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Uno studio che indaga Lu AG06466 in uomini sani

15 marzo 2022 aggiornato da: H. Lundbeck A/S

Studio interventistico, in aperto, a dose singola che indaga l'assorbimento, il metabolismo e l'escrezione (AME) di Lu AG06466 dopo la somministrazione orale di 14C-Lu AG06466 a uomini sani

Lo scopo di questo studio è indagare su come il farmaco Lu AG06466 viene assorbito, metabolizzato ed escreto dal corpo, ad esempio, cosa fa il corpo al farmaco dopo aver ingerito una singola dose.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

I ricercatori misureranno i livelli del farmaco e il suo prodotto di degradazione nel sangue di ciascun partecipante fino a 5 giorni dopo la somministrazione. La radioattività nelle urine e nelle feci sarà misurata fino a 3,5 settimane dopo la somministrazione.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
6

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Regno Unito
      • Leeds, Regno Unito, LS2 9LH
        • LabCorp Clinical Research Unit Ltd

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 45 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Il partecipante ha un indice di massa corporea (BMI) ≥18,5 e ≤30 chilogrammi (kg)/metro quadrato (m^2) e un peso corporeo ≥60 kg alla visita di screening e alla visita di base.
  • Il partecipante ha una pressione arteriosa sistolica supina a riposo ≥91 e ≤140 millimetri di mercurio (mmHg) e una pressione arteriosa diastolica supina a riposo ≥51 e ≤85 mmHg alla visita di screening e alla visita di base.
  • Il partecipante è, secondo l'opinione dello sperimentatore, generalmente sano sulla base di anamnesi, esame fisico, esame neurologico, segni vitali, elettrocardiogramma (ECG) e risultati di chimica clinica, ematologia, analisi delle urine, sierologia e altri test di laboratorio.

Criteri di esclusione:

  • Il partecipante ha assunto farmaci non consentiti <1 settimana prima della prima dose del farmaco in studio o <5 emivite prima della visita di screening per qualsiasi farmaco assunto.
  • Il partecipante ha ipotensione ortostatica, definita come una diminuzione della pressione arteriosa sistolica ≥20 mmHg o una diminuzione della pressione arteriosa diastolica ≥10 mmHg dalla posizione supina alla posizione eretta, alla visita di screening o alla visita di base.
  • Il partecipante ha o ha avuto malattie immunologiche, cardiovascolari, respiratorie, metaboliche, renali, epatiche, gastrointestinali, endocrinologiche, ematologiche, dermatologiche, veneree, neurologiche o psichiatriche clinicamente significative o altri disturbi importanti.
  • Il partecipante ha ricevuto una vaccinazione COVID-19 meno di 30 giorni prima della prima dose del farmaco in studio.
  • Il partecipante si allena/esercita intensamente, ad esempio per una maratona o un triathlon, o a livello agonistico.
  • Il partecipante è esposto a livelli significativi di radiazioni ionizzanti durante il lavoro.
  • Il partecipante è stato sottoposto a qualsiasi procedura clinica che comporti un'esposizione significativa alle radiazioni (esclusi i raggi X dentali e i raggi X comuni del torace o delle estremità) <12 mesi prima della visita di screening.
  • Il partecipante ha ricevuto materiale radiomarcato <12 mesi prima della visita di screening.

Nota: potrebbero essere applicati altri criteri di inclusione ed esclusione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: [14C]-Lu AG06466
I partecipanti riceveranno una singola dose orale di [14C]-Lu AG06466 il giorno 1 a stomaco pieno.
Droga: [14C]-Lu AG06466
[14C]-Lu AG06466 verrà somministrato secondo il programma specificato nella descrizione del braccio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Percentuale cumulativa di recupero della radioattività nelle urine
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 23
Dal giorno 1 al giorno 23
Percentuale cumulativa di recupero della radioattività nelle feci
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 23
Dal giorno 1 al giorno 23
Percentuale cumulativa totale di recupero della radioattività nelle urine e nelle feci
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 23
Dal giorno 1 al giorno 23
Area sotto la curva concentrazione-tempo del plasma dal tempo 0 all'infinito (AUC0-inf) di Lu AG06466
Lasso di tempo: 0 (pre-dose) fino a 96 ore post-dose dal Giorno 1 al Giorno 5
0 (pre-dose) fino a 96 ore post-dose dal Giorno 1 al Giorno 5
AUC0-inf del metabolita Lu AG06988 nel plasma
Lasso di tempo: 0 (pre-dose) fino a 96 ore post-dose dal Giorno 1 al Giorno 5
0 (pre-dose) fino a 96 ore post-dose dal Giorno 1 al Giorno 5
Concentrazione massima osservata (Cmax) di Lu AG06466 nel plasma
Lasso di tempo: 0 (pre-dose) fino a 96 ore post-dose dal Giorno 1 al Giorno 5
0 (pre-dose) fino a 96 ore post-dose dal Giorno 1 al Giorno 5
Cmax del Metabolita Lu AG0988 nel Plasma
Lasso di tempo: 0 (pre-dose) fino a 96 ore post-dose dal Giorno 1 al Giorno 5
0 (pre-dose) fino a 96 ore post-dose dal Giorno 1 al Giorno 5
Tempo per raggiungere Cmax (tmax) di Lu AG06466
Lasso di tempo: 0 (pre-dose) fino a 96 ore post-dose dal Giorno 1 al Giorno 5
0 (pre-dose) fino a 96 ore post-dose dal Giorno 1 al Giorno 5
Tmax del metabolita Lu AG06988
Lasso di tempo: 0 (pre-dose) fino a 96 ore post-dose dal Giorno 1 al Giorno 5
0 (pre-dose) fino a 96 ore post-dose dal Giorno 1 al Giorno 5
Emivita di eliminazione apparente (t1/2) di Lu AG06466 nel plasma
Lasso di tempo: 0 (pre-dose) fino a 96 ore post-dose dal Giorno 1 al Giorno 5
0 (pre-dose) fino a 96 ore post-dose dal Giorno 1 al Giorno 5
t1/2 del metabolita Lu AG06988 nel plasma
Lasso di tempo: 0 (pre-dose) fino a 96 ore post-dose dal Giorno 1 al Giorno 5
0 (pre-dose) fino a 96 ore post-dose dal Giorno 1 al Giorno 5

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
H. Lundbeck A/S

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
5 gennaio 2022

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
19 febbraio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
19 febbraio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
7 gennaio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
20 gennaio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
21 gennaio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
16 marzo 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
15 marzo 2022

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 19960A
  • 2021-002048-54 (Numero EudraCT)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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