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Test clinici di uno strumento di misurazione del comportamento in tempo reale: misurazione dei risultati per il cambiamento (MOCHA)

7 maggio 2018 aggiornato da: University of North Carolina, Chapel Hill
L'efficacia degli studi clinici che affrontano problemi comportamentali in soggetti con disabilità intellettive/dello sviluppo (IDD) è stata tradizionalmente ostacolata dalla mancanza di misure oggettive e sensibili. Sebbene siano disponibili molte misure di osservazione comportamentale, la maggior parte di esse si basa sul ricordo dell'evento o è progettata per essere utilizzata da osservatori professionisti qualificati, che richiedono una terza parte o una formazione approfondita per l'uso. L'applicazione basata sul telefono di Measuring Outcomes for CHange (MOCHA) è stata sviluppata per soddisfare la necessità di un monitoraggio fattibile in tempo reale del comportamento. Per il presente studio, 2 genitori di bambini con IDD, 2 insegnanti di educazione speciale e 2 professionisti della salute comportamentale saranno reclutati per far parte di un comitato consultivo delle parti interessate. Queste persone forniranno un feedback iniziale sull'uso dell'applicazione. I partecipanti principali saranno i genitori e gli insegnanti di 10 bambini o adolescenti (età 5-17 anni) che cercano trattamento e supporto per i comportamenti problematici del bambino (aggressività, comportamenti autolesionistici, grave irritabilità) dai medici della Clinica di medicina del comportamento presso il Carolina Institute per le disabilità dello sviluppo. I partecipanti allo studio useranno MOCHA per registrare il comportamento del bambino ogni volta che si verifica nell'arco di 6 settimane al fine di testare la fattibilità dell'utilizzo di MOCHA nel tempo e in risposta al trattamento. Le prime 2 settimane di raccolta dei dati avverranno prima della visita programmata del partecipante al BMC. Dopo la visita clinica, in cui verranno forniti suggerimenti di trattamento clinicamente determinati, i partecipanti continueranno a raccogliere dati per 4 settimane per determinare se la raccolta di dati a lungo termine è fattibile e se il cambiamento può essere rilevato in risposta al trattamento attraverso MOCHA (e rispetto alla penna e questionari cartacei). Due bambini saranno scelti da questo pool di partecipanti per indossare un dispositivo sensore per determinare la fattibilità della sincronizzazione dei sensori indossabili con l'app MOCHA per l'utilizzo in futuri studi di ricerca. Dopo le 6 settimane di utilizzo di MOCHA, tutti i partecipanti riceveranno una chiamata o una visita di persona per condurre un colloquio di uscita sulle esperienze dei partecipanti nell'utilizzo di MOCHA. L'obiettivo generale di questo studio è determinare la fattibilità dell'uso dell'applicazione MOCHA per tenere traccia dei comportamenti nelle popolazioni di bambini con IDD. L'app MOCHA non funge da intervento e non modifica l'ambiente dei partecipanti, ma verrà utilizzata come strumento dagli operatori sanitari per tenere traccia dei comportamenti in tempo reale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I problemi comportamentali si verificano frequentemente e sono una fonte persistente di bisogni terapeutici nelle persone con disabilità intellettive e dello sviluppo (IDD). Comportamenti problematici come l'aggressività, i comportamenti autolesionistici (SIB), la distruzione di proprietà e l'irritabilità possono provocare danni a se stessi o agli altri, interferire con le relazioni sociali, interrompere importanti processi familiari e compromettere un adattamento positivo individuale e familiare. L'impatto dei comportamenti problematici può avere impatti a lungo termine per l'individuo, inclusa una ridotta esposizione all'istruzione, una ridotta quantità e qualità delle interazioni sociali e una maggiore probabilità di ambienti di apprendimento e di vita più restrittivi. Gli individui con IDD che mostrano una grave aggressività hanno maggiori probabilità di essere collocati in strutture di trattamento residenziale e di essere sottoposti a farmaci antipsicotici. È stato inoltre ripetutamente dimostrato che i comportamenti problematici sono fortemente associati a una salute mentale e fisica peggiore nei caregiver. Sebbene vi sia una lunga storia di interventi sia comportamentali che farmacologici per l'aggressività e il SIB, la base di prove è considerata scarsa rispetto ad altri campi dell'assistenza sanitaria. Una sfida chiave per medici e ricercatori nel campo dell'IDD è determinare l'efficacia dei trattamenti per soddisfare le complesse esigenze dei loro pazienti. La capacità di valutare adeguatamente l'efficacia di qualsiasi trattamento farmacologico o comportamentale è stata limitata dalla mancanza di strumenti di misurazione oggettivi e in tempo reale. Sebbene esistano molte misure di comportamento, inclusi strumenti di osservazione comportamentale progettati per valutare la frequenza, la gravità e le funzioni di comportamenti specifici, queste misure sono spesso limitate. La maggior parte delle misure comportamentali si basa sul ricordo (ad esempio, scale di valutazione dei genitori) o su osservatori addestrati che, oltre a richiedere una formazione specifica nelle tecniche di osservazione del comportamento, come fattore della loro presenza, possono anche modificare i comportamenti e/o i risultati. I limiti insiti in queste tecniche di misurazione tradizionali hanno nel migliore dei casi reso difficile testare la reale efficacia di un intervento clinico e, nel peggiore dei casi, hanno potenzialmente portato al fallimento di sperimentazioni cliniche per farmaci che potrebbero aver mostrato risultati positivi con metodi più sensibili e oggettivi. misure di esito.

MOCHA è stato sviluppato in risposta a queste sfide come metodo innovativo ma semplice per acquisire i comportamenti in tempo reale. MOCHA è disponibile per entrambe le piattaforme iOS e Android e può essere inviato in remoto tramite un collegamento al telefono di un individuo. MOCHA consente a genitori o insegnanti di registrare un evento comportamentale semplicemente aprendo un'app sul proprio telefono o tablet. Una serie di domande sull'evento consente una descrizione breve ma completa dell'evento da utilizzare per comprendere i potenziali antecedenti e le funzioni del comportamento. I dati vengono caricati in modo sicuro su un server remoto presso RTI ogni volta che il partecipante è online. MOCHA è stato originariamente sviluppato e pilotato attraverso un finanziamento interno al Dr. Wheeler di RTI International. Lo studio pilota su quattro genitori e tre insegnanti di bambini con IDD è stato condotto principalmente per stabilire dati di fattibilità e accettabilità e per coinvolgere le parti interessate in un approccio di progettazione incentrato sull'utente allo sviluppo dello strumento. I risultati del progetto pilota suggeriscono che MOCHA è uno strumento accettabile e fattibile per catturare i comportamenti durante o subito dopo un evento comportamentale. Tutti i genitori e gli insegnanti del progetto pilota hanno confermato che MOCHA è facile da imparare, chiaro e comprensibile, facile da rispondere alle domande, facile da usare e uno strumento utile. I partecipanti hanno anche riportato la possibilità di registrare i comportamenti e rispondere a tutte le domande di follow-up quando si è verificato il comportamento o poco dopo. Al fine di ottimizzare il potenziale di MOCHA come misura di esito, è necessario testare la sua utilità per misurare i comportamenti nel tempo e in risposta al trattamento.

Gli obiettivi per questa prossima fase di fattibilità di MOCHA sono i seguenti:

Obiettivo 1. Espandere l'attuale applicazione MOCHA per includere ulteriori funzionalità clinicamente rilevanti. Diverse funzionalità sono state suggerite dai partecipanti allo studio di sviluppo per migliorare l'usabilità di MOCHA. In particolare, la capacità di personalizzare i comportamenti target prima della raccolta dei dati; l'uso di un indicatore di eventi esterno (EEM) sincronizzabile e indossabile; e una funzione di feedback con dati rappresentati graficamente per aiutare a monitorare il comportamento nel tempo erano caratteristiche richieste. Fortunatamente, MOCHA è stato sviluppato utilizzando il Personal Health Informatics Toolkit (PHIT), una piattaforma di mHealth configurabile e sviluppata da RTI per lo sviluppo di app e la facilitazione della ricerca. La piattaforma PHIT è stata utilizzata con successo per altre app con funzionalità come EEM e sensori fisiologici, simili alle funzionalità proposte dagli investigatori. Inoltre, RTI è diventata un leader internazionale nell'informatica clinica e fornisce risorse condivise e accesso agli esperti attraverso il suo programma iSHARE (Integrating Signals and Human Response). Sfruttando queste risorse, il nostro primo obiettivo sarà sviluppare e integrare queste funzionalità proposte, utilizzando procedure di progettazione incentrate sull'utente e coinvolgendo le parti interessate nello sviluppo.

Obiettivo 2. Testare l'uso dell'applicazione MOCHA per misurare il cambiamento dei comportamenti nel tempo e in risposta all'intervento. Al fine di valutare la capacità di utilizzare MOCHA gli investigatori forniranno MOCHA a 10 famiglie di individui con IDD che stanno ricevendo servizi di intervento attraverso una clinica di medicina comportamentale consolidata. Lo scopo principale di questo obiettivo è esaminare la fattibilità dell'app MOCHA per l'uso nella registrazione della frequenza, dell'intensità e dell'occorrenza dei comportamenti e considerare tali informazioni con la percezione/relazione dei genitori.

Obiettivo 3. Esplorare la possibilità di sincronizzare MOCHA con dati fisiologici tramite sensori indossabili. Una visione definitiva del sistema MOCHA include la capacità dell'app di fornire un comportamento osservabile "verità fondamentale" che si verifica in concomitanza con i cambiamenti fisiologici. Sebbene il test completo di un sistema sincronizzabile sia al di fuori dei limiti di budget e di tempo di questo meccanismo di finanziamento, i ricercatori propongono di avvicinare questa visione alla realtà a) identificando sensori indossabili che siano accettabili e tollerabili per la popolazione eb) testando la fattibilità di tempo sincronizzando i marcatori fisiologici con i comportamenti identificati da MOCHA.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

10

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Stati Uniti, 27510
        • Carolina Institute for Developmental Disabilities

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

5 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione comprende individui con IDD che sono stati indirizzati alla Clinica di Medicina Comportamentale presso il Carolina Institute for Developmental Disabilities.

Descrizione

Criterio di inclusione:

Individuo monitorato tramite MOCHA

  • Età 5-17 anni
  • Disabilità intellettiva/dello sviluppo documentata
  • Presentazione di aggressività, comportamento autolesionistico, pica o simili sfide comportamentali
  • Ha almeno 1 genitore che parla inglese
  • Cerco consulenza con professionisti attraverso la Behaviour Medicine Clinic presso il Carolina Institute for Developmental Disabilities

Genitore e insegnante dell'individuo monitorato tramite MOCHA

  • Fascia d'età illimitata
  • parlando inglese

Criteri di esclusione Individuo monitorato attraverso MOCHA - Coloro che non hanno un caregiver che parli inglese saranno esclusi per mancanza di professionisti e materiali in altre lingue

