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68Ga-NODAGA-exendin-4 PET/CT para diagnóstico por imagem em AHH (GLP-1-AHH)

15 de junho de 2021 atualizado por: Radboud University Medical Center

68Ga-NODAGA-exendin-4 PET/CT em pacientes com HAH - uma avaliação comparativa prospectiva de imagens pré-operatórias

A fim de melhorar a sensibilidade e a especificidade da localização de imagem pré-operatória de focos na hipoglicemia hiperinsulinêmica (AHH) endógena adulta, pretendemos avaliar um novo composto de imagem promissor que visa o receptor de peptídeo-1 semelhante ao glucagon (GLP-1R), 68Ga- NODAGA-exendina 4. Com as técnicas de imagem usadas atualmente, apenas cerca de 70-80% dos tumores neuroendócrinos pancreáticos produtores de insulina (IPPNET) podem ser visualizados com sucesso. Portanto, propomos comparar a imagem GLP-1R PET com as técnicas de imagem padrão em pacientes agendados para remoção cirúrgica do tumor. Esses dados altamente relevantes nos permitirão interpretar os benefícios da imagem GLP-1R em relação a outras técnicas de imagem para o diagnóstico de IPPNET em pacientes com AHH. Uma vez que a localização pré-operatória de focos em AHH permanece desafiadora e frequentemente ainda levando a cirurgia fútil ou pancreatectomia parcial desnecessária, uma técnica de imagem mais sensível e específica seria de grande valor.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Hipoglicemia hiperinsulinêmica endógena do adulto A forma mais comum de tumores neuroendócrinos funcionais do pâncreas são os tumores neuroendócrinos pancreáticos produtores de insulina (IPPNET). Esses tumores são raros e têm incidência de 1-4 casos novos diagnosticados por 1 milhão por ano e são malignos em cerca de 10% dos casos. Outra causa de AHH é a nesidioblastose, ou hiperplasia de células beta adultas. É difícil determinar exatamente a incidência da doença, mas parece que em aproximadamente 5% dos casos de AHH a nesiodioblastose pode ser a patologia de base, enquanto os IPPNET são responsáveis ​​pela maioria dos casos. A causa fisiopatológica da nesidioblastose não é bem compreendida, mas a incidência crescente de HAH como consequência da cirurgia de bypass gástrico para obesidade mórbida (embora muitas vezes reversível nesses pacientes) pode sugerir uma associação com alterações metabólicas e hormonais.

Para IPPNET, a remoção cirúrgica do tumor é a terapia de escolha e é considerada curativa em caso de tumor benigno. A localização pré-operatória ideal da lesão é necessária para reduzir a morbidade, ajudando a otimizar o procedimento cirúrgico. A localização pré-operatória bem-sucedida do IPPNET é um problema desafiador, pois aproximadamente 30% do IPPNET não pode ser visualizado usando as técnicas de imagem convencionais TC e/ou RM e ultrassom endoscópico. A estimulação arterial seletiva com cálcio com amostragem venosa simultânea (ASVS) foi descrita como tendo uma sensibilidade e especificidade de quase 90% na identificação de IPPNET. Esta é, no entanto, uma técnica invasiva que é acompanhada por um risco de complicações. A imagem funcional com a cintilografia (SRS) do receptor da somatostatina (sst) e o SPECT/CT são capazes de detectar menos de 50% do IPPNET benigno devido à expressão baixa ou ausente dos subtipos 2 e 5 dos receptores sst, que se ligam à octreotida com alta afinidade. A PET com análogos sst marcados com 68Ga tem maior sensibilidade para lesões menores do que a SRS. Também 11C-5-HTP e 18F-DOPA, que são usados ​​como marcadores PET para a detecção de IPPNET em alguns centros, podem ser mais sensíveis do que SRS e CT com 11C-5-HTP mostrando a visualização mais precisa. No entanto, quando comparado aos achados intraoperatórios, 2 de 6 IPPNET ainda não puderam ser detectados no pré-operatório. A palpação e o ultrassom intraoperatório permitirão identificar a lesão em aproximadamente 70-80% dos casos. No entanto, ainda é um desafio encontrar tumores pequenos ou múltiplos no pâncreas e a pancreatectomia parcial é frequentemente necessária, especialmente se a lesão estiver localizada próxima ao ducto pancreático. A localização pré-operatória precisa do IPPNET é, portanto, crítica para minimizar a intervenção cirúrgica. Se nenhum IPPNET puder ser identificado antes ou no período perioperatório, o diagnóstico de nesidioblastose pode ser estabelecido por ressecção e avaliação histopatológica da cauda pancreática. Se houver nesidioblastose, é necessária pancreatectomia parcial; o desafio é remover tecido suficiente para evitar a hipoglicemia, mantendo tecido pancreático endócrino funcional suficiente para que o paciente não se torne diabético. Atualmente, com o risco de reoperação considerado menor do que as consequências e complicações do diabetes, os cirurgiões costumam optar por uma abordagem bastante conservadora.

Imagem de células beta doentes A visualização das células beta por um radiofármaco altamente específico com o qual podem ser obtidas altas taxas de alvo para plano de fundo beneficiaria a visualização pré-operatória de IPPNET em pacientes com AHH. A visualização confiável de células beta doentes beneficiaria a otimização do tratamento de pacientes com AHH. Um método inovador para geração de imagens de células beta pode permitir orientar de forma otimizada as intervenções cirúrgicas. Além disso, essa nova abordagem pode levar a uma minimização dos efeitos colaterais do tratamento.

Direcionamento do receptor GLP-1 Neste estudo, compararemos a sensibilidade e a especificidade da imagem pré-operatória de IPPNET por varredura de GLP-1R com as técnicas de imagem padrão atuais.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

56

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 1

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Hipoglicemia hiperinsulinêmica endógena comprovada bioquimicamente
  • Consentimento informado assinado
  • Imagem padrão não superior a 8 semanas.

Critério de exclusão:

  • Amamentação
  • Gravidez ou desejo de engravidar dentro de 6 meses
  • Depuração de creatinina calculada abaixo de 40ml/min
  • Evidência de outra malignidade além dos tumores produtores de insulina em exames de imagem convencionais (lesões suspeitas de fígado, ossos e pulmões)
  • Idade < 18 anos
  • Sem consentimento informado assinado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: 68Ga-NODAGA-exendina PET/CT
68Ga-NODAGA-exendina 4 PET/CT

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Visualização do tumor por 68Ga-NODAGA-exendin-4 PET/CT e imagem padrão
Prazo: 1 ano
1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Cálculo do órgão e dose efetiva de 68Ga-NODAGA-exendina 4
Prazo: 1 ano
1 ano
Planejamento retrospectivo da cirurgia, tipo de cirurgia com base na análise de imagem
Prazo: 1 ano
1 ano
Cálculo e comparação da variabilidade interobservador de 68Ga-NODAGA-exendina 4 PET/CT e EUS combinado com TC ou RM de fase tripla
Prazo: até 24 meses
até 24 meses
Expressão do receptor GLP-1 por histologia em comparação com a captação do traçador
Prazo: 1 ano
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de abril de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de junho de 2017

Primeira postagem (Real)

16 de junho de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de junho de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de junho de 2021

Última verificação

1 de junho de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • NL50643.091.14
  • 2014-003167-38 (Número EudraCT)
  • 602812 (Número de outro subsídio/financiamento: European Commission)

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