- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00003569
Dimesna nel trattamento di pazienti con tumori solidi sottoposti a trattamento con cisplatino e paclitaxel
Studio di fase I di dosi crescenti di BNP7787 in pazienti con tumori solidi sottoposti a trattamento con cisplatino e taxolo
RAZIONALE: I farmaci usati nella chemioterapia usano diversi modi per fermare la divisione delle cellule tumorali in modo che smettano di crescere o muoiano. I farmaci chemioprotettivi come il dimesna possono proteggere le cellule normali dagli effetti collaterali della chemioterapia.
SCOPO: Questo studio di fase I sta studiando gli effetti collaterali e la migliore dose di dimesna nel trattamento di pazienti con tumori solidi che ricevono cisplatino e paclitaxel.
Panoramica dello studio
Stato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
OBIETTIVI:
- Determinare la dose massima tollerata (MTD) di dimesna somministrato prima di cisplatino e paclitaxel in pazienti con tumori solidi.
- Determinare gli effetti collaterali qualitativi e quantitativi correlati alla dose di dimesna somministrato secondo questo programma in questi pazienti.
- Determinare il volume minimo sicuro di idratazione endovenosa dopo la determinazione della MTD di dimesna in questi pazienti.
- Indagare sui possibili effetti collaterali protettivi di dimesna nel ridurre o prevenire lo sviluppo della nefrotossicità indotta da cisplatino e osservare i possibili effetti protettivi contro la neurotossicità e la mielosoppressione correlate a cisplatino o paclitaxel in questi pazienti.
- Indagare il comportamento farmacocinetico di dimesna nel plasma e nelle urine con questo programma di somministrazione in questa popolazione di pazienti.
SCHEMA: Questo è uno studio multicentrico a due stadi con aumento della dose.
Durante la fase I, i pazienti ricevono una singola dose di dimesna IV nell'arco di 15 minuti 7 giorni prima della chemioterapia. I pazienti ricevono quindi paclitaxel EV per 3 ore seguito da dimesna EV per 15-30 minuti, seguito immediatamente da cisplatino EV per 1 ora il giorno 1 ogni 3 settimane. I pazienti continuano cicli di paclitaxel, dimesna e cisplatino ogni 3 settimane in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile fino a 6 cicli.
Nello stadio I, coorti di 3-6 pazienti ricevono ciascuna dosi crescenti di dimesna fino al raggiungimento della dose massima tollerata (MTD). La MTD è definita come la dose più alta alla quale non più di 1 paziente su 6 manifesta tossicità dose-limitante (DLT). Il MTD di dimesna viene quindi utilizzato nella fase II dello studio, in cui il volume di idratazione salina per via endovenosa pre e post cisplatino è ridotto in coorti di 3-6 pazienti ciascuna. L'intensità MTD del cisplatino è definita come il volume minimo di idratazione salina al quale non più di 1 paziente su 6 manifesta DLT.
ATTRIBUZIONE PREVISTA: Circa 35 pazienti saranno inseriti in questo studio.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60637-1470
- University of Chicago Cancer Research Center
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-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21231-2410
- Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
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-
New York
-
Buffalo, New York, Stati Uniti, 14263-0001
- Roswell Park Cancer Institute
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
CARATTERISTICHE DELLA MALATTIA:
- Carcinoma polmonare non a piccole cellule confermato istologicamente o citologicamente, carcinoma ovarico, carcinoma a cellule squamose della testa e del collo, tipi di tumore per i quali non esiste un trattamento standard o tipi di tumore che hanno fallito la terapia standard
- La terapia combinata con paclitaxel e cisplatino deve essere un'opzione appropriata nel trattamento della malattia
- Nessun tipo di cancro potenzialmente curabile (ad es. Cancro ai testicoli di nuova diagnosi)
CARATTERISTICHE DEL PAZIENTE:
Età:
- 18 e oltre
Lo stato della prestazione:
- ECOG 0-2
Aspettativa di vita:
- Almeno 6 settimane
Emopoietico:
- WBC maggiore di 4.000/mm^3
- Conta assoluta dei neutrofili superiore a 1.500/mm^3
- Conta piastrinica superiore a 100.000/mm^3
