Livello di granulisina sierica come indicatore per rilevare la gravità della psoriasi
La granulisina sierica come possibile marcatore chiave per rilevare la gravità della psoriasi
La psoriasi è una malattia della pelle papulosquamosa infiammatoria e proliferativa cronica di causa sconosciuta, la sovraespressione di peptidi antimicrobici è caratteristica della psoriasi.
La granulisina è un peptide citolitico e proinfiammatorio che appartiene a una famiglia di peptidi antimicrobici leganti i lipidi simili alla saposina e localizzato nei compartimenti granulari dei linfociti T citotossici e delle cellule natural killer. gravità clinica della malattia.
Lo scopo dello studio è misurare il livello sierico di granulisina e correlarlo con la gravità della psoriasi e il livello tissutale di granulisina.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Descrizione dettagliata
La patogenesi della psoriasi comporta interazioni dinamiche tra più tipi di cellule e numerose citochine in risposta a fattori scatenanti in individui geneticamente predisposti che portano all'attivazione delle cellule T e alla loro migrazione nella pelle, oltre alla disregolazione della funzione cellulare immunologica, ha luogo la proliferazione dei cheratinociti.
Le lesioni psoriasiche sono densamente infiltrate da cellule T e cellule dendritiche, la maggior parte delle cellule T nel derma sono cellule T-helper, mentre le cellule T citotossiche predominano nell'epidermide. T helper1 secerne citochine, come l'interferone gamma, il fattore di necrosi tumorale-alfa e l'interleuchina 12. Popolazione recentemente scoperta di cellule T helper chiamate cellule T helper17 che secernono l'interleuchina 17 e l'interleuchina 22 che stimola la proliferazione epidermica, mentre l'interleuchina 17 è responsabile del rilascio di citochine proinfiammatorie, peptidi antimicrobici e chemochine.
Una significativa sovraregolazione dei linfociti che esprimono la perforina, in particolare le cellule T citotossiche e le cellule natural killer, è stata osservata nei pazienti psoriasici a livello sistemico e locale. La perforina è un prototipo di mediatore citotossico granulare che garantisce il rapido accesso di molecole pro-apoptotiche, come granzimi e granulisina, nelle cellule bersaglio per indurre l'apoptosi .
La granulisina è ben associata a diverse attività delle cellule natural killer e delle cellule T citotossiche in contesti fisiologici e patologici e potrebbe essere un utile marcatore sierico per il monitoraggio delle risposte citotossiche immunitarie mediate dalle cellule ospiti.
La granulisina contribuisce ai meccanismi di difesa contro le infezioni micobatteriche e virali in quanto può uccidere i patogeni microbici attraverso la rottura della loro integrità di membrana, questo può spiegare perché le infezioni sono estremamente rare nelle lesioni psoriasiche poiché la psoriasi ha un'elevata espressione di granulisina tissutale, che aumenta con l'aumentata gravità clinica di la malattia.
La granulisina è stata trovata nel siero di individui sani a concentrazioni minime.
Non sono stati eseguiti studi precedenti per rilevare il livello di granulisina sierica in pazienti con psoriasi volgare.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Radwa Bakr, assis prof
- Numero di telefono: 01119988115
- Email: Radwabakr2011@hotmail.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Tarek El Melegy, Lecturer
- Numero di telefono: 01095472946
- Email: t_elmelegy@yahoo.com
Luoghi di studio
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Assiut, Egitto
- Assiut University
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con lesioni psoriasiche clinicamente tipiche di diverse età e sesso.
- Pazienti con psoriasi volgare.
- Diversi gradi di gravità in base al punteggio PASI (Psoriasis Area and Index).
Criteri di esclusione:
- Donne in gravidanza e in allattamento.
- I pazienti hanno ricevuto cure mediche sistemiche nell'ultimo mese.
- Pazienti con malattie associate che hanno riportato un aumento del rilascio di granulisina sia sistemico, ad esempio (infezione, cancro, trapianto di organi, malattia autoimmune) che cutaneo, ad esempio (lichen planus, sindrome di Steven Johnson, necrolisi epidermica tossica, vescicole virali) e pazienti con grave immunodeficienza trattati mediante terapia cellulare.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Caso di controllo
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
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Gruppo di studio
pazienti con psoriasi volgare.
misurazione del livello di granulisina sierica per tutti i pazienti e del livello di granulisina tissutale nella pelle lesionale e perilesionale per un certo numero di pazienti utilizzando il test di immunoassorbimento enzimatico.
