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Dimesna nel trattamento di pazienti con tumori solidi sottoposti a trattamento con cisplatino e paclitaxel

30 gennaio 2013 aggiornato da: Roswell Park Cancer Institute

Studio di fase I di dosi crescenti di BNP7787 in pazienti con tumori solidi sottoposti a trattamento con cisplatino e taxolo

RAZIONALE: I farmaci usati nella chemioterapia usano diversi modi per fermare la divisione delle cellule tumorali in modo che smettano di crescere o muoiano. I farmaci chemioprotettivi come il dimesna possono proteggere le cellule normali dagli effetti collaterali della chemioterapia.

SCOPO: Questo studio di fase I sta studiando gli effetti collaterali e la migliore dose di dimesna nel trattamento di pazienti con tumori solidi che ricevono cisplatino e paclitaxel.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI:

  • Determinare la dose massima tollerata (MTD) di dimesna somministrato prima di cisplatino e paclitaxel in pazienti con tumori solidi.
  • Determinare gli effetti collaterali qualitativi e quantitativi correlati alla dose di dimesna somministrato secondo questo programma in questi pazienti.
  • Determinare il volume minimo sicuro di idratazione endovenosa dopo la determinazione della MTD di dimesna in questi pazienti.
  • Indagare sui possibili effetti collaterali protettivi di dimesna nel ridurre o prevenire lo sviluppo della nefrotossicità indotta da cisplatino e osservare i possibili effetti protettivi contro la neurotossicità e la mielosoppressione correlate a cisplatino o paclitaxel in questi pazienti.
  • Indagare il comportamento farmacocinetico di dimesna nel plasma e nelle urine con questo programma di somministrazione in questa popolazione di pazienti.

SCHEMA: Questo è uno studio multicentrico a due stadi con aumento della dose.

Durante la fase I, i pazienti ricevono una singola dose di dimesna IV nell'arco di 15 minuti 7 giorni prima della chemioterapia. I pazienti ricevono quindi paclitaxel EV per 3 ore seguito da dimesna EV per 15-30 minuti, seguito immediatamente da cisplatino EV per 1 ora il giorno 1 ogni 3 settimane. I pazienti continuano cicli di paclitaxel, dimesna e cisplatino ogni 3 settimane in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile fino a 6 cicli.

Nello stadio I, coorti di 3-6 pazienti ricevono ciascuna dosi crescenti di dimesna fino al raggiungimento della dose massima tollerata (MTD). La MTD è definita come la dose più alta alla quale non più di 1 paziente su 6 manifesta tossicità dose-limitante (DLT). Il MTD di dimesna viene quindi utilizzato nella fase II dello studio, in cui il volume di idratazione salina per via endovenosa pre e post cisplatino è ridotto in coorti di 3-6 pazienti ciascuna. L'intensità MTD del cisplatino è definita come il volume minimo di idratazione salina al quale non più di 1 paziente su 6 manifesta DLT.

ATTRIBUZIONE PREVISTA: Circa 35 pazienti saranno inseriti in questo studio.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60637-1470
        • University of Chicago Cancer Research Center
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21231-2410
        • Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
    • New York
      • Buffalo, New York, Stati Uniti, 14263-0001
        • Roswell Park Cancer Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

CARATTERISTICHE DELLA MALATTIA:

  • Carcinoma polmonare non a piccole cellule confermato istologicamente o citologicamente, carcinoma ovarico, carcinoma a cellule squamose della testa e del collo, tipi di tumore per i quali non esiste un trattamento standard o tipi di tumore che hanno fallito la terapia standard
  • La terapia combinata con paclitaxel e cisplatino deve essere un'opzione appropriata nel trattamento della malattia
  • Nessun tipo di cancro potenzialmente curabile (ad es. Cancro ai testicoli di nuova diagnosi)

CARATTERISTICHE DEL PAZIENTE:

Età:

  • 18 e oltre

Lo stato della prestazione:

  • ECOG 0-2

Aspettativa di vita:

  • Almeno 6 settimane

Emopoietico:

  • WBC maggiore di 4.000/mm^3
  • Conta assoluta dei neutrofili superiore a 1.500/mm^3
  • Conta piastrinica superiore a 100.000/mm^3

Epatico:

  • Bilirubina normale
  • SGOT e SGPT normali

Renale:

  • Creatinina normale
  • Clearance della creatinina di almeno 60 ml/min

Cardiovascolare:

  • Nessuna evidenza di insufficienza cardiaca congestizia
  • Nessuna ipertensione incontrollata da moderata a grave
  • Include pazienti con pressione arteriosa sistolica elevata persistente superiore a 170 mm Hg e pressione arteriosa diastolica superiore a 100 mm Hg per più di 1 mese durante il trattamento medico

Altro:

  • Nessuna infezione attiva
  • Nessun rischio clinico percepito o effettivo di tossicità indotta da cisplatino che superi il beneficio clinico dell'uso della terapia con cisplatino
  • Nessuna storia nota di grave ipersensibilità al veicolo di olio di ricino poliossilico 35
  • Nessun grave problema medico non correlato alla malignità che interferirebbe con la conformità a questo studio
  • Non incinta
  • Contraccezione efficace richiesta a tutti i pazienti fertili

TERAPIA CONCORRENTE PRECEDENTE:

Terapia biologica:

  • Nessun fattore stimolante le colonie concomitante ad eccezione della neutropenia febbrile
  • Nessuna terapia concomitante con aminoglicosidi ad eccezione della neutropenia febbrile o di altre infezioni pericolose per la vita
  • Nessuna immunoterapia concomitante

Chemioterapia:

  • Almeno 6 settimane da precedenti nitrosouree o mitomicina
  • Almeno 3 settimane dall'altra precedente chemioterapia
  • Nessun'altra chemioterapia concomitante

Terapia endocrina:

  • Non specificato

Radioterapia:

  • Nessuna precedente radioterapia per malattia misurabile

Chirurgia:

  • Almeno 2 settimane dal precedente intervento chirurgico maggiore

Altro:

  • Nessun altro agente investigativo concomitante

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 1998

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 giugno 2003

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 novembre 1999

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 gennaio 2003

Primo Inserito (STIMA)

27 gennaio 2003

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

31 gennaio 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 gennaio 2013

Ultimo verificato

1 gennaio 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DS 97-39
  • RPCI-DS-9739
  • BIONUM-BNP7787IV101
  • NCI-G98-1478

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su cisplatino

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