år til 70 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Hjertesviktdiagnose bestemt av klinisk presentasjon og bekreftet på ekkokardiografi av klinikere, med en venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon (LVEF) < 40 %
  • New York Heart Association (NYHA) klasse II og III.

Ekskluderingskriterier:

  • kronisk lungesykdom bekreftet ved lungefunksjonstesting
  • ustabil angina pectoris og akutte koronare syndromer
  • dialyse
  • nevromuskulære og psykiatriske tilstander som forstyrrer trening

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: SEKVENSIAL
  • Masking: DOBBELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
EKSPERIMENTELL: Trening og placebo fototerapi
Placebo fototerapi og Cycle ergometer treningsrehabiliteringsprotokoll
Annen: Trening
Øvelsen vil bli utført i et syklusergometer, intermitterende, i løpet av 40 minutter, i moderat intensitet og foreskrevet av skalaen for oppfattet anstrengelse Borg (PEB).
Annen: Placebo fototerapi
Pasienter vil motta placebobehandling av lavt nivå laserterapi (parametre: 808nm, 100mW, 28J) i rectus Femoris og gastrocnemius musklene i begge underekstremitetene før utførelse av syklusergometer-treningsprotokollen.
EKSPERIMENTELL: Trening og aktiv fototerapi
Aktiv fototerapi og Cycle ergometer treningsrehabiliteringsprotokoll
Annen: Trening
Øvelsen vil bli utført i et syklusergometer, intermitterende, i løpet av 40 minutter, i moderat intensitet og foreskrevet av skalaen for oppfattet anstrengelse Borg (PEB).
Annen: Aktiv fototerapi
Pasienter vil motta aktiv bruk av lavnivå laserterapi (parametre: 808nm, 100mW, 28J) i rectus Femoris og gastrocnemius musklene i begge underekstremitetene før utførelse av syklusergometer-treningsprotokollen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Seks minutters gangtest for å måle funksjonell kapasitetsendring
Tidsramme: Før og etter 4 uker med rehabiliteringsprogrammer
I henhold til grunnlinjedistansen som er gått, vil vi evaluere forbedringen i funksjonskapasitet etter perioden med rehabiliteringsprogrammene
Før og etter 4 uker med rehabiliteringsprogrammer
Inflammatoriske markører
Tidsramme: Før og etter 4 uker med rehabiliteringsprogrammer
Evaluer endringen i nivåer av interleukin (IL): IL-1 og IL-10, og tumornekrosefaktor-alfa (TNF-α)
Før og etter 4 uker med rehabiliteringsprogrammer

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Respiratorisk muskelstyrke
Tidsramme: Før og etter 4 uker med rehabiliteringsprogrammer
Ved manovakuometri, vurdere endringen i inspiratorisk muskeltrykk og ekspiratorisk muskeltrykk
Før og etter 4 uker med rehabiliteringsprogrammer
Perifer muskelstyrke
Tidsramme: Før og etter 4 uker med rehabiliteringsprogrammer
Ved dynamometri, vurdere endringen i toppkraften til quadriceps femoris muskel
Før og etter 4 uker med rehabiliteringsprogrammer
Livskvalitet
Tidsramme: Før og etter 4 uker med rehabiliteringsprogrammer
Av Minnesota Living with Heart Failure Questionnaire som vurderer endringen i livskvalitet
Før og etter 4 uker med rehabiliteringsprogrammer

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske studier, en planlagt måling beskrevet i protokollen som brukes for å bestemme effekten av en intervensjon/behandling på deltakerne. For observasjonsstudier, en måling eller observasjon som brukes til å beskrive mønstre av sykdommer eller egenskaper, eller assosiasjoner til eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer utfallsmål inkluderer primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Seks minutters gangtest for å måle funksjonell kapasitetsendring
Tidsramme: Oppfølging etter 3 måneder etter avsluttet rehabiliteringsopplegg
Evaluer forbedringen i funksjonskapasitet
Oppfølging etter 3 måneder etter avsluttet rehabiliteringsopplegg
Respiratorisk muskelstyrke
Tidsramme: Oppfølging etter 3 måneder etter avsluttet rehabiliteringsopplegg
Ved manovakuometri, vurdere endringen i inspiratorisk muskeltrykk og ekspiratorisk muskeltrykk
Oppfølging etter 3 måneder etter avsluttet rehabiliteringsopplegg
Perifer muskelstyrke
Tidsramme: Oppfølging etter 3 måneder etter avsluttet rehabiliteringsopplegg
Ved dynamometri, vurdere endringen i toppkraften til quadriceps
Oppfølging etter 3 måneder etter avsluttet rehabiliteringsopplegg
Livskvalitet
Tidsramme: Oppfølging etter 3 måneder etter avsluttet rehabiliteringsopplegg
Av Minnesota Living with Heart Failure Questionnaire som vurderer endringen i livskvalitet
Oppfølging etter 3 måneder etter avsluttet rehabiliteringsopplegg

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Federal University of São Paulo

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. mai 2016

Primær fullføring (FAKTISKE)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. mars 2017

Studiet fullført (FAKTISKE)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. juni 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
11. april 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
13. april 2017

Først lagt ut (FAKTISKE)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
19. april 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
10. august 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
8. august 2017

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. august 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • 54984116.6.0000.5505

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hjertefeil

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger