Gabapentin per la riduzione del dolore indotto dalla radioterapia durante il trattamento del cancro orofaringeo

Criterio di inclusione:

• Pazienti in trattamento giornaliero con chemioterapia e radioterapia combinate per carcinoma a cellule squamose localmente avanzato (stadio III-IV) dell'orofaringe.
• Età ≥ 18 anni.
• Performance status ECOG ≤ 1.
• I pazienti devono fornire il consenso informato specifico dello studio prima dell'ingresso nello studio ed essere in grado di compilare questionari relativi alla tossicità e alla qualità della vita.

Criteri di esclusione:

• I pazienti potrebbero non ricevere gabapentin, altri agenti sperimentali o altri anticonvulsivanti.
• I pazienti con malattia metastatica sono esclusi da questo studio clinico.
• Paziente con allergie o ipersensibilità al gabapentin.
• Pazienti sottoposti a intervento chirurgico come parte della loro gestione definitiva.
• Pazienti che hanno ricevuto una precedente chemioterapia o radioterapia.
• Pazienti impossibilitati a compilare i moduli richiesti; tuttavia, il completamento verbale è adeguato se registrato giornalmente sul modulo.
• Malattia grave incontrollata inclusa, ma non limitata a, infezione attiva in corso o grave che richieda antibiotici EV per più di 30 giorni, insufficienza cardiaca congestizia sintomatica, angina pectoris instabile, aritmia cardiaca diversa da quella cronica, fibrillazione atriale stabile o malattia psichiatrica/situazioni sociali che potrebbero limitare il rispetto dei requisiti di studio.