- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00002205
An Open-Label Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Amprenavir (141W94) and Abacavir Combination Therapy in Protease Inhibitor Experienced Subjects With HIV-1 Infection Who Are Failing Their Current Antiretroviral Treatment Regimen
To assess the safety, tolerance, and efficacy of amprenavir (APV) plus abacavir (ABC) in patients who have previously failed antiretroviral treatment containing a protease inhibitor (PI). To provide open-label, pre-approval access to APV for adults and adolescents with HIV-1 infection and limited treatment options.
This study is being conducted to provide open-label APV to patients in danger of HIV disease progression, as well as those who may benefit beyond the expected outcomes of current anti-retroviral therapies. Despite unapproved status, APV may prove highly efficacious in combatting HIV progression and may help those in need, prior to regulatory approval.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
This study is being conducted to provide open-label APV to patients in danger of HIV disease progression, as well as those who may benefit beyond the expected outcomes of current anti-retroviral therapies. Despite unapproved status, APV may prove highly efficacious in combatting HIV progression and may help those in need, prior to regulatory approval.
Patients are stratified into one of the following treatment options:
Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI)-naive:
Option 1- APV / ABC / PI / NNRTI / +nucleoside reverse transcriptase inhibitor(s) (NRTI) Option 2- APV / ABC / NNRTI / NRTI(s)
NNRTI-Experienced Patients:
Option 1- APV / ABC / PI / +NRTI(s) Option 2- APV / ABC / +NRTI(s) To assess clinical efficacy, lab values (i.e., hematology, serum chemistry, plasma HIV-1 viral load determination and CD4+ cell count measurements) are collected at pre-entry and every 12 weeks thereafter.
Tipo di studio
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
North Carolina
-
Research Triangle Park, North Carolina, Stati Uniti, 277093398
- Glaxo Wellcome Inc
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Exclusion Criteria
Co-existing Condition:
Patients with the following symptoms or conditions are excluded:
- Hepatic failure with elevated ALT and AST values.
- Malabsorption syndrome or other gastrointestinal dysfunction which may interfere with drug absorption or render the patient unable to take oral medication.
- Renal failure requiring dialysis.
Concurrent Medication:
Excluded:
Patients currently participating in, or who would qualify for or have access to, an enrolling study of APV (ACTG 398 and ACTG 400).
Patients with the following prior conditions are excluded:
- Patients suffering from serious medical conditions such as diabetes, congestive heart failure, cardiomyopathy, or other cardiac dysfunction which, in the opinion of the investigator, would compromise the safety of the patient.
- History of clinically relevant pancreatitis or hepatitis within the last 6 months.
Prior Medication:
Excluded:
- Previous treatment with more than one HIV protease inhibitor.
- ABC use for greater than 8 weeks prior to enrollment into this study.
Risk Behavior:
Excluded:
Patients with current alcohol or illicit drug use which, in the opinion of the investigator, would interfere with the patient's ability to comply with the requirements of the study.
Patients have:
- HIV-1 infection.
- CD4+ cell count less than or equal to 400 cells/mm3 and plasma HIV-1 RNA greater than or equal to 10,000 copies/ml at the first pre-entry assessment.
- Evidence of failure on an antiretroviral treatment regimen containing a protease inhibitor.
- Clinical evidence of failure in their current regimen and require antiretroviral therapy, and need APV plus ABC to induce viral load suppression.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Attributi della malattia
- Infezioni
- Malattie trasmissibili
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antinfettivi
- Agenti antivirali
- Inibitori della trascrittasi inversa
- Inibitori della sintesi degli acidi nucleici
- Inibitori enzimatici
- Agenti anti-HIV
- Agenti antiretrovirali
- Inibitori della proteasi
- Agenti antibatterici
- Inibitori della proteasi dell'HIV
- Inibitori virali della proteasi
- Agenti antitubercolari
- Antibiotici, Antitubercolari
- Abacavir
- Amprenavir
Altri numeri di identificazione dello studio
- 264H
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Prove cliniche su Infezioni da HIV
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Erasmus Medical CenterNon ancora reclutamentoInfezioni da HIV | HIV | Infezione da HIV-1 | Infezione da HIV IOlanda
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Helios SaludViiV HealthcareSconosciutoHIV | Infezione da HIV-1Argentina
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ANRS, Emerging Infectious DiseasesHopital Universitaire Robert-Debre; Institut de Recherche pour le Developpement; Centre Pasteur du Cameroun e altri collaboratoriSconosciutoHIV | Bambini non infetti da HIV | Bambini esposti all'HIVCamerun
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University of MinnesotaCompletatoInfezioni da HIV | HIV | ImmunodeficienzaStati Uniti
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Allegheny Singer Research Institute (also known...Attivo, non reclutanteInfezioni da HIV | Infezione da HIV-1 | Infezione da HIV IStati Uniti
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University of California, DavisCompletato
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University of ChicagoUniversity of Athens; National Development and Research Institutes, Inc.Completato
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University of ZimbabweCompletato
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Boston Children's HospitalNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)Completato
Prove cliniche su Abacavir solfato
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Yuzuncu Yıl UniversityCompletatoComplicanze del taglio cesareo | Brividi postoperatori | Solfato di magnesio che causa effetti avversi nell'uso terapeuticoTacchino
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ViiV HealthcareCompletatoInfezione da HIV | Infezione, virus dell'immunodeficienza umana IStati Uniti, Porto Rico, Costa Rica, Panama
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ViiV HealthcareCompletatoInfezione da HIV | Infezione, virus dell'immunodeficienza umana IStati Uniti, Spagna, Germania, Canada, Belgio, Portogallo, Italia, Francia, Regno Unito
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...CompletatoInfezioni da HIVStati Uniti, Porto Rico
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University of EdinburghMedical Research Council; NHS LothianReclutamentoSindrome di Aicardi-GoutièresRegno Unito
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...CompletatoInfezioni da HIVStati Uniti, Porto Rico
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Glaxo WellcomeCompletatoInfezioni da HIVFrancia, Germania