Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Ottimizzazione dell'anestesia per le legature tubariche post parto

16 dicembre 2021 aggiornato da: Mark Powell, University of Alabama at Birmingham

Confronto di cloroprocaina spinale all'1% con bupivacaina a basso dosaggio utilizzando la tecnica di estensione del volume epidurale per la legatura delle tube post-partum

In questo studio, i ricercatori confronteranno CLOROTEKAL® (cloroprocaina spinale all'1%) con bupivacaina isobarica a basso dosaggio utilizzando la tecnica di estensione del volume epidurale (EVE) in pazienti sottoposti a legatura delle tube post-partum (PPBTL). Questo sarà uno studio randomizzato, in doppio cieco. I pazienti programmati per PPBTL presso il Women and Infants Center (WIC) saranno idonei per l'arruolamento in questo studio. I risultati misurati includeranno: capacità di raggiungere un livello adeguato richiesto per l'intervento chirurgico (T6), tasso di attivazione epidurale e durata del blocco. I ricercatori sperano di determinare l'utilità di ciascun farmaco utilizzando la tecnica EVE nel contesto del PPBTL.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Terminato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
15

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stati Uniti, 35223
        • University of Alabama at Birmingham

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Qualsiasi paziente programmato per una legatura delle tube postpartum presso il Women and Infants Center sarà idoneo per lo studio

Criteri di esclusione:

  • età inferiore a 18 anni
  • allergia a una classe di anestetici locali (ammide o estere)
  • controindicazione all'anestesia spinale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: DOPPIO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
ACTIVE_COMPARATORE: Bupivacaina
1 ml di bupivacaina isobarica allo 0,5% (5 mg) + 15 mcg di fentanil intratecale più estensione del volume epidurale (EVE)
Droga: Bupivacaina
1 cc di bupivacaina 0,5% con 15 mcg di fentanyl 10 cc di soluzione fisiologica sterile in epidurale
SPERIMENTALE: Cloroprocaina
5 ml di cloroprocaina spinale all'1% (50 mg) intratecale più estensione del volume epidurale (EVE)
Droga: Cloroprocaina
Aggiunta di 5 cc di cloroprocaina all'1% con 10 cc di soluzione fisiologica sterile nell'epidurale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di pazienti che raggiungono un livello di intorpidimento di T6 o superiore
Lasso di tempo: 10 minuti dopo l'iniezione spinale

Il grado di analgesia è determinato dal livello del blocco. Il livello di blocco può essere T1 (livello più alto di intorpidimento), T2, T3, T4, T5, T6, T7, T8, T9, T10, T11, T12, L1, L2, L3 o L4 (livello o intorpidimento più basso).

Per un adeguato blocco chirurgico è necessario un livello di intorpidimento di T6 o superiore. I partecipanti sono classificati come aventi un livello adeguato di intorpidimento (T1, T2, T3, T4, T5 o T6) o un livello inadeguato (T7, T8, T9, T10, T11, T12, L1, L2, L3 o L4 ).
10 minuti dopo l'iniezione spinale
Livello di intorpidimento
Lasso di tempo: 10 minuti dopo l'iniezione spinale

Il grado in cui i partecipanti sperimentano l'analgesia. Il grado di analgesia è determinato dal livello del blocco. Il livello di blocco può essere T1 (livello più alto di intorpidimento), T2, T3, T4, T5, T6, T7, T8, T9, T10, T11, T12, L1, L2, L3 o L4 (livello o intorpidimento più basso).

Ai partecipanti viene assegnato un punteggio numerico in base al livello del blocco. I punteggi numerici sono stati assegnati in modo tale che un punteggio più alto indichi un risultato migliore (cioè un maggiore livello di intorpidimento):

T1 = 16 punti; T2 = 15 punti; T3 = 14 punti; T4 = 13 punti; T5 = 12 punti; T6 = 11 punti; T7 = 10 punti; T8 = 9 punti; T9 = 8 punti; T10 = 7 punti; T11 = 6 punti; T12 = 5 punti; L1 = 4 punti; L2 = 3 punti; L3 = 2 punti; L4 = 1 punto
10 minuti dopo l'iniezione spinale

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Attivazione epidurale
Lasso di tempo: Giorno dell'intervento
Numero di pazienti che hanno richiesto l'attivazione epidurale
Giorno dell'intervento
Sedazione endovenosa supplementare o anestesia generale
Lasso di tempo: Giorno dell'intervento
Numero di pazienti che hanno richiesto sedazione endovenosa supplementare o anestesia generale
Giorno dell'intervento
Punteggio Bromage modificato a 10 minuti dopo l'iniezione
Lasso di tempo: 10 minuti dopo l'iniezione spinale

Il punteggio Bromage modificato è una scala ordinale che va da 0 a 4 con valori più alti che indicano maggiori livelli di intorpidimento.

0 = capacità di mantenere il sollevamento delle gambe per un periodo prolungato; 1 = capacità di sollevare brevemente le gambe; 2 = capacità di piegare le ginocchia; 3 = capacità di muovere le dita dei piedi; 4 = nessun movimento degli arti inferiori
10 minuti dopo l'iniezione spinale
Punteggio Bromage modificato 60 minuti dopo l'iniezione intratecale
Lasso di tempo: 60 minuti dopo l'iniezione spinale

Il punteggio Bromage modificato è una scala ordinale che va da 0 a 4 con valori più alti che indicano maggiori livelli di intorpidimento.

0 = capacità di mantenere il sollevamento delle gambe per un periodo prolungato; 1 = capacità di sollevare brevemente le gambe; 2 = capacità di piegare le ginocchia; 3 = capacità di muovere le dita dei piedi; 4 = nessun movimento degli arti inferiori
60 minuti dopo l'iniezione spinale
È ora di dimettersi dalla PACU
Lasso di tempo: Giorno dell'intervento
Tempo necessario per essere pronti alla dimissione dall'unità di cura post-anestesia (PACU)
Giorno dell'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University of Alabama at Birmingham

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
13 agosto 2019

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
3 dicembre 2020

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
3 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
17 giugno 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
17 giugno 2019

Primo Inserito (EFFETTIVO)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
20 giugno 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
17 dicembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
16 dicembre 2021

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • IRB-300003361

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

Sì

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Bupivacaina

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni