Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Valore prognostico dell'implementazione della VCE al top nei pazienti con VWD costituzionale con emorragia gastrointestinale

21 maggio 2026 aggiornato da: University Hospital, Lille

Criteri di inclusione: saranno inclusi solo i pazienti con VWD costituzionale che soddisfano i criteri di inclusione del centro di riferimento francese per la VWD. I pazienti con sindrome di von Willebrand acquisita non saranno inclusi.

Materiale e metodi: un sondaggio di 15 elementi che sarà inviato ai 30 centri coinvolti nella rete francese per i disturbi emorragici (MHEMO) per identificare i pazienti con VWD inviati per l'esplorazione endoscopica di almeno un sanguinamento gastrointestinale da gennaio 2015 a dicembre 2017 . Saranno inclusi solo i pazienti con VWD costituzionale che soddisfano i criteri di inclusione del centro di riferimento francese per la VWD. La diagnosi costituzionale di VWD sarà confermata centralmente in tutti i pazienti dal centro di riferimento francese per la malattia di von Willebrand. Un episodio di sanguinamento gastrointestinale sarà definito come qualsiasi sanguinamento gastrointestinale palese o occulto (anemia cronica da carenza di ferro inspiegabile che causa un calo del livello di emoglobina di oltre 2 g/dL rispetto al basale). Analizzeremo le caratteristiche del paziente, il pattern di sanguinamento gastrointestinale, il tipo/sottotipo di VWD, la natura (gastroscopia, colonscopia o VCE) e i risultati dell'esplorazione e della gestione endoscopica che è stata applicata: terapia endoscopica mediante coagulazione con plasma di argon, su richiesta/profilassi-VWF terapia sostitutiva, uso di farmaci antiangiogenici. Se viene identificata un'angiodisplasia senza un'altra fonte di sanguinamento, l'emorragia gastrointestinale sarà classificata come angiodisplasia, se viene identificata un'altra lesione l'emorragia gastrointestinale sarà classificata come "nessuna angiodisplasia" e se non viene identificata alcuna fonte di sanguinamento, l'emorragia gastrointestinale sarà classificata come sanguinamento gastrointestinale oscuro. La recidiva sarà definita come evidenza di evidente sanguinamento gastrointestinale o un calo del livello di emoglobina di oltre 2 g/dL rispetto al basale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

50

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

- Pazienti con VWD che soddisfano i criteri di inclusione del centro di riferimento francese per la VWD

Descrizione

Criterio di inclusione:

- Almeno un episodio di sanguinamento gastrointestinale palese o occulto (anemia da carenza di ferro inspiegabile che causa un calo del livello di emoglobina di oltre 2 g / dL rispetto al basale) tra il 1 gennaio 2015 e il 31 dicembre 2017

Criteri di esclusione:

  • sindrome di Von Willebrand acquisita

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Rendimento diagnostico di una strategia endoscopica che include una capsula video in aggiunta all'endoscopia convenzionale
Lasso di tempo: Follow-up a 3 anni
Rendimento della diagnosi di una strategia endoscopica che include la capsula video in aggiunta all'endoscopia convenzionale rispetto alla sola endoscopia convenzionale nei pazienti con VWD con emorragia gastrointestinale
Follow-up a 3 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Previsione del rischio di recidiva di sanguinamento gastrointestinale con endoscopia con videocapsule
Lasso di tempo: Follow-up a 2 anni
Sopravvivenza libera da recidiva dopo il primo evento di sanguinamento gastrointestinale in base alla presenza di angiodisplasia all'endoscopia con videocapsula
Follow-up a 2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2015

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 luglio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 luglio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

10 luglio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 maggio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2020 02

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Malattie di Von Willebrand

Cerca prove simili