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Uno studio di biodisponibilità relativa di due formulazioni di BCX7353

24 gennaio 2020 aggiornato da: BioCryst Pharmaceuticals

Uno studio crossover di fase 1, monodose, 3 periodi per valutare la biodisponibilità relativa di due formulazioni di capsule di BCX7353 e per valutare l'effetto del cibo sulla farmacocinetica di BCX7353 in soggetti sani

Questo è uno studio randomizzato in aperto per studiare la biodisponibilità relativa di due formulazioni di BCX7353 e per determinare se esiste un effetto del cibo

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

In questo studio, 24 soggetti sani saranno randomizzati per ricevere una singola dose di due formulazioni di BCX7353 e una delle formulazioni somministrate con un pasto ricco di grassi. Un periodo di sospensione di 14 giorni separerà ciascuna dose.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
24

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Regno Unito
      • Nottingham, Regno Unito, NG11 6JS
        • Quotient Clinical

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 51 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • consenso informato scritto
  • misure di controllo delle nascite accettabili per soggetti maschi e donne in età fertile
  • è conforme a tutte le procedure e le restrizioni di studio richieste

Criteri di esclusione:

  • anamnesi clinicamente significativa, condizione medica o psichiatrica attuale
  • reperto ECG clinicamente significativo, misurazione dei segni vitali o anomalie di laboratorio/analisi delle urine allo screening o al basale
  • uso corrente o uso di farmaci, vitamine o prodotti erboristici prescritti o da banco entro 14 giorni dal Giorno 1
  • partecipazione a qualsiasi altro studio sperimentale sui farmaci entro 90 giorni dallo screening
  • storia recente o attuale di abuso di alcol o droghe
  • uso regolare e recente di prodotti a base di tabacco o nicotina
  • sierologia positiva per HBV, HCV o HIV
  • gravidanza o allattamento
  • donazione o perdita di sangue superiore a 400 ml nei 3 mesi precedenti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: API BCX7353 in capsula
somministrazione a digiuno dell'API BCX7353 in capsula
Droga: BCX7353
BCX7353
Sperimentale: Miscela BCX7353 in capsula
somministrazione a digiuno della miscela BCX7353 in capsula
Droga: BCX7353
BCX7353
Sperimentale: Miscela BCX7353 in capsula con il cibo
somministrazione della miscela BCX7353 in capsule dopo un pasto ricco di grassi
Droga: BCX7353
BCX7353

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Rapporto della media geometrica dei minimi quadrati per Cmax per il test (miscela in capsula) rispetto alla formulazione di riferimento (API in capsula)
Lasso di tempo: i parametri farmacocinetici plasmatici si basano su prelievi di sangue effettuati in un periodo di 72 ore
i parametri farmacocinetici plasmatici si basano su prelievi di sangue effettuati in un periodo di 72 ore
Rapporto geometrico dei minimi quadrati per AUClast per il test (miscela in capsula) rispetto alla formulazione di riferimento (API in capsula)
Lasso di tempo: i parametri farmacocinetici plasmatici si basano su prelievi di sangue effettuati in un periodo di 72 ore
i parametri farmacocinetici plasmatici si basano su prelievi di sangue effettuati in un periodo di 72 ore
Rapporto della media geometrica dei minimi quadrati per AUCinf per il test (miscela in capsula) rispetto alla formulazione di riferimento (API in capsula)
Lasso di tempo: i parametri farmacocinetici plasmatici si basano su prelievi di sangue effettuati in un periodo di 72 ore
i parametri farmacocinetici plasmatici si basano su prelievi di sangue effettuati in un periodo di 72 ore
Rapporto della media geometrica dei minimi quadrati per Cmax per il test (miscela in capsula alimentata) rispetto alla formulazione di riferimento (miscela in capsula a digiuno)
Lasso di tempo: I parametri farmacocinetici del plasma si basano su prelievi di sangue effettuati in un periodo di 72 ore
I parametri farmacocinetici del plasma si basano su prelievi di sangue effettuati in un periodo di 72 ore
Rapporto della media geometrica dei minimi quadrati per AUClast per il test (miscela in capsula alimentata) rispetto alla formulazione di riferimento (miscela in capsula a digiuno)
Lasso di tempo: I parametri farmacocinetici del plasma si basano su prelievi di sangue effettuati in un periodo di 72 ore
I parametri farmacocinetici del plasma si basano su prelievi di sangue effettuati in un periodo di 72 ore
Rapporto della media geometrica dei minimi quadrati per AUCinf per il test (miscela in capsula alimentata) rispetto alla formulazione di riferimento (miscela in capsula a digiuno)
Lasso di tempo: I parametri farmacocinetici del plasma si basano su prelievi di sangue effettuati in un periodo di 72 ore
I parametri farmacocinetici del plasma si basano su prelievi di sangue effettuati in un periodo di 72 ore

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
eventi avversi
Lasso di tempo: assoluto e variazione dal basale fino alla fine dello studio, circa 35 giorni
assoluto e variazione dal basale fino alla fine dello studio, circa 35 giorni
analisi di laboratorio
Lasso di tempo: assoluto e variazione dal basale fino alla fine dello studio, circa 35 giorni
assoluto e variazione dal basale fino alla fine dello studio, circa 35 giorni
segni vitali
Lasso di tempo: assoluto e variazione dal basale fino alla fine dello studio, circa 35 giorni
assoluto e variazione dal basale fino alla fine dello studio, circa 35 giorni
risultati dell'esame obiettivo
Lasso di tempo: assoluto e variazione dal basale fino alla fine dello studio, circa 35 giorni
assoluto e variazione dal basale fino alla fine dello studio, circa 35 giorni
elettrocardiogrammi
Lasso di tempo: assoluto e variazione dal basale fino alla fine dello studio, circa 35 giorni
assoluto e variazione dal basale fino alla fine dello studio, circa 35 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
BioCryst Pharmaceuticals

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Litza McKenzie, MBChB, BScMedSci, Quotient Clinical

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
27 febbraio 2017

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 agosto 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 settembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
27 giugno 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
27 giugno 2017

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
29 giugno 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
27 gennaio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
24 gennaio 2020

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 ottobre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • BCX7353-103

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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