Gli effetti del nuovo programma "Step Up Your Game" sul Lacrosse maschile
Gli effetti del nuovo programma "Step Up Your Game" sui giocatori di lacrosse collegiali maschili: uno studio comparativo di un approccio osteopatico completo alle prestazioni
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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-
New York
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Old Westbury, New York, Stati Uniti, 11568
- NYIT
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-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Soggetti in grado di prestare il consenso di età compresa tra i 18 e i 22 anni.
- Devono essere membri della squadra di lacrosse del NYIT.
Criteri di esclusione:
- Individui che non sono in grado di partecipare per tutta la stagione a causa di un problema medico o di un periodo di prova accademica.
- Individui che ricevono cure mediche relative allo sport diverse da quelle del medico in studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TERAPIA DI SUPPORTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: SEPARARE
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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SPERIMENTALE: Sperimentale
Il gruppo sperimentale avrà contatti mensili con i medici, durante i quali gli atleti riceveranno assistenza e orientamento personalizzati a sostegno dei loro obiettivi di prestazione.
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Consulenza sui comportamenti salutari con incontri di persona.
Consulenza sui comportamenti salutari con le e-mail.
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ACTIVE_COMPARATORE: Controllo
Il gruppo di controllo non avrà contatti mensili con i medici.
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Consulenza sui comportamenti salutari con incontri di persona.
Consulenza sui comportamenti salutari con le e-mail.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sondaggio RAND-36
Lasso di tempo: 3 mesi
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Indagine sulla salute in forma breve
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3 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Questionario sulla salute del paziente 9
Lasso di tempo: 3 mesi
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Scala della depressione.
Indica la gravità della depressione con punteggi più alti che significano depressione più grave.
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3 mesi
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Massa muscolare magra
Lasso di tempo: 3 mesi
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Percentuale di massa muscolare magra
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3 mesi
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Il tessuto adiposo
Lasso di tempo: 3 mesi
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Percentuale di tessuto adiposo
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3 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Hallie Zwibel, D.O., NYIT
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento primario
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- BHS-1261
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Periodo di condivisione IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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Prove cliniche su Cambiamenti di peso corporeo
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NCT07230327ReclutamentoSpondiloartrite (SpA) | Risonanza magnetica total body (WBMRI)
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NCT06914115Attivo, non reclutante
Prove cliniche su Consulenza
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NCT03416621CompletatoCessazione dell'uso del tabacco
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NCT07271836Reclutamento
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NCT07324603Completato
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NCT00207454CompletatoClamidia Trachomatis | Neisseria gonorrhoeae
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NCT05798104RitiratoAderenza ai farmaci | Evento avverso da farmaci | Non aderenza ai farmaci
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NCT03242980CompletatoHIV/AIDS | Aderenza, Farmaco
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NCT03854201Iscrizione su invitoQualità della vita | Dolore muscoloscheletrico | Attività fisica | Funzionamento fisico
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NCT04547517Completato
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NCT03348865CompletatoDisordine depressivo | Disturbi d'ansia | Disagio psicologico | Stress psicologico | Infertilità/sterilità