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Gruppo di controllo
Volontari sani.
misurare il livello di granulisina sierica per tutti i volontari sani e il livello di granulisina tissutale per un certo numero di essi utilizzando il test di immunoassorbimento enzimatico.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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livello di granulisina sierica
Lasso di tempo: 1 ora
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verranno raccolti campioni di sangue e misurando il livello di granulisina sierica utilizzando il test di immunoassorbimento enzimatico
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1 ora
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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livello di granulisina del tessuto lesionale
Lasso di tempo: 24 ore
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la biopsia tissutale del punch verrà prelevata dalle lesioni e omogeneizzata, quindi il livello di granulisina misurato utilizzando il test di immunoassorbimento enzimatico
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24 ore
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livello di granulisina del tessuto perilesionale
Lasso di tempo: 24 ore
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la biopsia del tessuto punch sarà prelevata dalla pelle perilesionale e omogeneizzata, quindi il livello di granulisina misurato utilizzando il test di immunoassorbimento enzimatico
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24 ore
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Hisham Diab, assis prof, Assiut University
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Elgarhy LH, Shareef MM, Moustafa SM. Granulysin expression increases with increasing clinical severity of psoriasis. Clin Exp Dermatol. 2015 Jun;40(4):361-6. doi: 10.1111/ced.12560. Epub 2015 Feb 2.
- Vicic M, Peternel S, Simonic E, Sotosek-Tokmadzic V, Massari D, Brajac I, Kastelan M, Prpic-Massari L. Cytotoxic T lymphocytes as a potential brake of keratinocyte proliferation in psoriasis. Med Hypotheses. 2016 Feb;87:66-8. doi: 10.1016/j.mehy.2015.12.004. Epub 2015 Dec 12.
- Massari D, Prpic-Massari L, Kehler T, Kastelan M, Curkovic B, Persic V, Ruzic A, Laskarin G. Analysis of granulysin-mediated cytotoxicity in peripheral blood of patients with psoriatic arthritis. Rheumatol Int. 2012 Sep;32(9):2777-84. doi: 10.1007/s00296-011-2013-9. Epub 2011 Aug 10.
- Ogawa E, Sato Y, Minagawa A, Okuyama R. Pathogenesis of psoriasis and development of treatment. J Dermatol. 2018 Mar;45(3):264-272. doi: 10.1111/1346-8138.14139. Epub 2017 Dec 10.
- Endsley JJ, Torres AG, Gonzales CM, Kosykh VG, Motin VL, Peterson JW, Estes DM, Klimpel GR. Comparative antimicrobial activity of granulysin against bacterial biothreat agents. Open Microbiol J. 2009 Jun 5;3:92-6. doi: 10.2174/1874285800903010092.
- Murphy M, Kerr P, Grant-Kels JM. The histopathologic spectrum of psoriasis. Clin Dermatol. 2007 Nov-Dec;25(6):524-8. doi: 10.1016/j.clindermatol.2007.08.005.
- Nair RP, Ding J, Duffin KC, Helms C, Voorhees JJ, Krueger GG, Bowcock AM, Abecasis GR, Elder JT. Psoriasis bench to bedside: genetics meets immunology. Arch Dermatol. 2009 Apr;145(4):462-4. doi: 10.1001/archdermatol.2009.73. No abstract available.
- Ogawa K, Takamori Y, Suzuki K, Nagasawa M, Takano S, Kasahara Y, Nakamura Y, Kondo S, Sugamura K, Nakamura M, Nagata K. Granulysin in human serum as a marker of cell-mediated immunity. Eur J Immunol. 2003 Jul;33(7):1925-33. doi: 10.1002/eji.200323977.
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Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
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Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
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Primo Inserito
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Ultimo verificato
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Prove cliniche su Psoriasi volgare
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NCT07357337CompletatoAcne vulgaris | Acne Vulgaris sul viso
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NCT00688064Completato
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NCT02217228CompletatoAcne Vulgaris infiammatoria
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NCT07384793Attivo, non reclutante
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NCT01301586Sconosciuto
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NCT05830968ReclutamentoAcne Vulgaris infiammatoria
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NCT06378983ReclutamentoAcne vulgaris da moderata a grave
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NCT06315166Attivo, non reclutanteAcne vulgaris da moderata a grave
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NCT04163263Completato
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NCT00483145CompletatoAcne Vulgaris e Rosacea