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68Ga-NODAGA-exendin-4 PET/TC per diagnostica per immagini in AHH (GLP-1-AHH)

15 giugno 2021 aggiornato da: Radboud University Medical Center

68Ga-NODAGA-exendin-4 PET/CT in pazienti con AHH - una valutazione comparativa prospettica dell'imaging preoperatorio

Al fine di migliorare la sensibilità e la specificità della localizzazione preoperatoria di focolai nell'ipoglicemia iperinsulinemica endogena (AHH) dell'adulto, miriamo a valutare un nuovo promettente composto di imaging mirato al recettore del peptide-1 simile al glucagone (GLP-1R), 68Ga- NODAGA-exendin 4. Con le tecniche di imaging attualmente utilizzate, solo circa il 70-80% dei tumori neuroendocrini del pancreas che producono insulina (IPPNET) può essere visualizzato con successo. Pertanto, proponiamo di confrontare l'imaging PET GLP-1R con le tecniche di imaging standard nei pazienti in attesa di rimozione chirurgica del tumore. Questi dati altamente rilevanti ci permetteranno di interpretare i vantaggi dell'imaging GLP-1R rispetto ad altre tecniche di imaging per la diagnosi di IPPNET nei pazienti con AHH. Poiché la localizzazione preoperatoria dei focolai in AHH rimane impegnativa e spesso porta ancora a un inutile intervento chirurgico oa una pancreatectomia parziale non necessaria, una tecnica di imaging più sensibile e specifica sarebbe di grande valore.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Ipoglicemia iperinsulinemica endogena dell'adulto La forma più comune di tumori neuroendocrini funzionali del pancreas sono i tumori neuroendocrini pancreatici produttori di insulina (IPPNET). Questi tumori sono rari e hanno un'incidenza di 1-4 casi di nuova diagnosi per 1 milione all'anno e sono maligni in circa il 10% dei casi. Un'altra causa di AHH è la nesidioblastosi, o iperplasia delle cellule beta dell'adulto. È difficile determinare esattamente l'incidenza della malattia, ma sembra che in circa il 5% dei casi di AHH la nesiodioblastosi possa essere la patologia sottostante, mentre IPPNET è responsabile della maggior parte dei casi. La causa fisiopatologica della nesidioblastosi non è ben compresa, ma l'aumento dell'incidenza dell'AHH come conseguenza dell'intervento chirurgico di bypass gastrico per l'obesità patologica (sebbene spesso reversibile in questi pazienti) può suggerire un'associazione con cambiamenti metabolici e ormonali.