Genitore e insegnante dell'individuo monitorato tramite MOCHA

- Coloro che non parlano inglese

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Comitato consultivo delle parti interessate
Gli investigatori recluteranno 2 genitori di bambini con IDD, 2 insegnanti di educazione speciale e 2 professionisti della salute comportamentale per assistere con lo sviluppo e il test iniziale delle funzionalità dell'applicazione MOCHA aggiornate per testare l'usabilità.
  • Applicazione basata sul telefono MOCHA
  • Pulsante di tracciamento eventi che segna l'inizio e la fine di un evento comportamentale. Simile a un FOB che si connette all'applicazione MOCHA tramite bluetooth
  • Sensore basato sul polso (applicabile solo ai partecipanti che indossano il sensore).
Partecipanti primari
Lo studio prevede principalmente il reclutamento di pazienti minori clinicamente indirizzati con IDD e dei loro genitori e insegnanti. Ai genitori e agli insegnanti di 10 pazienti con IDD e problemi comportamentali in comorbilità verrà chiesto di raccogliere dati tramite l'applicazione MOCHA sulla frequenza, gli antecedenti, le conseguenze e altri correlati di specifici problemi comportamentali.
  • Applicazione basata sul telefono MOCHA
  • Pulsante di tracciamento eventi che segna l'inizio e la fine di un evento comportamentale. Simile a un FOB che si connette all'applicazione MOCHA tramite bluetooth
  • Sensore basato sul polso (applicabile solo ai partecipanti che indossano il sensore).
Partecipanti che indossano il sensore
Questi saranno gli stessi partecipanti dell'obiettivo 2. A tutti i partecipanti verrà offerta l'opportunità di indossare i sensori e fornire e scegliere quali preferirebbero indossare. A due partecipanti verrà chiesto di indossare il sensore per 48 ore al fine di testare la fattibilità della sincronizzazione del sensore e della raccolta dei dati dell'applicazione MOCHA.
  • Applicazione basata sul telefono MOCHA
  • Pulsante di tracciamento eventi che segna l'inizio e la fine di un evento comportamentale. Simile a un FOB che si connette all'applicazione MOCHA tramite bluetooth
  • Sensore basato sul polso (applicabile solo ai partecipanti che indossano il sensore).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio dell'intervista all'uscita da MOCHA
Lasso di tempo: Fine del trattamento [o periodo di studio], circa 6 settimane
L'intervista di uscita da MOCHA è un sondaggio sviluppato da uno studio utilizzato per comprendere meglio l'usabilità di MOCHA da parte del cliente. Le domande includono elementi misurati su una scala Likert che misura l'intervallo di capacità di accordo (da Fortemente in disaccordo [0] a Fortemente d'accordo [5]), frequenza (Da mai [0] a Molto spesso [4]) o probabilità di utilizzo (Molto improbabile [ 0] a Molto probabile [5]) a una domanda. Sono incluse anche ulteriori domande a risposta aperta. Gli investigatori presenteranno il punteggio medio ottenuto su queste domande dell'intervista e confronteranno il numero di individui che sono scesi al di sopra e al di sotto di tale punteggio. Le risposte qualitative saranno codificate per temi e presentate.
Fine del trattamento [o periodo di studio], circa 6 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
MOCHA Usa la frequenza
Lasso di tempo: Fine del trattamento [o periodo di studio], circa 6 settimane
I dati dell'applicazione MOCHA verranno estratti per determinare la frequenza di utilizzo. Verranno presentati i punteggi medi.
Fine del trattamento [o periodo di studio], circa 6 settimane
Punteggio dell'intervista al medico MOCHA
Lasso di tempo: Al completamento dello studio, circa 5 mesi
L'intervista clinica MOCHA è un sondaggio sviluppato da uno studio utilizzato per comprendere meglio l'usabilità clinica di MOCHA. Le domande includono elementi misurati su una scala Likert che misura l'intervallo di capacità di accordo (da Fortemente in disaccordo [0] a Fortemente d'accordo [5]), frequenza (Da mai [0] a Molto spesso [4]) o probabilità di utilizzo (Molto improbabile [ 0] a Molto probabile [5]) a una domanda. Sono incluse anche ulteriori domande a risposta aperta. Gli investigatori presenteranno il punteggio medio ottenuto su queste domande dell'intervista. Le risposte qualitative saranno codificate per temi e presentate.
Al completamento dello studio, circa 5 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Jean Mankowski, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2017

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 luglio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 luglio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

26 luglio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 maggio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 maggio 2018

Ultimo verificato

1 aprile 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 16-2083
  • 4DR61604 (Altro identificatore: National Center for Advancing Translational Science)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

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