Epatico:
- Bilirubina normale
- SGOT e SGPT normali
Renale:
- Creatinina normale
- Clearance della creatinina di almeno 60 ml/min
Cardiovascolare:
- Nessuna evidenza di insufficienza cardiaca congestizia
- Nessuna ipertensione incontrollata da moderata a grave
- Include pazienti con pressione arteriosa sistolica elevata persistente superiore a 170 mm Hg e pressione arteriosa diastolica superiore a 100 mm Hg per più di 1 mese durante il trattamento medico
Altro:
- Nessuna infezione attiva
- Nessun rischio clinico percepito o effettivo di tossicità indotta da cisplatino che superi il beneficio clinico dell'uso della terapia con cisplatino
- Nessuna storia nota di grave ipersensibilità al veicolo di olio di ricino poliossilico 35
- Nessun grave problema medico non correlato alla malignità che interferirebbe con la conformità a questo studio
- Non incinta
- Contraccezione efficace richiesta a tutti i pazienti fertili
TERAPIA CONCORRENTE PRECEDENTE:
Terapia biologica:
- Nessun fattore stimolante le colonie concomitante ad eccezione della neutropenia febbrile
- Nessuna terapia concomitante con aminoglicosidi ad eccezione della neutropenia febbrile o di altre infezioni pericolose per la vita
- Nessuna immunoterapia concomitante
Chemioterapia:
- Almeno 6 settimane da precedenti nitrosouree o mitomicina
- Almeno 3 settimane dall'altra precedente chemioterapia
- Nessun'altra chemioterapia concomitante
Terapia endocrina:
- Non specificato
Radioterapia:
- Nessuna precedente radioterapia per malattia misurabile
Chirurgia:
- Almeno 2 settimane dal precedente intervento chirurgico maggiore
Altro:
- Nessun altro agente investigativo concomitante
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (STIMA)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
- carcinoma polmonare non a piccole cellule ricorrente
- carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio IV
- carcinoma a cellule squamose in stadio III del labbro e del cavo orale
- carcinoma a cellule squamose in stadio IV del labbro e del cavo orale
- carcinoma a cellule squamose ricorrenti del labbro e del cavo orale
- Carcinoma a cellule squamose stadio III dell'orofaringe
- carcinoma a cellule squamose stadio IV dell'orofaringe
- carcinoma a cellule squamose ricorrente dell'orofaringe
- carcinoma a cellule squamose del rinofaringe in stadio III
- Carcinoma a cellule squamose del rinofaringe in stadio IV
- carcinoma a cellule squamose ricorrenti del rinofaringe
- carcinoma a cellule squamose stadio III dell'ipofaringe
- Carcinoma a cellule squamose stadio IV dell'ipofaringe
- carcinoma a cellule squamose ricorrenti dell'ipofaringe
- carcinoma a cellule squamose della laringe in stadio III
- Carcinoma a cellule squamose della laringe in stadio IV
- carcinoma a cellule squamose ricorrenti della laringe
- carcinoma a cellule squamose stadio III del seno paranasale e della cavità nasale
- carcinoma a cellule squamose stadio IV del seno paranasale e della cavità nasale
- carcinoma a cellule squamose ricorrente del seno paranasale e della cavità nasale
- carcinoma delle ghiandole salivari ricorrente
- carcinoma delle ghiandole salivari in stadio III
- carcinoma delle ghiandole salivari in stadio IV
- carcinoma epiteliale ovarico in stadio III
- carcinoma epiteliale ovarico in stadio IV
- carcinoma epiteliale ovarico ricorrente
- neurotossicità
- carcinoma a cellule squamose delle ghiandole salivari
- carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio III
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Disturbi indotti chimicamente
- Malattie del sistema nervoso
- Malattie delle vie respiratorie
- Neoplasie
- Malattie polmonari
- Neoplasie per sede
- Neoplasie delle vie respiratorie
- Neoplasie toraciche
- Avvelenamento
- Neoplasie polmonari
- Sindromi da neurotossicità
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antineoplastici
- Modulatori della tubulina
- Agenti antimitotici
- Modulatori della mitosi
- Agenti antineoplastici, fitogenici
- Paclitaxel
- Cisplatino
Altri numeri di identificazione dello studio
- DS 97-39
- RPCI-DS-9739
- BIONUM-BNP7787IV101
- NCI-G98-1478
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