Per IPPNET, la rimozione chirurgica del tumore è la terapia di scelta ed è considerata curativa in caso di tumore benigno. È garantita una localizzazione preoperatoria ottimale della lesione al fine di ridurre la morbilità contribuendo a ottimizzare la procedura chirurgica. Il successo della localizzazione preoperatoria di IPPNET è un problema impegnativo poiché circa il 30% di IPPNET non può essere visualizzato utilizzando le tecniche di imaging convenzionali TC e/o RM ed ecografia endoscopica. È stato descritto che la stimolazione arteriosa selettiva con calcio con campionamento venoso simultaneo (ASVS) ha una sensibilità e specificità di quasi il 90% nell'identificazione di IPPNET. Questa è, tuttavia, una tecnica invasiva che è accompagnata da un rischio di complicanze. L'imaging funzionale con la scintigrafia del recettore della somatostatina (sst) (SRS) e la SPECT/TC è in grado di rilevare meno del 50% di IPPNET benigno a causa dell'espressione bassa o assente dei sottotipi 2 e 5 del recettore della sst, che legano l'octreotide con elevata affinità. La PET con analoghi sst marcati con 68Ga ha una sensibilità maggiore per le lesioni più piccole rispetto alla SRS. Anche 11C-5-HTP e 18F-DOPA, utilizzati come traccianti PET per il rilevamento di IPPNET in alcuni centri, possono essere più sensibili di SRS e CT con 11C-5-HTP che mostra la visualizzazione più accurata. Tuttavia, rispetto ai risultati intraoperatori, 2 IPPNET su 6 non potevano ancora essere rilevati prima dell'intervento. La palpazione e l'ecografia intraoperatoria permetteranno di identificare la lesione in circa il 70-80% dei casi. Tuttavia, rimane una sfida trovare tumori piccoli o multipli nel pancreas e spesso è necessaria una pancreatectomia parziale, soprattutto se la lesione si trova vicino al dotto pancreatico. La precisa localizzazione preoperatoria dell'IPPNET è quindi fondamentale per ridurre al minimo l'intervento chirurgico. Se nessun IPPNET può essere identificato prima o perioperatoriamente, la diagnosi di nesidioblastosi può essere stabilita mediante resezione e valutazione istopatologica della coda pancreatica. Se è presente nesidioblastosi, è necessaria una pancreatectomia parziale; la sfida è rimuovere abbastanza tessuto per evitare l'ipoglicemia mantenendo abbastanza tessuto pancreatico endocrino funzionale in modo che il paziente non diventi diabetico. Attualmente, con il rischio di reintervento considerato inferiore rispetto alle conseguenze e alle complicanze del diabete, i chirurghi di solito scelgono un approccio abbastanza conservativo.

Imaging di cellule beta malate La visualizzazione delle cellule beta da parte di un radiotracciante altamente specifico con il quale è possibile ottenere elevati rapporti target-background gioverebbe alla visualizzazione preoperatoria di IPPNET nei pazienti con AHH. Una visualizzazione affidabile delle cellule beta malate andrebbe quindi a vantaggio dell'ottimizzazione del trattamento dei pazienti con AHH. Un metodo innovativo per l'imaging delle cellule beta potrebbe consentire di guidare in modo ottimale gli interventi chirurgici. Inoltre, questo nuovo approccio potrebbe portare a una minimizzazione degli effetti collaterali del trattamento.

Targeting del recettore GLP-1 In questo studio confronteremo la sensibilità e la specificità dell'imaging preoperatorio di IPPNET mediante scansione GLP-1R con le attuali tecniche di imaging standard.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

56

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Ipoglicemia iperinsulinemica endogena dimostrata biochimicamente
  • Consenso informato firmato
  • Imaging standard non più vecchio di 8 settimane.

Criteri di esclusione:

  • Allattamento al seno
  • Gravidanza o desiderio di rimanere incinta entro 6 mesi
  • Clearance della creatinina calcolata inferiore a 40 ml/min
  • Evidenza di tumori maligni diversi dai tumori che producono insulina nell'imaging convenzionale (lesioni sospette del fegato, delle ossa e dei polmoni)
  • Età < 18 anni
  • Nessun consenso informato firmato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: 68Ga-NODAGA-exendin PET/CT
68Ga-NODAGA-exendin 4 PET/CT

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Visualizzazione del tumore mediante 68Ga-NODAGA-exendin-4 PET/CT e imaging standard
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Calcolo dell'organo e della dose efficace di 68Ga-NODAGA-exendin 4
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno
Pianificazione retrospettiva della chirurgia, tipo di chirurgia basata sull'analisi delle immagini
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno
Calcolo e confronto della variabilità interosservatore di 68Ga-NODAGA-exendin 4 PET/TC ed EUS combinati con TC o RM a tripla fase
Lasso di tempo: fino a 24 mesi
fino a 24 mesi
Espressione del recettore GLP-1 mediante istologia rispetto all'assorbimento del tracciante
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 aprile 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 giugno 2017

Primo Inserito (Effettivo)

16 giugno 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 giugno 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 giugno 2021

Ultimo verificato

1 giugno 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NL50643.091.14
  • 2014-003167-38 (Numero EudraCT)
  • 602812 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: European Commission)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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