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Terapia ormonale sostitutiva per vampate di calore e/o sintomi vaginali nelle donne in postmenopausa trattate con tamoxifene per cancro al seno

14 giugno 2023 aggiornato da: Eastern Cooperative Oncology Group

Uno studio clinico prospettico, randomizzato, in doppio cieco di fase III sulla terapia ormonale sostitutiva nelle donne in postmenopausa con una storia di carcinoma linfonodale negativo o duttale in situ che stanno ricevendo tamoxifene adiuvante

RAZIONALE: La terapia ormonale sostitutiva può essere efficace nella gestione delle vampate di calore e/o dei sintomi vaginali nelle donne in postmenopausa che assumono tamoxifene per il cancro al seno.

SCOPO: studio randomizzato di fase III per determinare l'efficacia della terapia ormonale sostitutiva nella gestione delle vampate di calore e/o dei sintomi vaginali nelle donne in postmenopausa che ricevono tamoxifene per il cancro al seno.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI:

  • Determinare l'efficacia della terapia ormonale sostitutiva nella gestione delle vampate di calore e dei sintomi vaginali della menopausa nelle donne in postmenopausa con una storia di carcinoma invasivo con linfonodi negativi o carcinoma duttale in situ della mammella che ricevono tamoxifene adiuvante.
  • Determinare l'effetto di questo regime sulla coagulazione del sangue e sui profili lipidici in questi pazienti.
  • Determinare la qualità della vita dei pazienti trattati con questo regime.

SCHEMA: Questo è uno studio multicentrico randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo. I pazienti sono stratificati in base a precedente isterectomia (sì vs no), complesso di sintomi (vasomotorio vs vaginale vs entrambi), durata delle vampate di calore (meno di 1 anno o nessuna vampata di calore vs 1 anno o più) e numero medio giornaliero di vampate di calore (meno di 10 o nessuno contro 10 o più). I pazienti vengono randomizzati a uno dei due bracci di trattamento.

  • Braccio I: i pazienti che non sono stati sottoposti a precedente isterectomia ricevono medrossiprogesterone orale una volta al giorno per 6 mesi. Se, dopo 1 mese, i sintomi non si risolvono, i pazienti ricevono estrogeni coniugati orali una volta al giorno in aggiunta al medrossiprogesterone per 5 mesi. I pazienti sottoposti a isterectomia precedente ricevono estrogeni coniugati orali una volta al giorno per 6 mesi.
  • Braccio II: i pazienti ricevono placebo orale una volta al giorno per 6 mesi. La qualità della vita viene valutata al basale e nei mesi 1, 2, 3 e 6.

I pazienti vengono seguiti ogni 3 mesi per 2 anni, ogni 6 mesi per 3 anni e successivamente ogni anno.

ACCUMULO PREVISTO: un totale di 120 pazienti (60 per braccio di trattamento) verrà accumulato per questo studio entro 12 mesi.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stati Uniti, 35294-3300
        • University of Alabama at Birmingham Comprehensive Cancer Center
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60611-3013
        • Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center, Northwestern University
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60611
        • Veterans Affairs Medical Center - Lakeside Chicago
      • Decatur, Illinois, Stati Uniti, 62526
        • CCOP - Central Illinois
      • Urbana, Illinois, Stati Uniti, 61801
        • CCOP - Carle Cancer Center
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Stati Uniti, 46202-5289
        • Indiana University Cancer Center
      • Indianapolis, Indiana, Stati Uniti, 46202
        • Veterans Affairs Medical Center - Indianapolis (Roudebush)
    • Kansas
      • Wichita, Kansas, Stati Uniti, 67214-3882
        • CCOP - Wichita
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Stati Uniti, 48106
        • CCOP - Ann Arbor Regional
      • Kalamazoo, Michigan, Stati Uniti, 49007-3731
        • CCOP - Kalamazoo
    • Minnesota
      • Saint Louis Park, Minnesota, Stati Uniti, 55416
        • CCOP - Metro-Minnesota
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Stati Uniti, 68131
        • CCOP - Missouri Valley Cancer Consortium
    • New Jersey
      • Hackensack, New Jersey, Stati Uniti, 07601
        • CCOP - Northern New Jersey
    • New York
      • Bronx, New York, Stati Uniti, 10461
        • Albert Einstein Comprehensive Cancer Center
    • North Dakota
      • Fargo, North Dakota, Stati Uniti, 58122
        • CCOP - Merit Care Hospital
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44106-5065
        • Ireland Cancer Center
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19111
        • Fox Chase Cancer Center
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104-4283
        • University of Pennsylvania Cancer Center
      • Wynnewood, Pennsylvania, Stati Uniti, 19096
        • CCOP - MainLine Health
    • South Dakota
      • Sioux Falls, South Dakota, Stati Uniti, 57104
        • CCOP - Sioux Community Cancer Consortium
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37232-6838
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center
      • Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37212
        • Veterans Affairs Medical Center - Tennessee Valley Healthcare System - Nashville Campus
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Stati Uniti, 53792-6164
        • University of Wisconsin Comprehensive Cancer Center
      • Madison, Wisconsin, Stati Uniti, 53705
        • Veterans Affairs Medical Center - Madison

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 120 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

CARATTERISTICHE DELLA MALATTIA:

  • Carcinoma invasivo con linfonodo negativo confermato istologicamente o carcinoma duttale in situ della mammella
  • Nessun carcinoma mammario controlaterale
  • Nessuna malattia ricorrente o metastatica
  • Completamento della terapia non ormonale attiva per il cancro al seno
  • Ricevere tamoxifene (20 mg/die) per almeno 3 mesi prima dello studio e pianificare di continuare il farmaco durante lo studio
  • Vampate di calore abbastanza gravi da richiedere un intervento medico (almeno 7-8 vampate di calore da moderate a gravi al giorno o 60 a settimana al basale) E/O
  • Sintomi vaginali, tra cui dispareunia, secchezza vaginale, irritazione o assottigliamento dovuto a carenza di estrogeni
  • Se utero presente, nessuna precedente iperplasia endometriale adenomatosa o atipica confermata istologicamente o carcinoma endometriale E nessun carcinoma endometriale concomitante confermato da esame pelvico nell'ultimo anno
  • Nessuna endometriosi attiva
  • Nessun sanguinamento vaginale inspiegabile

  • Stato del recettore ormonale:

    • Stato dei recettori degli estrogeni e del progesterone noto per i pazienti con carcinoma mammario invasivo

CARATTERISTICHE DEL PAZIENTE:

Età:

  • 18 e oltre

Sesso:

  • Femmina

Stato della menopausa:

  • Postmenopausa
  • Nessun periodo mestruale per più di 12 mesi O precedente ovariectomia bilaterale
  • Deve avere più di 55 anni OPPURE avere livelli documentati di ormone follicolo-stimolante nel range postmenopausale se una o entrambe le ovaie rimangono dopo una precedente isterectomia

Lo stato della prestazione:

  • ECOG 0-1

Aspettativa di vita:

  • Non specificato

Emopoietico:

  • Non specificato

Epatico:

  • Non specificato

Renale:

  • Non specificato

Cardiovascolare:

  • Nessuna precedente trombosi venosa o arteriosa superficiale o profonda
  • Nessuna grave malattia da stasi venosa

Polmonare:

  • Nessun embolo polmonare

Altro:

  • Deve essere in grado di leggere e parlare inglese
  • Nessun trauma, gonfiore o dolorabilità degli arti inferiori nelle ultime 4 settimane
  • Nessuna malattia attiva della cistifellea
  • Nessun mal di testa emicranico
  • Nessun altro tumore maligno precedente a meno che non sia stato trattato in modo curativo senza evidenza di recidiva
  • Nessun disturbo convulsivo concomitante che richieda farmaci antiepilettici

TERAPIA CONCORRENTE PRECEDENTE:

Terapia biologica:

  • Non specificato

Chemioterapia:

  • Non specificato

Terapia endocrina:

  • Vedere Caratteristiche della malattia
  • Nessun altro estrogeno concomitante o terapia ormonale sostitutiva
  • Nessun clonidina concomitante, bellergal, agente progestinico o metildopa per vampate di calore
  • Nessuna crema estrogenica vaginale topica concomitante (ad es. Estring o Vagifem) solo per pazienti con sintomi vaginali

Radioterapia:

  • Non specificato

Chirurgia:

  • Almeno 4 settimane dall'intervento precedente

Altro:

  • Almeno 12 mesi dal precedente trattamento per insufficienza cardiaca congestizia
  • Inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI) concomitanti o antidepressivi con attività SSRI consentiti se iniziati almeno 3 mesi prima dello studio e continuati durante lo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Mascheramento: Doppio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Eastern Cooperative Oncology Group

Collaboratori

National Cancer Institute (NCI)

Investigatori

  • Cattedra di studio: Melody A. Cobleigh, MD, Rush University Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

28 novembre 2000

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2002

Completamento dello studio (Effettivo)

15 giugno 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 novembre 2001

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 settembre 2003

Primo Inserito (Stimato)

17 settembre 2003

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 giugno 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 giugno 2023

Ultimo verificato

1 giugno 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CDR0000069015
  • E-2193
  • NCI-P01-0194

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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